Буфотенин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | N , N -диметил-5-гидрокситриптамин; 5-гидроксидиметилтриптамин; Буфотенин; Чебилчин |
| Маршруты администрация | Перорально, внутривенно |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.971 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Н 16 Н 2 О |
| Молярная масса | 204.273 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | От 146 до 147 ° C (от 295 до 297 ° F) |
| Точка кипения | 320 ° С (608 ° F) |
| (проверять) | |
Буфотенин ( 5-HO-DMT , буфотенин , диметилсеротонин) — триптамина производное , точнее, ДМТ аналог , родственный нейромедиатору серотонину . Это алкалоид , обнаруженный в некоторых видах грибов , растений и жаб , особенно в коже.
Название буфотенин происходит от рода жаб Bufo , который включает несколько видов психоактивных жаб , в первую очередь Incilius alvarius , которые выделяют буфотоксины из околоушных желез . [ 1 ] Буфотенин по химической структуре подобен психоделикам псилоцину (4-HO-DMT) , 5-MeO-DMT и DMT , химическим веществам, которые также встречаются в некоторых из тех же видов грибов, растений и животных, что и буфотенин.
Номенклатура
[ редактировать ]Буфотенин (буфотенин) также известен под химическими названиями 5-гидрокси- N , N -диметилтриптамин (5-НО-ДМТ), N , N -диметил-5-гидрокситриптамин, диметилсеротонин и мапин. [ 2 ]
История
[ редактировать ]Буфотенин был выделен из кожи жабы и назван австрийским химиком Хандовским из Пражского университета во время Первой мировой войны . [ 3 ] Структура буфотенина была подтверждена в 1934 году лабораторией Генриха Виланда в Мюнхене, а первое сообщение о синтезе буфотенина было сделано Тосио Хосино и Кенией Симодайрой в 1935 году. [ 4 ]
Источники
[ редактировать ]Жабы
[ редактировать ]Буфотенин обнаружен в коже и яйцах нескольких видов жаб, принадлежащих к роду Bufo , но наиболее сконцентрирован у жабы реки Колорадо (ранее Bufo alvarius , теперь Incilius alvarius ), единственного вида жаб, обладающего достаточным количеством буфотенина для психоактивного эффекта. Экстракты токсина жабы , содержащие буфотенин и другие биологически активные соединения, использовались в некоторых традиционных лекарствах, таких как чан су (вероятно, полученный из гаргаризана Буфо ), который веками использовался в медицинских целях в Китае. [ 5 ]
Жаба «неоднократно изображалась в мезоамериканском искусстве». [ 6 ] некоторые авторы интерпретировали это как указание на то, что последствия употребления в пищу выделений Буфо известны в Мезоамерике уже много лет; однако другие сомневаются, что это искусство предоставляет достаточные «этноисторические доказательства» в поддержку этого утверждения. [ 5 ]
Помимо буфотенина, выделения Буфо также содержат дигоксиноподобные . сердечные гликозиды , и проглатывание этих токсинов может быть фатальным Проглатывание яда и яиц жабы Буфо человеком привело к нескольким зарегистрированным случаям отравления. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] некоторые из них привели к смерти. В судебном деле в Испании с участием врача, который дозировал людей копченым ядом мексиканской жабы, один из его клиентов умер после вдыхания трех доз вместо обычной одной, имелись изображения опьяненного этим дымом, страдающего явными гипокальциемическими мышечными спазмами рук. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]
В сообщениях середины 1990-х годов указывалось, что буфотенин-содержащие выделения жаб появились в качестве наркотика , предположительно, но на самом деле не являющегося афродизиаком уличного . [ 12 ] принимается перорально в форме чань су , [ 9 ] или в качестве психоделика, куря или перорально проглатывая выделения жабы Буфо или сушеные Буфо шкуры . Использование тянсу и камня любви (родственного препарата из жабьей кожи, используемого в качестве афродизиака в Вест-Индии ) привело к нескольким случаям отравления и, по крайней мере, к одной смерти. [ 9 ] [ 13 ] Практика перорального приема жабьего яда в популярной культуре и научной литературе упоминается как облизывание жабы и привлекла внимание средств массовой информации. [ 14 ] [ 15 ] Альберт Мост , основатель несуществующей Церкви Жабы Света и сторонник духовного использования токсина Bufo alvarius , в 1983 году опубликовал буклет под названием Bufo alvarius: Психоделическая жаба пустыни Сонора. [ 16 ] [ 17 ] в котором объяснялось, как извлечь и выкурить выделения.
