✖


Jump to content

Фибромиалгия

Не путать с миалгическим энцефаломиелитом/синдромом хронической усталости или с миелофиброзом .

Фибромиалгия
Другие имена Синдром фибромиалгии
Девять возможных мест боли при фибромиалгии по данным Американского общества боли .
Произношение
Специальность Ревматология , неврология [2]
Симптомы Widespread pain, feeling tired, sleep problems[3][4]
Usual onsetEarly-Middle age[5]
DurationLong term[3]
CausesUnknown[4][5]
Diagnostic methodBased on symptoms after ruling out other potential causes[4][5]
Differential diagnosisAnemia, autoimmune disorders (such as ankylosing spondylitis, polymyalgia rheumatica, rheumatoid arthritis, scleroderma, or multiple sclerosis), Lyme disease, osteoarthritis, thyroid disease[6][7]
TreatmentSufficient sleep and exercise[5]
MedicationDuloxetine, milnacipran, pregabalin, gabapentin[5][8]
PrognosisNormal life expectancy[5]
Frequency2%[4]

Фибромиалгия — это медицинский синдром , который вызывает хроническую широко распространенную боль , сопровождающуюся утомляемостью , пробуждением без отдыха и когнитивными симптомами . Другие симптомы могут включать головные боли , внизу живота боли или спазмы и депрессию . [9] Люди с фибромиалгией также могут страдать от бессонницы. [10] и общая гиперчувствительность . [11] [12] Причина фибромиалгии неизвестна, но считается, что она связана с сочетанием генетических факторов и факторов окружающей среды. [4] Факторы окружающей среды могут включать психологический стресс , травмы и некоторые инфекции . [4] Поскольку боль, по-видимому, является результатом процессов в центральной нервной системе , это состояние называют «синдромом центральной сенсибилизации». [4] [13]

Фибромиалгия была впервые определена в 1990 году, а критерии обновлены в 2011 году. [4] 2016, [9] 2019. [12] Термин «фибромиалгия» происходит от неолатинского фибро- , что означает «волокнистая ткань», греческого μυο- мио- «мышца» и греческого άλγος algos «боль»; таким образом, этот термин буквально означает « боль в мышцах и волокнистой соединительной ткани ». [14] По оценкам, фибромиалгией страдают 2–4% населения. [15] Women are affected about twice as often as men.[4][15] Rates appear similar in different areas of the world and among different cultures.[4]

The treatment of fibromyalgia is symptomatic[16] and multidisciplinary.[17] The European Alliance of Associations for Rheumatology strongly recommends aerobic and strengthening exercise.[17] Weak recommendations are given to mindfulness, psychotherapy, acupuncture, hydrotherapy, and meditative exercise such as qigong, yoga, and tai chi.[17] The use of medication in the treatment of fibromyalgia is debated[17][18] although antidepressants can improve quality of life.[19] Common helpful medications include other serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, and muscle relaxants.[20] Q10 coenzyme and vitamin D supplements may reduce pain and improve quality of life.[21] While fibromyalgia is persistent in nearly all patients, it does not result in death or tissue damage.[18]

History

[edit]

Chronic widespread pain had already been described in the literature in the 19th century but the term fibromyalgia was not used until 1976 when Dr P.K. Hench used it to describe these symptoms.[22] Many names, including muscular rheumatism, "fibrositis", "psychogenic rheumatism", and "neurasthenia" were applied historically to symptoms resembling those of fibromyalgia.[23] The term fibromyalgia was coined by researcher Mohammed Yunus as a synonym for fibrositis and was first used in a scientific publication in 1981.[24] Fibromyalgia is from the Latin fibra (fiber)[25] and the Greek words myo (muscle)[26] and algos (pain).[27]

Historical perspectives on the development of the fibromyalgia concept note the "central importance" of a 1977 paper by Smythe and Moldofsky on fibrositis.[28][29] The first clinical, controlled study of the characteristics of fibromyalgia syndrome was published in 1981,[30] providing support for symptom associations. In 1984, an interconnection between fibromyalgia syndrome and other similar conditions was proposed,[31] and in 1986, trials of the first proposed medications for fibromyalgia were published.[31]

A 1987 article in the Journal of the American Medical Association used the term "fibromyalgia syndrome" while saying it was a "controversial condition".[32] The American College of Rheumatology (ACR) published its first classification criteria for fibromyalgia in 1990.[33] Later revisions were made in 2010,[34] 2016,[9] and 2019.[12]

Classification

[edit]

Fibromyalgia is classed as a disorder of pain processing due to abnormalities in how pain signals are processed in the central nervous system.[35] The International Classification of Diseases (ICD-11) includes fibromyalgia in the category of "Chronic widespread pain," code MG30.01.[36] People with fibromyalgia differ in several dimensions: severity, adjustment, symptom profile, psychological profile and response to treatment.[37]

Signs and symptoms

[edit]

The defining symptoms of fibromyalgia are chronic widespread pain, fatigue, and sleep disturbance.[12] Other symptoms may include heightened pain in response to tactile pressure (allodynia),[12] cognitive problems,[12] musculoskeletal stiffness,[12] environmental sensitivity,[12] hypervigilance,[12] sexual dysfunction,[38] and visual symptoms.[39] Some people with fibromyalgia experience post-exertional malaise, in which symptoms flare up a day or longer after physical exercise.[40]

Pain

[edit]

Fibromyalgia is predominantly a chronic pain disorder.[12] According to the NHS, widespread pain is one major symptom, which could feel like an ache, a burning sensation, or a sharp, stabbing pain.[41] Patients are also highly sensitive to pain, and the slightest touch can cause pain. Pain also tends to linger for longer when a patient experiences pain.[42]

Fatigue

[edit]

Fatigue is one of the defining symptoms of fibromyalgia.[12] Patients may experience physical or mental fatigue. Physical fatigue can be demonstrated by a feeling of exhaustion after exercise or by a limitation in daily activities.[12]

Sleep problems

[edit]

Sleep problems are a core symptom in fibromyalgia.[12] These include difficulty falling asleep or staying asleep, awakening while sleeping and waking up feeling unrefreshed.[12] A meta-analysis compared objective and subjective sleep metrics in people with fibromyalgia and healthy people. Individuals with fibromyalgia had lower sleep quality and efficiency, as well as longer wake time after sleep start, shorter sleep duration, lighter sleep, and greater trouble initiating sleep when objectively assessed, and more difficulty initiating sleep when subjectively assessed.[10] Sleep problems may contribute to pain by decreased release of IGF-1 and human growth hormone, leading to decreased tissue repair.[43] Improving sleep quality can help people with fibromyalgia minimize pain.[44][45]

Cognitive problems

[edit]

Many people with fibromyalgia experience cognitive problems (known as fibrofog or brainfog). One study found that approximately 50% of fibromyalgia patients had subjective cognitive dysfunction and that it was associated with higher levels of pain and other fibromyalgia symptoms.[46] The American Pain Society recognizes these problems as a major feature of fibromyalgia, characterized by trouble concentrating, forgetfulness and disorganized or slow thinking.[12] About 75% of fibromyalgia patients report significant problems with concentration, memory, and multitasking.[47] A 2018 meta-analysis found that the largest differences between fibromyalgia patients and healthy subjects were for inhibitory control, memory, and processing speed.[47] It is hypothesized that the increased pain compromises attention systems, resulting in cognitive problems.[47]

Hypersensitivity

[edit]

In addition to a hypersensitivity to pain, patients with fibromyalgia show hypersensitivity to other stimuli,[11] such as bright lights, loud noises, perfumes, and cold.[12] A review article found that they have a lower cold pain threshold.[48] Other studies documented an acoustic hypersensitivity.[49]

Comorbidity

[edit]

Fibromyalgia as a stand-alone diagnosis is uncommon, as most fibromyalgia patients often have other chronic overlapping pain problems or mental disorders.[11] Fibromyalgia is associated with mental health issues like anxiety,[50] posttraumatic stress disorder,[4][50] bipolar disorder,[50] alexithymia,[51] and depression.[50][52][53] Patients with fibromyalgia are five times more likely to have major depression than the general population.[54] Experiencing pain and limited activity from having fibromyalgia leads to less activity, leading to social isolation and increased stress levels, which tends to cause anxiety and depression.[55]

Fibromyalgia and numerous chronic pain conditions frequently coexist.[52] These include chronic tension headaches,[50] myofascial pain syndrome,[50] and temporomandibular disorders.[50] Multiple sclerosis, post-polio syndrome, neuropathic pain, and Parkinson's disease are four neurological disorders that have been linked to pain or fibromyalgia.[52]

Fibromyalgia largely overlaps with several syndromes that may share the same pathogenetic mechanisms.[56][57] These include myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome[58][56] and irritable bowel syndrome.[57]

Comorbid fibromyalgia has been reported to occur in 20–30% of individuals with rheumatic diseases.[52] It has been reported in people with noninflammatory musculoskeletal diseases.[52]

The prevalence of fibromyalgia in gastrointestinal disease has been described mostly for celiac disease[52] and irritable bowel syndrome (IBS).[52][50] IBS and fibromyalgia share similar pathogenic mechanisms, involving immune system mast cells, inflammatory biomarkers, hormones, and neurotransmitters such as serotonin. Changes in the gut biome alter serotonin levels, leading to autonomic nervous system hyperstimulation.[59]

Fibromyalgia has also been linked with obesity.[60] Other conditions that are associated with fibromyalgia include connective tissue disorders,[61] cardiovascular autonomic abnormalities,[62] obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,[63] restless leg syndrome[64] and an overactive bladder.[65]

Risk factors

[edit]

The cause of fibromyalgia is unknown. However, several risk factors, genetic and environmental, have been identified.

Genetics

[edit]

Genetics play a major role in fibromyalgia, and may explain up to 50% of the disease susceptibility.[66] Fibromyalgia is potentially associated with polymorphisms of genes in the serotoninergic,[67] dopaminergic[67] and catecholaminergic systems.[67] Several genes have been suggested as candidates for susceptibility to fibromyalgia. These include SLC6A4,[66] TRPV2,[66] MYT1L,[66] NRXN3,[66] and the 5-HT2A receptor 102T/C polymorphism.[68] The heritability of fibromyalgia is estimated to be higher in patients younger than 50.[69]

Nearly all the genes suggested as potential risk factors for fibromyalgia are associated with neurotransmitters and their receptors.[70] Neuropathic pain and major depressive disorder often co-occur with fibromyalgia — the reason for this comorbidity appears to be due to shared genetic abnormalities, which leads to impairments in monoaminergic, glutamatergic, neurotrophic, opioid and proinflammatory cytokine signaling. In these vulnerable individuals, psychological stress or illness can cause abnormalities in inflammatory and stress pathways that regulate mood and pain. Eventually, a sensitization and kindling effect occurs in certain neurons leading to the establishment of fibromyalgia and sometimes a mood disorder.[71]

Stress

[edit]

Stress may be an important precipitating factor in the development of fibromyalgia.[72] A 2021 meta-analysis found psychological trauma to be strongly associated with fibromyalgia.[73][74] People who suffered abuse in their lifetime were three times more likely to have fibromyalgia, people who suffered medical trauma or other stressors in their lifetime were about twice as likely.[73]

Some authors have proposed that, because exposure to stressful conditions can alter the function of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, the development of fibromyalgia may stem from stress-induced disruption of the HPA axis.[75][76]

Personality

[edit]

Although some have suggested that fibromyalgia patients are more likely to have specific personality traits, when depression is statistically controlled for, it appears that their personality is no different than that of people in the general population.[77]

Other risk markers

[edit]

Other risk markers for fibromyalgia include premature birth, female sex, cognitive influences, primary pain disorders, multiregional pain, infectious illness, hypermobility of joints, iron deficiency and small-fiber polyneuropathy.[78] Metal-induced allergic inflammation has also been linked with fibromyalgia, especially in response to nickel but also inorganic mercury, cadmium, and lead.[79] Following the COVID-19 pandemic, some have suggested that the SARS-CoV-2 virus may trigger fibromyalgia.[80]

Pathophysiology

[edit]

As of 2022, the pathophysiology of fibromyalgia has not yet been elucidated[81] and several theories have been suggested. The prevailing perspective considers fibromyalgia as a condition resulting from an amplification of pain by the central nervous system.[70] Substantial biological evidence backs up this notion, leading to the term of nociplastic pain.[70]

Fibromyalgia is associated with the deregulation of proteins in the complement and coagulation cascades as well as iron metabolism.[82] An excessive oxidative stress response may cause dysregulation of many proteins.[82]

Nervous system

[edit]

Pain processing abnormalities

[edit]

Chronic pain can be divided into three categories. Nociceptive pain is pain caused by inflammation or damage to tissues. Neuropathic pain is pain caused by nerve damage. Nociplastic pain (or central sensitization) is less understood and is the common explanation of the pain experienced in fibromyalgia.[13][15][83] Because the three forms of pain can overlap, fibromyalgia patients may experience nociceptive (e.g., rheumatic illnesses) and neuropathic (e.g., small fiber neuropathy) pain, in addition to nociplastic pain.[15]

Nociplastic pain (central sensitization)

[edit]
Main article: Nociplastic pain

Fibromyalgia can be viewed as a condition of nociplastic pain.[84] Nociplastic pain is caused by an altered function of pain-related sensory pathways in the periphery and the central nervous system, resulting in hypersensitivity.[85]

Nociplastic pain is commonly referred to as "Nociplastic pain syndrome" because it is coupled with other symptoms.[15] These include fatigue, sleep disturbance, cognitive disturbance, hypersensitivity to environmental stimuli, anxiety, and depression.[15] Nociplastic pain is caused by either (1) increased processing of pain stimuli or (2) decreased suppression of pain stimuli at several levels in the nervous system, or both.[15]

Neuropathic pain

[edit]

An alternative hypothesis to nociplastic pain views fibromyalgia as a stress-related dysautonomia with neuropathic pain features.[86] This view highlights the role of autonomic and peripheral nociceptive nervous systems in the generation of widespread pain, fatigue, and insomnia.[87] The description of small fiber neuropathy in a subgroup of fibromyalgia patients supports the disease neuropathic-autonomic underpinning.[86] However, others claim that small fiber neuropathy occurs only in small groups of those with fibromyalgia.[18]

Autonomic nervous system

[edit]

Some suggest that fibromyalgia is caused or maintained by a decreased vagal tone, which is indicated by low levels of heart rate variability,[72] signaling a heightened sympathetic response.[88] Accordingly, several studies show that clinical improvement is associated with an increase in heart rate variability.[89][88][90] Some examples of interventions that increase the heart rate variability and vagal tone are meditation, yoga, mindfulness and exercise.[72] In 2023 the Fibromyalgia: Imbalance of Threat and Soothing Systems (FITSS) model was suggested as a working hypothesis.[91] According to the FITSS model, the salience network (also known as the midcingulo-insular network) may remain continuously hyperactive due to an imbalance in emotion regulation, which is reflected by an overactive "threat" system and an underactive "soothing" system. This hyperactivation, along with other mechanisms, may contribute to fibromyalgia.[91]

Neurotransmitters

[edit]

Some neurochemical abnormalities that occur in fibromyalgia also regulate mood, sleep, and energy, thus explaining why mood, sleep, and fatigue problems are commonly co-morbid with fibromyalgia.[35] Serotonin is the most widely studied neurotransmitter in fibromyalgia. It is hypothesized that an imbalance in the serotoninergic system may lead to the development of fibromyalgia.[92] There is also some data that suggests altered dopaminergic and noradrenergic signaling in fibromyalgia.[93] Supporting the monoamine related theories is the efficacy of monoaminergic antidepressants in fibromyalgia.[19] Glutamate/creatine ratios within the bilateral ventrolateral prefrontal cortex were found to be significantly higher in fibromyalgia patients than in controls, and may disrupt glutamate neurotransmission.[74][94]

Neurophysiology

[edit]

Neuroimaging studies have observed that fibromyalgia patients have increased grey matter in the right postcentral gyrus and left angular gyrus, and decreased grey matter in the right cingulate gyrus, right paracingulate gyrus, left cerebellum, and left gyrus rectus.[95] These regions are associated with affective and cognitive functions and with motor adaptations to pain processing.[95] Other studies have documented decreased grey matter of the default mode network in people with fibromyalgia.[96] These deficits are associated with pain processing.[96]

Neuroendocrine system

[edit]

Studies on the neuroendocrine system and HPA axis in fibromyalgia have been inconsistent. Depressed function of the HPA axis results in adrenal insufficiency and potentially chronic fatigue.[97]

One study found fibromyalgia patients exhibited higher plasma cortisol, more extreme peaks and troughs, and higher rates of dexamethasone non-suppression. However, other studies have only found correlations between a higher cortisol awakening response and pain, and not any other abnormalities in cortisol.[45] Increased baseline ACTH and increase in response to stress have been observed, hypothesized to be a result of decreased negative feedback.[93]

Oxidative stress

[edit]

Pro-oxidative processes correlate with pain in fibromyalgia patients.[97] Decreased mitochondrial membrane potential, increased superoxide activity, and increased lipid peroxidation production are observed.[97] The high proportion of lipids in the central nervous system (CNS) makes the CNS especially vulnerable to free radical damage. Levels of lipid peroxidation products correlate with fibromyalgia symptoms.[97]

Immune system

[edit]

Inflammation has been suggested to have a role in the pathogenesis of fibromyalgia.[98] People with fibromyalgia tend to have higher levels of inflammatory cytokines IL-6,[92][99][100] and IL-8.[92][99][100] There are also increased levels of the pro-inflammatory cytokines IL-1 receptor antagonist.[99][100] Increased levels of pro-inflammatory cytokines may increase sensitivity to pain, and contribute to mood problems.[101] Anti-inflammatory interleukins such as IL-10 have also been associated with fibromyalgia.[92]

