Тетрафенилдифосфин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Тетрафенилдифосфан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 24 Ч 20 П 2 | |
| Молярная масса | 370.372 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,292 г/см 3 |
| Температура плавления | 125 ° С (257 ° F; 398 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Опасность | |
| Н250 | |
| П210 , П222 , П280 , П302+П334 , П370+П378 , П422 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Тетрафенилдифосфин – фосфорорганическое соединение формулы [PPh 2 ] 2 , где Ph = фенил (C 6 H 5 ). Это белое, чувствительное к воздуху твердое вещество, растворяющееся в неполярных растворителях. Это центросимметричная молекула со связью PP 2,2592 Å. [ 1 ]
Тетрафенилдифосфин получают восстановительным сочетанием хлордифенилфосфина :
- 2 Ph 2 PCl + 2 Na → Ph 2 P-PPh 2 + 2 NaCl
Соединение используется в качестве источника Ph 2 P. − группа. [ 2 ]
- Ph 2 P-PPh 2 + 2 Na → + 2 NaPPh 2
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тэм, Эрик Сай; Мейнард, Никола А.; Апперли, Дэвид К.; Смит, Дж. Дэвид; Коулз, Мартин П.; Фултон, Дж. Робин (17 августа 2012 г.). «Металлические концевые фосфиды группы 14: структура, коррелирующая с ‖ J MP ‖». Неорганическая химия . 51 (17): 9403–9415. дои : 10.1021/ic301208d . ПМИД 22900884 .
- ^ Торт, Уильям; Бухвальд, Ганс (1959). «Знание фосфорорганических соединений. III. Реакции с дифенилфосфином натрия». хим . 92 :227-231. дои : 10.1002/cber.19590920126 .