✖


Jump to content

Предменструальное дисфорическое расстройство

Предменструальное дисфорическое расстройство
Другие имена Дисфорическое расстройство поздней лютеиновой фазы
Специальность Психиатрия
Симптомы Сильные перепады настроения, депрессия , раздражительность, возбуждение, беспокойство , изменение аппетита, сильная утомляемость , беспокойство , гневливость, бессонница/гиперсомния, болезненность молочных желез, снижение интереса к обычной социальной деятельности, снижение интереса к сексуальной активности, трудности с концентрацией внимания.
Обычное начало Может возникнуть в любое время в репродуктивном возрасте.
Продолжительность 6 дней – 3 недели цикла
Причины Вероятная нейрочувствительность к репродуктивным гормонам.
Факторы риска Семейный анамнез, насилие/травмы в анамнезе, курение, наличие других психических расстройств.
Метод диагностики На основании симптомов и критериев
Дифференциальный диагноз Предменструальный синдром , депрессия , тревожное расстройство.
Уход Лекарства, консультации , изменение образа жизни, хирургическое вмешательство
Медикамент СИОЗС , дроспиренонсодержащие когнитивно - пероральные контрацептивы , аналоги ГнРГ , поведенческая терапия (КПТ)
Частота Примерно до 8% менструирующих женщин

Предменструальное дисфорическое расстройство ( ПМДР ) — это расстройство настроения, характеризующееся эмоциональными, когнитивными и физическими симптомами. ПМДР вызывает значительный дистресс или нарушение менструации у женщин во время лютеиновой фазы менструального цикла . Симптомы возникают в лютеиновой фазе (между овуляцией и менструацией), улучшаются в течение нескольких дней после начала менструации и минимальны или отсутствуют в течение недели после менструации. [1] ПМДР оказывает глубокое влияние на качество жизни женщины и резко увеличивает риск суицидальных мыслей и даже попыток самоубийства . [2] Многие женщины репродуктивного возраста испытывают дискомфорт или легкие изменения настроения перед менструацией. Однако у 5–8% наблюдается тяжелый предменструальный синдром, вызывающий значительный дистресс или функциональные нарушения. [3] В этой популяции репродуктивного возраста некоторые будут соответствовать критериям ПМДР.

Точная причина ПМДР в настоящее время неизвестна. Уровни гормонов яичников во время менструального цикла не различаются между людьми с ПМДР и населением в целом. [4] Однако, поскольку симптомы присутствуют только во время овуляторных циклов и исчезают после менструации, считается, что они вызваны колебаниями уровня гонадных половых гормонов или изменениями чувствительности к половым гормонам. [5]

В 2017 году исследователи из Национальных институтов здравоохранения обнаружили, что женщины с ПМДР имеют генетические изменения, которые делают их пути эмоциональной регуляции более чувствительными к эстрогену и прогестерону , а также их химическим производным. Исследователи полагают, что эта повышенная чувствительность может быть причиной симптомов ПМДР. [6]

Исследования показали, что женщины с ПМДР более подвержены риску развития послеродовой депрессии после беременности. [7] ПМДР был добавлен в список депрессивных расстройств в Диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам в 2013 году. [1] У него 11 основных симптомов, и для того, чтобы поставить диагноз ПМДР, у женщины должно быть минимум пять. [5] Примерно у 20% женщин наблюдаются некоторые симптомы ПМДР, но их либо меньше пяти, либо нет функциональных нарушений. [8]

Лечением первой линии ПМДР являются селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), которые можно назначать непрерывно на протяжении менструального цикла или периодически, при этом лечение проводится только во время симптоматической фазы (приблизительно 14 дней на цикл). [9] Гормональная терапия пероральными контрацептивами , содержащими дроспиренон, также продемонстрировала эффективность в уменьшении симптомов ПМДР. [10] Когнитивно-поведенческая терапия , как в сочетании с СИОЗС, так и отдельно, доказала свою эффективность в снижении нарушений. [11] Диетические изменения и физические упражнения также могут быть полезны, но исследования, изучающие эти методы лечения, не продемонстрировали эффективности в уменьшении симптомов ПМДР. [9]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

При постановке диагноза ПМДР клиницисты учитывают симптомы настроения, физические симптомы и влияние на жизнь пациента. Симптомы настроения включают эмоциональную лабильность (быстрая смена эмоций, чувствительность к отвержению и т. д.), раздражительность и гнев, которые могут привести к конфликту, беспокойство, чувство нервозности, безнадежность, трудности с концентрацией внимания, изменения аппетита, сон больше или меньше, чем обычно, или чувство вышел из-под контроля. Физические симптомы похожи на симптомы предменструального синдрома (ПМС). К ним относятся болезненность или отек груди, боль в суставах, мышечная боль, увеличение веса или чувство вздутия живота. [1]

Из-за большого разнообразия клинических проявлений появление симптомов только во время или около лютеиновой фазы является ключевым фактором для диагностики ПМДР, а не любых других расстройств настроения. [12] ПМДР следует предсказуемой циклической схеме. Симптомы начинаются в поздней лютеиновой фазе ( менструального цикла после овуляции) и заканчиваются или заметно уменьшаются вскоре после начала менструации. [13] В среднем симптомы длятся шесть дней, но могут начаться за две недели до менструации, то есть симптомы могут ощущаться в течение трех недель вне цикла. Тяжелые симптомы могут начаться и ухудшаться до начала менструации, при этом многие не чувствуют облегчения в течение нескольких дней после окончания менструации. Наиболее интенсивные симптомы возникают в течение недели и дней, предшествующих первому дню менструального кровотечения. [14] Симптомы обычно прекращаются вскоре после начала менструации или через несколько дней после ее окончания. [9] [15] Существуют различные анкеты для отслеживания симптомов и тяжести, позволяющие документировать наличие и тяжесть симптомов на протяжении последовательных менструальных циклов. [16] [12]

Международное общество по изучению предменструальных расстройств (ISPMD) определяет две категории предменструальных расстройств: основной ПМД и вариант ПМД.

Базовый ПМД имеет шесть характеристик, все из которых в основном сосредоточены на циклической природе ПМДР и его типичном начале перед менструацией, отслеживаемом в течение более чем двух менструальных циклов. Четыре классифицированных варианта PMD включают в себя более неожиданные переменные, которые вызывают начало предменструального дистресса; например, ПМДР с отсутствием менструации или предменструальным обострением, при котором симптомы другого ранее существовавшего психологического расстройства могут усиливаться в результате начала ПМДР. [12]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Около 5-8% женщин репродуктивного возраста страдают тяжелым предменструальным синдромом ; большинство из этих людей также соответствуют критериям ПМДР. [14]

Патофизиология

[ редактировать ]

Симптомы настроения ПМДР присутствуют только у менструирующих женщин. Таким образом, симптомы не возникают во время беременности, после менопаузы или у женщин с ановуляторными циклами. Другие расстройства настроения обычно сохраняются на всех этапах репродуктивной жизни и не зависят от менструального цикла женщины. [17]

Текущий консенсус относительно причины ПМДР заключается в сочетании повышенной чувствительности к колебаниям уровней определенных гормонов (например, репродуктивных гормонов), стресса окружающей среды и генетической предрасположенности. [12] Половые стероиды — эстроген и прогестерон — нейроактивны; на крысиных моделях было отмечено их участие в путях серотонина. [12] Серотонин участвует в регуляции настроения наряду с эстрогеном, чьи рецепторы находятся в префронтальной коре и гиппокампе — регионах, наиболее известных своим участием в регулировании настроения и когнитивных функций в целом. [14] [12]

