25Б-НБОХ

25Б-НБОХ
Юридический статус
Юридический статус	BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества). ; DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : Класс А ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1335331-46-8 ;
ПабХим CID	125181394 ;
ХимическийПаук	58191433 ;
НЕКОТОРЫЙ	KHR1SJ9L0Y ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401017175 ;
Химические и физические данные
Формула	C17H20BrNOC17H20BrNO3
Молярная масса	366.255 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

25B-NBOH ( 2C-B-NBOH , NBOH-2C-B ) представляет собой производное галлюциногена 2C-B, производного фенэтиламина , который продается как дизайнерский наркотик . Он действует как мощный серотониновых рецепторов агонист с сходством с более известным соединением 25B-NBOMe на рецепторах 5-HT _2A и 5-HT _2C с pK _is s. ^{[ нужны разъяснения ]} значения 8,3 и 9,4 соответственно. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Юридический статус

Швеция

Риксдаг « вещества добавил 25B-NBOH к Закону о наказаниях за наркотические средства согласно шведскому Списку I ( , растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицинских целях» ) от 26 января 2016 года, опубликованного Агентством медицинской продукции (MPA) в постановлении HSLF. -FS 2015:35 указан как 25B-NBOH и 2-([2-(4-бром-2,5-диметоксифенил)этиламино]метил)фенол . ^{[ 8 ]}

Великобритания

Это вещество является препаратом класса А в Соединенном Королевстве в соответствии с N всеобъемлющим положением о -бензилфенэтиламине Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года . ^{[ 9 ]}

Аналоги и производные

Аналоги и производные 2C -B :

25-Н :

25-НБ :

25 морских миль :

Замещенные бензофураны :

N-(2C)-фентанил :

N-(2C-B) фентанил ^{[ 10 ]}
- N-(2C-B-FLY) фентанил ^{[ 11 ]}

Другой:

ЛПП
BOH-2C-B , β-гидрокси-2C-B, βOH-2CB ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}
БМБ
2C-B-5-полушарие
2C-B-аминорекс (2C-B-AR)
2C-B-AN
2С-Б-БЗП
2C-B-FLY-NB2EtO5Cl
2C-B-PP
2CB-Инд
βk-2C-B (бета-кето 2C-B)
N-Этил-2C-B
УТС-2 (2С-BCB)

Ссылки

^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «ПДК № 804 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 804]. 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
^ Дом Р (19 марта 2004 г.). Синтез и фармакология мощных агонистов рецептора 5-НТ _2А с частичной структурой N-2-метоксибензила (кандидатская диссертация). Свободный университет Берлина. Архивировано из оригинала 16 апреля 2012 года . Проверено 27 июня 2015 г.
^ Хансен М., Фонкео К., Пейн Дж.С., Лет-Петерсен С., Бегтруп М., Браунер-Осборн Х., Кристенсен Дж.Л. (март 2014 г.). «Синтез и взаимосвязь структура-активность N-бензилфенэтиламинов как агонистов 5-HT2A/2C» . ACS Химическая нейронаука . 5 (3): 243–9. дои : 10.1021/cn400216u . ПМЦ 3963123 . ПМИД 24397362 .
^ Хансен М (16 декабря 2010 г.). Разработка и синтез селективных агонистов серотониновых рецепторов для визуализации позитронно-эмиссионной томографии головного мозга (кандидатская диссертация). Университет Копенгагена. дои : 10.13140/RG.2.2.33671.14245 .
^ Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД 21174090 . S2CID 12467684 .
^ Сильва М.Е., Хайм Р., Штрассер А., Эльц С., Дав С. (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-НТ2А». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. Бибкод : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . дои : 10.1007/s10822-010-9400-2 . ПМИД 21088982 . S2CID 3103050 .
^ Брейден М.Р., Пэрриш Дж.К., Нэйлор Дж.К., Николс Д.Е. (декабрь 2006 г.). «Молекулярное взаимодействие остатков рецептора серотонина 5-HT2A Phe339 (6,51) и Phe340 (6,52) с суперсильными агонистами N-бензилфенэтиламина» . Молекулярная фармакология . 70 (6): 1956–64. дои : 10.1124/моль.106.028720 . ПМИД 17000863 . S2CID 15840304 .
^ «Постановление Шведского агентства по лекарственным средствам о внесении поправок в положения Шведского агентства по лекарственным средствам (LVFS 2011:10) о списках лекарств» (PDF) . Шведское агентство лекарственных средств.
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.
^ «Исследуйте N-(2C-B)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
^ «Исследуйте N-(2C-FLY)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .
^ Гленнон, Ричард А.; Бондарев Михаил Леонидович; Корана, Нантака; Янг, Ричард; Мэй, Джесси А.; Хеллберг, Марк Р.; Маклафлин, Марша А.; Шариф, Наджам А. (ноябрь 2004 г.). «β-Оксигенированные аналоги агониста рецептора 5-HT2ASэротонина 1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропан». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–6041. дои : 10.1021/jm040082s . ISSN 0022-2623 . ПМИД 15537358 .
^ Бета-гидроксифенилалкиламины и их применение для лечения глаукомы.

