Дифенилфосфид лития
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Дифенилфосфанид лития | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Ч 10 Ли П | |
| Молярная масса | 192.13 g·mol −1 |
| Появление | бледно-желтое твердое вещество |
| Реагирует с водой | |
| Растворимость | Эфиры, углеводороды |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х302 , Х312 , Х314 , Х332 , Х410 | |
| P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304 P304+P312 , +P340 , P305+ П351+П338 , П310 , П312 , П321 , П322 , П330 , П363 , П391 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дифенилфосфид лития содержит литий и фосфорорганический анион формулы (C 6 H 5 ) 2 PLi . Это чувствительное к воздуху твердое вещество, которое используется при получении дифенилфосфиновых соединений. В виде эфирного комплекса литиевая соль имеет темно-красный цвет.
Синтез и реакции
[ редактировать ]Соли лития, натрия и калия получают восстановлением хлордифенилфосфина . [ 1 ] трифенилфосфин , [ 2 ] [ 3 ] или тетрафенилдифосфин с щелочными металлами (М):
- (C 6 H 5 ) 2 PCl + 2 M → (C 6 H 5 ) 2 PM + MCl
- (C 6 H 5 ) 3 П + 2 М → (C 6 H 5 ) 2 ПМ + MC 6 H 5
- (C 6 H 5 ) 4 П 2 + 2 М → 2 (C 6 H 5 ) 2 ПМ
Их также можно получить депротонированием дифенилфосфина .
С водой соли превращаются в дифенилфосфин : [ 3 ]
- (C 6 H 5 ) 2 PLi + H 2 O → (C 6 H 5 ) 2 PH + LiOH
С галогенуглеродами соли реагируют с образованием третичных фосфинов: [ 4 ]
- (C 6 H 5 ) 2 ПМ + RX → (C 6 H 5 ) 2 ПР + MX
Дифенилфосфид лития при обработке галогенидами металлов образует фосфидокомплексы переходных металлов .
Структура
[ редактировать ]Несмотря на то, что дифенилфосфиды щелочных металлов рассматриваются как соли, они в растворе сильно агрегированы. Они принимают полимерные структуры в качестве твердых тел.
-
![Часть полимерной структуры LiPPh2(Et2O).[5]](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0c/DOXDUP.png/420px-DOXDUP.png)
Часть полимерной структуры LiPPh 2 (Et 2 O) . [ 5 ]
![Часть полимерной структуры LiPPh2(Et2O).[5]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/0c/DOXDUP.png/420px-DOXDUP.png)
Родственные соединения
[ редактировать ]- Дифенилфосфид натрия ( CAS RN 4376-01-6)
- Дифенилфосфид калия (CAS RN 15475-27-1)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Голдсберри, Р.; Кон, Ким; Хоторн, МФ; Данкс, Великобритания; Уилсон, Р.Дж. (1972). «Дифенил(триметилсилил)фосфин и диметил(триметилсилил)фосфин». В Коттоне, Ф.А. (ред.). Неорганические синтезы . Том. 13. С. 26–32. дои : 10.1002/9780470132449.ch7 . ISBN 9780470132449 .
- ^ Лютер, Джордж III; Байерле, Гордон; Кокс, Дэниел; Кон, Ким (1977). «Дифенилфосфид лития и дифенил(триметилсилил)фосфин». В МакДиармиде, Алан Г. (ред.). Неорганические синтезы . Том. 17. С. 186–188. дои : 10.1002/9780470132487.ch51 . ISBN 9780470132487 .
- ^ Перейти обратно: а б Бьянко, В.Д.; Доронцо, С.; Чан, Дж.; Беннетт, Массачусетс (1976). «Дифенилфосфин». В Базоло, Фред (ред.). Неорганические синтезы . Том. 16. С. 161–188. дои : 10.1002/9780470132470.ch43 . ISBN 9780470132470 .
- ^ Левасон, В.; Маколифф, Калифорния; Барт, Колорадо; Грим, Т.О. (1976). «Цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин». В Базоло, Фред (ред.). Неорганические синтезы . Том. 16. стр. 188–192. дои : 10.1002/9780470132470.ch50 . ISBN 9780470132470 .
- ^ Бартлетт, Рут А.; Олмстед, Мэрилин М.; Пауэр, Филип П. (1986). «Структурная характеристика сольватных комплексов диорганофосфидов лития [{Li(Et 2 O)PPh 2 } ∞ ], [{Li(THF) 2 PPh 2 } ∞ ] и [{Li(THF)P(C 6 H 11 ) 2 } ∞ ]". Неорг. Хим . 25 : 1243–1247. дои : 10.1021/ic00228a034 .