СН-22

СН-22
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	17403-07-5 [ ] ;
ПабХим CID	11206672 ;
ХимическийПаук	9381734 ;
НЕКОТОРЫЙ	7NSM99C49F ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ341485 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90169751 ;
Химические и физические данные
Формула	С 14 Ч 18 Н 2
Молярная масса	214.312 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

SN-22 представляет собой химическое соединение, которое действует как умеренно селективный агонист семейства 5-HT ₂ серотониновых i рецепторов с K _{рецепторов} 19 нМ для подтипов 5-HT ₂ по сравнению с 514 нМ для 5-HT _1A . ^{[ 1 ]} Известно множество родственных производных, большинство из которых являются лигандами 5-HT _1A , 5-HT ₆ или дофаминовых D ₂ рецепторов или проявляют активность SSRI . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

См. также

Ссылки

^ Тейлор Э.В., Никам С.С., Ламберт Дж., Мартин А.Р., Нельсон Д.Л. (июль 1988 г.). «Молекулярные детерминанты распознавания аналогов RU 24969 в центральных сайтах узнавания 5-гидрокситриптамина: использование билинейной функции и объемов заместителей для описания стерического соответствия». Молекулярная фармакология . 34 (1): 42–53. ПМИД 3393140 .
^ Агарвал А., Пирсон П.П., Тейлор Э.В., Ли Х.Б., Дальгрен Т., Херслёф М. и др. (декабрь 1993 г.). «Трехмерные количественные взаимосвязи структура-активность данных связывания 5-НТ-рецепторов для производных тетрагидропиридинилиндола: сравнение методов Ханша и CoMFA». Журнал медицинской химии . 36 (25): 4006–14. дои : 10.1021/jm00077a003 . ПМИД 8258822 .
^ Коул Д.К., Эллингбо Дж.В., Леннокс В.Дж., Мазандарани Х., Смит Д.Л., Сток Дж.Р. и др. (январь 2005 г.). «Производные N1-арилсульфонил-3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)-1H-индола являются мощными и селективными антагонистами рецептора 5-HT6». Письма по биоорганической и медицинской химии . 15 (2): 379–83. дои : 10.1016/j.bmcl.2004.10.064 . ПМИД 15603958 .
^ Дескус Дж.А., Эпперсон Дж.Р., Слоан С.П., Чиполлина Дж.А., Декстразе П., Цянь-Кутрон Дж. и др. (июнь 2007 г.). «Конформационно ограниченные гомотриптамины 3. Индол-тетрагидропиридины и циклогексениламины как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (11): 3099–104. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.03.040 . ПМИД 17391962 .
^ Маттссон С., Андреассон Т., Уотерс Н., Сонессон С. (ноябрь 2012 г.). «Систематический скрининг in vivo серии 1-пропил-4-арилпиперидинов на предмет дофаминергических и серотонинергических свойств в мозге крыс: подход с прыжками на эшафот». Журнал медицинской химии . 55 (22): 9735–50. дои : 10.1021/jm300975f . ПМИД 23043306 .
^ US 6046215 , «Ингибирование обратного захвата серотонина».

Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Тейлор Э.В., Никам С.С., Ламберт Дж., Мартин А.Р., Нельсон Д.Л. (июль 1988 г.). «Молекулярные детерминанты распознавания аналогов RU 24969 в центральных сайтах узнавания 5-гидрокситриптамина: использование билинейной функции и объемов заместителей для описания стерического соответствия». Молекулярная фармакология . 34 (1): 42–53. ПМИД 3393140 .

[2] Агарвал А., Пирсон П.П., Тейлор Э.В., Ли Х.Б., Дальгрен Т., Херслёф М. и др. (декабрь 1993 г.). «Трехмерные количественные взаимосвязи структура-активность данных связывания 5-НТ-рецепторов для производных тетрагидропиридинилиндола: сравнение методов Ханша и CoMFA». Журнал медицинской химии . 36 (25): 4006–14. дои : 10.1021/jm00077a003 . ПМИД 8258822 .

[3] Коул Д.К., Эллингбо Дж.В., Леннокс В.Дж., Мазандарани Х., Смит Д.Л., Сток Дж.Р. и др. (январь 2005 г.). «Производные N1-арилсульфонил-3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)-1H-индола являются мощными и селективными антагонистами рецептора 5-HT6». Письма по биоорганической и медицинской химии . 15 (2): 379–83. дои : 10.1016/j.bmcl.2004.10.064 . ПМИД 15603958 .

[4] Дескус Дж.А., Эпперсон Дж.Р., Слоан С.П., Чиполлина Дж.А., Декстразе П., Цянь-Кутрон Дж. и др. (июнь 2007 г.). «Конформационно ограниченные гомотриптамины 3. Индол-тетрагидропиридины и циклогексениламины как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (11): 3099–104. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.03.040 . ПМИД 17391962 .

[5] Маттссон С., Андреассон Т., Уотерс Н., Сонессон С. (ноябрь 2012 г.). «Систематический скрининг in vivo серии 1-пропил-4-арилпиперидинов на предмет дофаминергических и серотонинергических свойств в мозге крыс: подход с прыжками на эшафот». Журнал медицинской химии . 55 (22): 9735–50. дои : 10.1021/jm300975f . ПМИД 23043306 .

[6] US 6046215 , «Ингибирование обратного захвата серотонина».

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]