ПФ-184563

ПФ-184563
Клинические данные
код АТС	никто ;
Фармакокинетические данные
Биодоступность	34%
Связывание с белками	69%
Период полувыведения	1,8 часа
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	748806-39-5 ;
ХимическийПаук	9412479 ;
ХЭМБЛ	ЧЕМБЛ1837037 ;
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 23 Cl N 6
Молярная масса	394.91 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

PF-184563 представляет собой мощный селективный непептидный антагонист рецептора V1a . ^{[ 1 ]} Это соединение было обнаружено компанией Pfizer в ее исследовательском центре в Сэндвиче, Кент , как потенциальное средство лечения дисменореи , показания к которому антагонисты V1a показали эффективность. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Джонсон П.С., Рикманс Т., Брайанс Дж., Бил Д.М., Дак К.Н., Фидер Н., Харрисон А., Льюис М., Мейсон Х.Дж., Миллс Дж., Ньюман Дж., Паскине С., Роусон DJ., Робертс Л.Р., Рассел Р., Спарк Д., Стоби А. , Андервуд Т.Дж., Уорд Р., Уиллер С. (октябрь 2011 г.). «Открытие PF-184563, мощного и селективного антагониста V1a для лечения дисменореи. Влияние гибкости соединения на стабильность микросом». Биоорг. Мед. хим. Летт . 21 (19): 5684–5687. дои : 10.1016/j.bmcl.2011.08.038 . ПМИД 21885275 .
^ Бруар Р., Боссмар Т., Фурни-Льорет Д., Чассар Д., Акерлунд М. (2000). «Эффект SR49059, перорально активного антагониста рецептора вазопрессина V1a, в профилактике дисменореи». Бр. Дж. Обстет. Гинеколь . 107 (5): 614–619. дои : 10.1111/j.1471-0528.2000.tb13302.x . ПМИД 10826575 . S2CID 19439985 .

Эта о гормональных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[PMID21885275-1] Джонсон П.С., Рикманс Т., Брайанс Дж., Бил Д.М., Дак К.Н., Фидер Н., Харрисон А., Льюис М., Мейсон Х.Дж., Миллс Дж., Ньюман Дж., Паскине С., Роусон DJ., Робертс Л.Р., Рассел Р., Спарк Д., Стоби А. , Андервуд Т.Дж., Уорд Р., Уиллер С. (октябрь 2011 г.). «Открытие PF-184563, мощного и селективного антагониста V1a для лечения дисменореи. Влияние гибкости соединения на стабильность микросом». Биоорг. Мед. хим. Летт . 21 (19): 5684–5687. дои : 10.1016/j.bmcl.2011.08.038 . ПМИД 21885275 .

[PMID10826575-2] Бруар Р., Боссмар Т., Фурни-Льорет Д., Чассар Д., Акерлунд М. (2000). «Эффект SR49059, перорально активного антагониста рецептора вазопрессина V1a, в профилактике дисменореи». Бр. Дж. Обстет. Гинеколь . 107 (5): 614–619. дои : 10.1111/j.1471-0528.2000.tb13302.x . ПМИД 10826575 . S2CID 19439985 .

[ 1 ]

[ 2 ]