Селепрессин

Селепрессин
Клинические данные
Другие имена	H-Cys(1)-Phe-Ile-hGln-Asn-Cys(1)-Pro-Orn(iPr)-Gly-NH2
код АТС	Никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	876296-47-8 ;
ПабХим CID	53330936 ;
ХимическийПаук	26609297 ;
НЕКОТОРЫЙ	8П2Т76М0СДЖ ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1817709 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90236538 ;
Химические и физические данные
Формула	С 46 Ч 73 Н 13 О 11 С 2
Молярная масса	1 048 .29 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Селепрессин ( МНН ) (кодовое название FE-202158 ), также известный как [Phe(2),Ile(3), Hgn (4),Orn( iPr )(8)]вазопрессин) представляет собой мощный, высокоселективный короткодействующий препарат. действующий пептид, полный агонист рецептора вазопрессина 1А и аналог вазопрессина , который разрабатывался компанией Ferring Pharmaceuticals для лечения сосудорасширяющая гипотензия при септическом шоке . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Адаптивное исследование фазы 2b/3 (SEPSIS-ACT) было прекращено в феврале 2018 года из-за бесполезности. Исследование было остановлено до начала применения режима максимальной дозировки 5,0 нг/кг/мин. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Левин Дж.И. (24 октября 2014 г.). Макроциклы в открытии лекарств . Королевское химическое общество. стр. 313–. ISBN 978-1-84973-701-2 .
^ Винсент Дж.Л. (23 сентября 2012 г.). Ежегодный обзор интенсивной терапии и неотложной медицины, 2012 г. Springer Science & Business Media. стр. 80–. ISBN 978-3-642-25716-2 .
^ Винсент Дж.Л. (2 сентября 2008 г.). Ежегодник интенсивной терапии и неотложной медицины, 2008 г. Springer Science & Business Media. стр. 427–. ISBN 978-3-540-77290-3 .
^ Лапорт Р., Кохан А., Хайцманн Дж., Вишневска Х., Той Дж., Ла Э. и др. (июнь 2011 г.). «Фармакологическая характеристика FE 202158, нового, мощного, селективного и полного агониста пептидного рецептора вазопрессина V1a короткого действия для лечения вазодилатационной гипотонии». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 337 (3): 786–96. дои : 10.1124/jpet.111.178848 . ПМИД 21411496 . S2CID 576654 .
^ Номер клинического исследования NCT02508649 «Программа оценки селепрессина при шоке, вызванном сепсисом - адаптивное клиническое исследование» на сайте ClinicalTrials.gov.

Эта о гормональных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Levin2014-1] Левин Дж.И. (24 октября 2014 г.). Макроциклы в открытии лекарств . Королевское химическое общество. стр. 313–. ISBN 978-1-84973-701-2 .

[Vincent2012-2] Винсент Дж.Л. (23 сентября 2012 г.). Ежегодный обзор интенсивной терапии и неотложной медицины, 2012 г. Springer Science & Business Media. стр. 80–. ISBN 978-3-642-25716-2 .

[Vincent2008-3] Винсент Дж.Л. (2 сентября 2008 г.). Ежегодник интенсивной терапии и неотложной медицины, 2008 г. Springer Science & Business Media. стр. 427–. ISBN 978-3-540-77290-3 .

[LaporteKohan2011-4] Лапорт Р., Кохан А., Хайцманн Дж., Вишневска Х., Той Дж., Ла Э. и др. (июнь 2011 г.). «Фармакологическая характеристика FE 202158, нового, мощного, селективного и полного агониста пептидного рецептора вазопрессина V1a короткого действия для лечения вазодилатационной гипотонии». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 337 (3): 786–96. дои : 10.1124/jpet.111.178848 . ПМИД 21411496 . S2CID 576654 .

[5] Номер клинического исследования NCT02508649 «Программа оценки селепрессина при шоке, вызванном сепсисом - адаптивное клиническое исследование» на сайте ClinicalTrials.gov.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]