Хотя время появления симптомов позволяет предположить, что причиной ПМДР являются гормональные колебания, явного гормонального дисбаланса у женщин с ПМДР не выявлено. Фактически, уровни репродуктивных гормонов и их метаболитов у женщин с ПМДР и без него неразличимы. [18] [19] [20] Вместо этого предполагается, что женщины с ПМДР более чувствительны к нормальным уровням гормональных колебаний, преимущественно эстрогена и прогестерона, которые вызывают биохимические события в нервной системе, вызывающие предменструальные симптомы. [20] Эти симптомы более преобладают у женщин, имеющих предрасположенность к этому расстройству. [13]

Очевидно, что предменструальные расстройства имеют биологическую основу и являются не только психологическими или культурными явлениями. О ПМДР сообщили менструирующие женщины во всем мире, что указывает на биологическую основу, не являющуюся географически избирательной. [14] Большинство психологов полагают, что это расстройство вызвано как реакцией на выброс гормонов, так и генетическими компонентами. Имеются доказательства наследуемости (ретроспективно зарегистрированных) предменструальных симптомов в результате нескольких исследований близнецов и семей, проведенных в 1990-х годах, при этом наследуемость ПМДР составила около 56%. [21] [22] [23]

Генетические факторы

[ редактировать ]

Имеет ли это расстройство конкретную генетическую основу или нет, все еще обсуждается в академическом сообществе. Возможные генетические факторы, способствующие ПМДР, также еще предстоит тщательно изучить. Однако недавно были идентифицированы многочисленные генетические факторы, которые способствуют капризности, депрессии, раздражительности, повышенному аппетиту, проблемам со сном, прыщам, задержке жидкости, головным болям, тошноте и другим симптомам, связанным с этим расстройством. [ нужна ссылка ]

Многие исследования отметили, что полиморфизм гена нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), гена, который помогает поддерживать нейроны в их функции и выживании в мозге путем создания белка, который помогает в росте, созревании и поддержании этих клеток. , может играть роль в возникновении симптомов ПМДР. Это связано с тем, что результат этого полиморфизма имитирует признаки ПМДР: изменчивое настроение, депрессию и раздражительность, связанные с менструальным циклом. Этот ген широко изучался на предмет его связи с депрессией, и, что многообещающе для исследования ПМДР, мыши, гомозиготные по полиморфизму BDNF, проявляли тревожные черты, которые колебались и менялись в период течки у мышей, аналогично менструации у человека, таким образом имитируя некоторые симптомы. ПМДР. [24]

Факторы риска

[ редактировать ]

Также было обнаружено, что стрессоры окружающей среды потенциально увеличивают риск развития симптомов ПМДР. [25] [26] Компоненты окружающей среды, такие как стресс, гормональные колебания и эпигенетика, играют ключевую роль в патологии и возникновении расстройства. [6] В некоторых исследованиях были отмечены доказательства межличностных травм (домашнее насилие, физическая или эмоциональная травма или злоупотребление психоактивными веществами) или сезонных изменений (что делает ПМДР потенциально коморбидным с сезонным аффективным расстройством), влияющих на риск ПМДР. [9] [27] Но наиболее распространенным ранее существовавшим расстройством, обнаруженным у людей с диагнозом ПМДР, является большая депрессия, при которой они либо действительно страдали ею, либо им был поставлен ошибочный диагноз, хотя у них должен был быть диагностирован только ПМДР. [27] Наконец, легко модифицируемым фактором риска ПМДР является курение сигарет. Один метаанализ обнаружил резко повышенный риск развития ПМДР у курящих женщин в период менструации. [28]

Связь с беременностью и менопаузой

[ редактировать ]

У женщин с ПМДР симптомы обычно исчезают во время беременности . Предменструальное дисфорическое расстройство – это прежде всего расстройство настроения, связанное с началом менструации; беременность, менопауза и гистерэктомия вызывают прекращение менструации, тем самым предотвращая возникновение предполагаемых симптомов, вызванных половыми стероидами / серотонином. [29] [30] Хотя можно было бы ожидать более высокого уровня послеродовой депрессии среди женщин с ПМДР, крупное исследование женщин с проспективно подтвержденным ПМДР не выявило более высокой распространенности послеродовой депрессии, чем в контрольной группе. [7] [30] Было обнаружено, что если женщина ранее пережила ПРЛ, вероятность возникновения патологии ПМДР составляет менее 12% - практически нет отличий от обычной популяции тех, кто никогда не испытывал послеродовой депрессии. [30] Однако симптомы ПМДР могут ухудшаться после беременности или других связанных с ней событий, таких как роды и выкидыш. [31]

Сопутствующие психические заболевания

[ редактировать ]

Заболеваемость другими психическими расстройствами в течение жизни среди женщин с ПМДР высока. В более старой обзорной статье (2002 г.), в которой использовалось предыдущее издание «Руководства по диагностике и статистике психических расстройств» (DSM-IV), использовались исследования ПМС и психических расстройств, проведенные с 1966 по 2002 г., и были отобраны пациенты, которые ретроспективно соответствовали диагностическим критериям ПМДР и обнаружили, что большое депрессивное расстройство, сезонное аффективное расстройство и генерализованное тревожное расстройство часто встречаются при ПМДР. [32] Другое систематическое обзорное исследование показывает, что пациенты с биполярным расстройством I или II типа имеют более высокую частоту ПМДР. [33] Хотя для диагностики ПМДР требуется, чтобы поставщик психиатрических услуг определил, что симптомы, с которыми сталкивается женщина, не связаны с основным психическим или физическим состоянием здоровья, важно отметить, что другие состояния часто возникают одновременно и влияют на качество жизни и здоровье. план лечения людей с ПМДР.

Суицидальность

[ редактировать ]

Ранее были установлены связи с суицидальным поведением и ПМС, но женщины с ПМДР с большей вероятностью по-прежнему рассматривают и пытаются совершить самоубийство, даже если контролировать сопутствующие психические заболевания. [34] Несмотря на рост суицидальных мыслей и попыток в этой популяции, данные в настоящее время позволяют предположить, что суицидальные мысли или действия не более вероятны во время поздней лютеиновой фазы, когда могут возникнуть симптомы ПМДР. [35] Трудно изучить, снижает ли лечение суицидальность из-за множества причин, вызывающих суицидальные мысли. Тем не менее, хорошо документировано, что лечение уменьшает физические и эмоциональные симптомы ПМДР. [36] [9]

Диагностика

[ редактировать ]

Диагностические критерии ПМДР предоставлены рядом экспертных медицинских руководств. Диагноз можно подтвердить, если женщины, обращающиеся за лечением ПМДР, будут использовать метод ежедневного составления диаграмм для записи своих симптомов. [12] Ежедневное составление диаграммы помогает определить, когда возникают нарушения настроения, и позволяет легче отличить ПМДР от других расстройств настроения. При ПМДР симптомы настроения присутствуют только во время лютеиновой фазы или последних двух недель менструального цикла. [13] Хотя симптомы настроения ПМДР носят циклический характер, другие расстройства настроения носят переменный или постоянный характер с течением времени. Несмотря на отсутствие единого мнения относительно наиболее эффективного инструмента для подтверждения диагноза ПМДР, несколько проверенных шкал для регистрации предменструальных симптомов включают Календарь предменструальных переживаний (COPE), Ежедневный отчет о серьезности проблем (DRSP) и Проспективный отчет. степени тяжести менструации (PRISM). [37] [38] В контексте исследований для проверки диагноза часто применяются стандартизированные числовые пороговые значения. [37] Сложность диагностики ПМДР является одной из причин того, что юристам может быть сложно ссылаться на это расстройство как на защиту от преступления в очень редких случаях, когда ПМДР предположительно связано с преступным насилием. [39]

ДСМ-5

[ редактировать ]

DSM -5 установил семь критериев (от A до G) для диагностики ПМДР, которые перефразируются ниже. [1] Критерии ПМДР в DSM-5 и критерии, найденные в Ежедневном отчете о серьезности проблем (DRSP), частично совпадают. [37] [38]

Согласно DSM-5, диагноз ПМДР требует наличия как минимум пяти из этих симптомов, причем один из симптомов имеет номера 1–4. Эти симптомы должны возникать в течение недели перед менструацией и исчезать после начала менструации. Чтобы соответствовать критериям диагноза, симптомы следует составить проспективно для двух последовательных циклов овуляции, чтобы подтвердить временной и циклический характер симптомов. Симптомы также должны быть достаточно серьезными, чтобы влиять на нормальную работу, учебу, общественную деятельность и/или отношения с другими людьми.

