Литий 12-гидроксистеарат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Литий 12-гидроксиоктадеканоат
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.028.669 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C18H35LiOC18H35LiO3 | |
| Молярная масса | 306.42 g·mol −1 |
| Появление | Белый порошок |
| Температура плавления | > 200 ° C (392 ° F; 473 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
12-гидроксистеарат лития (C 18 H 35 LiO 3 ) представляет собой химическое соединение, классифицируемое как литиевое мыло . В химии «мылом» называют соли жирных кислот . 12-гидроксистеарат лития представляет собой белое твердое вещество. Литиевые мыла являются ключевым компонентом многих смазок .
Использовать
[ редактировать ]12-гидроксистеарат лития обладает высокой устойчивостью к окислению и температурой каплепадения примерно до 200 °C. Большинство смазок, используемых сегодня в автомобилях, самолетах и тяжелой технике, содержат стеараты лития , главным образом 12-гидроксистеарат лития. [ 1 ] Смазки могут быть изготовлены с добавлением нескольких различных металлических мыл. Некоторые смазки готовят из натриевого , бариевого , литиевого и кальциевого мыл. Смазки на основе литиевого мыла предпочтительны из-за их водостойкости, а также окислительной и механической стабильности. В зависимости от смазки они также имеют хорошие характеристики при высоких или низких температурах, но не при обоих одновременно.
Производство
[ редактировать ]Для получения 12-гидроксистеарата лития гидроксид лития и жирную кислоту объединяют в водной среде. При интенсивном перемешивании к дисперсии жирной кислоты в воде, нагретой до температуры чуть ниже кипения, постепенно добавляют разбавленный моногидрат гидроксида лития. [ 2 ] Поскольку эти литиевые мыла трудно фильтровать, их собирают распылительной сушкой . Для применения 12-гидроксистеарат лития обычно диспергируют в синтетических маслах, таких как силиконовое масло и сложноэфирное масло . Синтетические масла предпочтительны из-за их большей стабильности и способности работать при экстремальных температурах.
12-гидроксистеариновую кислоту получают гидрированием касторового масла . [ 3 ] После первичной реакции насыщения большей части двойных связей дегидратация стеариновой и восстановление гидроксильной группы приводит к кислоте . Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой смесь 12-гидроксистеариновой и стеариновой кислот.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Вительманн, У.; Бауэр, Р.Дж. (2000). «Литий и литиевые соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайли-ВЧ.
- ^ Анджело Нора, Альфред Щепанек, Гюнтер Кенен, «Металлическое мыло» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2005 Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a16_361
- ^ Маскаев А.; Маньковская Н.; Лендель, И.; Федоровский Т.; Симурова Е.; Терентьева, В (1971). «Получение 12-гидроксистеариновой кислоты, сырья для пластических смазок». Химия и технология топлив и масел . Нью-Йорк: Спрингер.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Хьюз, Р. (2011). «Понимание основ смазки» . НадежностьWeb. Архивировано из оригинала 7 января 2011 г.