Буфотенин также присутствует в кожном секрете трех древесных лягушек рода Osteocephalus ( Osteocephalus taurinus , Osteocephalus oophagus и Osteocephalus langsdorfii ) из Амазонки и Атлантического океана тропических лесов . [ 18 ]
анаденантеры Семена
[ редактировать ]
Буфотенин входит в состав семян деревьев Anadenanthera colubrina и Anadenanthera peregrina . Семена анаденантеры использовались в качестве ингредиента в психоделических нюхательных препаратах коренными народами Карибского бассейна, Центральной и Южной Америки с доколумбовых времен. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] Старейшим археологическим свидетельствам использования бобов анаденантеры более 4000 лет. [ 20 ]
Другие источники
[ редактировать ]Буфотенин был идентифицирован как компонент латекса дерева такини ( Brosimum acutifolium ), которое используется в качестве психоделика южноамериканскими шаманами. [ 22 ] и в семенах Mucuna pruriens . [ 23 ] Буфотенин также был идентифицирован у Amanita muscaria , Amanita citrina , A. porphyria и A. tomentella . [ 24 ] [ 25 ]
Фармакология
[ редактировать ] |
Поглощение и устранение
[ редактировать ]У крыс подкожно введенный буфотенин (1–100 мкг/кг) распределяется преимущественно в легкие , сердце и кровь и в значительно меньшей степени — в головной мозг ( гипоталамус , ствол мозга , полосатое тело и кора головного мозга ) и печень . Он достигает максимальной концентрации через час и практически выводится в течение 8 часов. [ 26 ] У людей внутривенное введение буфотенина приводит к выведению (70%) введенного препарата в форме 5-HIAA , эндогенного метаболита серотонина, тогда как примерно 4% выводится с мочой в неметаболизированном виде. При пероральном приеме буфотенин подвергается интенсивному метаболизму первого прохождения ферментом моноаминоксидазой .
Смертельная доза
[ редактировать ]Острая токсичность ( LD 50 ) буфотенина для грызунов оценивается в 200–300 мг/кг. Смерть наступает от остановки дыхания. [ 19 ] В апреле 2017 года житель Южной Кореи умер от отравления буфотенином после того, как съел жаб , которых ошибочно приняли за съедобных азиатских лягушек-быков . [ 27 ] а в декабре 2019 года пятеро тайваньцев заболели и один мужчина умер после того, как съел жаб Центральной Формозы , которых они приняли за лягушек. [ 28 ]
Эффекты на людях
[ редактировать ]Фабинг и Хокинс (1955)
[ редактировать ]В 1955 году Фабинг и Хокинс вводили буфотенин внутривенно в дозах до 16 мг заключенным тюрьмы штата Огайо . [ 29 ] В ходе этих испытаний был замечен токсический эффект, вызывающий покраснение лица.