Симптомы Критерия AC должны были наблюдаться для большинства менструальных циклов, имевших место в предыдущем году, и должны вызывать значительные нарушения в семье, работе, учебе или социальном функционировании. ( Критерий D ).

Тайминг

Критерий А : В течение большинства менструальных циклов в течение прошлого года по крайней мере 5 симптомов, указанных в Критерии В и Критерии С, должны присутствовать в последнюю неделю перед началом менструации и должны начать улучшаться в течение нескольких дней после начала менструации. менструации и становятся минимальными или отсутствуют в течение недели после менструации.

Симптомы

Критерий Б: Должен присутствовать один (или несколько) из следующих симптомов:

  1. Выраженная аффективная лабильность (например, перепады настроения, внезапное чувство грусти или слезливости или повышенная чувствительность к отказу).
  2. Выраженная раздражительность или гнев или усиление межличностных конфликтов.
  3. Выраженное депрессивное настроение, чувство безнадежности или самоуничижительные мысли.
  4. Выраженная тревога, напряжение и/или чувство возбуждения или нервозности.

Критерий C: Дополнительно должен присутствовать один (или более) из следующих симптомов, чтобы в общей сложности было 5 симптомов в сочетании с присутствующими симптомами из критерия B выше: [1]

  1. Снижение интереса к обычным занятиям (например, работе, школе, друзьям, хобби).
  2. Субъективные трудности с концентрацией внимания.
  3. Вялость, легкая утомляемость или выраженный недостаток энергии.
  4. Выраженное изменение аппетита; переедание; или конкретная тяга к еде.
  5. Гиперсомния или бессонница.
  6. Ощущение подавленности или потери контроля.
  7. Физические симптомы, такие как болезненность или припухлость груди, боль в суставах или мышцах, ощущение «вздутия живота» или увеличение веса.

Серьезность

Критерий D: Симптомы, наблюдаемые в критерии AC, связаны с клинически значимым дистрессом или помехами в работе, учебе, обычной социальной деятельности или отношениях с другими людьми (например, избегание социальной деятельности; снижение производительности и эффективности на работе, в школе или дома). .

Рассмотрение других психических расстройств

Критерий Е : Расстройство не является просто обострением симптомов другого расстройства, такого как большое депрессивное расстройство, паническое расстройство , стойкое депрессивное расстройство ( дистимия ) или расстройство личности, хотя оно может сочетаться с любым из этих расстройств. [1]

Подтверждение расстройства

Критерий F : Критерий А должен быть подтвержден проспективными ежедневными оценками в течение как минимум двух симптоматических циклов. Диагноз может быть поставлен предварительно до этого подтверждения.

Критерий G : Симптомы не связаны с физиологическим воздействием вещества (например, злоупотреблением наркотиками , приемом лекарств, другими методами лечения) или другим заболеванием (например, гипертиреозом ).

Клинически значимый дистресс не определен явно в DSM-IV , где многие ученые критиковали его как слишком расплывчатый и потенциально вредный для тех, у кого есть симптомы депрессии, тревоги или других расстройств настроения, поскольку они не соответствуют клиническим критериям. Требование значимости. [40] [41]

МКБ 11

[ редактировать ]

Диагностические критерии ПМДР также предусмотрены Международной классификацией болезней Всемирной организации здравоохранения 2016 года (МКБ-11-CM): [42] [43]

GA34.41 Предменструальное дисфорическое расстройство

Описание

В течение большинства менструальных циклов в течение последнего года наблюдается набор симптомов настроения (депрессивное настроение, раздражительность), соматических симптомов (вялость, боли в суставах, переедание) или когнитивных симптомов (трудности с концентрацией внимания, забывчивость), которые начинаются за несколько дней до начала. менструаций, начинают улучшаться в течение нескольких дней после начала менструаций, а затем становятся минимальными или отсутствуют примерно в течение 1 недели после начала менструаций. Временная связь симптомов, лютеиновой и менструальной фаз цикла может быть подтверждена проспективным дневником симптомов. Симптомы достаточно серьезны, чтобы вызвать значительный дискомфорт или значительные нарушения в личной, семейной, социальной, образовательной, профессиональной или других важных сферах функционирования и не представляют собой обострение психического расстройства.

Королевский колледж акушеров-гинекологов и Международное общество изучения предменструальных расстройств

[ редактировать ]

Другие организации, опубликовавшие диагностические критерии ПМДР, включают Королевский колледж акушеров и гинекологов и Международное общество по изучению предменструальных расстройств (ISPMD). [44] [42] ISPMD представлял собой консенсусную группу, созданную международной междисциплинарной группой экспертов. Диагностические критерии группы для ПМДР сосредоточены на циклическом характере симптомов, возникающих во время лютеиновой фазы менструального цикла, а также на симптомах, отсутствующих после менструации и перед овуляцией и вызывающих значительные нарушения. Диагностические критерии ISPMD для ПМДР не указывают характеристики симптомов или количество симптомов. [44]

Дифференциальный диагноз

[ редактировать ]

Важнейшей частью диагностики ПМДР является исключение основного психического расстройства или соматического заболевания, которое может вызывать аналогичные симптомы. Это проявляется предменструальным обострением, климактерическим переходом, гипертиреозом, гипотиреозом, а также другими расстройствами настроения. Кроме того, многие медицинские расстройства обостряются до наступления менструации, но они обычно не проявляются строго во время лютеиновой фазы.

Расстройства настроения – у пациентов существует вероятность развития психических расстройств с наложением ПМДР или психических расстройств. Чтобы установить временную шкалу симптомов, необходимую для диагностики ПМДР, необходимо отслеживать симптомы с помощью таких шкал, как Календарь предменструальных переживаний или Ежедневный отчет о серьезности проблем. [45]

Менопаузальный переход – аффективные симптомы, связанные с менопаузальным переходом, чаще всего начинаются, когда менструальный цикл становится нерегулярным или ановуляторным, тогда как симптомы ПМДР возникают во время лютеиновой фазы овуляторных циклов.

Заболевания щитовидной железы . У пациентов как с гипертиреозом, так и с гипотиреозом могут наблюдаться аффективные симптомы. История пациента очень важна для определения того, следует ли врачу подозревать заболевания щитовидной железы. Пациентам также следует проверить уровень гормонов щитовидной железы, чтобы убедиться в отсутствии основного заболевания щитовидной железы.

Уход

[ редактировать ]

Медикамент

[ редактировать ]

Было показано, что несколько лекарств эффективно уменьшают физические и эмоциональные симптомы ПМДР.

