Пыр-Т

Пыр-Т
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 3-[2-(Пирролидин-1-ил)этил]-1H - индол
	Другие имена N , N -Тетраметилентриптамин
Идентификаторы
Номер CAS	14008-96-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	24588 ;
ПабХим CID	26393 ;
НЕКОТОРЫЙ	VZ689W7HWX ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00161226 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 14 Ч 18 Н 2
Молярная масса	214.312 g·mol −1
Температура плавления	От 193 до 194 ° C (от 379 до 381 ° F; от 466 до 467 К) (соль HCl.)
Точка кипения	От 170 до 180 °C (от 338 до 356 °F; от 443 до 453 К) (свободное основание при 0,05 мм/рт.ст.)
войти P	2.74410
Давление пара	1,02x10 −5 мм рт.ст.
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Пир-Т ( N , N -тетраметилентриптамин ) — менее известный, возможно, психоделический препарат . Пир-Т впервые охарактеризовал С. Мицаль. ^[1] Позже Хант и Бримблкомб провели испытания на токсичность, и хотя смертельная доза была обнаружена у крыс, ее значение не указано. ^[2] В книге TiHKAL ( «Триптамины, которые я знал и любил ») не сообщается ни о дозировке, ни о продолжительности приема. ^[3]^[4]

Пир-Т практически не оказывает никакого воздействия на людей, но при испытаниях на животных наблюдались некоторые поведенческие изменения. ^[2] Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности пир-Т.

См. также

Ссылки

^ Митцаль, С. (1962). «Н/Д». Диссертации Фарм . 14 :305.
^ Jump up to: ^а ^б Хант, РР; Бримблкомб, RW (июль 1967 г.). «Синтез и биологическая активность некоторых замещенных по кольцу триптаминов». Журнал медицинской химии . 10 (4): 646–648. дои : 10.1021/jm00316a027 . ПМИД 4962512 .
^ Шульгин, Александр; Шульгин, Анна (1997). TiHKAL, Продолжение (1-е изд.). Беркли, Калифорния, США: Transform Press. стр. 577–578. ISBN 0-9630096-9-9 . Проверено 7 апреля 2018 г.
^ Красовский, доктор медицинских наук, Экинс С. Использование хеминформатики для прогнозирования перекрестной реактивности «дизайнерских лекарств» к доступным в настоящее время иммуноанализам. Ж Кеминформ 6, 22 (2014). дои : 10.1186/1758-2946-6-22

Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Митцаль, С. (1962). «Н/Д». Диссертации Фарм . 14 :305.

[Hunt-2] Jump up to: ^а ^б Хант, РР; Бримблкомб, RW (июль 1967 г.). «Синтез и биологическая активность некоторых замещенных по кольцу триптаминов». Журнал медицинской химии . 10 (4): 646–648. дои : 10.1021/jm00316a027 . ПМИД 4962512 .

[3] Шульгин, Александр; Шульгин, Анна (1997). TiHKAL, Продолжение (1-е изд.). Беркли, Калифорния, США: Transform Press. стр. 577–578. ISBN 0-9630096-9-9 . Проверено 7 апреля 2018 г.

[4] Красовский, доктор медицинских наук, Экинс С. Использование хеминформатики для прогнозирования перекрестной реактивности «дизайнерских лекарств» к доступным в настоящее время иммуноанализам. Ж Кеминформ 6, 22 (2014). дои : 10.1186/1758-2946-6-22

[1]

[2]

[3]

[4]