Субъект, получивший 1 мг, сообщил о «ощущении стеснения в груди» и покалывании, «как будто его укололи иглами». Это сопровождалось «мимолетным ощущением боли в обоих бедрах и легкой тошнотой». [ 29 ]
Другой субъект, получивший 2 мг, сообщил о «теснении в горле». У него было чувство стеснения в желудке, покалывание в претибиальных областях, а лицо приобрело багровый оттенок, указывающий на проблемы с кровообращением. Через 3 минуты его вырвало. [ 29 ]
Другой субъект, получивший 4 мг, жаловался на «стеснение в груди» и на то, что «сверху давит груз, и мое тело кажется тяжелым». Субъект также сообщил об «онемении всего тела» и «приятном ощущении Мартини — мое тело берет на себя управление моим разумом». Субъект сообщил, что видел красные пятна, проходящие перед его глазами, и красно-фиолетовые пятна на полу, причем пол казался очень близким к его лицу. Через 2 минуты эти визуальные эффекты исчезли, и их заменила желтая дымка, как будто он смотрел через линзу-фильтр. [ 29 ]
Фабинг и Хокинс отметили, что психоделические эффекты буфотенина «напоминают ЛСД и мескалин , но развиваются и исчезают быстрее, что указывает на быстрое центральное действие и быструю деградацию препарата». [ нужна ссылка ]
Исбелл (1956)
[ редактировать ]В 1956 году Харрис Исбелл из больницы Службы общественного здравоохранения в Лексингтоне, штат Кентукки , экспериментировал с буфотенином в качестве нюхательного средства . Он сообщил, что «после распыления 40 мг буфотенина не наблюдалось никаких субъективных или объективных эффектов»; однако субъекты, получившие 10–12 мг внутримышечно , сообщили о «элементах зрительных галлюцинаций, состоящих из игры цветов, света и узоров». [ 3 ]
Тернер и Мерлис (1959)
[ редактировать ]Тернер и Мерлис (1959) [ 30 ] экспериментировал с внутривенным введением буфотенина (в виде водорастворимой соли сульфата креатинина) больным шизофренией в больнице штата Нью-Йорк. Они сообщили, что когда один субъект получал 10 мг в течение 50-секундного интервала, « эффекты на периферическую нервную систему были экстремальными: на 17 секунде — покраснение лица, на 22 секунде — максимальный вдох, за которым следовала максимальная гипервентиляция в течение примерно 2 минут». во время этого пациентка не реагировала на раздражители; ее лицо было сливового цвета». Наконец, Тернер и Мерлис сообщили:
в одном случае, который по существу завершил наше исследование, у пациента, получившего 40 мг внутримышечно, внезапно развилось чрезвычайно учащенное сердцебиение ; пульс не был получен; артериальное давление не измерялось. Похоже, началась фибрилляция предсердий . . . развился сильный цианоз . Был проведен энергичный массаж сердца, и пульс нормализовался. . . вскоре после этого пациент, все еще цианотичный, сел и сказал: «Уберите это. Они мне не нравятся».
Доведя дозы до морально приемлемого предела, не создавая визуальных эффектов, Тернер и Мерлис консервативно пришли к выводу: «Мы должны отвергнуть буфотенин... как способный вызвать острую фазу интоксикации клоповником ». [ 3 ]
Маклеод и Ситарам (1985)
[ редактировать ]Исследование, проведенное Маклеодом и Ситарамом в 1985 году на людях, показало, что буфотенин, введенный интраназально в дозе 1–16 мг, не оказал никакого эффекта, кроме сильного местного раздражения. При внутривенном введении в низких дозах (2–4 мг) буфотенина оксалат вызывал беспокойство, но не вызывал других эффектов; однако доза 8 мг привела к глубоким эмоциональным и перцептивным изменениям, включая сильную тревогу , ощущение неминуемой смерти и нарушение зрения, связанное с изменением и искажением цвета, а также интенсивное покраснение щек и лба. [ 31 ]
Там (2001)
[ редактировать ]В 2001 году этноботаник Джонатан Отт опубликовал результаты исследования, в котором он самостоятельно вводил свободного основания буфотенин путем инсуффляции (5–100 мг), сублингвально (50 мг), интраректально (30 мг), перорально (100 мг) и путем вапоризации. (2–8 мг). [ 32 ] Отт сообщил о «дальновидных эффектах» интраназального введения буфотенина и о том, что «дальновидная пороговая доза» при этом способе введения составляла 40 мг, при этом меньшие дозы вызывали заметные психоактивные эффекты. Он сообщил, что «интраназальное введение буфотенина физически расслабляет; ни в одном случае не было покраснения лица, какого-либо дискомфорта или неприятных побочных эффектов».