A repeated observation shows that autoimmunity triggers such as traumas and infections are among the most frequent events preceding the onset of fibromyalgia.[102] Neurogenic inflammation has been proposed as a contributing factor to fibromyalgia.[103]

Digestive system

[edit]

Gut microbiome

[edit]

Though there is a lack of evidence in this area, it is hypothesized that gut bacteria may play a role in fibromyalgia.[104] People with fibromyalgia are more likely to show dysbiosis, a decrease in microbiota diversity.[105] There is a bidirectional interplay between the gut and the nervous system. Therefore, the gut can affect the nervous system, but the nervous system can also affect the gut. Neurological effects mediated via the autonomic nervous system as well as the hypothalamic pituitary adrenal axis are directed to intestinal functional effector cells, which in turn are under the influence of the gut microbiota.[106]

Gut-brain axis

[edit]

The gut-brain axis, which connects the gut microbiome to the brain via the enteric nervous system, is another area of research. Fibromyalgia patients have less varied gut flora and altered serum metabolome levels of glutamate and serine,[107] implying abnormalities in neurotransmitter metabolism.[102]

Energy metabolism

[edit]

Low ATP in skeletal muscle

[edit]

Patients with fibromyalgia experience exercise intolerance. Primary fibromyalgia is idiopathic (cause unknown), whereas secondary fibromyalgia is in association with a known underlying disorder (such as Ankylosing spondylitis).[108][non-primary source needed] In patients with primary fibromyalgia, studies have found disruptions in energy metabolism within skeletal muscle, including: decreased levels of ATP, ADP, and phosphocreatine, and increased levels of AMP and creatine (use of creatine kinase and myokinase in the phosphagen system due to low ATP);[109][non-primary source needed] increased pyruvate;[110][non-primary source needed] as well as reduced capillary density impairing oxygen delivery to the muscle cells for oxidative phosphorylation.[111][112][non-primary source needed]

Low ATP in brain

[edit]

Despite being a small percentage of the body's total mass, the brain consumes approximately 20% of the energy produced by the body.[74][non-primary source needed] Parts of the brain—the anterior cingulate cortex (ACC), thalamus, and insula—were studied using proton magnetic resonance spectroscopy (MRS) in patients with fibromyalgia and compared to healthy controls. The fibromyalgia patients were found to have lower phosphocreatine (PCr) and lower creatine (Cr) than the control group. Phosphocreatine is used in the phosphagen system to produce ATP. The study found that low creatine and low phosphocreatine were associated with high pain, and that high stress, including PTSD, may contribute to these low levels.[74][non-primary source needed]

Low phosphocreatine levels may disrupt glutamate neurotransmission within the brains of those with fibromyalgia. Glutamate/creatine ratios within the bilateral ventrolateral prefrontal cortex were found to be significantly higher than in controls.[74][94][non-primary source needed]

Diagnosis

[edit]
The location of the nine paired tender points that comprise the 1990 American College of Rheumatology criteria for fibromyalgia

There is no single pathological feature, laboratory finding, or biomarker that can diagnose fibromyalgia and there is debate over what should be considered diagnostic criteria and whether an objective diagnosis is possible.[78] In most cases, people with fibromyalgia symptoms may have laboratory test results that appear normal and many of their symptoms may mimic those of other rheumatic conditions such as arthritis or osteoporosis. The specific diagnostic criteria for fibromyalgia have evolved over time.[113]

American College of Rheumatology

[edit]

The first widely accepted set of classification criteria for research purposes was elaborated in 1990 by the Multicenter Criteria Committee of the American College of Rheumatology. These criteria, which are known informally as "the ACR 1990", defined fibromyalgia according to the presence of the following criteria:

  • A history of widespread pain lasting more than three months – affecting all four quadrants of the body, i.e., both sides, and above and below the waist.
  • Tender points – there are 18 designated possible tender points (although a person with the disorder may feel pain in other areas as well).

The ACR criteria for the classification of patients were originally established as inclusion criteria for research purposes and were not intended for clinical diagnosis but have later become the de facto diagnostic criteria in the clinical setting. A controversial study was done by a legal team looking to prove their client's disability based primarily on tender points and their widespread presence in non-litigious communities prompted the lead author of the ACR criteria to question now the useful validity of tender points in diagnosis.[114] Use of control points has been used to cast doubt on whether a person has fibromyalgia, and to claim the person is malingering.[22]

Widespread pain index (WPI) areas

In 2010, the American College of Rheumatology approved provisional revised diagnostic criteria for fibromyalgia that eliminated the 1990 criteria's reliance on tender point testing.[34] The revised criteria used a widespread pain index (WPI) and symptom severity scale (SSS) in place of tender point testing under the 1990 criteria. The WPI counts up to 19 general body areas[a] in which the person has experienced pain in the preceding week.[9] The SSS rates the severity of the person's fatigue, unrefreshed waking, cognitive symptoms, and general somatic symptoms,[b] each on a scale from 0 to 3, for a composite score ranging from 0 to 12.[9] The revised criteria for diagnosis were:

  • WPI ≥ 7 and SSS ≥ 5 OR WPI 3–6 and SSS ≥ 9,
  • Symptoms have been present at a similar level for at least three months, and
  • No other diagnosable disorder otherwise explains the pain.[34]: 607 

In 2016, the provisional criteria of the American College of Rheumatology from 2010 were revised.[9] The new diagnosis required all of the following criteria:

  1. "Generalized pain, defined as pain in at least 4 of 5 regions, is present."
  2. "Symptoms have been present at a similar level for at least 3 months."
  3. "Widespread pain index (WPI) ≥ 7 and symptom severity scale (SSS) score ≥ 5 OR WPI of 4–6 and SSS score ≥ 9."
  4. "A diagnosis of fibromyalgia is valid irrespective of other diagnoses. A diagnosis of fibromyalgia does not exclude the presence of other clinically important illnesses."[9]

American Pain Society 2019

[edit]
Multisite pain is defined as six or more pain sites from a total of nine possible sites (head, arms, chest, abdomen, upper back, lower back, and legs), for at least three months.

In 2019, the American Pain Society in collaboration with the U.S. Food and Drug Administration developed a new diagnostic system using two dimensions.[12] The first dimension included core diagnostic criteria and the second included common features. In accordance to the 2016 diagnosis guidelines, the presence of another medical condition or pain disorder does not rule out the diagnosis of fibromyalgia. Nonetheless, other conditions should be ruled out as the main explaining reason for the patient's symptoms. The core diagnostic criteria are:[115]

  1. Multisite pain defined as six or more pain sites from a total of nine possible sites (head, arms, chest, abdomen, upper back, lower back, and legs), for at least three months
  2. Moderate to severe sleep problems or fatigue, for at least three months

Common features found in fibromyalgia patients can assist the diagnosis process. These are tenderness (sensitivity to light pressure), dyscognition (difficulty to think), musculoskeletal stiffness, and environmental sensitivity or hypervigilance.[12]

Self-report questionnaires

[edit]

Some research has suggested using a multidimensional approach taking into consideration somatic symptoms, psychological factors, psychosocial stressors and subjective belief regarding fibromyalgia.[116] These symptoms can be assessed by several self-report questionnaires.[9]

Widespread Pain Index (WPI)

[edit]

The Widespread Pain Index (WPI) was introduced by the American College of Rheumatology in 2010. It measures the number of painful body regions.[34] The revised criteria counts up to 19 general body areas: shoulder girdle, upper arm, lower arm, hip/buttock/trochanter, upper leg, lower leg, jaw, all left & right; plus the chest, abdomen, neck and upper and lower back.[34] The 2016 ACR criteria required a Widespread pain index (WPI) ≥ 7 or WPI of 4–6 for higher severity pain.

Symptom Severity Scale (SSS)

[edit]

The Symptom Severity Scale (SSS) assesses the severity of the fibromyalgia symptoms.

Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ)

[edit]

The Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ)[117] and the Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQR)[118] assess three domains: function, overall impact and symptoms.[118] It is considered a useful measure of disease impact.[119]

Other questionnaires

[edit]

Other measures include the Hospital Anxiety and Depression Scale, Multiple Ability Self-Report Questionnaire,[120] Multidimensional Fatigue Inventory, and Medical Outcomes Study Sleep Scale.

Differential diagnosis

[edit]

As of 2009, as many as two out of every three people who are told that they have fibromyalgia by a rheumatologist may have some other medical condition instead.[121] Fibromyalgia could be misdiagnosed in cases of early undiagnosed rheumatic diseases such as preclinical rheumatoid arthritis, early stages of inflammatory spondyloarthritis, polymyalgia rheumatica, myofascial pain syndromes and hypermobility syndrome.[11][122] Neurological diseases with an important pain component include multiple sclerosis, Parkinson's disease and peripheral neuropathy.[11][122] Other medical illnesses that should be ruled out are endocrine disease or metabolic disorder (hypothyroidism, hyperparathyroidism, acromegaly, vitamin D deficiency), gastro-intestinal disease (celiac and non-celiac gluten sensitivity), infectious diseases (Lyme disease, hepatitis C and immunodeficiency disease) and the early stages of a malignancy such as multiple myeloma, metastatic cancer and leukemia/lymphoma.[11][122] Other systemic, inflammatory, endocrine, rheumatic, infectious, and neurologic disorders may cause fibromyalgia-like symptoms, such as systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, ankylosing spondylitis, Ehlers-Danlos syndromes, psoriatic-related polyenthesitis, a nerve compression syndrome (such as carpal tunnel syndrome), and myasthenia gravis.[123][121][124][125] In addition, several medications can also evoke pain (statins, aromatase inhibitors, bisphosphonates, and opioids).[12]

The differential diagnosis is made during the evaluation on the basis of the person's medical history, physical examination, and laboratory investigations.[123][121][124][125] The patient's history can provide some hints to a fibromyalgia diagnosis. A family history of early chronic pain, a childhood history of pain, an emergence of broad pain following physical and/or psychosocial stress, a general hypersensitivity to touch, smell, noise, taste, hypervigilance, and various somatic symptoms (gastrointestinal, urology, gynecology, neurology), are all examples of these signals.[11]

Extensive laboratory tests are usually unnecessary in the differential diagnosis of fibromyalgia.[12] Common tests that are conducted include complete blood count, comprehensive metabolic panel, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, and thyroid function test.[12]

Management

[edit]

Universally accepted treatments typically consist of symptom management and improving patient quality of life.[16] A personalized, multidisciplinary approach to treatment that includes pharmacologic considerations and begins with effective patient education is most beneficial.[16] Developments in the understanding of the pathophysiology of the disorder have led to improvements in treatment, which include prescription medication, behavioral intervention, and exercise.

A number of associations have published guidelines for the diagnosis and management of fibromyalgia. The European League Against Rheumatism (EULAR; 2017)[17] recommends a multidisciplinary approach, allowing a quick diagnosis and patient education. The recommended initial management should be non-pharmacological, later pharmacological treatment can be added. The European League Against Rheumatism gave the strongest recommendation for aerobic and strengthening exercise. Weak recommendations were given to a number of treatments, based on their outcomes. Qigong, yoga, and tai chi were weakly recommended for improving sleep and quality of life. Mindfulness was weakly recommended for improving pain and quality of life. Acupuncture and hydrotherapy were weakly recommended for improving pain. A weak recommendation was also given to psychotherapy. It was more suitable for patients with mood disorders or unhelpful coping strategies. Chiropractic was strongly recommended against, due to safety concerns. Some medications were weakly recommended for severe pain (duloxetine, pregabalin, tramadol) or sleep disturbance (amitriptyline, cyclobenzaprine, pregabalin). Others were not recommended due to a lack of efficacy (nonsteroidal anti-inflammatory drugs, monoamine oxidase inhibitors and selective serotonin reuptake inhibitors). Growth hormone, sodium oxybate, opioids and steroids were strongly recommended against due to lack of efficacy and side effects.

The guidelines published by the Association of the Scientific Medical Societies in Germany[126] inform patients that self-management strategies are an important component in managing the disease.[127] The Canadian Pain Society[128] also published guidelines for the diagnosis and management of fibromyalgia.

Exercise

[edit]

Exercise is the only fibromyalgia treatment which has been given a strong recommendation by the European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR). There is strong evidence indicating that exercise improves fitness, sleep and quality of life and may reduce pain and fatigue for people with fibromyalgia.[129][21][130] Exercise has an added benefit in that it does not cause any serious adverse effects.[130] There are a number of hypothesized biological mechanisms.[131] Exercise may improve pain modulation[132][133] through serotoninergic pathways.[133] It may reduce pain by altering the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and reducing cortisol levels.[134] It also has anti-inflammatory effects that may improve fibromyalgia symptoms.[135][136] Aerobic exercise can improve muscle metabolism and pain through mitochondrial pathways.[135]

When comparing different exercise programs, aerobic exercise is capable of modulating the autonomic nervous function of fibromyalgia patients, whereas resistance exercise does not show such effects.[137] A 2022 meta-analysis found that aerobic training showed a high effect size while strength interventions showed moderate effects.[138] Meditative exercise seems preferable for improving sleep,[139][140] with no differences between resistance, flexibility and aquatic exercise in their favorable effects on fatigue.[139]

Despite its benefits, exercise is a challenge for patients with fibromyalgia, due to the chronic fatigue and pain they experience.[141] They may also feel that those who recommend or deliver exercise interventions do not fully understand the possible negative impact of exercise on fatigue and pain.[142] This is especially true for non-personalized exercise programs.[142] Adherence is higher when the exercise program is recommended by doctors or supervised by nurses.[143]

Sufferers perceive exercise as more effortful than healthy adults.[144] Depression and higher pain intensity serve as barriers to physical activity.[145] Exercise may intimidate them, in fear that they will be asked to do more than they are capable of.[142]

A recommended approach to a graded exercise program begins with small, frequent exercise periods and builds up from there.[138][146] In order to reduce pain, it is recommended to use an exercise program of 13 to 24 weeks, with each session lasting 30 to 60 minutes.[138]

Aerobic

[edit]

Aerobic exercise for fibromyalgia patients is the most investigated type of exercise.[130] It includes activities such as walking, jogging, spinning, cycling, dancing and exercising in water,[135][137] with walking being named as one of the best methods.[147] A 2017 cochrane summary concluded that aerobic exercise probably improves quality of life, slightly decreases pain and improves physical function and makes no difference in fatigue and stiffness.[148] A 2019 meta-analysis showed that exercising aerobically can reduce autonomic dysfunction and increase heart rate variability.[137] This happens when patients exercise at least twice a week, for 45–60 minutes at about 60%-80% of the maximum heart rate.[137] Aerobic exercise also decreases anxiety and depression and improves the quality of life.[137]

Flexibility

[edit]

Combinations of different exercises such as flexibility and aerobic training may improve stiffness.[149] However, the evidence is of low-quality.[149] It is not clear if flexibility training alone compared to aerobic training is effective at reducing symptoms or has any adverse effects.[150]

Resistance

[edit]

In resistance exercise, participants apply a load to their body using weights, elastic band, body weight or other measures.

Two meta-analyses on fibromyalgia have shown that resistance training can reduce anxiety and depression,[137][151] one found that it decreases pain and disease severity[152] and one found that it improves quality of life.[137] Resistance training may also improve sleep, with a greater effect than that of flexibility training and a similar effect to that of aerobic exercise.[153]

The dosage of resistance exercise for women with fibromyalgia was studied in a 2022 meta-analysis.[154] Effective dosages were found when exercising twice a week, for at least eight weeks. Symptom improvement was found for even low dosages such as 1–2 sets of 4–20 repetitions.[154] Most studies use moderate exercise intensity of 40% to 85% one-repetition maximum. This intensity was effective in reducing pain.[154] Some treatment regimes increase the intensity over time (from 40% to 80%), whereas others increase it when the participant is able to perform 12 repetitions.[154] High-intensity exercises may cause lower treatment adherence.