Лечение антидепрессантами

[ редактировать ]

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) являются препаратами первой линии. [13] [46] [47] Женщины, принимающие СИОЗС для облегчения ПМДР, обычно сообщают об облегчении симптомов >50%, что является значительным улучшением по сравнению с плацебо. [48] Были изучены два подхода к дозированию: непрерывное (ежедневно) и лютеиновое введение (за 14 дней до менструации и прекращение в начале менструации). [49] Оба режима дозирования имеют одинаковую эффективность, при этом некоторые недавние исследования продемонстрировали лучший контроль симптомов при непрерывном дозировании. [9]

Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) также изучались при лечении ПМДР и показали эффективность в уменьшении симптомов. Это альтернатива для пациентов, которые не реагируют на СИОЗС. Однако их, скорее всего, будут принимать непрерывно из-за синдрома отмены SNRI - ощущения, напоминающего грипп, вызванного падением уровня SNRI в крови. [9]

Быстрое начало анксиолитического и антидисфорического действия СИОЗС и СИОЗСН при ПМДР контрастирует с их отсроченной эффективностью при большом депрессивном расстройстве (БДР). [50] [51] Было продемонстрировано, что некоторые СИОЗС и СИОЗСН индуцируют ингибирующий синтез нейростероидов , причём некоторые из них делают это в дозах, неактивных в отношении обратного захвата серотонина. [52] [53] Было высказано предположение, что этот эффект может лежать в основе более высокой эффективности СИОЗС и СИОЗСН при ПМДР по сравнению с БДР. [51] [51]

Анксиолитики

[ редактировать ]

Для лечения ПМДР изучались два препарата, обычно назначаемые для снижения острой тревожности: алпразолам (ксанакс) и буспирон . Алпразолам несет в себе риск злоупотребления и вызывает депрессию центральной нервной системы, а результаты клинических испытаний не показали пользы от лечения. [9] Буспирон показал меньшую эффективность, чем СИОЗС, но может использоваться в качестве дополнительного лечения или альтернативы, если побочные эффекты СИОЗС непереносимы для пациента. [54]

Психотерапия

[ редактировать ]

когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) эффективна для уменьшения предменструальных симптомов у женщин с (ретроспективно зарегистрированным) ПМС. Было показано, что [11] КПТ — это научно обоснованный подход к лечению депрессии, который фокусируется на связи между настроением, мыслями и действиями, чтобы помочь женщинам справиться с текущими проблемами и симптомами. Когда КПТ сравнивали с СИОЗС отдельно или в сочетании с СИОЗС, группы, получавшие КПТ, имели значительное улучшение симптомов ПМС. [11] Благодаря практике КПТ женщины могут лучше распознавать и изменять повторяющиеся проблемы, а также модели мышления и поведения, которые мешают нормальному функционированию или усугубляют симптомы депрессии. Однако недавний метаанализ показывает, что существующие психотерапии могут быть в первую очередь полезны для уменьшения нарушений (а не тяжести симптомов) при ПМДР. [11]

Гормональное лечение

[ редактировать ]

Оральные контрацептивы эффективны в уменьшении симптомов ПМС, но лишь некоторые их составы оказались умеренно эффективными при лечении ПМДР. [48] [55] Трансдермальный эстроген и внутриматочные противозачаточные средства, содержащие левоноргестрел, также имели умеренную эффективность. [9]

Еще одним одобренным FDA лечением для женщин с предменструальным дисфорическим расстройством и функциональными нарушениями является прием пероральных контрацептивов с этинилэстрадиолом и дроспиреноном (прогестином), принимаемых по схеме 24/4 (24 активных таблетки, 4 неактивные таблетки). [56] Гормональные противозачаточные средства, содержащие дроспиренон и низкие уровни эстрогена (этинилэстрадиола), помогают облегчить тяжелые симптомы, связанные с предменструальным дисфорическим расстройством, по крайней мере, в течение первых трех месяцев его применения. Неясно, эффективен ли этот подход при более чем трех менструальных циклах. [57] Эффект плацебо не исключен. Идея использования оральных контрацептивов заключается в подавлении овуляции и, следовательно, подавлении колебаний половых гормонов.

Другое лечение, обычно используемое, когда другие варианты оказались неэффективными, представляет собой инъекцию агониста гонадотропин-высвобождающего гормона (ГнРГ) с дополнительным эстрогеном и прогестероном или тиболоном. Это последнее средство, поскольку антагонисты ГнРГ могут вызвать медицинскую менопаузу, перекрывая путь для репродуктивных гормонов в организме, называемый гипоталамо-гипофизарной и гонадной осью. В результате терапия ГнРГ представляет повышенный риск остеопении (снижения плотности костной ткани) и сердечно-сосудистых заболеваний. Эту терапию часто назначают пациентам, планирующим хирургическую менопаузу, чтобы проверить результат операции. [9]

Хирургическая менопауза

[ редактировать ]

У меньшинства пациенток, которые соответствуют определенным критериям и медикаментозное лечение неэффективно или вызывает значительные побочные эффекты, вариантом может быть гистерэктомия и двусторонняя овариэктомия с последующей заместительной терапией эстрогенами. [29] Обычно матку удаляют во время той же операции, и женщине назначают пластырь с низкой дозой эстрогена , чтобы уменьшить симптомы, вызванные хирургически вызванной менопаузой . [29] Есть пять рекомендаций, которые следует учитывать перед хирургическим лечением. [58] Подавляющему большинству женщин с ПМДР не потребуется хирургическое лечение для разрешения симптомов.

  • Диагноз ПМДР должен быть подтвержден.
  • Терапия агонистами ГнРГ должна быть единственной эффективной медицинской терапией, и она должна быть эффективной непрерывно в течение как минимум шести месяцев.
  • Была проверена переносимость заместительной терапии эстрогенами.
  • Женщина не желает дальнейших детей
  • Возраст женщины требует еще нескольких лет терапии.

Дополнительные и альтернативные методы лечения

[ редактировать ]

Другие предлагаемые методы лечения включают изменение диеты, лечебные травы, включая зверобой и витекс, иглоукалывание и физические упражнения. [9] Некоторые данные свидетельствуют о том, что употребление кофеина, сахара и алкоголя может усилить симптомы ПМС. [59] В обзорной статье утверждается о значительном улучшении симптомов ПМС при лечении травами и иглоукалыванием, но исследования, выбранные для обзора, не стратифицировали тяжесть симптомов. [60] Наконец, Американский колледж акушеров и гинекологов рекомендует регулярные аэробные упражнения для уменьшения симптомов ПМС. [61]

История

[ редактировать ]

В 18 веке появились первые сообщения о плаче и других симптомах, повторяющихся почти каждый месяц. [62] и в 1822 году Причард дал такое описание: «Многие женщины… проявляют определенную степень возбуждения и раздражения… в период менструации; это в основном женщины с очень раздражительными привычками. В таких случаях… наблюдается необычная интенсивность чувств и выражений… или бывает оцепенение и уныние ума с унылым расположением духа». [63] В 1827 году немецкая мать была оправдана в детоубийстве на основании нарушения менструального цикла. [64] Предменструальное напряжение было описано и во французской литературе начала 19 века. [65] Почти сто лет спустя в Америке появились описания циклических изменений личности, происходящих за 10–14 дней до этого и резко заканчивающихся во время менструации. [66]

