Фосфорамидон
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
(2 S )-2-[[(2 S )-2-[[гидрокси-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 R ,6 S )-3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан- 2-ил]оксифосфорил]амино]-4-метилпентаноил]амино]-3-(1H - индол-3-ил)пропановая кислота
| |
Другие имена
N- [ N -[[(6-дезокси-α- L -маннопиранозил)окси]гидроксифосфинил] -L- лейцил] -L- триптофан
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.048.164 |
Номер ЕС |
|
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 23 Ч 34 Н 3 О 10 П | |
Молярная масса | 543.510 g·mol −1 |
Появление | Твёрдое вещество от белого до слегка желтоватого цвета |
Растворим в виде натриевой соли [ 1 ] | |
Растворимость в ДМСО и метаноле | Растворим в виде натриевой соли [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Фосфорамидон представляет собой химическое соединение, полученное из культур Streptomyces tanashiensis . Является ингибитором фермента термолизина . [ 2 ] мембранной металлоэндопептидазы , [ 3 ] и эндотелинпревращающего фермента . [ 3 ] Химически фосфорамидон отличается от близкого ему ингибитора пептидазы талопептина единственным стереоцентром.
Благодаря своим ингибирующим свойствам ферментов фосфорамидон широко используется в качестве биохимического инструмента. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Фосфорамидон , Enzo Life Sciences
- ^ Китагиши К., Хироми К. (1984). «Связывание между термолизином и его специфическим ингибитором фосфорамидоном». Журнал биохимии . 95 (2): 529–34. ПМИД 6715312 .
- ^ Jump up to: а б Фосфорамидон в PubChem
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Онлайн-база данных MEROPS . по пептидазам и их ингибиторам: Фосфорамидон