Meditative

[edit]

A 2021 meta-analysis found that meditative exercise programs (tai chi, yoga, qigong) were superior to other forms of exercise (aerobic, flexibility, resistance) in improving sleep quality.[139] Other meta-analyses also found positive effects of tai chi for sleep,[155] fibromyalgia symptoms,[156] and pain, fatigue, depression and quality of life.[157] These tai chi interventions frequently included 1-hour sessions practiced 1-3 times a week for 12 weeks. Meditative exercises, as a whole, may achieve desired outcomes through biological mechanisms such as antioxidation, anti-inflammation, reduction in sympathetic activity and modulation of glucocorticoid receptor sensitivity.[135]

Aquatic

[edit]

Several reviews and meta-analyses suggest that aquatic training can improve symptoms and wellness in people with fibromyalgia.[158][159][160][161][162][163] It is recommended to practice aquatic therapy at least twice a week using a low to moderate intensity.[162] However, aquatic therapy does not appear to be superior to other types of exercise.[164]

Other

[edit]

Limited evidence suggests vibration training in combination with exercise may improve pain, fatigue, and stiffness.[165]

Medications

[edit]

A few countries have published guidelines for the management and treatment of fibromyalgia. As of 2018, all of them emphasize that medications are not required. However, medications, though imperfect, continue to be a component of treatment strategy for fibromyalgia patients. The German guidelines outlined parameters for drug therapy termination and recommended considering drug holidays after six months.[18]

Health Canada and the US Food and Drug Administration (FDA) have approved pregabalin[166] (an anticonvulsant) and duloxetine (a serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor) for the management of fibromyalgia. The FDA also approved milnacipran (another serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor), but the European Medicines Agency refused marketing authority.[167]

The medications duloxetine, milnacipran, or pregabalin have been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for the management of fibromyalgia.[168]

Antidepressants

[edit]

Antidepressants are one of the common drugs for fibromyalgia. A 2021 meta-analysis concluded that antidepressants can improve the quality of life for fibromyalgia patients in the medium-term.[19] For most people with fibromyalgia, the potential benefits of treatment with the serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors duloxetine and milnacipran and the tricyclic antidepressants, such as amitriptyline, are outweighed by significant adverse effects (more adverse effects than benefits), however, a small number of people may experience relief from symptoms with these medications.[169][170][171]

The length of time that antidepressant medications take to be effective at reducing symptoms can vary. Any potential benefits from the antidepressant amitriptyline may take up to three months to take effect and it may take between three and six months for duloxetine, milnacipran, and pregabalin to be effective at improving symptoms.[172] Some medications have the potential to cause withdrawal symptoms when stopping so gradual discontinuation may be warranted particularly for antidepressants and pregabalin.[22]

Serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors
[edit]

A 2023 meta analysis found that duloxetine improved fibromyalgia symptoms, regardless of the dosage.[173] SSRIs may be also be used to treat depression in people diagnosed with fibromyalgia.[174]

Tricyclic antidepressants
[edit]

While amitriptyline has been used as a first line treatment, the quality of evidence to support this use and comparison between different medications is poor.[175][171] Very weak evidence indicates that a very small number of people may benefit from treatment with the tetracyclic antidepressant mirtazapine, however, for most, the potential benefits are not great and the risk of adverse effects and potential harm outweighs any potential for benefit.[176] As of 2018, the only tricyclic antidepressant that has sufficient evidence is amitriptyline.[18][175]

Monoamine oxidase inhibitors
[edit]

Tentative evidence suggests that monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) such as pirlindole and moclobemide are moderately effective for reducing pain.[177] Very low-quality evidence suggests pirlindole as more effective at treating pain than moclobemide.[177] Side effects of MAOIs may include nausea and vomiting.[177]

Central nervous system depressants

[edit]

Central nervous system depressants include drug categories such as sedatives, tranquilizers, and hypnotics. A 2021 meta-analysis concluded that such drugs can improve the quality of life for fibromyalgia patients in the medium-term.[19]

Anti-seizure medication

[edit]

The anti-convulsant medications gabapentin and pregabalin may be used to reduce pain.[8] There is tentative evidence that gabapentin may be of benefit for pain in about 18% of people with fibromyalgia.[8] It is not possible to predict who will benefit, and a short trial may be recommended to test the effectiveness of this type of medication. Approximately 6/10 people who take gabapentin to treat pain related to fibromyalgia experience unpleasant side effects such as dizziness, abnormal walking, or swelling from fluid accumulation.[178] Pregabalin demonstrates a benefit in about 9% of people.[179] Pregabalin reduced time off work by 0.2 days per week.[180]

Cannabinoids

[edit]

Cannabinoids may have some benefits for people with fibromyalgia. However, as of 2022, the data on the topic is still limited.[181][182][183] Cannabinoids may also have adverse effects and may negatively interact with common rheumatological drugs.[184]

Opioids

[edit]

The use of opioids is controversial. As of 2015, no opioid is approved for use in this condition by the FDA.[185] A 2016 Cochrane review concluded that there is no good evidence to support or refute the suggestion that oxycodone, alone or in combination with naloxone, reduces pain in fibromyalgia.[186] The National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) in 2014 stated that there was a lack of evidence for opioids for most people.[5] The Association of the Scientific Medical Societies in Germany in 2012 made no recommendation either for or against the use of weak opioids because of the limited amount of scientific research addressing their use in the treatment of fibromyalgia. They strongly advise against using strong opioids.[126] The Canadian Pain Society in 2012 said that opioids, starting with a weak opioid like tramadol, can be tried but only for people with moderate to severe pain that is not well-controlled by non-opioid painkillers. They discourage the use of strong opioids and only recommend using them while they continue to provide improved pain and functioning. Healthcare providers should monitor people on opioids for ongoing effectiveness, side effects, and possible unwanted drug behaviors.[128]

A 2015 review found fair evidence to support tramadol use if other medications do not work.[185] A 2018 review found little evidence to support the combination of paracetamol (acetaminophen) and tramadol over a single medication.[187] Goldenberg et al suggest that tramadol works via its serotonin and norepinephrine reuptake inhibition, rather than via its action as a weak opioid receptor agonist.[188]

A large study of US people with fibromyalgia found that between 2005 and 2007 37.4% were prescribed short-acting opioids and 8.3% were prescribed long-acting opioids,[3] with around 10% of those prescribed short-acting opioids using tramadol;[189] and a 2011 Canadian study of 457 people with fibromyalgia found 32% used opioids and two-thirds of those used strong opioids.[128]

Topical treatment

[edit]

Capsaicin has been suggested as a topical pain reliever. Preliminary results suggest that it may improve sleep quality and fatigue, but there are not enough studies to support this claim.[190]

Unapproved or unfounded

[edit]

Sodium oxybate increases growth hormone production levels through increased slow-wave sleep patterns. However, this medication was not approved by the FDA for the indication for use in people with fibromyalgia due to the concern for abuse.[191]

The muscle relaxants cyclobenzaprine, carisoprodol with acetaminophen and caffeine, and tizanidine are sometimes used to treat fibromyalgia; however, as of 2015 they are not approved for this use in the United States.[192][193] The use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs is not recommended as first-line therapy.[194] Moreover, nonsteroidal anti-inflammatory drugs cannot be considered as useful in the management of fibromyalgia.[195]

Very low-quality evidence suggests quetiapine may be effective in fibromyalgia.[196]

No high-quality evidence exists that suggests synthetic THC (nabilone) helps with fibromyalgia.[197]

Nutrition and dietary supplements

[edit]

Nutrition is related to fibromyalgia in several ways. Some nutritional risk factors for fibromyalgia complications are obesity, nutritional deficiencies, food allergies and consuming food additives.[198] The consumption of fruits and vegetables, low-processed foods, high-quality proteins, and healthy fats may have some benefits.[198] Low-quality evidence found some benefits of a vegetarian or vegan diet.[199]

Although dietary supplements have been widely investigated in relation to fibromyalgia, most of the evidence, as of 2021, is of poor quality. It is therefore difficult to reach conclusive recommendations.[200] It appears that Q10 coenzyme and vitamin D supplements can reduce pain and improve quality of life for fibromyalgia patients.[21][201] Q10 coenzyme has beneficial effects on fatigue in fibromyalgia patients, with most studies using doses of 300 mg per day for three months.[202] Q10 coenzyme is hypothesized to improve mitochondrial activity and decrease inflammation.[203] Vitamin D has been shown to improve some fibromyalgia measures, but not others.[201][204]

Two review articles found that melatonin treatment has several positive effects on fibromyalgia patients, including the improvement of sleep quality, pain, and disease impact.[205][206] No major adverse events were reported.[205]

Psychotherapy

[edit]

Due to the uncertainty about the pathogenesis of fibromyalgia, current treatment approaches focus on management of symptoms to improve quality of life,[207] using integrated pharmacological and non-pharmacological approaches.[4] There is no single intervention shown to be effective for all patients.[208] In a 2020 Cochrane review, cognitive behavioral therapy was found to have a small but beneficial effect for reducing pain and distress but adverse events were not well evaluated.[209] Cognitive behavioral therapy and related psychological and behavioural therapies have a small to moderate effect in reducing symptoms of fibromyalgia.[210][211] Effect sizes tend to be small when cognitive behavioral therapy is used as a stand-alone treatment for patients with fibromyalgia, but these improve significantly when it is part of a wider multidisciplinary treatment program.[211]

A 2010 systematic review of 14 studies reported that cognitive behavioral therapy improves self-efficacy or coping with pain and reduces the number of physician visits at post-treatment, but has no significant effect on pain, fatigue, sleep, or health-related quality of life at post-treatment or follow-up. Depressed mood was also improved but this could not be distinguished from some risks of bias.[212] A 2022 meta-analysis found that cognitive behavioral therapy reduces insomnia in people with chronic pain, including people with fibromyalgia.[213] Acceptance and commitment therapy, a type of cognitive behavioral therapy, has also proven effective.[214]

Patient education

[edit]

Patient education is recommended by the European League Against Rheumatism (EULAR) as an important treatment component.[17] As of 2022, there is only low-quality evidence showing that patient education can decrease pain and fibromyalgia impact.[215][216]

Sleep hygiene interventions show low effectiveness in improving insomnia in people with chronic pain.[213]

Physical therapy

[edit]

Patients with chronic pain, including those with fibromyalgia, can benefit from techniques such as manual therapy, cryotherapy, and balneotherapy.[217] These can lessen the experience of chronic pain and increase both the amount and quality of sleep. Patients' quality of life is also improved by decreasing pain mechanisms and increasing sleep quality, particularly during the REM phase, sleep efficiency, and alertness.[217]

Manual therapy

[edit]

A 2021 meta-analysis concluded that massage and myofascial release diminish pain in the medium-term.[19] As of 2015, there was no good evidence for the benefit of other mind-body therapies.[218]

Acupuncture

[edit]

A 2013 review found moderate-level evidence on the usage of acupuncture with electrical stimulation for improvement of the overall well-being. Acupuncture alone will not have the same effects, but will enhance the influence of exercise and medication in pain and stiffness.[219]

Electrical neuromodulation

[edit]

Several forms of electrical neuromodulation, including transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) and transcranial direct current stimulation (tDCS), have been used to treat fibromyalgia. In general, they have been found to be helpful in reducing pain and depression and improving functioning.[220][221]

Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS)

[edit]

Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) is the delivery of pulsed electrical currents to the skin to stimulate peripheral nerves. TENS is widely used to treat pain and is considered to be a low-cost, safe, and self-administered treatment.[222] As such, it is commonly recommended by clinicians to people suffering from pain.[223] On 2019, an overview of eight Cochrane reviews was conducted, covering 51 TENS-related randomized controlled trials.[223] The review concluded that the quality of the available evidence was insufficient to make any recommendations.[223] A later review concluded that transcutaneous electrical nerve stimulation may diminish pain in the short-term, but there was uncertainty about the relevance of the results.[19]

Preliminary findings suggest that electrically stimulating the vagus nerve through an implanted device can potentially reduce fibromyalgia symptoms.[224] However, there may be adverse reactions to the procedure.[224]

Noninvasive brain stimulation

[edit]

Noninvasive brain stimulation includes methods such as transcranial direct current stimulation and high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (TMS). Both methods have been found to improve pain scores in neuropathic pain and fibromyalgia.[225]

A 2023 meta analysis of 16 RCTs found that transcranial direct current stimulation (tDCS) of over 4 weeks can decrease pain in patients with fibromyalgia.[226]

A 2021 meta-analysis of multiple intervention types concluded that magnetic field therapy and transcranial magnetic stimulation may diminish pain in the short-term, but conveyed an uncertainty about the relevance of the result.[19] Several 2022 meta-analyses focusing on transcranial magnetic stimulation found positive effects on fibromyalgia.[227][228][229] Repetitive transcranial magnetic stimulation improved pain in the short-term[228][229] and quality of life after 5–12 weeks.[228][229] Repetitive transcranial magnetic stimulation did not improve anxiety, depression, and fatigue.[229] Transcranial magnetic stimulation to the left dorsolateral prefrontal cortex was also ineffective.[228]

EEG neurofeedback

[edit]

A systematic review of EEG neurofeedback for treatment of fibromyalgia found most treatments showed significant improvements of the main symptoms of the disease.[230] However, the protocols were so different, and the lack of controls or randomization impede drawing conclusive results.[230]

Hyperbaric oxygen therapy

[edit]

Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) has shown beneficial effects in treating chronic pain by reducing inflammation and oxidative stress.[97] However, treating fibromyalgia with hyperbaric oxygen therapy is still controversial, in light of the scarcity of large-scale clinical trials.[135] In addition, hyperbaric oxygen therapy raises safety concerns due to the oxidative damage that may follow it.[135] An evaluation of nine trials with 288 patients in total found that HBOT was more effective at relieving fibromyalgia patients' pain than the control intervention. In most of the trials HBOT improved sleep disturbance, multidimensional function, patient satisfaction, and tender spots. 24% of the patients experienced negative outcomes.[231]

Prognosis

[edit]

Although in itself fibromyalgia is neither degenerative nor fatal, the chronic pain of fibromyalgia is pervasive and persistent. Most people with fibromyalgia report that their symptoms do not improve over time. However, most patients learn to adapt to the symptoms over time. The German guidelines for patients explain that:

  1. The symptoms of fibromyalgia are persistent in nearly all patients.
  2. Total relief of symptoms is seldom achieved.
  3. The symptoms do not lead to disablement and do not shorten life expectancy.[127]

An 11-year follow-up study on 1,555 patients found that most remained with high levels of self-reported symptoms and distress.[non-primary source needed][232] However, there was a great deal of patient heterogeneity accounting for almost half of the variance. At the final observation, 10% of the patients showed substantial improvement with minimal symptoms. An additional 15% had moderate improvement. This state, though, may be transient, given the fluctuations in symptom severity.[non-primary source needed][232]

A study of 97 adolescents diagnosed with fibromyalgia followed them for eight years.[non-primary source needed] After eight years, the majority of youth still experienced pain and disability in physical, social, and psychological areas. At the last follow-up, all participants reported experiencing one or more fibromyalgia symptoms such as pain, fatigue, and/or sleep problems, with 58% matching the complete ACR 2010 criteria for fibromyalgia. Based on the WPI and SS score cut-points, the remaining 42% exhibited subclinical symptoms. Pain and emotional symptom trajectories, on the other hand, displayed a variety of longitudinal patterns. The study concluded that while most patient's fibromyalgia symptoms endure, the severity of their pain tends to reduce over time.[233]

Baseline depressive symptoms in adolescents appear to predict worse pain at follow-up periods.[234][235]

A meta-analysis based on close to 200,000 fibromyalgia patients found that they were at a higher risk for all-cause mortality. Specific mortality causes that were suggested were accidents, infections and suicide.[236]

Epidemiology

[edit]

Fibromyalgia is estimated to affect 1.8% of the population.[237]

Despite the fact that more than 90% of fibromyalgia patients are women, only 60% of people with fibromyalgia symptoms are female in the general population.[238]

Society and culture

[edit]

Economics

[edit]

People with fibromyalgia generally have higher healthcare costs and utilization rates. A review of 36 studies found that fibromyalgia causes a significant economic burden on health care systems.[239] Annual costs per patient were estimated to be up to $35,920 in the US and $8,504 in Europe.[239]

Controversies

[edit]

Fibromyalgia was defined relatively recently. In the past, it was a disputed diagnosis. Rheumatologist, Frederick Wolfe, lead author of the 1990 paper that first defined the diagnostic guidelines for fibromyalgia, stated in 2008 that he believed it "clearly" not to be a disease but instead a physical response to depression and stress.[240] In 2013, Wolfe added that its causes "are controversial in a sense" and "there are many factors that produce these symptoms – some are psychological and some are physical and it does exist on a continuum".[241] Some members of the medical community do not consider fibromyalgia a disease because of a lack of abnormalities on physical examination and the absence of objective diagnostic tests.[28][242]

In the past, some psychiatrists have viewed fibromyalgia as a type of affective disorder, or a somatic symptom disorder. These controversies do not engage healthcare specialists alone; some patients object to fibromyalgia being described in purely somatic terms.[243]

As of 2022, neurologists and pain specialists tend to view fibromyalgia as a pathology due to dysfunction of muscles and connective tissue as well as functional abnormalities in the central nervous system. Rheumatologists define the syndrome in the context of "central sensitization" – heightened brain response to normal stimuli in the absence of disorders of the muscles, joints, or connective tissues. Because of this symptomatic overlap, some researchers have proposed that fibromyalgia and other analogous syndromes be classified together as central sensitivity syndromes.[244][13]

Notes

[edit]
  1. ^ Shoulder girdle (left & right), upper arm (left & right), lower arm (left & right), hip/buttock/trochanter (left & right), upper leg (left & right), lower leg (left & right), jaw (left & right), chest, abdomen, back (upper & lower), and neck.[34]: 607 
  2. ^ Somatic symptoms include, but are not limited to: muscle pain, irritable bowel syndrome, fatigue or tiredness, problems thinking or remembering, muscle weakness, headache, pain or cramps in the abdomen, numbness or tingling, dizziness, insomnia, depression, constipation, pain in the upper abdomen, nausea, nervousness, chest pain, blurred vision, fever, diarrhea, dry mouth, itching, wheezing, Raynaud's phenomenon, hives or welts, ringing in the ears, vomiting, heartburn, oral ulcers, loss of or changes in taste, seizures, dry eyes, shortness of breath, loss of appetite, rash, sun sensitivity, hearing difficulties, easy bruising, hair loss, frequent or painful urination, and bladder spasms.[34]: 607 