Диагностическая категория обсуждалась в DSM-IIIR (1987), в котором предложенное состояние было названо «Дисфорическое расстройство поздней лютеиновой фазы» и было включено в приложение как предлагаемая диагностическая категория, нуждающаяся в дальнейшем изучении. [67] Подготовка к DSM-IV привела к спорам о том, следует ли вообще сохранять эту категорию, оставить ее только в приложении или полностью удалить; рецензенты определили, что это состояние все еще слишком плохо изучено и определено, поэтому оно было сохранено в приложении, но дополнено диагностическими критериями для облегчения дальнейшего изучения. [30] [68]

Поскольку в 1998 году шла подготовка к выпуску DSM-IV-TR , разговор изменился, поскольку Эли Лилли и компания оплатили крупное клиническое исследование флуоксетина как потенциального средства лечения этого заболевания, которое затем было проведено канадскими учеными и опубликовано в журнале New Английский медицинский журнал в 1995 году. [69] Были проведены и другие исследования, в ходе которых было обнаружено, что примерно у 60% женщин с ПМДР, участвовавших в испытаниях, улучшилось состояние при приеме препарата; В обсуждении приняли участие представители Lilly & Co. и FDA. [30] [68]

В ходе этой дискуссии были приняты различные резкие позиции. Салли Северино, психиатр, утверждала, что, поскольку симптомы более распространены в Соединенных Штатах, ПМДР является синдромом, обусловленным культурой , а не биологическим состоянием; она также утверждала, что это излишне патологизирует гормональные изменения менструального цикла. [30] Джин Эндикотт, другой психиатр и председатель комитета, утверждала, что это действительное заболевание, от которого страдают женщины, и его следует диагностировать и лечить, и утверждала, что, если бы симптомы ощущались мужчинами, было бы приложено гораздо больше усилий и исследований. сделано к этому моменту. В конце концов комитет сохранил ПМДР в приложении. [30]

Это решение подверглось критике как обусловленное финансовыми интересами Лилли и, возможно, финансовыми интересами членов комитета, получивших финансирование от Лилли. [30] Паула Каплан , психолог, работавшая в комитете DSM-IV, во время принятия решения DSM-IV-TR отметила, что существуют доказательства того, что добавки кальция могут лечить ПМДР, но комитет не обратил на это внимания. Она также утверждала, что эта диагностическая категория вредна для женщин с ПМДР, заставляя их думать, что они психически больны, и потенциально приводит к тому, что другие не доверяют им в таких важных ситуациях, как продвижение по службе или дела об опеке над детьми. [30] Она назвала ПМДР ложным расстройством. [70] Нада Стотланд выразила обеспокоенность тем, что женщины с ПМДР на самом деле могут иметь более серьезное состояние, такое как большое депрессивное расстройство , или могут столкнуться с тяжелыми обстоятельствами (например, домашним насилием) и, следовательно, их истинные проблемы могут остаться невыявленными и неправильно решенными, если гинеколог поставит им диагноз ПМДР и дает им лекарства для лечения. [30]

Обоснованность PMDD еще раз активно обсуждалась, когда пришло время создать DSM-5 в 2008 году. [71] [72] В конце концов оно было перенесено из приложения в основной текст как формальная категория. В обзоре, опубликованном в « Журнале клинической психиатрии» в 2014 году, были рассмотрены аргументы против включения, которые были резюмированы следующим образом:

  1. Ярлык ПМДР нанесет вред женщинам экономически, политически, юридически и внутри страны;
  2. не существует эквивалентной медицинской маркировки на основе гормонов для мужчин;
  3. исследования ПМДР ошибочны;
  4. ПМДР является заболеванием, обусловленным культурой;
  5. ПМДР обусловлен ситуативными, а не биологическими факторами; и
  6. ПМДД был изготовлен фармацевтическими компаниями для финансовой выгоды. [73]

Каждый аргумент был рассмотрен, и исследователи обнаружили:

  1. Отсутствие доказательств причинения вреда;
  2. у мужчин не было обнаружено эквивалентного гормонального расстройства, несмотря на исследования, направленные на его поиск;
  3. исследовательская база повзрослела, и было проведено множество более авторитетных исследований;
  4. зарегистрировано или выявлено несколько случаев ПМДР;
  5. небольшое меньшинство женщин действительно страдает этим заболеванием; и
  6. хотя и имел место финансовый конфликт интересов, он не сделал доступные исследования непригодными для использования. [14] [73]