При дозе 100 мг эффект начинался через 5 минут, достигал максимума через 35–40 минут и продолжался до 90 минут. Более высокие дозы вызывали эффекты, которые описывались как психоделические, такие как «закрученные цветные узоры, типичные для триптаминов, имеющие тенденцию к арабескам». Было обнаружено, что свободное основание буфотенина, принимаемое сублингвально, идентично интраназальному использованию. Сила, продолжительность и психоделическое действие были одинаковыми. Отт обнаружил, что испаренный буфотенин свободного основания активен в дозе 2–8 мг, при этом 8 мг вызывают «кольцеобразные, закрученные, цветные узоры при закрытых глазах». Он отметил, что визуальные эффекты инсуфлированного буфотенина были подтверждены одним коллегой, а эффекты испаренного буфотенина - несколькими добровольцами.
Отт пришел к выводу, что свободное основание буфотенина, принимаемое интраназально и сублингвально, вызывает эффекты, аналогичные эффектам Йопо , без токсических периферических симптомов, таких как покраснение лица, наблюдавшихся в других исследованиях, в которых препарат вводился внутривенно.
Связь с шизофренией и другими психическими расстройствами
[ редактировать ]Исследование, проведенное в конце 1960-х годов, сообщило об обнаружении буфотенина в моче больных шизофренией; [ 33 ] однако последующие исследования не смогли подтвердить эти результаты до 2010 года. [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ]
Исследования обнаружили эндогенный буфотенин в образцах мочи людей с другими психическими расстройствами. [ 39 ] например, детские пациенты с аутизмом. [ 40 ] Другое исследование показало, что у параноидальных насильственных преступников или тех, кто совершил агрессивное поведение по отношению к членам семьи, уровень буфотенина в моче выше, чем у других насильственных преступников. [ 41 ]
В исследовании 2010 года использовался метод масс-спектрометрии для определения уровней буфотенина в моче людей с тяжелыми расстройствами аутистического спектра (РАС), шизофренией и бессимптомными субъектами. Их результаты указывают на значительно более высокие уровни буфотенина в моче у групп пациентов с РАС и шизофренией по сравнению с лицами, не имеющими симптомов. [ 38 ]
Юридический статус
[ редактировать ]Австралия
[ редактировать ]Буфотенин классифицируется как контролируемое вещество Списка I в соответствии с положениями Уголовного кодекса правительства Австралийского Союза. [ 42 ] Он также внесен в список веществ Списка 9 согласно Стандарту по ядам (октябрь 2015 г.). [ 43 ] Препарат Списка 9 описан в Законе о ядах 1964 года как «Вещества, которыми можно злоупотреблять или злоупотреблять, производство, хранение, продажа или использование которых должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований или аналитических, учебных целей». или в целях обучения с одобрения генерального директора». [ 44 ]
В соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1981 года 6,0 граммов (0,21 унции) считается достаточным для суда первой инстанции, а 2,0 грамма (0,071 унции) считаются намерением продать и поставить. [ 45 ]
Великобритания
[ редактировать ]В Соединенном Королевстве буфотенин является препаратом класса А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года .
Соединенные Штаты
[ редактировать ]Буфотенин (код препарата DEA 7403) регулируется Управлением по борьбе с наркотиками на федеральном уровне США как и препарат Списка I , поэтому его покупка, хранение и продажа запрещены. [ 46 ]
Швеция
[ редактировать ]15 мая 2019 года агентство общественного здравоохранения Швеции предложило классифицировать буфотенин как опасное вещество. [ 47 ]
См. также
[ редактировать ]- 5-ХО-ДиПТ
- Фармакопея Гамильтона
- Список энтеогенов
- О-ацетилбуфотенин
- Триптамины
- Тростниковая жаба
- Речная жаба Колорадо
- Анаденантера колубрина
- Анаденантера сапсановая
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Буфо Альвариус. АмфибияВеб. Доступ 6 мая 2007 г.
- ^ «График приема лекарств DEA» . Управление по борьбе с наркотиками США. Архивировано из оригинала 20 октября 2008 г. Проверено 11 августа 2007 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Чилтон В.С., Бигвуд Дж., Дженсен Р.Э. (1979). «Псилоцин, буфотенин и серотонин: исторические и биосинтетические наблюдения». Журнал психоделических наркотиков . 11 (1–2): 61–69. дои : 10.1080/02791072.1979.10472093 . ПМИД 392119 .
