Jump to content

ФАБП7

ФАБП7
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы FABP7 , B-FABP, BLBP, FABPB, MRG, LTR2-белок 7, связывающий жирные кислоты
Внешние идентификаторы Опустить : 602965 ; МГИ : 101916 ; Гомологен : 37880 ; Генные карты : FABP7 ; ОМА : FABP7 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001446
НМ_001319039
НМ_001319041
НМ_001319042

НМ_021272

RefSeq (белок)

НП_001305968
НП_001305970
НП_001305971
НП_001437

НП_067247

Местоположение (UCSC) Chr 6: 122,78 – 122,78 Мб Чр 10: 57,66 – 57,66 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Белок 7, связывающий жирные кислоты, мозг ( FABP7 ; также белок, связывающий липиды мозга , BLBP человека ), является геном . [ 5 ]

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой белок, связывающий жирные кислоты мозга. Белки, связывающие жирные кислоты (FABP), представляют собой семейство небольших высококонсервативных цитоплазматических белков, которые связывают длинноцепочечные жирные кислоты и другие гидрофобные лиганды. Считается, что FABP играют роль в жирных кислот . поглощении, транспортировке и метаболизме [ 5 ]

FABP7 экспрессируется во время развития в радиальной глии путем активации рецепторов Notch . [ 6 ] Было показано, что рилин индуцирует экспрессию FABP7 в нервных клетках-предшественниках посредством активации Notch-1 . [ 7 ]

Согласно одному исследованию, FABP7 связывает DHA с самым высоким сродством среди всех FABP. [ 8 ]

Экспрессия белка Fabp7 в мозге мышей на 16-й день эмбрионального развития (слева) и на 0-й день постнатального развития (справа). На обеих стадиях Fabp7 сильно экспрессируется в желудочковой зоне и радиальной глии , где нейрогенез . выражен

Роль в патологии

[ редактировать ]

FABP7 картируется на человеческой хромосоме 6q22.31, области сцепления шизофрении , что подтверждено метаанализом. [ 9 ]

По состоянию на 2008 год было проведено два исследования FABP7 как возможного гена риска шизофрении . [ 10 ] с одним, который протестировал только один SNP, показал отрицательный результат [ 11 ] и еще один, с семью SNP, [ 12 ] положительный результат. Эффект гена в последнем исследовании был сильнее у мужчин. Это исследование также связало вариацию FABP7 со слабым предимпульсным торможением у мышей; дефицит ИПП — эндофенотипический признак, наблюдаемый у больных шизофренией и их родственников.

  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000164434 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019874 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтрез: белок 7, связывающий жирные кислоты FABP7, мозг» .
  6. ^ Энтони Т.Э., Мейсон Х.А., Гридли Т., Фишелл Г., Хайнц Н. (май 2005 г.). «Мозговой липидсвязывающий белок является прямой мишенью передачи сигналов Notch в радиальных глиальных клетках» . Гены и развитие . 19 (9): 1028–33. дои : 10.1101/gad.1302105 . ПМЦ   1091737 . ПМИД   15879553 .
  7. ^ Кейлани С., Сугая К. (июль 2008 г.). «Рилин индуцирует фенотип радиальной глии в нервных клетках-предшественниках человека путем активации Notch-1» . Биология развития BMC . 8 (1): 69. дои : 10.1186/1471-213X-8-69 . ПМЦ   2447831 . ПМИД   18593473 .
  8. ^ Сюй Л.З., Санчес Р., Сали А., Хайнц Н. (октябрь 1996 г.). «Лигандная специфичность липидсвязывающего белка головного мозга» . Журнал биологической химии . 271 (40): 24711–9. дои : 10.1074/jbc.271.40.24711 . ПМИД   8798739 .
  9. ^ Льюис СМ, Левинсон Д.Ф., Уайз Л.Х., ДеЛизи Л.Е., Штрауб Р.Э., Оватта И., Уильямс Н.М., Шваб С.Г., Пулвер А.Е., Фараоне С.В., Бжустович Л.М., Кауфманн К.А., Гарвер Д.Л., Гурлинг Х.М., Линдхольм Э., Кун Х., Мойзес Х.В. , Байерли В., Шоу Ш., Месен А., Шеррингтон Р., О'Нил Ф.А., Уолш Д., Кендлер К.С., Экелунд Дж., Паунио Т., Лённквист Дж., Пелтонен Л., О'Донован М.К., Оуэн М.Дж., Вильденауэр Д.Б., Майер В., Нештадт Дж., Блуин Дж.Л., Антонаракис С.Э., Моури Б.Дж., Сильверман Дж.М., Кроу Р.Р., Клонингер Ч.Р., Цуанг М.Т., Маласпина Д., Харкави-Фридман Дж.М., Свракич Д.М., Бассетт А.С., Холкомб Дж., Калси Г., Маккуиллин А., Бриньольфсон Дж., Зигмундссон Т., Петурссон Х., Джазин Э., Зоэга Т., Хельгасон Т. (июль 2003 г.). «Метаанализ сканирования генома шизофрении и биполярного расстройства, часть II: Шизофрения» . Американский журнал генетики человека . 73 (1): 34–48. дои : 10.1086/376549 . ПМК   1180588 . ПМИД   12802786 .
  10. ^ Обзор генов всех опубликованных исследований ассоциации шизофрении для FABP7 - база данных SZGene на веб-сайте Форума исследований шизофрении.
  11. ^ Юнгериус Б.Дж., Хугендорн М.Л., Баккер СК, Вант Слот Р., Бардоэль А.Ф., Офофф Р.А., Вейменга К., Кан Р.С., Синке Р.Дж. (ноябрь 2008 г.). «Скрининг ассоциаций генов, связанных с миелином, выявил участие гена PIK4CA хромосомы 22q11 в развитии шизофрении» . Молекулярная психиатрия . 13 (11): 1060–8. дои : 10.1038/sj.mp.4002080 . ПМИД   17893707 .
  12. ^ Ватанабе А, Тойота Т, Овада Ю, Хаяси Т, Иваяма Ю, Мацумата М, Исицука Ю, Накая А, Маекава М, Ониси Т, Араи Р, Сакураи К, Ямада К, Кондо Х, Хашимото К, Осуми Н, Ёсикава Т (ноябрь 2007 г.). «Fabp7 соответствует локусу количественных признаков эндофенотипа шизофрении» . ПЛОС Биология . 5 (11): е297. doi : 10.1371/journal.pbio.0050297 . ПМК   2071943 . ПМИД   18001149 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8b850a732fba31e8cf6f9bb647b571f0__1701540600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8b/f0/8b850a732fba31e8cf6f9bb647b571f0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
FABP7 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)