Он пришел к выводу, что женщины исторически получали недостаточное лечение, и им говорили, что они выдумывают свои симптомы, и что формальные диагностические критерии будут стимулировать увеличение финансирования, исследований, диагностики и лечения женщин с ПМДР. [73]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американская психиатрическая ассоциация. 2013. с. 625.4. Код: 625.4 (Н94.3)
  2. ^ Прасад, Дивья; Волленхаупт-Агияр, Бьянка; Кидд, Катрина Н.; де Азеведо Кардосо, Таяне; Фрей, Бенисио Н. (декабрь 2021 г.). «Суицидальный риск у женщин с предменструальным синдромом и предменструальным дисфорическим расстройством: систематический обзор и метаанализ» . Журнал женского здоровья (2002) . 30 (12): 1693–1707. дои : 10.1089/jwh.2021.0185 . ISSN   1931-843X . ПМЦ   8721500 . ПМИД   34415776 .
  3. ^ Йонкерс, Кимберли Энн; О'Брайен, премьер-министр Шон; Эрикссон, Элиас (5 апреля 2008 г.). «Предменструальный синдром» . Ланцет . 371 (9619): 1200–1210. дои : 10.1016/S0140-6736(08)60527-9 . ISSN   1474-547X . ПМК   3118460 . ПМИД   18395582 .
  4. ^ Хофмайстер, Сабрина; Бодден, Сет (01 августа 2016 г.). «Предменструальный синдром и предменструальное дисфорическое расстройство» . Американский семейный врач . 94 (3): 236–240. ISSN   1532-0650 . ПМИД   27479626 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Перлштейн Т. (апрель 2016 г.). «Лечение предменструального дисфорического расстройства: терапевтические проблемы» . Экспертное обозрение клинической фармакологии . 9 (4): 493–496. дои : 10.1586/17512433.2016.1142371 . ПМИД   26766596 . S2CID   12172042 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Дубей Н., Хоффман Дж.Ф., Шубель К., Юань К., Мартинес П.Е., Ниман Л.К. и др. (август 2017 г.). «Комплекс ESC/E(Z) – эффектор ответа на стероиды яичников – демонстрирует существенные различия в клетках женщин с предменструальным дисфорическим расстройством» . Молекулярная психиатрия . 22 (8): 1172–1184. дои : 10.1038/mp.2016.229 . ПМЦ   5495630 . ПМИД   28044059 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Ян К., Брэнн Э., Бертоне-Джонсон Э.Р., Шёландер А., Фанг Ф., Оберг А.С., Валдимарсдоттир У.А., Лу Д. (март 2024 г.). «Двунаправленная связь между предменструальными расстройствами и перинатальной депрессией: общенациональное исследование из Швеции» . ПЛОС Мед . 21 (3): e1004363. дои : 10.1371/journal.pmed.1004363 . ПМЦ   10978009 . ПМИД   38547436 .
  8. ^ Штайнер М., Макдугалл М., Браун Э. (август 2003 г.). «Инструмент скрининга предменструальных симптомов (PSST) для врачей». Архив психического здоровья женщин . 6 (3): 203–9. дои : 10.1007/s00737-003-0018-4 . ПМИД   12920618 . S2CID   24822881 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Рэпкин А.Дж., Льюис Э.И. (ноябрь 2013 г.). «Лечение предменструального дисфорического расстройства» . Женское здоровье . 9 (6): 537–56. дои : 10.2217/whe.13.62 . ПМИД   24161307 . S2CID   45517684 .
  10. ^ Лопес, Лорин М.; Каптейн, Ад А.; Хельмерхорст, Франс М. (15 апреля 2009 г.). Лопес, Лорин М. (ред.). «Поральные контрацептивы, содержащие дроспиренон, при предменструальном синдроме» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (2): CD006586. дои : 10.1002/14651858.CD006586.pub3 . ISSN   1469-493X . ПМИД   19370644 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д Кляйнштойбер М., Витхёфт М., Хиллер В. (сентябрь 2012 г.). «Когнитивно-поведенческие и фармакологические вмешательства при предменструальном синдроме или предменструальном дисфорическом расстройстве: метаанализ». Журнал клинической психологии в медицинских учреждениях . 19 (3): 308–19. дои : 10.1007/s10880-012-9299-y . ПМИД   22426857 . S2CID   28720541 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Рид Р.Л., Соареш К.Н. (февраль 2018 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: современная диагностика и лечение». Журнал акушерства и гинекологии Канады . 40 (2): 215–223. дои : 10.1016/j.jogc.2017.05.018 . ПМИД   29132964 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с д Штайнер М., Перлштейн Т., Коэн Л.С., Эндикотт Дж., Корнштейн С.Г., Робертс С. и др. (2006). «Экспертные рекомендации по лечению тяжелого ПМС, ПМДР и сопутствующих заболеваний: роль СИОЗС». Журнал женского здоровья . 15 (1): 57–69. дои : 10.1089/jwh.2006.15.57 . ПМИД   16417420 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и Йонкерс К.А., О'Брайен П.М., Эрикссон Э. (апрель 2008 г.). «Предменструальный синдром» . Ланцет . 371 (9619): 1200–10. дои : 10.1016/S0140-6736(08)60527-9 . ПМК   3118460 . ПМИД   18395582 .
  15. ^ Биггс В.С., Демут Р.Х. (октябрь 2011 г.). «Предменструальный синдром и предменструальное дисфорическое расстройство». Американский семейный врач . 84 (8): 918–24. ПМИД   22010771 .
  16. ^ Эйзенлор-Моул, Тори А.; Гирдлер, Сьюзен С.; Шмаленбергер, Катя М.; Доусон, Дэниэл Н.; Сурана, Паллави; Джонсон, Жаклин Л.; Рубинов, Дэвид Р. (1 января 2017 г.). «На пути к надежной диагностике предменструального дисфорического расстройства DSM-5: Система оценки предменструальной оценки Каролины (C-PASS)» . Американский журнал психиатрии . 174 (1): 51–59. дои : 10.1176/appi.ajp.2016.15121510 . ISSN   1535-7228 . ПМК   5205545 . ПМИД   27523500 .
  17. ^ Дума С.Л., Муж С., О'Доннелл М.Э., Барвин Б.Н., Вуденд А.К. (октябрь 2005 г.). «Расстройства настроения, связанные с эстрогеном: факторы репродуктивного жизненного цикла». Достижения в области сестринского дела . 28 (4): 364–75. дои : 10.1097/00012272-200510000-00008 . ПМИД   16292022 . S2CID   9172877 .
  18. ^ Рубинов Д.Р., Шмидт П.Дж. (июль 2006 г.). «Гонадная стероидная регуляция настроения: уроки предменструального синдрома». Границы нейроэндокринологии . 27 (2): 210–6. doi : 10.1016/j.yfrne.2006.02.003 . ПМИД   16650465 . S2CID   8268435 .
  19. ^ Нгуен ТВ, Рейтер Дж.М., Гайквад Н.В., Ротрофф Д.М., Кучера Х.Р., Моцингер-Рейф А. и др. (август 2017 г.). «Метаболом стероидов у женщин с предменструальным дисфорическим расстройством во время подавления яичников, вызванного агонистом ГнРГ: эффекты обратного эффекта эстрадиола и прогестерона» . Трансляционная психиатрия . 7 (8): e1193. дои : 10.1038/tp.2017.146 . ПМЦ   5611719 . ПМИД   28786978 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Ханцу Л., Эпперсон CN (ноябрь 2015 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: эпидемиология и лечение» . Текущие отчеты психиатрии . 17 (11): 87. дои : 10.1007/s11920-015-0628-3 . ПМК   4890701 . ПМИД   26377947 .
  21. ^ Кендлер К.С., Карковски Л.М., Кори Л.А., Нил М.С. (сентябрь 1998 г.). «Продольное популяционное исследование близнецов, ретроспективно сообщающее о предменструальных симптомах и большой депрессии на протяжении всей жизни». Американский журнал психиатрии . 155 (9): 1234–40. дои : 10.1176/ajp.155.9.1234 . ПМИД   9734548 . S2CID   2048753 .
  22. ^ Кондон Дж.Т. (апрель 1993 г.). «Предменструальный синдром: исследование близнецов». Британский журнал психиатрии . 162 (4). Издательство Кембриджского университета: 481–6. дои : 10.1192/bjp.162.4.481 . ПМИД   8481739 . S2CID   27525780 .