- ^ Хосино Т., Симодайра К. (1935). «Синтез буфотенина и через 3-метил-3-β-оксиэтилиндоленин. Синтез по индольной группе. XIV». «Анналы химии» Юстуса Либиха . 520 (1): 19–30. дои : 10.1002/jlac.19355200104 .
- ^ Перейти обратно: а б Дэвис В., Вейл А. (1992). «Идентичность психоактивной жабы нового мира». Древняя Мезоамерика . 3 : 51–9. дои : 10.1017/s0956536100002297 . S2CID 162875250 .
- ^ Яо Б., Ван Л., Ван Х., Бао Дж., Ли Q, Ю Ф. и др. (апрель 2021 г.). «Семь генов гамма-ответа на интерферон служат прогностическим признаком риска, который коррелирует с иммунной инфильтрацией при аденокарциноме легких» . Старение . 13 (8): 11381–11410. дои : 10.1086/202831 . ПМК 8109098 . ПМИД 33839701 . S2CID 143698915 .
- ^ Хитт М., Эттингер Д.Д. (июнь 1986 г.). «Жабья токсичность». Медицинский журнал Новой Англии . 314 (23): 1517–1518. дои : 10.1056/NEJM198606053142320 . ПМИД 3702971 .
- ^ Рагонези Д.Л. (1990). «Мальчик, который весь подпрыгнул». Современная педиатрия . 7 : 91–4.
- ^ Перейти обратно: а б с д Брубахер-младший, Равикумар П.Р., Бания Т., Хеллер М.Б., Хоффман Р.С. (ноябрь 1996 г.). «Лечение отравления жабьим токсином с помощью дигоксин-специфических Fab-фрагментов». Грудь . 110 (5): 1282–1288. дои : 10.1378/сундук.110.5.1282 . ПМИД 8915235 .
- ^ Гауда Р.М., Коэн Р.А., Хан И.А. (апрель 2003 г.). «Отравление жабьим ядом: сходство с токсичностью дигоксина и терапевтические последствия» . Сердце . 89 (4): 14д–14. дои : 10.1136/heart.89.4.e14 . ПМЦ 1769273 . ПМИД 12639891 .
- ^ Левер, Кристофер (2001). Тростниковая жаба: история и экология успешного колониста . Академическое и научное издательство Вестбери. ISBN 978-1-84103-006-7 .
- ^ Родригес, Р. Дж. Афродизиаки на протяжении веков: несоответствие между стремлениями влюбленных и их желаниями . ehealthstrategies.com
- ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (ноябрь 1995 г.). «Смерти, связанные с предполагаемым афродизиаком, Нью-Йорк, февраль 1993 г. – май 1995 г.» . ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 44 (46): 853–5, 861. PMID 7476839 .
- ^ Собака, которая любила сосать жаб. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Доступ 6 мая 2007 г.
- ^ Психоактивная жаба: Культурные ссылки
- ^ Мост, А. «Bufo avlarius: Психоделическая жаба пустыни Сонора» . erowid.org . Проверено 12 августа 2007 г.
- ^ А как насчет жабососов? Разве они не комья? Архивировано 28 сентября 2011 года в Wayback Machine Smoky Mountain News. Доступ: 6 мая 2007 г.
- ^ Коста Т.О., Моралес Р.А., Брито Дж.П., Гордо М., Пинто А.С., Блох К. (сентябрь 2005 г.). «Встречаемость буфотенина в роде Osteocephalus (Anura: Hylidae)» . Токсикон . 46 (4): 371–375. doi : 10.1016/j.токсикон.2005.02.006 . ПМИД 16054186 .
- ^ Перейти обратно: а б Репке Д.Б., Торрес К.М. (2006). Анаденантера: призрачное растение древней Южной Америки . Нью-Йорк: Haworth Herbal Press. ISBN 978-0-7890-2642-2 .
