5-MeO-DiBF

5-MeO-DiBF
Клинические данные
Маршруты ; администрация	?
Юридический статус
Юридический статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : Класс А ; НАС : ? ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	никто ;
ПабХим CID	125276632 ;
ХимическийПаук	58191435 ;
НЕКОТОРЫЙ	98H5PQ3THV ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401032422 ;
Химические и физические данные
Формула	С 17 Н 25 Н О 2
Молярная масса	275.392 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

5-MeO-DiBF — психоделик . ^{[ 1 ]} он продавался через Интернет как дизайнерский наркотик и впервые был окончательно идентифицирован в декабре 2015 года судебно-медицинской лабораторией в Словении . ^{[ 2 ]} Считается, что он действует как рецепторов 5 1A _и 5 -HT ₂ - агонист семейств серотониновых HT . По структуре он похож на психоделическое триптамина производное 5-MeO-DiPT , но с заменой индольного азота на кислород , что делает 5-MeO-DiBF производным бензофурана . Он в несколько раз менее эффективен в качестве агониста серотонина, чем 5-MeO-DiPT, и обладает относительно большей активностью в отношении 5-HT _1A , но все же проявляет самые сильные эффекты в отношении _{5-HT 2 .} рецепторов семейства ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Юридический статус

5-MeO-DiBF не контролируется Конвенцией о психотропных веществах 1971 года , поэтому во многих странах он имеет юридическую серую зону , но возможно, что он может быть незаконным в соответствии с так называемыми законами об аналогах, если он продается для потребления человеком.

См. также

Димемебфе

Ссылки

^ Казале Дж. Ф., Хейс, Пенсильвания. «Характеристика 2-(5-метокси-1-бензофуран-3-ил)-N,N-диметилэтанамина (5-MeO-BFE) и дифференциация от его N-этилового аналога» (PDF) . Журнал Микрограмм . 9 (1): 39–45.
^ «Годовой отчет Европола за 2015 год о выполнении решения Совета 2005/387/JHA» (PDF) . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости.
^ Томашевский З., Джонсон, член парламента, Хуан Х, Николс Д.Е. (май 1992 г.). «Бензофурановые биоизостеры галлюциногенных триптаминов». Журнал медицинской химии . 35 (11): 2061–4. дои : 10.1021/jm00089a017 . ПМИД 1534585 .
^ Маккенна DJ, Репке Д.Б., Ло Л., Перутка С.Дж. (март 1990 г.). «Дифференциальные взаимодействия индолалкиламинов с подтипами рецепторов 5-гидрокситриптамина» . Нейрофармакология . 29 (3): 193–8. дои : 10.1016/0028-3908(90)90001-8 . ПМИД 2139186 . S2CID 24188017 .

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Казале Дж. Ф., Хейс, Пенсильвания. «Характеристика 2-(5-метокси-1-бензофуран-3-ил)-N,N-диметилэтанамина (5-MeO-BFE) и дифференциация от его N-этилового аналога» (PDF) . Журнал Микрограмм . 9 (1): 39–45.

[2] «Годовой отчет Европола за 2015 год о выполнении решения Совета 2005/387/JHA» (PDF) . Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости.

[3] Томашевский З., Джонсон, член парламента, Хуан Х, Николс Д.Е. (май 1992 г.). «Бензофурановые биоизостеры галлюциногенных триптаминов». Журнал медицинской химии . 35 (11): 2061–4. дои : 10.1021/jm00089a017 . ПМИД 1534585 .

[4] Маккенна DJ, Репке Д.Б., Ло Л., Перутка С.Дж. (март 1990 г.). «Дифференциальные взаимодействия индолалкиламинов с подтипами рецепторов 5-гидрокситриптамина» . Нейрофармакология . 29 (3): 193–8. дои : 10.1016/0028-3908(90)90001-8 . ПМИД 2139186 . S2CID 24188017 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]