  23. ^ Уилсон Калифорния, Тернер К.В., Ки В.Р. (март 1991 г.). «Перворожденные дочери-подростки и матери с предменструальным синдромом и без него: сравнение». Журнал здоровья подростков . 12 (2): 130–7. дои : 10.1016/0197-0070(91)90455-У . ПМИД   2015237 .
  24. ^ МакЭвой К., Осборн Л.М., Нанавати Дж., Пейн Дж.Л. (октябрь 2017 г.). «Репродуктивные аффективные расстройства: обзор генетических данных о предменструальном дисфорическом расстройстве и послеродовой депрессии». Текущие отчеты психиатрии . 19 (12): 94. дои : 10.1007/s11920-017-0852-0 . ПМИД   29082433 . S2CID   21658798 .
  25. ^ Намавар Джахроми Б., Пакмер С., Хаг-Шенас Х. (март 2011 г.). «Рабочий стресс, предменструальный синдром и дисфорическое расстройство: есть ли ассоциации?» . Медицинский журнал Иранского Красного Полумесяца . 13 (3): 199–202. ПМК   3371938 . ПМИД   22737463 .
  26. ^ Голленберг А.Л., Хедигер М.Л., Мамфорд С.Л., Уиткомб Б.В., Хови К.М., Вактавски-Венде Дж., Шистерман Э.Ф. (май 2010 г.). «Воспринимаемый стресс и тяжесть перименструальных симптомов: исследование BioCycle» . Журнал женского здоровья . 19 (5): 959–67. дои : 10.1089/jwh.2009.1717 . ПМЦ   2875955 . ПМИД   20384452 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Эпперсон К.Н., Штайнер М., Хартлаге С.А., Эрикссон Э., Шмидт П.Дж., Джонс И., Йонкерс К.А. (май 2012 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: данные о новой категории в DSM-5» . Американский журнал психиатрии . 169 (5): 465–75. дои : 10.1176/appi.ajp.2012.11081302 . ПМЦ   3462360 . ПМИД   22764360 .
  28. ^ Чой, Со Хи; Хамидович, Аджна (2020). «Связь между курением и предменструальным синдромом: метаанализ» . Границы в психиатрии . 11 : 575526. doi : 10.3389/fpsyt.2020.575526 . ISSN   1664-0640 . ПМЦ   7725748 . ПМИД   33324253 .
  29. ^ Перейти обратно: а б с Рид Р.Л. (июнь 2012 г.). «Когда следует рассмотреть возможность хирургического лечения предменструального дисфорического расстройства?». Менопауза Интернэшнл . 18 (2): 77–81. дои : 10.1258/ми.2012.012009 . ПМИД   22611227 . S2CID   21181483 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Кеппл А.Л., Ли Э.Э., Хак Н., Рубинов Д.Р., Шмидт П.Дж. (апрель 2016 г.). «История послеродовой депрессии в клинической выборке женщин с предменструальным дисфорическим расстройством» . Журнал клинической психиатрии . 77 (4): е415-20. дои : 10.4088/JCP.15m09779 . ПМК   6328311 . ПМИД   27035701 .
  31. ^ Лииса Х (14 января 2019 г.). «Что такое ПМДР?» . ИПМД . Проверено 29 апреля 2019 г.
  32. ^ Ким, доктор медицинских наук; Дюлай, Л.; Фриман, EW; Моррисон, МФ; Бальдассано, К.; Дубе, Б. (февраль 2004 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство и сопутствующие психиатрические заболевания» . Архив психического здоровья женщин . 7 (1): 37–47. дои : 10.1007/s00737-003-0027-3 . ISSN   1434-1816 . ПМИД   14963731 . S2CID   2977103 .
  33. ^ Чирилло, Патрисия Карвальо; Пассос, Роберта Бенитес Фрейтас; Бевилакуа, Марио Сезар ду Насименту; Лопес, Хосе Рамон Родригес Аррас; Нарди, Антонио Эджидио (декабрь 2012 г.). «Биполярное расстройство и предменструальный синдром или предменструальное дисфорическое расстройство, коморбидное: систематический обзор» . Бразильский журнал психиатрии (Сан-Паулу, Бразилия: 1999) . 34 (4): 467–479. дои : 10.1016/j.rbp.2012.04.010 . ISSN   1809-452X . ПМИД   23429819 .
  34. ^ Ян, Хаохао; Дин, Юдан; Го, Вэньбинь (01 декабря 2021 г.). «Суицидальность у пациенток с предменструальным дисфорическим расстройством – систематический обзор и метаанализ» . Журнал аффективных расстройств . 295 : 339–346. дои : 10.1016/j.jad.2021.08.082 . ISSN   1573-2517 . ПМИД   34488087 .
  35. ^ Осборн, Э.; Брукс, Дж.; О'Брайен, ПМС; Витковский, А. (апрель 2021 г.). «Суицидальность у женщин с предменструальным дисфорическим расстройством: систематический обзор литературы» . Архив психического здоровья женщин . 24 (2): 173–184. дои : 10.1007/s00737-020-01054-8 . ISSN   1435-1102 . ПМЦ   7979645 . ПМИД   32936329 .
  36. ^ Шах, Нирав Р.; Джонс, Дж. Б.; Апери, Жаклин; Шемтов, Рэйчел; Карне, Анита; Боренштейн, Джефф (май 2008 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме и предменструальном дисфорическом расстройстве: метаанализ» . Акушерство и гинекология . 111 (5): 1175–1182. дои : 10.1097/AOG.0b013e31816fd73b . ISSN   0029-7844 . ПМК   2670364 . ПМИД   18448752 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с Эйзенлор-Моул Т.А., Гирдлер С.С., Шмаленбергер К.М., Доусон Д.Н., Сурана П., Джонсон Дж.Л., Рубинов Д.Р. (январь 2017 г.). «На пути к надежной диагностике предменструального дисфорического расстройства DSM-5: Система оценки предменструальной оценки Каролины (C-PASS)» . Американский журнал психиатрии . 174 (1): 51–59. дои : 10.1176/appi.ajp.2016.15121510 . ПМК   5205545 . ПМИД   27523500 .
  38. ^ Перейти обратно: а б Эндикотт Дж., Ни Дж., Харрисон В. (январь 2006 г.). «Ежедневный отчет о серьезности проблем (DRSP): надежность и достоверность». Архив психического здоровья женщин . 9 (1): 41–9. дои : 10.1007/s00737-005-0103-y . ПМИД   16172836 . S2CID   25479566 .
  39. ^ Ro C. «Упущенное из виду состояние, которое может спровоцировать экстремальное поведение» . www.bbc.com . Проверено 4 января 2020 г.
  40. ^ Спитцер Р.Л., Уэйкфилд Дж.К. (декабрь 1999 г.). «Диагностический критерий клинической значимости DSM-IV: помогает ли он решить проблему ложных срабатываний?». Американский журнал психиатрии . 156 (12): 1856–64. дои : 10.1176/ajp.156.12.1856 . ПМИД   10588397 . S2CID   25642814 .
  41. ^ Гренье С., Превиль М., Бойер Р., О'Коннор К., Беланд С.Г., Потвин О. и др. (апрель 2011 г.). «Влияние симптомов DSM-IV и критериев клинической значимости на оценки распространенности подпороговой и пороговой тревоги среди пожилых людей» . Американский журнал гериатрической психиатрии . 19 (4): 316–26. дои : 10.1097/JGP.0b013e3181ff416c . ПМЦ   3682986 . ПМИД   21427640 .
  42. ^ Перейти обратно: а б «Предменструальный синдром, лечение (зеленое руководство № 48)» . Королевский колледж акушеров и гинекологов . Декабрь 2016.
  43. ^ МКБ-11: GA34.41 Предменструальное дисфорическое расстройство.
  44. ^ Перейти обратно: а б О'Брайен П.М., Бэкстрем Т., Браун С., Деннерштейн Л., Эндикотт Дж., Эпперсон К.Н. и др. (февраль 2011 г.). «На пути к консенсусу по диагностическим критериям, измерению и дизайну исследований предменструальных расстройств: Монреальский консенсус ISPMD» . Архив психического здоровья женщин . 14 (1): 13–21. дои : 10.1007/s00737-010-0201-3 . ПМК   4134928 . ПМИД   21225438 .
  45. ^ Фейерштейн, Майкл; Шоу, Уильям С. (апрель 2002 г.). «Измерительные свойства календаря предменструального опыта у пациенток с предменструальным синдромом» . Журнал репродуктивной медицины . 47 (4): 279–289. ISSN   0024-7758 . ПМИД   12012879 .
  46. ^ Агьеманг А.А. (2018). Крейцер Дж. С., ДеЛука Дж., Каплан Б. (ред.). Энциклопедия клинической нейропсихологии . Швейцария: Springer, Cham. дои : 10.1007/978-3-319-57111-9 . ISBN  978-3-319-57111-9 .
  47. ^ Эрикссон Э., Эндикотт Дж., Андерш Б., Ангст Дж., Демиттенэр К., Факкинетти Ф. и др. (2002). «Новые взгляды на лечение предменструального синдрома и предменструального дисфорического расстройства». Архив психического здоровья женщин . 4 (4): 111–119. дои : 10.1007/s007370200009 . S2CID   10427915 .