- ^ Перейти обратно: а б Почеттино М.Л., Кортелла А.Р., Руис М. (1999). «Нюхательный галлюциноген из северо-западной Аргентины: микроскопическая идентификация Anadenanthera colubrina var. cebil (Fabaceae) в порошкообразном археологическом материале» . Экономическая ботаника . 53 (2): 127–132. дои : 10.1007/BF02866491 . ISSN 0013-0001 . JSTOR 4256172 . S2CID 13153575 .
- ^ Миллер М.Дж., Альбаррасин-Джордан Дж., Мур С., Каприлес Дж.М. (июнь 2019 г.). «Химические доказательства использования нескольких психотропных растений в ритуальном наборе 1000-летней давности из Южной Америки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (23): 11207–11212. Бибкод : 2019PNAS..11611207M . дои : 10.1073/pnas.1902174116 . ПМК 6561276 . ПМИД 31061128 .
- ^ Моретти С., Гайяр Ю., Гренан П., Бевало Ф., Превосто Ж.М. (июнь 2006 г.). «Идентификация 5-гидрокситриптамина (буфотенина) в такини (Brosimumacutifolium Huber subsp. acutifolium CC Berg, Moraceae), шаманском зелье, используемом на Гвианском плато». Журнал этнофармакологии . 106 (2): 198–202. дои : 10.1016/j.jep.2005.12.022 . ПМИД 16455218 .
- ^ Чамакура Р.П. (1994). «Буфотенин - галлюциноген в древних нюхательных порошках Южной Америки и наркотик, которым злоупотребляют на улицах Нью-Йорка». Судебно-медицинская наука преп . 6 (1): 2–18.
- ^ Румак Б.Х., Сперке Д.Г. (1994). Справочник по отравлениям грибами: диагностика и лечение . ЦРК Пресс . п. 208. ИСБН 978-0849301940 .
- ^ Бак, Роберт В. (24 августа 1963 г.). «Токсичность Amanita muscaria» . ДЖАМА . 185 (8): 663–664. дои : 10.1001/jama.1963.03060080059020 . ISSN 0098-7484 .
- ^ Фуллер Р.В., Снодди Х.Д., Перри К.В. (июль 1995 г.). «Распределение в тканях, метаболизм и эффекты буфотенина, введенного крысам». Нейрофармакология . 34 (7): 799–804. дои : 10.1016/0028-3908(95)00049-C . ПМИД 8532147 . S2CID 23801665 .
- ^ «Южнокорейский мужчина умер после того, как съел жаб» . Би-би-си . 21 апреля 2017 г.
- ^ «Тайваньцы умерли от поедания жаб, пятеро получили ранения» . Новости Тайваня . 17 декабря 2019 года . Проверено 18 декабря 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Фабинг Х.Д., Хокинс-младший (май 1956 г.). «Внутривенная инъекция буфотенина человеку». Наука . 123 (3203): 886–887. Бибкод : 1956Sci...123..886F . дои : 10.1126/science.123.3203.886 . ПМИД 13324106 .
- ^ Тернер В.Дж., Мерлис С. (январь 1959 г.). «Влияние некоторых индолалкиламинов на человека». Архивы неврологии и психиатрии АМА . 81 (1): 121–129. doi : 10.1001/archneurpsyc.1959.02340130141020 . ПМИД 13605329 .
- ^ Маклеод В.Р., Ситарам Б.Р. (ноябрь 1985 г.). «Буфотенин пересмотрен». Acta Psychiatrica Scandinavica . 72 (5): 447–450. дои : 10.1111/j.1600-0447.1985.tb02638.x . ПМИД 4091027 . S2CID 9578617 .
- ^ Отт Дж (2001). «Фарманопо-психонавтика: интраназальная, сублингвальная, интраректальная, легочная и пероральная фармакология буфотенина для человека». Журнал психоактивных препаратов . 33 (3): 273–281. дои : 10.1080/02791072.2001.10400574 . ПМИД 11718320 . S2CID 5877023 .
- ^ Форбай А., Пинд К. (ноябрь 1968 г.). «Появление буфотенина в моче больных шизофренией и нормальных людей» . Природа . 220 (5166): 489. Бибкод : 1968Natur.220..489F . дои : 10.1038/220489a0 . ПМИД 5686166 . S2CID 4192320 .