References

[edit]
  1. ^ "fibromyalgia". Collins Dictionaries. Archived from the original on 4 October 2015. Retrieved 16 March 2016.
  2. ^ "Neurology Now: Fibromyalgia: Is Fibromyalgia Real? | American Academy of Neurology". tools.aan.com. October 2009. Retrieved 1 June 2018.[permanent dead link]
  3. ^ Jump up to: a b c Ngian GS, Guymer EK, Littlejohn GO (February 2011). "The use of opioids in fibromyalgia". International Journal of Rheumatic Diseases. 14 (1): 6–11. doi:10.1111/j.1756-185X.2010.01567.x. PMID 21303476. S2CID 29000267.
  4. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j k l Clauw DJ (April 2014). "Fibromyalgia: a clinical review". JAMA. 311 (15): 1547–1555. doi:10.1001/jama.2014.3266. PMID 24737367. S2CID 43693607.
  5. ^ Jump up to: a b c d e f g "Questions and Answers about Fibromyalgia". NIAMS. July 2014. Archived from the original on 15 March 2016. Retrieved 15 March 2016.
  6. ^ Ferri FF (2010). "Chapter F". Ferri's differential diagnosis: a practical guide to the differential diagnosis of symptoms, signs, and clinical disorders (2nd ed.). Philadelphia, PA: Elsevier/Mosby. ISBN 978-0-323-07699-9.
  7. ^ Schneider MJ, Brady DM, Perle SM (2006). "Commentary: differential diagnosis of fibromyalgia syndrome: proposal of a model and algorithm for patients presenting with the primary symptom of chronic widespread pain". Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics. 29 (6): 493–501. doi:10.1016/j.jmpt.2006.06.010. PMID 16904498.
  8. ^ Jump up to: a b c Cooper TE, Derry S, Wiffen PJ, Moore RA (January 2017). "Gabapentin for fibromyalgia pain in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (1): CD012188. doi:10.1002/14651858.CD012188.pub2. PMC 6465053. PMID 28045473.
  9. ^ Jump up to: a b c d e f g h Wolfe F, Clauw DJ, Fitzcharles MA, Goldenberg DL, Häuser W, Katz RL, et al. (December 2016). "2016 Revisions to the 2010/2011 fibromyalgia diagnostic criteria". Seminars in Arthritis and Rheumatism. 46 (3): 319–329. doi:10.1016/j.semarthrit.2016.08.012. PMID 27916278.
  10. ^ Jump up to: a b Wu YL, Chang LY, Lee HC, Fang SC, Tsai PS (May 2017). "Sleep disturbances in fibromyalgia: A meta-analysis of case-control studies". Journal of Psychosomatic Research. 96: 89–97. doi:10.1016/j.jpsychores.2017.03.011. PMID 28545798.
  11. ^ Jump up to: a b c d e f g Häuser W, Sarzi-Puttini P, Fitzcharles MA (2019). "Fibromyalgia syndrome: under-, over- and misdiagnosis". Clinical and Experimental Rheumatology. 37 (1 Suppl 116): 90–97. PMID 30747096.
  12. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Arnold LM, Bennett RM, Crofford LJ, Dean LE, Clauw DJ, Goldenberg DL, et al. (June 2019). "AAPT Diagnostic Criteria for Fibromyalgia". The Journal of Pain. 20 (6): 611–628. doi:10.1016/j.jpain.2018.10.008. hdl:2434/632765. PMID 30453109. S2CID 53872511.
  13. ^ Jump up to: a b c Mezhov V, Guymer E, Littlejohn G (December 2021). "Central sensitivity and fibromyalgia". Internal Medicine Journal. 51 (12): 1990–1998. doi:10.1111/imj.15430. PMID 34139045. S2CID 235471910.
  14. ^ Бергманн Ю (2012). Нейробиологические основы практики EMDR . Нью-Йорк: Паб Springer. Компания р. 165. ИСБН  978-0-8261-0938-5 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж г Фицчарльз М.А., Коэн С.П., Клау Д.Д., Литтлджон Г., Усуи С., Хойзер В. (май 2021 г.). «Ноципластическая боль: к пониманию распространенных болевых состояний». Ланцет . 397 (10289): 2098–2110. дои : 10.1016/s0140-6736(21)00392-5 . ПМИД   34062144 . S2CID   235245552 .
  16. ^ Jump up to: а б с Прабхакар А., Кайзер Дж. М., Нович М.Б., Корнетт Э.М., Урман Р.Д., Кэй А.Д. (март 2019 г.). «Роль дополнительных и альтернативных методов лечения фибромиалгии: комплексный обзор». Текущие отчеты по ревматологии . 21 (5): 14. дои : 10.1007/s11926-019-0814-0 . ПМИД   30830504 . S2CID   73482737 .
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж Макфарлейн Г.Дж., Крониш С., Ацени Ф., Хойзер В., Чой Э.Х., Амрис К. и др. (декабрь 2017 г.). «Рекомендации EULAR по лечению фибромиалгии» (PDF) . Анналы ревматических болезней . 76 (12): е54. doi : 10.1136/annrheumdis-2017-211587 . ПМИД   28476880 . S2CID   26251476 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 февраля 2023 года . Проверено 4 марта 2023 г.
  18. ^ Jump up to: а б с д и Хойзер В., Фитцчарль М.А. (март 2018 г.). «Факты и мифы, касающиеся фибромиалгии» . Диалоги в клинической неврологии . 20 (1): 53–62. doi : 10.31887/dcns.2018.20.1/whauser . ПМК   6016048 . ПМИД   29946212 .
  19. ^ Jump up to: а б с д и ж г Маскареньяс РО, Соуза МБ, Оливейра MX, Ласерда АС, Мендонса В.А., Хеншке Н., Оливейра ВК (январь 2021 г.). «Связь методов лечения с уменьшением боли и улучшением качества жизни у пациентов с фибромиалгией: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Внутренняя медицина . 181 (1): 104–112. doi : 10.1001/jamainternmed.2020.5651 . ПМЦ   7589080 . ПМИД   33104162 .
  20. ^ Киа С, Чой Э (май 2017 г.). «Обновленная информация о рекомендациях по лечению синдрома фибромиалгии с акцентом на фармакологию» . Биомедицины . 5 (2): 20. doi : 10.3390/biomedicines5020020 . ПМЦ   5489806 . ПМИД   28536363 .
  21. ^ Jump up to: а б с Ибаньес-Вера А.Х., Альверо-Крус-младший, Гарсиа-Ромеро Х.К. (2018). «Лечебные физические упражнения и добавки для лечения фибромиалгии». примечания Спортивная медицина . 53 (197): 33–41. дои : 10.1016/j.apunts.2017.07.001 .
  22. ^ Jump up to: а б с Хаусы В., Эйх В., Херрманн М., Нуцингер Д.О., Шилтенвольф М., Хеннингсен П. (июнь 2009 г.). «Синдром фибромиалгии: классификация, диагностика и лечение» . Немецкий международный медицинский журнал . 106 (23): 383–391. дои : 10.3238/arztebl.2009.0383 . ПМЦ   2712241 . ПМИД   19623319 .
  23. ^ Группа медицинской информации (февраль 2004 г.). «Фибромиалгия» . Страховка БУПА. Архивировано из оригинала 22 июня 2006 года . Проверено 24 августа 2006 г.
  24. ^ Юнус М., Маси А.Т., Калабро Дж.Дж., Миллер К.А., Фейгенбаум С.Л. (август 1981 г.). «Первичная фибромиалгия (фиброзит): клиническое исследование 50 пациентов с нормальным контролем». Семинары по артриту и ревматизму . 11 (1): 151–171. дои : 10.1016/0049-0172(81)90096-2 . ПМИД   6944796 .
  25. ^ «Фибро-» . Словарь.com. Архивировано из оригинала 13 декабря 2009 года . Проверено 21 мая 2008 г.
  26. ^ «Значение мио» . 12 апреля 2009 г. Архивировано из оригинала 12 апреля 2009 г. . Проверено 26 августа 2012 г.
  27. ^ «Значение алгоритмов» . 12 апреля 2009 г. Архивировано из оригинала 12 апреля 2009 г. . Проверено 26 августа 2012 г.
  28. ^ Jump up to: а б Вулф Ф. (апрель 2009 г.). «Войны фибромиалгии» . Журнал ревматологии . 36 (4): 671–678. дои : 10.3899/jrheum.081180 . ПМИД   19342721 . S2CID   2091976 .
  29. ^ Смайт Х.А., Молдофски Х. (1977). «Два вклада в понимание синдрома «фиброзита»». Бюллетень по ревматическим заболеваниям . 28 (1): 928–931. ПМИД   199304 .
  30. ^ Уинфилд Дж.Б. (июнь 2007 г.). «Фибромиалгия и связанные с ней синдромы центральной чувствительности: двадцать пять лет прогресса». Семинары по артриту и ревматизму . 36 (6): 335–338. дои : 10.1016/j.semarthrit.2006.12.001 . ПМИД   17303220 .
  31. ^ Jump up to: а б Инанич Ф., Юнус М.Б. (октябрь 2004 г.). «История фибромиалгии: от прошлого к настоящему». Текущие отчеты о боли и головной боли . 8 (5): 369–378. дои : 10.1007/s11916-996-0010-6 . ПМИД   15361321 . S2CID   42573740 .
  32. ^ Гольденберг Д.Л. (май 1987 г.). «Синдром фибромиалгии. Новое, но противоречивое состояние». ДЖАМА . 257 (20): 2782–2787. дои : 10.1001/jama.257.20.2782 . ПМИД   3553636 .
  33. ^ Вулф Ф., Смайт Х.А., Юнус М.Б., Беннетт Р.М., Бомбардье С., Гольденберг Д.Л. и др. (февраль 1990 г.). «Критерии классификации фибромиалгии Американского колледжа ревматологии, 1990 г. Отчет Многоцентрового комитета по критериям». Артрит и ревматизм . 33 (2): 160–172. дои : 10.1002/арт.1780330203 . ПМИД   2306288 .
  34. ^ Jump up to: а б с д и ж г Вулф Ф., Клау Д.Д., Фитцчарльз М.А., Гольденберг Д.Л., Кац Р.С., Мис П. и др. (май 2010 г.). «Предварительные диагностические критерии фибромиалгии Американского колледжа ревматологии и измерение тяжести симптомов». Уход и исследование артрита . 62 (5): 600–610. дои : 10.1002/акр.20140 . hdl : 2027.42/75772 . ПМИД   20461783 . S2CID   17154205 .
  35. ^ Jump up to: а б Клау диджей, Арнольд Л.М., Маккарберг Б.Х. (сентябрь 2011 г.). «Наука о фибромиалгии» . Труды клиники Мэйо . 86 (9): 907–911. дои : 10.4065/mcp.2011.0206 . ПМК   3258006 . ПМИД   21878603 .
  36. ^ «МКБ-11 по статистике смертности и заболеваемости» . icd.who.int . Архивировано из оригинала 1 августа 2018 года . Проверено 9 апреля 2022 г.
  37. ^ Джанлоренсо АС, Коста В., Фабрис-Мораес Ж, Меначо М, Алвес Л.Г., Мартинес-Магальянес Д, Френьи Ф (15 мая 2024 г.). «Кластерный анализ при фибромиалгии: систематический обзор» . Международная ревматология . дои : 10.1007/s00296-024-05616-2 . ISSN   1437-160Х . ПМИД   38748219 .
  38. ^ Доктор медицинских наук Бесироглу, доктор медицинских наук Дурсун (июль 2019 г.). «Связь между фибромиалгией и женской сексуальной дисфункцией: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований». Международный журнал исследований импотенции . 31 (4): 288–297. дои : 10.1038/s41443-018-0098-3 . ПМИД   30467351 . S2CID   53717513 .
  39. ^ Здебик Н., Здебик А., Богуславска Ю., Пшеждецка-Долык Ю., Турно-Кренчицка А. (январь 2021 г.). «Синдром фибромиалгии и глаза – обзор». Обзор офтальмологии . 66 (1): 132–137. doi : 10.1016/j.survophthal.2020.05.006 . ПМИД   32512032 . S2CID   219548664 .
  40. ^ «Архивная копия» . Academic.oup.com . Архивировано из оригинала 21 мая 2023 года . Проверено 11 февраля 2024 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
  41. ^ «Фибромиалгия – Симптомы» . nhs.uk. ​20 октября 2017 года. Архивировано из оригинала 23 марта 2018 года . Проверено 21 октября 2020 г.
  42. ^ «Фибромиалгия – Симптомы» . nhs.uk. ​20 октября 2017 г. Проверено 11 апреля 2024 г.
  43. ^ Кимура С., Тойура М., Тойота Ю., Такаока Ю. (декабрь 2020 г.). «Концентрация инсулиноподобного фактора роста-1 в сыворотке крови как биомаркер улучшения циркадных ритмов нарушения сна и бодрствования у детей школьного возраста» . Журнал клинической медицины сна . 16 (12): 2073–2078. дои : 10.5664/jcsm.8778 . ПМЦ   7848940 . ПМИД   32876042 .
  44. ^ Спет М., Рицци М., Сарзи-Путтини П. (апрель 2011 г.). «Фибромиалгия и сон». Лучшие практики и исследования. Клиническая ревматология . 25 (2): 227–239. дои : 10.1016/j.berh.2011.03.004 . ПМИД   22094198 .
  45. ^ Jump up to: а б Брэдли Лос-Анджелес (декабрь 2009 г.). «Патофизиология фибромиалгии» . Американский медицинский журнал . 122 (12 доп.): S22–S30. doi : 10.1016/j.amjmed.2009.09.008 . ПМЦ   2821819 . ПМИД   19962493 .
  46. ^ Вулф Ф., Раскер Дж. Дж., Тен Клоостер П., Хойзер В. (декабрь 2021 г.). «Субъективная когнитивная дисфункция у пациентов с фибромиалгией и без нее: распространенность, предикторы, корреляты и последствия» . Куреус . 13 (12): е20351. дои : 10.7759/cureus.20351 . ПМЦ   8752385 . ПМИД   35036191 .
  47. ^ Jump up to: а б с Белл Т., Трост З., Бьюлоу М.Т., Клэй О., Янгер Дж., Мур Д., Кроу М. (сентябрь 2018 г.). «Метаанализ когнитивных функций при фибромиалгии» . Журнал клинической и экспериментальной нейропсихологии . 40 (7): 698–714. дои : 10.1080/13803395.2017.1422699 . ПМК   6151134 . ПМИД   29388512 .
  48. ^ Бервик Р.Дж., Сью С., Андерссон Д.А., Маршалл А., Гебель А. (май 2021 г.). «Систематический обзор влияния температуры на боль при фибромиалгии: метеорологические исследования и количественные сенсорные тесты» . Журнал боли . 22 (5): 473–486. дои : 10.1016/j.jpain.2020.12.005 . ПМИД   33421589 . S2CID   231437516 .
  49. ^ Стауд Р., Годфри М.М., Робинсон М.Е. (август 2021 г.). «Пациенты с фибромиалгией сверхчувствительны не только к болевым раздражителям, но и к акустическим раздражителям» . Журнал боли . 22 (8): 914–925. дои : 10.1016/j.jpain.2021.02.009 . ПМИД   33636370 . S2CID   232066286 .
  50. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Клейкамп Б.А., Фергюсон М.К., Макникол Э., Биксо И., Арнольд Л.М., Эдвардс Р.Р. и др. (февраль 2021 г.). «Распространенность сопутствующих психиатрических и хронических болевых заболеваний при фибромиалгии: систематический обзор ACTION». Семинары по артриту и ревматизму . 51 (1): 166–174. дои : 10.1016/j.semarthrit.2020.10.006 . ПМИД   33383293 . S2CID   229948862 .
  51. ^ Хабиби Асгарабад М., Салехи Егаи П., Джафари Ф., Азами-Агдаш С., Ламли М.А. (март 2023 г.). «Связь алекситимии с болью и другими симптомами фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ». Европейский журнал боли . 27 (3): 321–337. дои : 10.1002/ejp.2064 . ПМИД   36471652 . S2CID   254273680 .
  52. ^ Jump up to: а б с д и ж г Фитцчарльз М.А., Перро С., Хойзер В. (октябрь 2018 г.). «Коморбидная фибромиалгия: качественный обзор распространенности и важности» . Европейский журнал боли . 22 (9): 1565–1576. дои : 10.1002/ejp.1252 . ПМИД   29802812 . S2CID   44068037 .
  53. ^ Йепез Д., Грандес XA, Таланки Манджунатха Р., Хабиб С., Сангараджу С.Л. (май 2022 г.). «Фибромиалгия и депрессия: литературный обзор их общих аспектов» . Куреус . 14 (5): e24909. дои : 10.7759/cureus.24909 . ПМЦ   9187156 . ПМИД   35698706 .
  54. ^ Лёге-Хаген Дж.С., Сале А., Юл С., Бек П., Стенагер Э., Меллентин А.И. (февраль 2019 г.). «Распространенность депрессивного расстройства среди пациентов с фибромиалгией: систематический обзор и метаанализ». Журнал аффективных расстройств . 245 : 1098–1105. дои : 10.1016/j.jad.2018.12.001 . ПМИД   30699852 . S2CID   73411416 .
  55. ^ Брюс Д.Ф., доктор философии. «Фибромиалгия и депрессия» . ВебМД . Проверено 1 апреля 2024 г.
  56. ^ Jump up to: а б Рамирес-Моралес Р., Бермудес-Беньитес Э., Мартинес-Мартинес Л.А., Мартинес-Лавин М. (август 2022 г.). «Клиническое совпадение фибромиалгии и миалгического энцефаломиелита. Систематический обзор и метаанализ» . Обзоры аутоиммунитета . 21 (8): 103129. doi : 10.1016/j.autrev.2022.103129 . ПМИД   35690247 .
  57. ^ Jump up to: а б Гольденберг Д.Л. (2024). «Как понять совпадение длительного COVID, синдрома хронической усталости/миалгического энцефаломиелита, фибромиалгии и синдромов раздраженного кишечника» . Семинары по артриту и ревматизму . 67 : 152455. doi : 10.1016/j.semarthrit.2024.152455 . ПМИД   38761526 .
  58. ^ Андерсон Дж., Мэйс М. (декабрь 2020 г.). «Митохондрии и иммунитет при синдроме хронической усталости». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 103 : 109976. дои : 10.1016/j.pnpbp.2020.109976 . ПМИД   32470498 . S2CID   219104988 .
  59. ^ Валенсия С., Фатима Х., Нванкво И., Анам М., Махарджан С., Амджад З. и др. (октябрь 2022 г.). «Корреляция между патогенными процессами фибромиалгии и синдромом раздраженного кишечника у населения среднего возраста: систематический обзор» . Куреус . 14 (10): e29923. дои : 10.7759/cureus.29923 . ПМЦ   9635936 . ПМИД   36381861 .
  60. ^ Д'Онгиа М., Чиаффи Дж., Лиси Л., Манкарелла Л., Риччи С., Стефанелли Н. и др. (апрель 2021 г.). «Фибромиалгия и ожирение: комплексный систематический обзор и метаанализ». Семинары по артриту и ревматизму . 51 (2): 409–424. дои : 10.1016/j.semarthrit.2021.02.007 . ПМИД   33676126 . S2CID   232136088 .
  61. ^ Алсири Н., Альхадхуд М., Алкатефи Т., Палмер С. (февраль 2023 г.). «Сопутствующий диагноз фибромиалгии и заболеваний соединительной ткани: систематический обзор» (PDF) . Семинары по артриту и ревматизму . 58 : 152127. doi : 10.1016/j.semarthrit.2022.152127 . ПМИД   36462303 . S2CID   253650110 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 января 2024 года . Проверено 7 января 2024 г.
  62. ^ Коджигит Б.Ф., Акьол А (март 2023 г.). «Сосуществование синдрома фибромиалгии и воспалительных ревматических заболеваний, а также вовлечение вегетативной сердечно-сосудистой системы при синдроме фибромиалгии». Клиническая ревматология . 42 (3): 645–652. дои : 10.1007/s10067-022-06385-8 . ПМИД   36151442 . S2CID   252496799 .
  63. ^ Хэ Дж (2024). «Фибромиалгия при синдроме обструктивного апноэ-гипопноэ во сне: систематический обзор и метаанализ» . Границы в физиологии . 15 . дои : 10.3389/fphys.2024.1394865 . ПМЦ   11144865 . ПМИД   38831795 .
  64. ^ Падхан П., Майкап Д., Патак М. (2023). «Синдром беспокойных ног при ревматических состояниях: его распространенность и факторы риска, метаанализ» . Международный журнал ревматических заболеваний . 26 (6): 1111–1119. дои : 10.1111/1756-185X.14710 . ISSN   1756-1841 . ПМИД   37137528 . S2CID   258484602 . Архивировано из оригинала 28 июля 2023 года . Проверено 28 июля 2023 г.
  65. ^ Гольдберг Н., Тамам С., Вайнтрауб А.Ю. (декабрь 2022 г.). «Связь между гиперактивным мочевым пузырем и фибромиалгией: систематический обзор и метаанализ». Международный журнал гинекологии и акушерства . 159 (3): 630–641. дои : 10.1002/ijgo.14290 . ПМИД   35641437 . S2CID   249236213 .
  66. ^ Jump up to: а б с д и Д'Аньелли С., Арендт-Нильсен Л., Джерра МС, Заторри К., Богджани Л., Бачарелло М., Бигнами Е. (январь 2019 г.). «Фибромиалгия: данные генетики и эпигенетики могут стать основой для разработки диагностических биомаркеров» . Молекулярная боль . 15 : 1744806918819944. дои : 10.1177/1744806918819944 . ПМК   6322092 . ПМИД   30486733 .
  67. ^ Jump up to: а б с Аблин Ю.Н., Бускила Д. (февраль 2015 г.). «Обновленные сведения о генетике синдрома фибромиалгии». Лучшие практики и исследования. Клиническая ревматология . 29 (1): 20–28. дои : 10.1016/j.berh.2015.04.018 . ПМИД   26266996 .
  68. ^ Ли Й.Х., Чхве С.Дж., Джи Дж.Д., Сон Г.Г. (февраль 2012 г.). «Кандидатные генные исследования фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ». Международная ревматология . 32 (2): 417–426. дои : 10.1007/s00296-010-1678-9 . ПМИД   21120487 . S2CID   6239018 .
  69. ^ Дутта Д., Брамметт С.М., Мозер С.Е., Фриче Л.Г., Цодиков А., Ли С. и др. (май 2020 г.). «Наследственность фенотипа фибромиалгии зависит от возраста» . Артрит и ревматология . 72 (5): 815–823. дои : 10.1002/арт.41171 . ПМЦ   8372844 . ПМИД   31736264 .
  70. ^ Jump up to: а б с Пинто А.М., Луис М., Гинен Р., Палавра Ф., Ламли М.А., Аблин Дж.Н., Амрис К., Бранко Дж., Бускила Д., Кастельяно Дж., Кастело-Бранко М., Кроффорд Л.Дж., Фитцчарльз М.А., Хойзер В., Косек Э. (2023). «Нейрофизиологические и психосоциальные механизмы фибромиалгии: всесторонний обзор и необходимость создания интегративной модели» . Неврологические и биоповеденческие обзоры . 151 : 105235. doi : 10.1016/j.neubiorev.2023.105235 . hdl : 1874/429361 . ISSN   0149-7634 . ПМИД   37207842 . S2CID   258745974 .
  71. ^ Малетик В., Рэйсон CL (июнь 2009 г.). «Нейробиология депрессии, фибромиалгии и нейропатической боли» . Границы бионауки . 14 (14): 5291–5338. дои : 10.2741/3598 . ПМИД   19482616 .
  72. ^ Jump up to: а б с Мартинс Д.Ф., Визе Ф.Дж., Салм Д.С., Рибейро А.С., да Силва Х.К., Сейм Л.А. и др. (декабрь 2021 г.). «Роль блуждающего нерва в синдроме фибромиалгии». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 131 : 1136–1149. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.10.021 . ПМИД   34710514 . S2CID   239772451 .
  73. ^ Jump up to: а б Калейчева Н., Каллен А.Е., Эванс Р., Харрис Т., Николсон Т., Чалдер Т. (январь 2021 г.). «Роль пожизненных стрессоров при фибромиалгии у взрослых: систематический обзор и метаанализ исследований случай-контроль» . Психологическая медицина . 51 (2): 177–193. дои : 10.1017/S0033291720004547 . ПМИД   33602373 . S2CID   231955641 .
  74. ^ Jump up to: а б с д и Юнг Ю.Х., Ким Х., Ли Д., Ли Дж.Й., Мун Дж.Й., Чхве Ш., Кан Д.Х. (январь 2021 г.). «Дисфункциональный энергетический обмен при фибромиалгии по сравнению со здоровыми людьми» . Молекулярная боль . 17 : 17448069211012833. дои : 10.1177/17448069211012833 . ПМЦ   8113919 . ПМИД   33940974 .
  75. ^ Шмидт-Вильке Т., Клаув DJ (июль 2011 г.). «Фибромиалгия: от патофизиологии к терапии». Обзоры природы. Ревматология . 7 (9): 518–527. дои : 10.1038/nrreum.2011.98 . ПМИД   21769128 . S2CID   20678671 .
  76. ^ Казале Р., Сарци-Путтини П., Ботто Р., Альчиати А, Баттиччотто А, Маротто Д., Торта Р. (январь 2019 г.). «Фибромиалгия и концепция устойчивости» . Клиническая и экспериментальная ревматология . 37 (1): 105–113. ПМИД   30747098 . Архивировано из оригинала 9 апреля 2022 года . Проверено 9 апреля 2022 г.
  77. ^ Конверсано С, Марки Л, Ребекка С, Кармасси С, Контена Б, Баззичи Л.М., Джеминьяни А (28 сентября 2018 г.). «Личностные черты при фибромиалгии (ФМ): существует ли личность при ФМ? Систематический обзор» . Клиническая практика и эпидемиология в области психического здоровья . 14 (1): 223–232. дои : 10.2174/1745017901814010223 . ПМК   6166394 . ПМИД   30294356 .
  78. ^ Jump up to: а б Тан АС, Яанисте Т, Чемпион D (5 мая 2019 г.). «Хроническая широко распространенная боль и синдром фибромиалгии: маркеры риска на протяжении жизни у молодых людей» . Исследования и лечение боли . 2019 : 6584753. doi : 10.1155/2019/6584753 . ПМК   6525804 . ПМИД   31191788 .
  79. ^ Роуч К., Робертс Дж. (август 2022 г.). «Подробное описание вариантов заболеваний, связанных с аллергией на металл» . Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть B: критические обзоры . 25 (6): 279–341. Бибкод : 2022JTEHB..25..279R . дои : 10.1080/10937404.2022.2104981 . ПМЦ   9968405 . ПМИД   35975293 . S2CID   251623384 .
  80. ^ Фиальо М.Ф., Брум Э.С., Оливейра С.М. (2023). «Может ли синдром фибромиалгии быть вызван или усилен COVID-19?» . Инфламмофармакология . 31 (2): 633–651. дои : 10.1007/s10787-023-01160-w . ISSN   0925-4692 . ПМЦ   9970139 . ПМИД   36849853 .
  81. ^ де Томмазо М., Веккьо Э., Нолано М. (март 2022 г.). «Загадка фибромиалгии между синдромом центральной сенсибилизации и невропатией мелких волокон: описательный обзор нейрофизиологических и морфологических данных». Неврологические науки . 43 (3): 1667–1684. дои : 10.1007/s10072-021-05806-x . ПМИД   35028777 . S2CID   245909381 .
  82. ^ Jump up to: а б Гкуви А., Циогкас С.Г., Богданос Д.П., Гика Х., Гулис Д.Г., Грамматикопулу М.Г. (23 апреля 2024 г.). «Протеомика у пациентов с синдромом фибромиалгии: систематический обзор наблюдательных исследований» . Текущие отчеты о боли и головной боли . дои : 10.1007/s11916-024-01244-4 . ISSN   1531-3433 . ПМИД   38652420 .
  83. ^ ден Бур С., Дрис Л., Терлуин Б., ван дер Вуден Дж.К., Бланкенштейн А.Х., ван Вильген К.П. и др. (февраль 2019 г.). «Центральная сенсибилизация при хронической боли и исследовании необъяснимых с медицинской точки зрения симптомов: систематический обзор определений, методов применения и инструментов измерения». Журнал психосоматических исследований . 117 : 32–40. doi : 10.1016/j.jpsychores.2018.12.010 . PMID   30665594 . S2CID   58565532 .
  84. ^ Бидари А., Гавидель-Парса Б (октябрь 2022 г.). «Концепция ноципластической боли, механистическая основа прагматического подхода к фибромиалгии». Клиническая ревматология . 41 (10): 2939–2947. дои : 10.1007/s10067-022-06229-5 . ПМИД   35701625 . S2CID   249650477 .
  85. ^ Нийс Дж., Лахус А., Капрели Э., Билика П., Сарачоглу И., Малфлит А. и др. (июль 2021 г.). «Ноципластические критерии боли или признание центральной сенсибилизации? Фенотипирование боли в прошлом, настоящем и будущем» . Журнал клинической медицины . 10 (15): 3203. doi : 10.3390/jcm10153203 . ПМЦ   8347369 . ПМИД   34361986 .
  86. ^ Jump up to: а б Мартинес-Лавин М. (декабрь 2018 г.). «Фибромиалгия и невропатия мелких волокон: сюжет усложняется!». Клиническая ревматология . 37 (12): 3167–3171. дои : 10.1007/s10067-018-4300-2 . ПМИД   30238382 . S2CID   52306843 .
  87. ^ Мартинес-Лавин М. (февраль 2021 г.). «Дорсальные корешковые ганглии: фабрика боли при фибромиалгии?» . Клиническая ревматология . 40 (2): 783–787. дои : 10.1007/s10067-020-05528-z . ПМЦ   7787228 . ПМИД   33409721 .
  88. ^ Jump up to: а б Мартинес-Лавин М., Холман А.Дж. (2021). «Анализ вариабельности сердечного ритма в ревматологии: прошлое, настоящее… и будущее?» . Клиническая и экспериментальная ревматология . 39 (5): 927–930. doi : 10.55563/clinexprheumatol/nmvth1 . ПМИД   34464245 . S2CID   237375381 .
  89. ^ Фигероа А., Кингсли Дж.Д., Макмиллан В., Пантон Л.Б. (январь 2008 г.). «Тренировки с отягощениями улучшают вариабельность сердечного ритма у женщин с фибромиалгией» . Клиническая физиология и функциональная визуализация . 28 (1): 49–54. дои : 10.1111/j.1475-097X.2007.00776.x . ПМИД   18005081 . S2CID   40592827 .
  90. ^ Пак ХИ, Юнг В.С., Ким Дж., Хван Х., Лим К. (март 2020 г.). «Двенадцать недель аэробных упражнений при лактатном пороге улучшают функцию вегетативной нервной системы, состав тела и аэробные показатели у женщин с ожирением» . Журнал ожирения и метаболического синдрома . 29 (1): 67–75. дои : 10.7570/jomes19063 . ПМК   7118007 . ПМИД   32045515 .
  91. ^ Jump up to: а б Пинто А.М., Гинен Р., Вагер Т.Д., Ламли М.А., Хойзер В., Косек Э. и др. (январь 2023 г.). «Регуляция эмоций и сеть значимости: гипотетическая интегративная модель фибромиалгии». Обзоры природы. Ревматология . 19 (1): 44–60. дои : 10.1038/s41584-022-00873-6 . hdl : 1874/426650 . ПМИД   36471023 . S2CID   254273384 .
  92. ^ Jump up to: а б с д Сингх Л., Каур А., Бхатти М.С., Бхатти Р. (июль 2019 г.). «Возможные молекулярные медиаторы и механистический взгляд на фибромиалгию и связанные с ней сопутствующие заболевания». Нейрохимические исследования . 44 (7): 1517–1532. дои : 10.1007/s11064-019-02805-5 . ПМИД   31004261 . S2CID   123945497 .
  93. ^ Jump up to: а б Беллато Э., Марини Э., Кастольди Ф., Барбасетти Н., Маттеи Л., Бонасия Д.Е., Блонна Д. (1 января 2012 г.). «Синдром фибромиалгии: этиология, патогенез, диагностика и лечение» . Исследование и лечение боли . 2012 : 426130. doi : 10.1155/2012/426130 . ПМЦ   3503476 . ПМИД   23213512 .
  94. ^ Jump up to: а б Ферако П., Баччи А., Перабисси Ф., Пассамонти Л., Зампогна Г., Перабисси Ф. и др. (октябрь 2011 г.). «Метаболические нарушения в областях, вызывающих боль, у пациентов с фибромиалгией: исследование МР-спектроскопии 3Т» . АДЖНР. Американский журнал нейрорадиологии . 32 (9): 1585–1590. дои : 10.3174/ajnr.A2550 . ПМЦ   7965402 . ПМИД   21799042 .
  95. ^ Jump up to: а б Синь М, Цюй Ю, Пэн Х, Чжу Д, Ченг С (9 мая 2023 г.). «Систематический обзор и метаанализ морфометрических исследований фибромиалгии на основе вокселей» . Границы в неврологии . 17 . дои : 10.3389/fnins.2023.1164145 . ISSN   1662-453X . ПМЦ   10203234 . ПМИД   37229427 .
  96. ^ Jump up to: а б Лин С., Ли Ш., Венг Х.Х. (1 января 2016 г.). «Атрофия серого вещества в сети фибромиалгии по умолчанию: метаанализ морфометрических исследований на основе вокселей» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2016 : 7296125. doi : 10.1155/2016/7296125 . ПМК   5220433 . ПМИД   28105430 .
  97. ^ Jump up to: а б с д и Ассавариттиронг К, Самборски В, Григель-Горняк Б (2022). «Окислительный стресс при фибромиалгии: от патологии к лечению» . Окислительная медицина и клеточное долголетие . 2022 : 1582432. дои : 10.1155/2022/1582432 . ПМЦ   9556195 . ПМИД   36246401 .
  98. ^ Джошкун Бенлидайи I (май 2019 г.). «Роль воспаления в патогенезе и лечении фибромиалгии». Международная ревматология . 39 (5): 781–791. дои : 10.1007/s00296-019-04251-6 . ПМИД   30756137 . S2CID   131775636 .
  99. ^ Jump up to: а б с Ушейлер Н., Хойзер В., Зоммер К. (октябрь 2011 г.). «Систематический обзор с метаанализом: цитокины при синдроме фибромиалгии» . BMC Заболевания опорно-двигательного аппарата . 12 :245. дои : 10.1186/1471-2474-12-245 . ПМК   3234198 . ПМИД   22034969 .
  100. ^ Jump up to: а б с Родригес-Пинто И., Агмон-Левин Н., Ховард А., Шенфельд Ю. (октябрь 2014 г.). «Фибромиалгия и цитокины». Письма по иммунологии . 161 (2): 200–203. дои : 10.1016/j.imlet.2014.01.009 . ПМИД   24462815 .
  101. ^ Делл'Оссо Л., Баззики Л., Барони С., Фаласки В., Конверсано С., Кармасси С., Мараззити Д. (1 января 2015 г.). «Воспалительная гипотеза спектра настроения расширилась до фибромиалгии и синдрома хронической усталости». Клиническая и экспериментальная ревматология . 33 (1 Приложение 88): S109–S116. ПМИД   25786052 .
  102. ^ Jump up to: а б Баззики Л., Джакомелли С., Консенси А., Джорджи В., Баттиччотто А., Ди Франко М., Сарци-Путтини П. (2020). «Обзор одного года 2020: фибромиалгия». Клиническая и экспериментальная ревматология . 38 (1): 3–8. ПМИД   32116216 .
  103. ^ Литтлджон Дж. (ноябрь 2015 г.). «Нейрогенное нейровоспаление при фибромиалгии и комплексном регионарном болевом синдроме». Обзоры природы. Ревматология . 11 (11): 639–648. дои : 10.1038/nrheum.2015.100 . ПМИД   26241184 . S2CID   4368913 .
  104. ^ Эрдрих С., Хорелак Дж.А., Майерс С.П., Харнетт Дж.Э. (март 2020 г.). «Определение связи между фибромиалгией, микробиомом кишечника и его биомаркерами: систематический обзор» . BMC Заболевания опорно-двигательного аппарата . 21 (1): 181. дои : 10.1186/s12891-020-03201-9 . ПМК   7083062 . ПМИД   32192466 .
  105. ^ Ван Ю, Вэй Дж., Чжан В., Доэрти М., Чжан Ю., Се Х. и др. (июнь 2022 г.). «Дисбактериоз кишечника при ревматических заболеваниях: систематический обзор и метаанализ 92 обсервационных исследований» . Электронная биомедицина . 80 : 104055. doi : 10.1016/j.ebiom.2022.104055 . ПМЦ   9120231 . ПМИД   35594658 .
  106. ^ Минерби А., Фицчарльз М.А. (январь 2020 г.). «Микробиом кишечника: актуальность при фибромиалгии». Клиническая и экспериментальная ревматология . 38 (1): 99–104. ПМИД   32116215 .
  107. ^ Клос-Гарсия М., Андрес-Марин Н., Фернандес-Эулят Г., Абесия Л., Лавин Х.Л., ван Лимпд С. и др. (август 2019 г.). «Анализ кишечного микробиома и метаболома сыворотки выявляет молекулярные биомаркеры и измененный метаболизм глутамата при фибромиалгии» . Электронная биомедицина . 46 : 499–511. дои : 10.1016/j.ebiom.2019.07.031 . ПМК   6710987 . ПМИД   31327695 .
  108. ^ Боренштейн Д. (апрель 1995 г.). «Распространенность и результаты лечения первичной и вторичной фибромиалгии у пациентов с болями в спине». Позвоночник . 20 (7): 796–800. дои : 10.1097/00007632-199504000-00011 . ПМИД   7701393 . S2CID   30837539 .
  109. ^ Бенгтссон А., Хенрикссон К.Г., Ларссон Дж. (июль 1986 г.). «Снижение уровня высокоэнергетических фосфатов в болезненных мышцах пациентов с первичной фибромиалгией». Артрит и ревматизм . 29 (7): 817–821. дои : 10.1002/арт.1780290701 . ПМИД   3741498 .
  110. ^ Гердл Б., Гафури Б., Лунд Э., Бенгтссон А., Лундберг П., Эттингер-Веенстра Х.В. и др. (октябрь 2020 г.). «Свидетельства митохондриальной дисфункции при фибромиалгии: отклонение энергетического метаболизма мышц, обнаруженное с помощью микродиализа и магнитного резонанса» . Журнал клинической медицины . 9 (11): 3527. doi : 10.3390/jcm9113527 . ПМЦ   7693920 . ПМИД   33142767 .
  111. ^ Шрикуэа Р., Саймонс Т.Б., Лонг Д.Э., Ли Дж.Д., Шан Ю., Чоментовски П.Дж. и др. (февраль 2013 г.). «Связь фибромиалгии с измененными характеристиками скелетных мышц, которые могут способствовать постнагрузочной усталости у женщин в постменопаузе» . Артрит и ревматизм . 65 (2): 519–528. дои : 10.1002/арт.37763 . ПМЦ   3558634 . ПМИД   23124535 .
  112. ^ Шан Ю., Герли К., Саймонс Б., Лонг Д., Шрикуэа Р., Кроффорд Л.Дж. и др. (ноябрь 2012 г.). «Неинвазивная оптическая характеристика мышечного кровотока, оксигенации и метаболизма у женщин с фибромиалгией» . Исследования и терапия артрита . 14 (6): 236 р. дои : 10.1186/ar4079 . ПМЦ   3674608 . ПМИД   23116302 .
  113. ^ Хойзер В., Фитцчарль М.А. (март 2018 г.). «Факты и мифы, касающиеся фибромиалгии» . Диалоги в клинической неврологии . 20 (1): 53–62. doi : 10.31887/DCNS.2018.20.1/whauser . ПМК   6016048 . ПМИД   29946212 .
  114. ^ Вулф Ф. (август 2003 г.). «Прекратите использовать в клинике критерии Американского колледжа ревматологии» . Журнал ревматологии . 30 (8): 1671–1672. ПМИД   12913920 . Архивировано из оригинала 14 октября 2011 года.
  115. ^ Гальвес-Санчес CM, Рейес Дель Пасо GA (апрель 2020 г.). «Диагностические критерии фибромиалгии: критический обзор и перспективы на будущее» . Журнал клинической медицины . 9 (4): 1219. дои : 10.3390/jcm9041219 . ПМК   7230253 . ПМИД   32340369 .
  116. ^ Ван С.М., Хан С., Ли С.Дж., Паткар А.А., Масанд П.С., Пае К.У. (июнь 2015 г.). «Диагностика фибромиалгии: обзор прошлого, настоящего и будущего». Экспертный обзор нейротерапии . 15 (6): 667–679. дои : 10.1586/14737175.2015.1046841 . ПМИД   26035624 . S2CID   2412984 .
  117. ^ Буркхардт К.С., Кларк С.Р., Беннетт Р.М. (май 1991 г.). «Опросник воздействия фибромиалгии: разработка и проверка» . Журнал ревматологии . 18 (5): 728–733. ПМИД   1865419 . Архивировано из оригинала 16 мая 2022 года . Проверено 18 июня 2022 г.
  118. ^ Jump up to: а б Беннетт Р.М., Френд Р., Джонс К.Д., Уорд Р., Хан Б.К., Росс Р.Л. (1 января 2009 г.). «Пересмотренный опросник по влиянию фибромиалгии (FIQR): проверка и психометрические свойства» . Исследования и терапия артрита . 11 (4): 120 рандов. дои : 10.1186/ar2783 . ПМЦ   2745803 . ПМИД   19664287 .
  119. ^ «Опросник по влиянию фибромиалгии (FIQ)» . Американский колледж ревматологии . Архивировано из оригинала 1 июля 2022 года . Проверено 18 июня 2022 г.
  120. ^ Зайденберг М., Халтинер А., Тейлор М.А., Герман Б.Б., Уайлер А. (февраль 1994 г.). «Разработка и проверка анкеты для самоотчета о множественных способностях». Журнал клинической и экспериментальной нейропсихологии . 16 (1): 93–104. дои : 10.1080/01688639408402620 . ПМИД   8150893 .
  121. ^ Jump up to: а б с Гольденберг Д.Л. (декабрь 2009 г.). «Диагностика и дифференциальная диагностика фибромиалгии». Американский медицинский журнал (обзор). 122 (12 Доп.): С14–С21. doi : 10.1016/j.amjmed.2009.09.007 . ПМИД   19962492 .
  122. ^ Jump up to: а б с Хойзер В., Перро С., Соммер С., Шир Ю., Фитцчарльз М.А. (май 2017 г.). «Ошибки диагностики хронической распространенной боли: не всегда фибромиалгия» . Отчеты о боли . 2 (3): е598. дои : 10.1097/PR9.0000000000000598 . ПМЦ   5741304 . ПМИД   29392213 .
  123. ^ Jump up to: а б Росси А, Ди Лолло АС, Гуццо МП, Джакомелли С, Ацени Ф, Баззики Л, Ди Франко М (2015). «Фибромиалгия и питание: какие новости?». Клиническая и экспериментальная ревматология . 33 (1 Приложение 88): S117–S125. ПМИД   25786053 .
  124. ^ Jump up to: а б Маркесони А., Де Марко Дж., Мерашли М., Маккенна Ф., Тинацци И., Марзо-Ортега Х., МакГонагл Д.Г. (январь 2018 г.). «Проблема дифференциации псориатического полиэнтезита и фибромиалгии». Ревматология (обзор). 57 (1): 32–40. doi : 10.1093/ревматология/kex079 . ПМИД   28387854 . S2CID   205309871 .
  125. ^ Jump up to: а б Палацци С, Д'Амико Э, Д'Анджело С, Джилио М, Оливьери I (январь 2016 г.). «Ревматические проявления хронической инфекции вируса гепатита С: Показания к правильному диагнозу» . Всемирный журнал гастроэнтерологии (обзор). 22 (4): 1405–1410. дои : 10.3748/wjg.v22.i4.1405 . ПМК   4721975 . ПМИД   26819509 .
  126. ^ Jump up to: а б Зоммер С., Хойзер В., Альтен Р., Петцке Ф., Шпет М., Тёлле Т. и др. (июнь 2012 г.). «[Медикаментозная терапия синдрома фибромиалгии. Систематический обзор, метаанализ и рекомендации]» (PDF) . Шмерц . 26 (3): 297–310. дои : 10.1007/s00482-012-1172-2 . ПМИД   22760463 . S2CID   1348989 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2013 года.
  127. ^ Jump up to: а б Фицчарльз М.А., Шир Ю., Аблин Дж.Н., Бускила Д., Амиталь Х., Хеннингсен П., Хойзер В. (2013). «Классификация и клиническая диагностика синдрома фибромиалгии: рекомендации последних научно обоснованных междисциплинарных руководств» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2013 : 528952. doi : 10.1155/2013/528952 . ПМК   3860136 . ПМИД   24379886 .
  128. ^ Jump up to: а б с «Управление | Канадские рекомендации по диагностике и лечению фибромиалгии» . Архивировано из оригинала 11 июня 2013 года.
  129. ^ Буш А.Дж., Барбер К.А., Оверенд Т.Дж., Пелосо П.М., Шахтер К.Л. (октябрь 2007 г.). «Упражнения для лечения синдрома фибромиалгии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD003786. дои : 10.1002/14651858.CD003786.pub2 . ПМИД   17943797 .
  130. ^ Jump up to: а б с Андраде А., Домински Ф.Х., Сечковска С.М. (декабрь 2020 г.). «Что мы уже знаем о влиянии физических упражнений на пациентов с фибромиалгией: общий обзор». Семинары по артриту и ревматизму . 50 (6): 1465–1480. дои : 10.1016/j.semarthrit.2020.02.003 . ПМИД   32147091 . S2CID   212638860 .
  131. ^ [ ненадежный медицинский источник? ] Маскелье Э., Д'Эйер Ж (октябрь 2021 г.). «Физическая активность в лечении фибромиалгии». Суставные кости позвоночника . 88 (5): 105202. doi : 10.1016/j.jbspin.2021.105202 . ПМИД   33962033 .
  132. ^ Маклафлин М.Дж., Стегнер А.Дж., Кук Д.Б. (июнь 2011 г.). «Взаимосвязь между физической активностью и реакцией мозга на боль при фибромиалгии» . Журнал боли . 12 (6): 640–651. дои : 10.1016/j.jpain.2010.12.004 . ПМК   3111901 . ПМИД   21330218 .
  133. ^ Jump up to: а б Валим В., Натур Дж., Сяо Ю., Перейра А.Ф., Лопес Б.Б., Поллак Д.Ф. и др. (ноябрь 2013 г.). «Влияние физических упражнений на уровень серотонина и его метаболита в сыворотке крови при фибромиалгии: рандомизированное пилотное исследование» . Revista Brasileira de Reumatologia (на испанском языке). 53 (6): 538–541. дои : 10.1016/j.rbr.2013.02.001 . ПМИД   24477734 .
  134. ^ Генч А, Тур Б.С., Айтур Ю.К., Озтуна Д., Эрдоган М.Ф. (июль 2015 г.). «Влияют ли аэробные упражнения на гормональный ответ гипоталамо-гипофиз-надпочечников у пациентов с синдромом фибромиалгии?» . Журнал физиотерапевтической науки . 27 (7): 2225–2231. дои : 10.1589/jpts.27.2225 . ПМЦ   4540854 . ПМИД   26311959 .
  135. ^ Jump up to: а б с д и ж Эль-Шеви К.М., Кунбаз А., Гад М.М., Аль-Хусейни М.Дж., Саад А.М., Саммур Ю.М., Абдель-Даим М.М. «Гипербарический кислород и аэробные упражнения в долгосрочном лечении фибромиалгии: обзор повествования» . Биомедицина и фармакотерапия . 109 : 629–638. дои : 10.1016/biopha.2018.10.157 . ПМИД   30399600 . S2CID   53240356 .
  136. ^ Андраде А., Виларино Г.Т., Сечковска С.М., Коимбра Д.Р., Стеффенс Р.А., Виетта Г.Г. (март 2018 г.). «Острое влияние физических упражнений на маркеры воспаления у пациентов с синдромом фибромиалгии: систематический обзор». Журнал нейроиммунологии . 316 : 40–49. дои : 10.1016/j.jneuroim.2017.12.007 . ПМИД   29254627 . S2CID   46879701 .
  137. ^ Jump up to: а б с д и ж г Андраде А., Виларино Г.Т., Серафим Т.Т., Перейра Жуниор А.А., де Соуза К.А., Сечковска С.М. (октябрь 2019 г.). «Модуляция вегетативной функции с помощью физических упражнений у пациентов с синдромом фибромиалгии: систематический обзор». ПМиР . 11 (10): 1121–1131. дои : 10.1002/pmrj.12158 . ПМИД   30900831 . S2CID   85448644 .
  138. ^ Jump up to: а б с Альбукерке МЛ, Монтейру Д., Мариньо Д.А., Виларино Г.Т., Андраде А., Нейва Х.П. (ноябрь 2022 г.). «Влияние различных протоколов физических упражнений на лечение синдрома фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Международная ревматология . 42 (11): 1893–1908. дои : 10.1007/s00296-022-05140-1 . hdl : 10400.8/7188 . PMID   35604435 . S2CID   248970279 .
  139. ^ Jump up to: а б с Эстевес-Лопес Ф., Маэстр-Каскалес С., Рассел Д., Альварес-Гальярдо И.С., Родригес-Айлон М., Хьюз С.М. и др. (апрель 2021 г.). «Эффективность физических упражнений на усталость и качество сна при фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований» . Архив физической медицины и реабилитации . 102 (4): 752–761. дои : 10.1016/j.apmr.2020.06.019 . hdl : 10481/68683 . ПМИД   32721388 . S2CID   220847961 .
  140. ^ Куэнка-Мартинес Ф, Сусо-Марти Л, Фернандес-Карнеро Х, Муньос-Аларкос В, Семпере-Рубио Н (2023). «Вмешательства на качество сна у пациентов с синдромом фибромиалгии на основе упражнений: общий обзор и картографирование с метаанализом» . Семинары по артриту и ревматизму . 61 : 152216. doi : 10.1016/j.semarthrit.2023.152216 . ПМИД   37229847 . S2CID   258597720 .
  141. ^ Маквей Дж.Г., Лукас А., Херли Д.А., Бэсфорд-младший, Бакстер Дж.Д. (сентябрь 2003 г.). «Восприятие пациентами лечебной физкультуры при лечении синдрома фибромиалгии: опрос». Уход за опорно-двигательным аппаратом . 1 (2): 98–107. дои : 10.1002/msc.45 . ПМИД   20217670 .
  142. ^ Jump up to: а б с Рассел Д., Альварес Галлардо И.С., Уилсон И., Хьюз К.М., Дэвисон Г.В., Санудо Б., Маквей Дж.Г. (март 2018 г.). « Упражнения для меня — пугающее слово»: восприятие усталости, дисфункции сна и физических упражнений у людей с синдромом фибромиалгии — исследование фокус-группы». Международная ревматология . 38 (3): 507–515. дои : 10.1007/s00296-018-3932-5 . ПМИД   29340774 . S2CID   3395036 .
  143. ^ Санс-Баньос И., Пастор-Мира Ма, Льедо А., Лопес-Ройг С., Пеньякоба С., Санчес-Мека Х. (октябрь 2018 г.). «Привержены ли женщины с фибромиалгией ходьбе в рамках программ упражнений для улучшения своего здоровья? Систематический обзор и метаанализ». Инвалидность и реабилитация . 40 (21): 2475–2487. дои : 10.1080/09638288.2017.1347722 . ПМИД   28687050 . S2CID   9032840 .
  144. ^ Бархорст Э.Э., Андрэ В.Е., Рейн Т.Дж., Фалво М.Дж., Кук Д.Б., Линдхаймер Дж.Б. (декабрь 2020 г.). «Повышенное воспринимаемое напряжение у людей с миалгическим энцефаломиелитом/синдромом хронической усталости и фибромиалгией: метаанализ» . Медицина и наука в спорте и физических упражнениях . 52 (12): 2615–2627. дои : 10.1249/MSS.0000000000002421 . ПМК   10200687 . ПМИД   32555018 . S2CID   219918068 .
  145. ^ Ванкампфорт Д., МакГрат Р.Л., Хеммингс Л., Гиллис В., Бернар К., Ван Дамм Т. (ноябрь 2022 г.). «Физическая активность коррелирует у людей с фибромиалгией: систематический обзор» . Инвалидность и реабилитация . 45 (25): 4165–4174. дои : 10.1080/09638288.2022.2146911 . ПМИД   36398698 . S2CID   253627372 .
  146. ^ Райан С. (2013). «Уход за пациентами с фибромиалгией: оценка и ведение». Стандарт сестринского дела . 28 (13): 37–43. дои : 10.7748/ns2013.11.28.13.37.e7722 . ПМИД   24279570 .
  147. ^ Мадждуб Ф, Бен Нессиб Д, Ферджани ХЛ, Каффель Д, Трики В, Мааталлах К, Хамди В (февраль 2023 г.). «Нефармакологические методы лечения фибромиалгии: новые горизонты для врачей, новые надежды для пациентов». Уход за опорно-двигательным аппаратом . 21 (3): 603–610. дои : 10.1002/msc.1741 . ПМИД   36757930 . S2CID   256696861 .
  148. ^ Бидонде Дж., Буш А.Дж., Шахтер К.Л., Оверенд Т.Дж., Ким С.Ю., Гоес С.М. и др. (июнь 2017 г.). «Аэробные тренировки для взрослых с фибромиалгией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (6): CD012700. дои : 10.1002/14651858.cd012700 . ПМК   6481524 . ПМИД   28636204 .
  149. ^ Jump up to: а б Бидонде Дж., Буш А.Дж., Шахтер К.Л., Уэббер С.С., Массельман К.Е., Оверенд Т.Дж. и др. (май 2019 г.). «Смешанные тренировки для взрослых с фибромиалгией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (5): CD013340. дои : 10.1002/14651858.cd013340 . ПМК   6931522 . ПМИД   31124142 .
  150. ^ Ким С.Ю., Буш А.Дж., Оверенд Т.Дж., Шахтер К.Л., ван дер Спуй И., Боден С. и др. (сентябрь 2019 г.). «Тренировка упражнений на гибкость для взрослых с фибромиалгией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (9): CD013419. дои : 10.1002/14651858.CD013419 . ПМК   6718217 . ПМИД   31476271 .
  151. ^ Виларино Г.Т., Андреато Л.В., де Соуза Л.К., Бранко Дж.Х., Андраде А. (ноябрь 2021 г.). «Влияние тренировок с отягощениями на психическое здоровье пациентов с фибромиалгией: систематический обзор». Клиническая ревматология . 40 (11): 4417–4425. дои : 10.1007/s10067-021-05738-z . ПМИД   33987785 . S2CID   234489153 .
  152. ^ Родригес-Домингес А.Х., Реболло-Салас М., Чильон-Мартинес Р., Росалес-Тристанчо А., Хименес-Рехано Х.Х. (17 июля 2023 г.). «Клиническая значимость тренировок с отягощениями у женщин с фибромиалгией: систематический обзор и метаанализ» . Европейский журнал боли . 28 (1): 21–36. дои : 10.1002/ejp.2161 . ISSN   1090-3801 . ПМИД   37458315 . S2CID   259949000 .
  153. ^ Бастос АС, Виларино ГТ, де Соуза LC, Домински ФХ, Бранко Дж.Х., Андраде А (15 мая 2023 г.). «Влияние тренировок с отягощениями на сон пациентов с фибромиалгией: систематический обзор» . Журнал психологии здоровья . 28 (11): 1072–1084. дои : 10.1177/13591053231172288 . ISSN   1359-1053 . ПМИД   37183814 . S2CID   258687258 . Архивировано из оригинала 28 июля 2023 года . Проверено 28 июля 2023 г.
  154. ^ Jump up to: а б с д да Силва Х.М., де Баррос Б.С., Алмейда Г.Дж., О'Нил Дж., Имото А.М. (март 2022 г.). «Дозировка упражнений с отягощениями при фибромиалгии: синтез данных для систематического обзора литературы и метаанализа». Международная ревматология . 42 (3): 413–429. дои : 10.1007/s00296-021-05025-9 . ПМИД   34652480 . S2CID   238991065 .
  155. ^ Ли Х, Чен Дж, Сюй Г, Дуань Ю, Хуан Д, Тан С, Лю Дж (сентябрь 2020 г.). «Эффект Тай Чи на улучшение качества сна: систематический обзор и метаанализ». Журнал аффективных расстройств . 274 : 1102–1112. дои : 10.1016/j.jad.2020.05.076 . ПМИД   32663938 . S2CID   219743962 .
  156. ^ Василиос П., Стилиани П., Нифон Г., Павлос С., Арис Ф., Иоаннис П. (ноябрь 2022 г.). «Управление фибромиалгией с помощью дополнительных и альтернативных медицинских упражнений: систематический обзор и метаанализ клинических исследований». Международная ревматология . 42 (11): 1909–1923. дои : 10.1007/s00296-022-05151-y . ПМИД   35796820 . S2CID   250317143 .
  157. ^ Ченг К.А., Чиу Ю.В., Ву Д., Куан Ю.К., Чен С.Н., Там К.В. (октябрь 2019 г.). «Эффективность Тай Чи у пациентов с фибромиалгией: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Дополнительные методы лечения в медицине . 46 : 1–8. дои : 10.1016/j.ctim.2019.07.007 . ПМИД   31519264 . S2CID   199039433 .
  158. ^ Бидонде Дж., Буш А.Дж., Уэббер С.К., Шахтер К.Л., Дэнилив А., Оверенд Т.Дж. и др. (октябрь 2014 г.). «Тренировки водными упражнениями при фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (10): CD011336. дои : 10.1002/14651858.cd011336 . ПМЦ   10638613 . ПМИД   25350761 .
  159. ^ Лима Т.Б., Диас Ж.М., Мазукен Б.Ф., да Силва К.Т., Ногейра Р.М., Маркес А.П. и др. (октябрь 2013 г.). «Эффективность водной физиотерапии при лечении фибромиалгии: систематический обзор с метаанализом». Клиническая реабилитация . 27 (10): 892–908. дои : 10.1177/0269215513484772 . ПМИД   23818412 . S2CID   25701866 .
  160. ^ Перратон Л., Мачотка З., Кумар С. (ноябрь 2009 г.). «Компоненты эффективных рандомизированных контролируемых исследований программ гидротерапии синдрома фибромиалгии: систематический обзор» . Журнал исследований боли . 2 : 165–173. дои : 10.2147/JPR.S8052 . ПМК   3004626 . ПМИД   21197303 .
  161. ^ Гальван-Морейра Л.В., де Кастро Л.О., Моура ЕС, де Оливейра К.М., Ногейра Нето Х., Гомеш Л.М., Леал П.Д. (июль 2021 г.). «Упражнения в бассейне для облегчения боли у взрослых с синдромом фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ». Современная ревматология . 31 (4): 904–911. дои : 10.1080/14397595.2020.1829339 . ПМИД   32990113 . S2CID   222167851 .
  162. ^ Jump up to: а б Кальес Плата I, Ортис-Рубио А, Торрес Санчес I, Кабрера Мартос I, Кальваче Матео А, Эредиа-Чьюро А, Валенса МС (февраль 2023 г.). «Эффективность водной терапии на сон у людей с фибромиалгией. Метаанализ». Медицина сна . 102 : 76–83. дои : 10.1016/j.sleep.2022.12.016 . ПМИД   36603514 . S2CID   255217819 .
  163. ^ Ма Дж, Чжан Т, Ли Х, Чэнь Х, Чжао Ц (сентябрь 2022 г.). «Влияние водной физиотерапии на клинические симптомы, физические функции и качество жизни пациентов с фибромиалгией: систематический обзор и метаанализ». Теория и практика физиотерапии . 40 (2): 205–223. дои : 10.1080/09593985.2022.2119906 . ПМИД   36062580 . S2CID   252079586 .
  164. ^ Коррейеро-Леон М., Медрано-де-ла-Фуэнте Р., Эрнандо-Гарихо И., Хименес-Дель-Баррио С., Эрнандес-Ласаро Х., Себальос-Лайта Л., Минго-Гомес М.Т. (июль 2023 г.). «Эффективность водных тренировок на основе аэробных и укрепляющих упражнений у пациентов с фибромиалгией: систематический обзор с метаанализом» . Исследовать . 20 (1): 27–38. дои : 10.1016/j.explore.2023.07.003 . ПМИД   37460329 . S2CID   259580881 .
  165. ^ Бидонде Дж., Буш А.Дж., ван дер Спай И., Таппер С., Ким С.Ю., Боден С. (сентябрь 2017 г.). «Тренировка вибрацией всего тела при фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (9): CD011755. дои : 10.1002/14651858.cd011755.pub2 . ПМК   6483692 . ПМИД   28950401 .
  166. ^ «FDA одобрило первый препарат для лечения фибромиалгии» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 21 июня 2007 г. Архивировано из оригинала 21 февраля 2008 г. Проверено 14 января 2008 г.
  167. ^ Европейское агентство лекарственных средств. «Вопросы и ответы по рекомендации об отказе в выдаче регистрационного удостоверения на препарат Милнаципран Пьер Фабр Медикамент/Импульсор» (PDF) . Европейское агентство лекарственных средств. Архивировано (PDF) из оригинала 22 февраля 2014 года . Проверено 30 мая 2013 г.
  168. ^ Мартинес Х.Э., Гимарайнш I (февраль 2024 г.). « Фибромиалгия – есть ли новые подходы?» . Best Pract Res Clin Rheumatol : 101933. doi : 10.1016/j.berh.2024.101933 . ПМИД   38355316 .
  169. ^ Хойзер В., Вульф Ф., Тёлле Т., Ушейлер Н., Зоммер К. (апрель 2012 г.). «Роль антидепрессантов в лечении синдрома фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ». Препараты ЦНС . 26 (4): 297–307. дои : 10.2165/11598970-000000000-00000 . ПМИД   22452526 . S2CID   207301478 .
  170. ^ Кординг М., Дерри С., Филлипс Т., Мур Р.А., Виффен П.Дж. (октябрь 2015 г.). «Милнаципран от боли при фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (10): CD008244. дои : 10.1002/14651858.CD008244.pub3 . ПМК   6481368 . ПМИД   26482422 .
  171. ^ Jump up to: а б Уэлш П., Юшейлер Н., Клозе П., Валитт Б., Хойзер В. (февраль 2018 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) при фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD010292. дои : 10.1002/14651858.CD010292.pub2 . ПМК   5846183 . ПМИД   29489029 .
  172. ^ Мур Р.А., Дерри С., Олдингтон Д., Коул П., Виффен П.Дж. (май 2019 г.). «Амитриптилин при фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (7): CD011824. дои : 10.1002/14651858.CD011824 . ПМК   6485478 . ПМИД   35658166 .
  173. ^ Мильорини Ф, Маффулли Н, Эшвайлер Дж, Барончини А, Белл А, Коларосси Дж (17 июля 2023 г.). «Дулоксетин при синдроме фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ» . Журнал ортопедической хирургии и исследований . 18 (1): 504. doi : 10.1186/s13018-023-03995-z . ISSN   1749-799X . ПМЦ   10351165 . ПМИД   37461044 .
  174. ^ Валитт Б., Уррутиа Г., Нишишинья М.Б., Кантрелл С.Е., Хойзер В. (июнь 2015 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при синдроме фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (6): CD011735. дои : 10.1002/14651858.cd011735 . ПМЦ   4755337 . ПМИД   26046493 .
  175. ^ Jump up to: а б Мур Р.А., Дерри С., Олдингтон Д., Коул П., Виффен П.Дж. (июль 2015 г.). «Амитриптилин при нейропатической боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (7): CD008242. дои : 10.1002/14651858.CD011824 . ПМК   6485478 . ПМИД   26146793 .
  176. ^ Уэлш П., Бернарди К., Дерри С., Мур Р.А., Хойзер В. (август 2018 г.). «Миртазапин при фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD012708. дои : 10.1002/14651858.CD012708.pub2 . ПМК   6513659 . ПМИД   30080242 .
  177. ^ Jump up to: а б с Торт С., Уррутиа Г., Нишишинья М.Б., Валитт Б. (апрель 2012 г.). «Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) при синдроме фибромиалгии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD009807. дои : 10.1002/14651858.cd009807 . ПМИД   22513976 .
  178. ^ Виффен П.Дж., Дерри С., Белл Р.Ф., Райс А.С., Тёлле Т.Р., Филлипс Т., Мур Р.А. (июнь 2017 г.). «Габапентин при хронической нейропатической боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD007938. дои : 10.1002/14651858.CD007938.pub4 . ПМК   6452908 . ПМИД   28597471 .
  179. ^ Дерри С., Кординг М., Виффен П.Дж., Лоу С., Филлипс Т., Мур Р.А. (сентябрь 2016 г.). «Прегабалин от боли при фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 (9): CD011790. дои : 10.1002/14651858.CD011790.pub2 . ПМЦ   6457745 . ПМИД   27684492 .
  180. ^ Штраубе С., Мур Р.А., Пейн Дж., Дерри С., Филлипс С.Дж., Халлиер Э., Маккуэй Х.Дж. (июнь 2011 г.). «Вмешательство в работу при фибромиалгии: эффект лечения прегабалином и связь с болевой реакцией» . BMC Заболевания опорно-двигательного аппарата . 12 :125. дои : 10.1186/1471-2474-12-125 . ПМК   3118156 . ПМИД   21639874 .
  181. ^ Ноуэлл В.Б., Гавиган К., Л. Сильверман С. (май 2022 г.). «Каннабис от боли при ревматических заболеваниях: обзор современной литературы». Текущие отчеты по ревматологии . 24 (5): 119–131. дои : 10.1007/s11926-022-01065-7 . ПМИД   35486218 . S2CID   248423563 .
  182. ^ Бёнке К.Ф., Хойзер В., Фицчарльз М.А. (июль 2022 г.). «Каннабидиол (КБД) при ревматических заболеваниях (скелетно-мышечная боль)» . Текущие отчеты по ревматологии . 24 (7): 238–246. дои : 10.1007/s11926-022-01077-3 . ПМЦ   9062628 . ПМИД   35503198 .
  183. ^ Бурк С.Л., Шлаг А.К., О'Салливан С.Э., Натт DJ, Финн Д.П. (декабрь 2022 г.). «Каннабиноиды и эндоканнабиноидная система при фибромиалгии: обзор доклинических и клинических исследований» . Фармакология и терапия . 240 : 108216. doi : 10.1016/j.pharmthera.2022.108216 . ПМИД   35609718 . S2CID   248973512 .
  184. ^ Джайн Н., Мурти А. (июнь 2022 г.). «Каннабиноиды в ревматологии: друг, враг или сторонний наблюдатель?» . Уход за опорно-двигательным аппаратом . 20 (2): 416–428. дои : 10.1002/msc.1636 . ПМЦ   9322323 . PMID   35476898 .
  185. ^ Jump up to: а б Маклин А.Дж., Шварц Т.Л. (май 2015 г.). «Трамадол для лечения фибромиалгии». Экспертный обзор нейротерапии . 15 (5): 469–475. дои : 10.1586/14737175.2015.1034693 . ПМИД   25896486 . S2CID   26613022 .
  186. ^ Гаскелл Х., Мур Р.А., Дерри С., Стэннард С. и др. (Кокрейновская группа по лечению боли, паллиативной и поддерживающей терапии) (сентябрь 2016 г.). «Оксикодон от боли при фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (9): CD012329. дои : 10.1002/14651858.CD012329 . ПМК   6457853 . ПМИД   27582266 .
  187. ^ Торп Дж., Шам Б., Мур Р.А., Виффен П.Дж., Гилрон И. (февраль 2018 г.). «Комбинированная фармакотерапия для лечения фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2 (2): CD010585. дои : 10.1002/14651858.CD010585.pub2 . ПМК   6491103 . ПМИД   29457627 .
  188. ^ Гольденберг Д.Л., Клаув DJ, Палмер Р.Э., Clair AG (май 2016 г.). «Использование опиоидов при фибромиалгии: поучительная история» . Труды клиники Мэйо (обзор). 91 (5): 640–648. дои : 10.1016/j.mayocp.2016.02.002 . ПМИД   26975749 . S2CID   20228209 .
  189. ^ Бергер А. Особенности использования опиоидов у пациентов с фибромиалгией В: EULAR; 2009: САТ0461
  190. ^ Элайджа Дж., Пауэлл К., Смит Массачусетс (июнь 2022 г.). «Эффективность капсаицина на качество сна и усталость при фибромиалгии». Журнал фармакотерапии боли и паллиативной помощи . 36 (2): 112–116. дои : 10.1080/15360288.2022.2063468 . ПМИД   35471125 . S2CID   248389141 .
  191. ^ Стауд Р. (август 2011 г.). «Оксибат натрия для лечения фибромиалгии». Экспертное заключение по фармакотерапии . 12 (11): 1789–1798. дои : 10.1517/14656566.2011.589836 . ПМИД   21679091 . S2CID   33026097 .
  192. ^ См. С., Гинзбург Р. (август 2008 г.). «Выбор релаксанта скелетных мышц» . Американский семейный врач . 78 (3): 365–370. ПМИД   18711953 . Архивировано из оригинала 1 апреля 2016 года.
  193. ^ Кальцас Г, Цивериотис К (2000). «Фибромиалгия» . Эндотекст . MDText.com, Inc. PMID   25905317 . Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 20 февраля 2017 г.
  194. ^ Хейманн Р.Э., Пайва Э.Д., Хельфенштейн М., Поллак Д.Ф., Мартинес Дж.Э., Провенца Дж.Р. и др. (2010). «Бразильский консенсус по лечению фибромиалгии» . Revista Brasileira de Reumatologia . 50 (1): 56–66. дои : 10.1590/S0482-50042010000100006 . ПМИД   21125141 .
  195. ^ Дерри С., Виффен П.Дж., Хойзер В., Мюкке М., Тёлле Т.Р., Белл РФ, Мур Р.А. (март 2017 г.). «Пероральные нестероидные противовоспалительные препараты при фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 3 (3): CD012332. дои : 10.1002/14651858.CD012332.pub2 . ПМК   6464559 . ПМИД   28349517 .
  196. ^ Валитт Б., Клозе П., Юшейлер Н., Филлипс Т., Хойзер В. (июнь 2016 г.). «Нейролептики при фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (6): CD011804. дои : 10.1002/14651858.cd011804.pub2 . ПМК   6457603 . ПМИД   27251337 .
  197. ^ Уолитт Б., Клозе П., Фитцчарльз М.А., Филлипс Т., Хойзер В. (июль 2016 г.). «Каннабиноиды при фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD011694. дои : 10.1002/14651858.cd011694.pub2 . ПМК   6457965 . ПМИД   27428009 .
  198. ^ Jump up to: а б Кадаифчи Ф.З., Брэдли М.Дж., Онат А.М., Ши Х.Н., Чжэн С. (ноябрь 2022 г.). «Обзор диетических подходов к фибромиалгии». Обзоры питания . 80 (12): 2260–2274. дои : 10.1093/nutrit/nuac036 . PMID   35674686 .
  199. ^ Надаль-Николас Ю, Миральес-Аморос Л, Мартинес-Ольсина М, Санчес-Ортега М, Мора Х, Мартинес-Родригес А (май 2021 г.). «Вегетарианская и веганская диета при фибромиалгии: систематический обзор» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 18 (9): 4955. doi : 10.3390/ijerph18094955 . ПМЦ   8125538 . ПМИД   34066603 .
  200. ^ Хаддад Х.В., Маллепалли Н.Р., Шейнук Дж.Е., Бхаргава П., Корнетт Э.М., Уритс И., Кэй А.Д. (декабрь 2021 г.). «Роль пищевых добавок в лечении хронической боли при фибромиалгии: обзор повествования» . Боль и терапия . 10 (2): 827–848. дои : 10.1007/s40122-021-00266-9 . ПМЦ   8586285 . ПМИД   33909266 .
  201. ^ Jump up to: а б Цюй К., Ли М.Х., Чжоу Ю.Л., Ю П., Донг М. (апрель 2022 г.). «Эффективность витамина D в лечении фибромиалгии: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований и систематический обзор». Экспертное обозрение клинической фармакологии . 15 (4): 433–442. дои : 10.1080/17512433.2022.2081151 . ПМИД   35596576 . S2CID   248948241 .
  202. ^ Мехрабани С., Аскари Г., Мирагаджани М., Таваколи Р., Араб А. (апрель 2019 г.). «Влияние добавок коэнзима Q10 на усталость: систематический обзор интервенционных исследований». Дополнительные методы лечения в медицине . 43 : 181–187. дои : 10.1016/j.ctim.2019.01.022 . ПМИД   30935528 . S2CID   86467031 .
  203. ^ Харгривз IP, Mantle D (2021). «Целевое лечение возрастной фибромиалгии с помощью дополнительного приема коэнзима Q10» (PDF) . На гостевом компьютере (ред.). Обзоры новых целевых лекарственных средств при возрастных расстройствах . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 1286. Чам: Springer International Publishing. стр. 77–85. дои : 10.1007/978-3-030-55035-6_5 . ISBN  978-3-030-55034-9 . ПМИД   33725346 . S2CID   232261388 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 мая 2023 года . Проверено 17 мая 2023 г.
  204. ^ Эркилич Б., Далгич Г.С. (январь 2023 г.). «Профилактическая роль витамина D в профилактике и лечении синдрома фибромиалгии». Питание и здоровье . 29 (2): 223–229. дои : 10.1177/02601060221144801 . ПМИД   36591895 . S2CID   255471623 .
  205. ^ Jump up to: а б Хемати К., Амини Кадиджани А., Саемири Ф., Мехрзади С., Забихиеганех М., Хоссейнзаде А., Мирзаи А. (февраль 2020 г.). «Мелатонин в лечении симптомов фибромиалгии: систематический обзор». Дополнительные методы лечения в клинической практике . 38 : 101072. дои : 10.1016/j.ctcp.2019.101072 . ПМИД   31783341 . S2CID   208497324 .
  206. ^ де Карвалью Ж.Ф., Скаре Т.Л. (2023). «Добавка мелатонина улучшает активность ревматологических заболеваний: систематический обзор» . Клиническое питание ESPEN . 55 : 414–419. дои : 10.1016/j.clnesp.2023.04.011 . ПМИД   37202076 . S2CID   258273314 . Архивировано из оригинала 5 января 2024 года . Проверено 28 июля 2023 г.
  207. ^ Арнольд Л.М., Гебке К.Б., Чой Э.Х. (февраль 2016 г.). «Фибромиалгия: стратегии лечения для поставщиков первичной медико-санитарной помощи» . Международный журнал клинической практики . 70 (2): 99–112. дои : 10.1111/ijcp.12757 . ПМК   6093261 . ПМИД   26817567 .
  208. ^ Окифудзи А., Харе Б.Д. (декабрь 2013 г.). «Лечение синдрома фибромиалгии: обзор доказательств» . Боль и терапия . 2 (2): 87–104. дои : 10.1007/s40122-013-0016-9 . ПМК   4107911 . ПМИД   25135147 .
  209. ^ Уильямс АС, Фишер Э, Хирн Л, Экклстон С (август 2020 г.). «Психологические методы лечения хронической боли (за исключением головной боли) у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD007407. дои : 10.1002/14651858.CD007407.pub4 . ПМЦ   7437545 . ПМИД   32794606 .
  210. ^ Бернарди К., Клозе П., Буш А.Дж., Чой Э.Х., Хойзер В. (сентябрь 2013 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (9): CD009796. дои : 10.1002/14651858.CD009796.pub2 . ПМК   6481397 . ПМИД   24018611 .
  211. ^ Jump up to: а б Гломбиевски Дж.А., Сойер А.Т., Гутерманн Дж., Кениг К., Риф В., Хофманн С.Г. (ноябрь 2010 г.). «Психологические методы лечения фибромиалгии: метаанализ». Боль . 151 (2): 280–295. дои : 10.1016/j.pain.2010.06.011 . ПМИД   20727679 . S2CID   10513179 .
  212. ^ Бернарди К., Фюбер Н., Кёлльнер В., Хойзер В. (октябрь 2010 г.). «Эффективность когнитивно-поведенческой терапии при синдроме фибромиалгии – систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Журнал ревматологии . 37 (10): 1991–2005. дои : 10.3899/jrheum.100104 . ПМИД   20682676 . S2CID   11357808 .
  213. ^ Jump up to: а б Уэйл К., Деннис Дж., Уайлд В., Бесвик А., Губерман-Хилл Р. (май 2022 г.). «Эффективность нефармакологических вмешательств во сон для людей с хронической болью: систематический обзор и метаанализ» . BMC Заболевания опорно-двигательного аппарата . 23 (1): 440. doi : 10.1186/s12891-022-05318-5 . ПМЦ   9092772 . ПМИД   35546397 .
  214. ^ Иствуд Ф., Годфри Э. (12 декабря 2023 г.). «Эффективность, приемлемость и безопасность приемлемой и обязательной терапии фибромиалгии – систематический обзор и метаанализ» . Британский журнал боли . 18 (3): 243–256. дои : 10.1177/20494637231221451 . ISSN   2049-4637 . ПМЦ   11092929 . ПМИД   38751564 .
  215. ^ Сусо-Марти Л., Куэнка-Мартинес Ф., Альба-Кесада П., Муньос-Аларкос В., Эрранс-Гомес А., Варангот-Рейль С. и др. (октябрь 2022 г.). «Эффективность обучения нейробиологии боли у пациентов с фибромиалгией: систематический обзор и метаанализ». Лекарство от боли . 23 (11): 1837–1850. дои : 10.1093/pm/pnac077 . ПМИД   35587171 .
  216. ^ Дун П., Веренс Э., Педерсен М., Нильсен С., Лохт Х., Блиддал Х., Кристенсен Р., Амрис К. (10 мая 2023 г.). «Эффективность обучения пациентов как самостоятельного вмешательства для пациентов с хронической распространенной болью и фибромиалгией: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований» . Скандинавский журнал ревматологии . 52 (6): 654–663. дои : 10.1080/03009742.2023.2192450 . ISSN   0300-9742 . ПМИД   37162478 . S2CID   258588927 . Архивировано из оригинала 28 июля 2023 года . Проверено 28 июля 2023 г.
  217. ^ Jump up to: а б Наварро-Ледесма С., Хамед-Хамед Д., Гонсалес-Муньос А., Пруимбум Л. (2024). «Влияние методов физиотерапии и распространенных вмешательств на качество сна у пациентов с хронической болью: систематический обзор» . Обзоры медицины сна . 76 : 101937. doi : 10.1016/j.smrv.2024.101937 . HDL : 10481/92720 . ПМИД   38669729 .
  218. ^ Теадом А., Кропли М., Смит Х.Э., Фейгин В.Л., Макферсон К. (апрель 2015 г.). «Терапия разума и тела при фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (4): CD001980. дои : 10.1002/14651858.CD001980.pub3 . ПМЦ   8409283 . ПМИД   25856658 .
  219. ^ Дир Дж.С., Чжэн З., Сюэ К.С., Лю Дж.П., Шан Дж., Скотт С.В., Литтлджон Дж. (май 2013 г.). «Иглоукалывание для лечения фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (5): CD007070. дои : 10.1002/14651858.CD007070.pub2 . ПМК   4105202 . ПМИД   23728665 .
  220. ^ Ченг Ю.К., Сяо С.И., Су Ми, Чиу К.С., Хуан Ю.К., Хуан В.Л. (февраль 2023 г.). «Лечение фибромиалгии с помощью электрической нейромодуляции: систематический обзор и метаанализ». Клиническая нейрофизиология . 148 : 17–28. дои : 10.1016/j.clinph.2023.01.011 . ПМИД   36774784 . S2CID   256461558 .
  221. ^ Гикаро Дж. М., Бигамбо FM, Минде В.М., Свай Э.А. (20 апреля 2023 г.). «Эффективность электрофизических агентов при фибромиалгии: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Клиническая реабилитация . 37 (10): 1295–1310. дои : 10.1177/02692155231170450 . ISSN   0269-2155 . ПМИД   37082791 . S2CID   258258250 . Архивировано из оригинала 28 июля 2023 года . Проверено 28 июля 2023 г.
  222. ^ Джонсон М.И., Клейдон Л.С., Хербисон Г.П., Джонс Дж., Пейли К.А. и др. (Кокрейновская группа по лечению боли, паллиативной и поддерживающей терапии) (октябрь 2017 г.). «Чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС) при фибромиалгии у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (10): CD012172. дои : 10.1002/14651858.CD012172.pub2 . ПМК   6485914 . ПМИД   28990665 .
  223. ^ Jump up to: а б с Гибсон В., Ванд Б.М., Мидс К., Кэтли М.Дж., О'Коннелл Н.Е. (апрель 2019 г.). «Чрескожная электрическая стимуляция нервов (ЧЭНС) при хронической боли – обзор Кокрейновских обзоров» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD011890. дои : 10.1002/14651858.CD011890.pub3 . ПМК   6446021 . ПМИД   30941745 .
  224. ^ Jump up to: а б Ланге Г., Джанал М.Н., Маникер А., Фитцгиббонс Дж., Фоблер М., Кук Д., Нательсон Б.Х. (сентябрь 2011 г.). «Безопасность и эффективность стимуляции блуждающего нерва при фибромиалгии: фаза I/II испытания концепции» . Лекарство от боли . 12 (9): 1406–1413. дои : 10.1111/j.1526-4637.2011.01203.x . ПМК   3173600 . ПМИД   21812908 .
  225. ^ Гао С, Чжу Ц, Гао З, Чжао Дж, Цзя М, Ли Т (октябрь 2022 г.). «Может ли неинвазивная стимуляция мозга облегчить боль и депрессивные симптомы у пациентов с нейропатической болью? Систематический обзор и метаанализ». Журнал управления болью и симптомами . 64 (4): e203–e215. дои : 10.1016/j.jpainsymman.2022.05.002 . ПМИД   35550165 . S2CID   248715312 .
  226. ^ Тейшейра П.Е., Пачеко-Барриос К., Бранко Л.С., де Мело П.С., Мардуй А., Каумо В. и др. (ноябрь 2022 г.). «Анальгетический эффект транскраниальной стимуляции постоянным током при фибромиалгии: систематический обзор, метаанализ и метарегрессия потенциальных факторов, влияющих на клинический эффект» . Нейромодуляция . 26 (4): 715–727. дои : 10.1016/j.neurom.2022.10.044 . ПМЦ   10203058 . ПМИД   36435660 . S2CID   253933442 .
  227. ^ Фернандес А.М., Гравен-Нильсен Т., де Андраде, округ Колумбия (июнь 2022 г.). «Новые новости о транскраниальной магнитной стимуляции при хронической боли» . Текущее мнение о поддерживающей и паллиативной помощи . 16 (2): 65–70. дои : 10.1097/SPC.0000000000000591 . ПМИД   35639571 . S2CID   249208885 .
  228. ^ Jump up to: а б с д Чу Ю.Дж., Квак С.Г., Чанг MC (июль 2022 г.). «Эффективность повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции в лечении фибромиалгии: систематический метаанализ». Лекарство от боли . 23 (7): 1272–1282. дои : 10.1093/pm/pnab354 . ПМИД   34983056 .
  229. ^ Jump up to: а б с д Сунь П, Фан Л, Чжан Дж, Лю Ю, Ван Г, Ци Р (март 2022 г.). «Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция у пациентов с фибромиалгией: систематический обзор с метаанализом». Лекарство от боли . 23 (3): 499–514. дои : 10.1093/pm/pnab276 . ПМИД   34542624 .
  230. ^ Jump up to: а б Торрес CB, Барона Э, Мансо Дж (2023). «Систематический обзор нейробиоуправления ЭЭГ при фибромиалгии для лечения психологических переменных, хронической боли и общего состояния здоровья» . Европейский архив психиатрии и клинической неврологии . 274 (4): 981–999. дои : 10.1007/s00406-023-01612-y . ПМЦ   11127810 . ПМИД   37179502 .
  231. ^ Чен X, Ю Дж, Ма Х, Чжоу М, Хуан С (январь 2023 г.). «Эффективность и безопасность гипербарической оксигенотерапии при фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ» . БМЖ Опен . 13 (1): e062322. doi : 10.1136/bmjopen-2022-062322 . ПМЦ   9872467 . ПМИД   36690401 .
  232. ^ Jump up to: а б [ ненадежный медицинский источник? ] Уолитт Б., Фитцчарльз М.А., Хассетт А.Л., Кац Р.С., Хаузер В., Вулф Ф. (октябрь 2011 г.). «Продольный исход фибромиалгии: исследование 1555 пациентов » Журнал ревматологии . 38 (10): 2238–2246. дои : 10.3899/jrheum.110026 . ПМИД   21765102 . S2CID   207672626 .
  233. ^ [ ненадежный медицинский источник? ] Кашикар-Зак С., Каннингем Н., Пью Дж., Блэк В.Р., Нельсон С., Линч-Джордан А.М. и др. (февраль 2019 г.). «Отдаленные результаты подростковой фибромиалгии с ювенильным началом во взрослом возрасте и влияние депрессивных симптомов на функционирование с течением времени» . Боль . 160 (2): 433–441. doi : 10.1097/j.pain.0000000000001415 . ПМК   6344278 . ПМИД   30335681 .
  234. ^ Лейно-Арьяс П., Раджалейд К., Мекурия Г., Нумми Т., Виртанен П., Хаммарстрем А. (январь 2018 г.). «Траектории скелетно-мышечной боли от подросткового возраста до среднего возраста: роль ранних симптомов депрессии, 27-летнее наблюдение за когортой Северной Швеции». Боль . 159 (1): 67–74. doi : 10.1097/j.pain.0000000000001065 . ПМИД   28937577 . S2CID   22164186 .
  235. ^ Мейзер Т., Питрук С., Радбрух Л., Штюте П., Леманн К.А., Гронд С. (сентябрь 2001 г.). «Симптомы при лечении боли при раке в соответствии с рекомендациями ВОЗ: продольное последующее исследование распространенности, тяжести и этиологии симптомов». Боль . 93 (3): 247–257. дои : 10.1016/s0304-3959(01)00324-4 . ПМИД   11514084 . S2CID   25457728 .
  236. ^ Трейстер-Гольцман Ю., Пелег Р. (2023). «Фибромиалгия и смертность: систематический обзор и метаанализ» . РМД Открыть . 9 (3): e003005. doi : 10.1136/rmdopen-2023-003005 . ПМЦ   10335452 . ПМИД   37429737 . S2CID   259502501 .
  237. ^ Хейдари Ф, Афшари М, Мусазаде М (сентябрь 2017 г.). «Распространенность фибромиалгии среди населения в целом и у пациентов, систематический обзор и метаанализ» . Международная ревматология . 37 (9): 1527–1539. дои : 10.1007/s00296-017-3725-2 . ISSN   0172-8172 . ПМИД   28447207 . S2CID   5043754 .
  238. ^ Вулф Ф., Валитт Б., Перро С., Раскер Дж. Дж., Хойзер В. (13 сентября 2018 г.). Соммер С (ред.). «Диагноз фибромиалгии и предвзятая оценка: пол, распространенность и предвзятость» . ПЛОС ОДИН . 13 (9): e0203755. Бибкод : 2018PLoSO..1303755W . дои : 10.1371/journal.pone.0203755 . ISSN   1932-6203 . ПМК   6136749 . ПМИД   30212526 .
  239. ^ Jump up to: а б Д'Онгиа М., Чиаффи Дж., Русчитти П., Чиприани П., Джакомелли Р., Аблин Дж. Н., Урсини Ф (октябрь 2022 г.). «Экономическое бремя фибромиалгии: систематический обзор литературы». Семинары по артриту и ревматизму . 56 : 152060. doi : 10.1016/j.semarthrit.2022.152060 . ПМИД   35849890 . S2CID   250271053 .
  240. ^ Беренсон А. (14 января 2008 г.). «Лекарство одобрено. Реальна ли болезнь?» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 10 мая 2015 года . Проверено 26 марта 2014 г.
  241. ^ «Фибромиалгия: интервью с доктором Фредериком Вулфом, Медицинский факультет Канзасского университета» . 22 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 29 мая 2014 г. . Проверено 28 мая 2014 г.
  242. ^ Гольденберг Д.Л. (январь 1995 г.). «Фибромиалгия: почему такие споры?» . Анналы ревматических болезней . 54 (1): 3–5. дои : 10.1136/ard.54.1.3 . ПМЦ   1005499 . ПМИД   7880118 .
  243. ^ Хэдландсмит К., Дейли Д.Л., Ракель Б.А., Циммерман М.Б., Вэнс К.Г., Мерриуэзер Э.Н. и др. (май 2020 г.). «Проявления соматических симптомов у женщин с фибромиалгией по-разному связаны с повышенной депрессией и тревогой» . Журнал психологии здоровья . 25 (6): 819–829. дои : 10.1177/1359105317736577 . ПМК   6287969 . ПМИД   29076404 .
  244. ^ Юнус М.Б. (июнь 2007 г.). «Фибромиалгия и перекрывающиеся расстройства: объединяющая концепция синдромов центральной чувствительности». Семинары по артриту и ревматизму . 36 (6): 339–356. дои : 10.1016/j.semarthrit.2006.12.009 . ПМИД   17350675 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fibromyalgia&oldid=1236801549"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5d03edf6ae1e5d93e3a0df14d6dcd81d__1721998860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5d/1d/5d03edf6ae1e5d93e3a0df14d6dcd81d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fibromyalgia - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)