  48. ^ Перейти обратно: а б Рэпкин А.Дж., Винер С.А. (февраль 2008 г.). «Фармакологическое лечение предменструального дисфорического расстройства». Экспертное заключение по фармакотерапии . 9 (3): 429–45. дои : 10.1517/14656566.9.3.429 . ПМИД   18220493 . S2CID   72888643 .
  49. ^ Марджорибанкс, Джейн; Браун, Джули; О'Брайен, Патрик Майкл Шон; Вятт, Катрина (7 июня 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (6): CD001396. дои : 10.1002/14651858.CD001396.pub3 . ISSN   1469-493X . ПМК   7073417 . ПМИД   23744611 .
  50. ^ Рейли, Томас Дж; Уоллман, Фиби; Кларк, Ивана; Нокс, Клэр-Луиза; Крейг, Майкл С; Тейлор, Дэвид (март 2023 г.). «Периодические селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальных синдромах: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований» . Журнал психофармакологии . 37 (3): 261–267. дои : 10.1177/02698811221099645 . ISSN   0269-8811 . ПМЦ   10074750 . ПМИД   35686687 .
  51. ^ Перейти обратно: а б с Перлштейн, Тери; Штайнер, Меир (июль 2008 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: бремя болезни и обновленная информация о лечении» . Журнал психиатрии и неврологии . 33 (4): 291–301. ISSN   1180-4882 . ПМК   2440788 . ПМИД   18592027 .
  52. ^ Гриффин, Лиза Д.; Меллон, Синтия Х. (9 ноября 1999 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина напрямую изменяют активность нейростероидогенных ферментов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (23): 13512–13517. Бибкод : 1999PNAS...9613512G . дои : 10.1073/pnas.96.23.13512 . ISSN   0027-8424 . ПМК   23979 . ПМИД   10557352 .
  53. ^ Пинна, Грациано; Коста, Эрминио; Гуидотти, Алессандро (июнь 2006 г.). «Флуоксетин и норфлуоксетин стереоспецифично и избирательно увеличивают содержание нейростероидов в мозге в дозах, которые неактивны в отношении обратного захвата 5-НТ» . Психофармакология . 186 (3): 362–372. дои : 10.1007/s00213-005-0213-2 . ISSN   0033-3158 . ПМИД   16432684 .
  54. ^ Махарадж, Шалини; Тревино, Кеннет (сентябрь 2015 г.). «Комплексный обзор вариантов лечения предменструального синдрома и предменструального дисфорического расстройства» . Журнал психиатрической практики . 21 (5): 334–350. doi : 10.1097/PRA.0000000000000099 . ISSN   1538-1145 . ПМИД   26352222 . S2CID   12492648 .
  55. ^ Фриман, Эллен В.; Хальбрейх, Уриэль; Грабб, Гэри С.; Рэпкин, Андреа Дж.; Скуби, Свен О.; Смит, Линн; Миркин, Себастьян; Константин, Джинджер Д. (май 2012 г.). «Обзор четырех исследований пероральных контрацептивов непрерывного действия (левоноргестрел 90 мкг/этинилэстрадиол 20 мкг) в отношении предменструального дисфорического расстройства и предменструального синдрома» . Контрацепция . 85 (5): 437–445. doi : 10.1016/j.contraception.2011.09.010 . ISSN   1879-0518 . ПМИД   22152588 .
  56. ^ Уорд С (2016). Уход за матерью и ребенком . Филадельфия, Пенсильвания, США: Компания FA Davis. п. 32. ISBN  978-0-8036-3665-1 .
  57. ^ Ма, Сиян; Сон, Сэ Джин (23 июня 2023 г.). «Поральные контрацептивы, содержащие дроспиренон, при предменструальном синдроме» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2023 (6): CD006586. дои : 10.1002/14651858.CD006586.pub5 . ISSN   1469-493X . ПМЦ   10289136 . ПМИД   37365881 .
  58. ^ Джонсон С.Р. (октябрь 2004 г.). «Предменструальный синдром, предменструальное дисфорическое расстройство и не только: клиническое пособие для практикующих врачей». Акушерский Гинекол . 104 (4): 845–59. дои : 10.1097/01.AOG.0000140686.66212.1e . ПМИД   15458909 .
  59. ^ Каннингем, Джоан; Йонкерс, Кимберли Энн; О'Брайен, Шон; Эрикссон, Элиас (2009). «Обновленная информация об исследованиях и лечении предменструального дисфорического расстройства» . Гарвардский обзор психиатрии . 17 (2): 120–137. дои : 10.1080/10673220902891836 . ISSN   1465-7309 . ПМК   3098121 . ПМИД   19373620 .
  60. ^ Чан, Су Хи; Ким, Донг Иль; Чой, Мин-Сун (10 января 2014 г.). «Эффекты и методы лечения иглоукалывания и фитотерапии при предменструальном синдроме/предменструальном дисфорическом расстройстве: систематический обзор» . BMC Дополнительная и альтернативная медицина . 14:11 . дои : 10.1186/1472-6882-14-11 . ISSN   1472-6882 . ПМЦ   3898234 . ПМИД   24410911 .
  61. ^ Дейли, Аманда (июнь 2009 г.). «Упражнения и предменструальная симптоматика: всесторонний обзор» . Журнал женского здоровья (2002) . 18 (6): 895–899. дои : 10.1089/jwh.2008.1098 . ISSN   1931-843X . ПМИД   19514832 .
  62. ^ Столберг М. (июль 2000 г.). «Месячная болезнь: история предменструальных страданий» . Медицинская история . 44 (3): 301–22. дои : 10.1017/S0025727300066722 . ПМК   1044286 . ПМИД   10954967 .
  63. ^ Причард Дж. К. (1822 г.). Трактат о болезнях нервной системы . Том. 1. Лондон: Андервуд. п. 195.
  64. ^ Горячий Дж.Э. (1827). «Убийство в несвободном состоянии, вызванное началом менструальных выделений». Журнал уголовного правосудия в прусских государствах . 12 :239-331.
  65. ^ Бриер де Буаман А (1842 г.). О менструации, рассматриваемой в ее физиологических и патологических отчетах . Париж: Байьер. п. 37.
  66. ^ Израиль СЛ (май 1938 г.). «Предменструальное напряжение». Журнал Американской медицинской ассоциации . 110 (21): 1721–3. дои : 10.1001/jama.1938.02790210001001 .
  67. ^ Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, 3-е переработанное издание . Американская психиатрическая ассоциация. 1987. doi : 10.1176/appi.books.9780890420188.dsm-iii-r . ISBN  0-89042-018-1 .
  68. ^ Перейти обратно: а б Спартос С (5 декабря 2000 г.). «Нация Сарафем» . Деревенский голос . Архивировано из оригинала 17 июня 2018 г.
  69. ^ Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, 4-е издание . Американская психиатрическая ассоциация. 2000. doi : 10.1176/appi.books.9780890420249.dsm-iv-tr . ISBN  0-89042-024-6 .
  70. ^ Штайнер М., Стейнберг С., Стюарт Д., Картер Д., Бергер С., Рид Р. и др. (июнь 1995 г.). «Флуоксетин в лечении предменструальной дисфории. Канадская совместная группа по изучению флуоксетина и предменструальной дисфории» . Медицинский журнал Новой Англии . 332 (23): 1529–34. дои : 10.1056/NEJM199506083322301 . ПМИД   7739706 .
  71. ^ Каплан П.Дж. (2004). «Дебаты о ПМДР и Сарафеме». Женщины и терапия . 27 (3–4): 55–67. дои : 10.1300/J015v27n03_05 . S2CID   141754567 .
  72. ^ Чен И (18 декабря 2008 г.). «Столкновение науки и политики из-за ПМС» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 23 января 2011 г. Проверено 27 апреля 2019 г.
  73. ^ Перейти обратно: а б с Хартлаге С.А., Бро, Калифорния, Йонкерс, К.А. (январь 2014 г.). «Решение проблем по поводу включения предменструального дисфорического расстройства в DSM-5». Журнал клинической психиатрии . 75 (1): 70–6. дои : 10.4088/JCP.13cs08368 . ПМИД   24345853 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Premenstrual_dysphoric_disorder&oldid=1239233401"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 75151c25a50a3365fa7c28e583843d3e__1723073280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/75/3e/75151c25a50a3365fa7c28e583843d3e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Premenstrual dysphoric disorder - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)