- ^ Сигел М. (октябрь 1965 г.). «Чувствительный метод обнаружения n,n-диметилсеротонина (буфотенина) в моче; невозможность продемонстрировать его присутствие в моче больных шизофренией и нормальных субъектов». Журнал психиатрических исследований . 3 (3): 205–211. дои : 10.1016/0022-3956(65)90030-0 . ПМИД 5860629 .
- ^ Помилио А.Б., Витале А.А., Сиприан-Оливье Дж., Цеткович-Бакмас М., Гомес Р., Васкес Г. (апрель 1999 г.). «Аяхоаска: экспериментальный психоз, отражающий гипотезу трансметилирования шизофрении». Журнал этнофармакологии . 65 (1): 29–51. дои : 10.1016/S0378-8741(98)00163-9 . ПМИД 10350367 .
- ^ Чиприан-Оливье Дж., Цеткович-Бакмас М.Г. (декабрь 1997 г.). «Состояния измененного сознания и эндогенные психозы: общий молекулярный путь?». Исследования шизофрении . 28 (2–3): 257–265. дои : 10.1016/S0920-9964(97)00116-3 . ПМИД 9468359 . S2CID 20830063 .
- ^ Карпентер В.Т., Финк Э.Б., Нарасимхачари Н., Химвич Х.Э. (октябрь 1975 г.). «Проверка гипотезы трансметилирования у больных острой шизофренией». Американский журнал психиатрии . 132 (10): 1067–1071. дои : 10.1176/ajp.132.10.1067 . ПМИД 1058643 .
- ^ Перейти обратно: а б Эмануэле Э., Коломбо Р., Мартинелли В., Брондино Н., Марини М., Босо М. и др. (2010). «Повышенный уровень буфотенина в моче у пациентов с расстройствами аутистического спектра и шизофренией». Письма по нейроэндокринологии . 31 (1): 117–121. ПМИД 20150873 .
- ^ Такеда Н., Икеда Р., Охба К., Кондо М. (ноябрь 1995 г.). «Буфотенин переосмыслен как диагностический индикатор психических расстройств». НейроОтчет . 6 (17): 2378–2380. дои : 10.1097/00001756-199511270-00024 . ПМИД 8747157 .
- ^ Такеда Н. (февраль 1994 г.). «Пути деградации серотонина в мозге жабы (Bufo bufo japonicus): ключ к фармакологическому анализу психических расстройств человека». Сравнительная биохимия и физиология. Часть C: Фармакология, токсикология и эндокринология . 107 (2): 275–281. дои : 10.1016/1367-8280(94)90051-5 . ПМИД 7749594 .
- ^ Райсанен М.Ю., Вирккунен М., Хуттунен М.О., Фурман Б., Кярккяйнен Дж. (сентябрь 1984 г.). «Повышенное выделение буфотенина с мочой у жестоких преступников с симптомами параноя и насилием в семье». Ланцет . 2 (8404): 700–701. дои : 10.1016/S0140-6736(84)91263-7 . ПМИД 6147728 . S2CID 33258299 .
- ^ Постановление Уголовного кодекса 2005 г. (SL2005-2) (rtf) , Австралийская столичная территория, 1 мая 2005 г. , получено 12 августа 2007 г.
- ^ Стандарт по ядам, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
- ↑ Закон о ядах 1964 года. Архивировано 22 декабря 2015 г. в Wayback Machine . slp.wa.gov.au
- ↑ Закон о злоупотреблении наркотиками 1981 (2015). Архивировано 22 декабря 2015 г. в Wayback Machine . slp.wa.gov.au
- ^ §1308.11 Приложение I. Архивировано 27 августа 2009 г. на Wayback Machine Deadiversion.usdoj.gov.
- ^ «Управление общественного здравоохранения Норвегии предлагает классифицировать 20 веществ как наркотики или опасные грузы» (на шведском языке). Управление общественного здравоохранения. 15 мая 2019 года. Архивировано из оригинала 20 октября 2021 года . Проверено 11 ноября 2019 г.