5-Метокси-7, N , N -триметилтриптамин

5-Метокси-7, N , N -триметилтриптамин
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	61018-77-7 бесплатная база ; 74798-76-8 оксалатная соль ;
ПабХим CID	12338919 ;
ХимическийПаук	10578304 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ20243 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40491731 ;
Химические и физические данные
Формула	С 14 Н 20 Н 2 О
Молярная масса	232.327 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

5-Метокси-7,N,N-триметилтриптамин ( 5-MeO-7,N,N-TMT , 5-MeO-7-TMT ) представляет собой триптамина производное , которое действует как частичный агонист 2 5-HT _{серотонина} . рецепторов с ЕС ₅₀ 63,9 нМ и эффективностью 66,2% при 5-НТ _2А (по сравнению с 5-НТ) и более слабой активностью при 5-НТ _2В и 5-НТ _2С . ^[1]^[2]^[3] В тестах на животных и 7,N,N-TMT , и 5-MeO-7,N,N-TMT вызывали поведенческие реакции, аналогичные реакциям психоделических препаратов, таких как ДМТ и 5-MeO-DMT , но соединения с более крупными 7-положениями. такие заместители, как 7-этил-ДМТ и 7-бром-ДМТ, не вызывали психоделического ответа, несмотря на высокую _{5-НТ 2} рецептора аффинность связывания , что позволяет предположить, что они могут быть антагонистами или слабыми частичными агонистами рецепторов 5-НТ ₂ . ^[4] Родственное соединение 7-MeO-MiPT (см. 5-MeO-MiPT ) также оказалось неактивным, что позволяет предположить, что положение 7 имеет плохую толерантность к объемным группам в этом положении, по крайней мере, если желательна агонистическая активность. ^[5]

См. также

Ссылки

^ Банистер С., Йоргенсен В., Джинлун Т. Соединения. Патент WO 2023/115166.
^ Бенингтон Ф., Морин Р.Д., Брэдли Р.Дж. (1976). «7-(N,N-Триметил)-5-метокситриптамин» . Журнал гетероциклической химии . 13 (4): 749–751. дои : 10.1002/jhet.5570130412 .
^ Лион Р.А., Тителер М., Сеггель М.Р., Гленнон Р.А. (январь 1988 г.). «Аналоги индолалкиламина имеют общие характеристики связывания 5-НТ2 с галлюциногенами фенилалкиламина». Европейский журнал фармакологии . 145 (3): 291–7. дои : 10.1016/0014-2999(88)90432-3 . ПМИД 3350047 .
^ Гленнон Р.А., Шуберт Э., Ясино Дж.М., Роузкранс Дж.А. (ноябрь 1980 г.). «Исследования нескольких 7-замещенных N,N-диметилтриптаминов». Журнал медицинской химии . 23 (11): 1222–6. дои : 10.1021/jm00185a014 . ПМИД 6779006 .
^ Репке Д.Б., Гротьян Д.Б., Шульгин А.Т. (июль 1985 г.). «Психотомиметические N-метил-N-изопропилтриптамины. Эффекты изменения ароматических кислородных заместителей». Журнал медицинской химии . 28 (7): 892–6. дои : 10.1021/jm00145a007 . ПМИД 4009612 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Банистер С., Йоргенсен В., Джинлун Т. Соединения. Патент WO 2023/115166.

[2] Бенингтон Ф., Морин Р.Д., Брэдли Р.Дж. (1976). «7-(N,N-Триметил)-5-метокситриптамин» . Журнал гетероциклической химии . 13 (4): 749–751. дои : 10.1002/jhet.5570130412 .

[pmid3350047-3] Лион Р.А., Тителер М., Сеггель М.Р., Гленнон Р.А. (январь 1988 г.). «Аналоги индолалкиламина имеют общие характеристики связывания 5-НТ2 с галлюциногенами фенилалкиламина». Европейский журнал фармакологии . 145 (3): 291–7. дои : 10.1016/0014-2999(88)90432-3 . ПМИД 3350047 .

[pmid6779006-4] Гленнон Р.А., Шуберт Э., Ясино Дж.М., Роузкранс Дж.А. (ноябрь 1980 г.). «Исследования нескольких 7-замещенных N,N-диметилтриптаминов». Журнал медицинской химии . 23 (11): 1222–6. дои : 10.1021/jm00185a014 . ПМИД 6779006 .

[pmid4009612-5] Репке Д.Б., Гротьян Д.Б., Шульгин А.Т. (июль 1985 г.). «Психотомиметические N-метил-N-изопропилтриптамины. Эффекты изменения ароматических кислородных заместителей». Журнал медицинской химии . 28 (7): 892–6. дои : 10.1021/jm00145a007 . ПМИД 4009612 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]