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Анвиса (24 июля 2023 г.). «ПДК № 804 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 804]. 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.

[2] Дом Р (19 марта 2004 г.). Синтез и фармакология мощных агонистов рецептора 5-НТ _2А с частичной структурой N-2-метоксибензила (кандидатская диссертация). Свободный университет Берлина. Архивировано из оригинала 16 апреля 2012 года . Проверено 27 июня 2015 г.

[3] Хансен М., Фонкео К., Пейн Дж.С., Лет-Петерсен С., Бегтруп М., Браунер-Осборн Х., Кристенсен Дж.Л. (март 2014 г.). «Синтез и взаимосвязь структура-активность N-бензилфенэтиламинов как агонистов 5-HT2A/2C» . ACS Химическая нейронаука . 5 (3): 243–9. дои : 10.1021/cn400216u . ПМЦ 3963123 . ПМИД 24397362 .

[4] Хансен М (16 декабря 2010 г.). Разработка и синтез селективных агонистов серотониновых рецепторов для визуализации позитронно-эмиссионной томографии головного мозга (кандидатская диссертация). Университет Копенгагена. дои : 10.13140/RG.2.2.33671.14245 .

[5] Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД 21174090 . S2CID 12467684 .

[pmid21088982-6] Сильва М.Е., Хайм Р., Штрассер А., Эльц С., Дав С. (январь 2011 г.). «Теоретические исследования взаимодействия частичных агонистов с рецептором 5-НТ2А». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 25 (1): 51–66. Бибкод : 2011JCAMD..25...51S . CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . дои : 10.1007/s10822-010-9400-2 . ПМИД 21088982 . S2CID 3103050 .

[7] Брейден М.Р., Пэрриш Дж.К., Нэйлор Дж.К., Николс Д.Е. (декабрь 2006 г.). «Молекулярное взаимодействие остатков рецептора серотонина 5-HT2A Phe339 (6,51) и Phe340 (6,52) с суперсильными агонистами N-бензилфенэтиламина» . Молекулярная фармакология . 70 (6): 1956–64. дои : 10.1124/моль.106.028720 . ПМИД 17000863 . S2CID 15840304 .

[8] «Постановление Шведского агентства по лекарственным средствам о внесении поправок в положения Шведского агентства по лекарственным средствам (LVFS 2011:10) о списках лекарств» (PDF) . Шведское агентство лекарственных средств.

[9] «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.

[10] «Исследуйте N-(2C-B)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .

[11] «Исследуйте N-(2C-FLY)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .

[12] Гленнон, Ричард А.; Бондарев Михаил Леонидович; Корана, Нантака; Янг, Ричард; Мэй, Джесси А.; Хеллберг, Марк Р.; Маклафлин, Марша А.; Шариф, Наджам А. (ноябрь 2004 г.). «β-Оксигенированные аналоги агониста рецептора 5-HT2ASэротонина 1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропан». Журнал медицинской химии . 47 (24): 6034–6041. дои : 10.1021/jm040082s . ISSN 0022-2623 . ПМИД 15537358 .

[13] Бета-гидроксифенилалкиламины и их применение для лечения глаукомы.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

v т и Фенэтиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine