Псевдогипертрофия

Псевдогипертрофия
Псевдогипертрофия
Другие имена	ложное увеличение
	Рисунок семилетнего мальчика с мышечной дистрофией Дюшенна. Отмечается псевдогипертрофия нижних конечностей.
Симптомы	Слабость
Причины	мышечные заболевания, нервные заболевания

Псевдогипертрофия , или ложное увеличение, представляет собой увеличение размера органа вследствие инфильтрации ткани, которая обычно не встречается в этом органе. ^{[ 1 ]} Обычно его применяют при увеличении мышц за счет инфильтрации жировой или соединительной ткани. ^{[ 2 ]} известный пример мышечной дистрофии Дюшенна . Это контрастирует с типичной мышечной гипертрофией , при которой сама мышечная ткань увеличивается в размерах. ^{[ 2 ]} Поскольку псевдогипертрофия не является результатом увеличения мышечной ткани, мышцы выглядят больше, но на самом деле атрофируются и, следовательно, становятся слабее. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Псевдогипертрофия обычно является результатом заболевания, которое может быть заболеванием мышцы или заболеванием нерва, иннервирующего мышцу. ^{[ 2 ]}

К причинам псевдогипертрофии относятся мышечные заболевания: дистрофинопатии , конечностно-поясные мышечные дистрофии , метаболическая миопатия , дистрофические миотонии , недистрофические миотонии, эндокринные нарушения , паразитарные мышечные заболевания, амилоидная и саркоидная миопатия , гранулематозный миозит. ^{[ 2 ]}

К неврологическим причинам относятся радикулопатия , полиомиелит , болезнь Шарко-Мари-Тута , спинальная мышечная атрофия . ^{[ 2 ]}

При псевдогипертрофии, когда атрофированная мышечная ткань инфильтрирована жировой тканью, при сердцебиении кажущиеся большими мышцы кажутся рыхлыми. ^{[ 3 ]}

Не все мышцы, инфильтрированные жиром или другой тканью, являются псевдогипертрофическими. При мышечном стеатозе иногда мышцы могут выглядеть нормального или тонкого размера, даже если атрофированная мышца инфильтрирована жировой тканью, как, например, икроножные мышцы при миопатии Бетлема 1 . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} При миосклерозе мышца инфильтрирована соединительной тканью и фиброзом, при сердцебиении возникает ощущение твердости, «деревянности», мышцы кажутся тонкими. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

Этимология

Псевдогипертрофию можно разделить на следующие корни, суффиксы и приставки :

Псевдо означает «ложный» или «фальшивый». Этимология происходит от греческого слова ψεύδω ( псевдо ), что означает ложь или обман.
«Гипер» означает «экстремальный» или «запредельный». Этимология происходит от греческого слова ὑπέρ ( hupér ), что означает сверх, выше; за пределами, до крайности.
трофей означает «питание» или «развитие». Этимология происходит от греческого слова τροφή ( трофе ), что означает пища, питание.

Этот термин использовал Дюшенн де Булонь при описании мышечной дистрофии Дюшенна в одной из своих работ «Псевдо-гипертрофический паралич мышц». ^{[ 11 ]}

Другие имена

Помимо того, что это явление известно как «ложное увеличение», когда мышца инфильтрирована жировой тканью, исторически его также называли мышечным стеатозом , псевдогипертрофической атрофией, липоматозной псевдогипертрофией, интерстициальным липоматозом , липоматозной мышечной дистрофией или липоматозной атрофией. ^{[ 12 ]} Это также известно как жировая атрофия мышц (не путать с жировой атрофией, которая представляет собой атрофию жировой ткани), поскольку мышечная ткань заменяется жировой тканью, собственно мышцы атрофируются, в то время как жировая ткань заменяет основную массу. ^{[ 13 ]}

Ссылки

^ Адами, Джон Джордж (1908). Принципы патологии (1-е изд.). п. 540 . Проверено 23 апреля 2022 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Уолтерс, Дж. (октябрь 2017 г.). «Мышечная гипертрофия и псевдогипертрофия» . Практическая неврология . 17 (5): 369–379. doi : 10.1136/practneurol-2017-001695 . ПМИД 28778933 . S2CID 6444771 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Тайлер, Фрэнк Х. (1 марта 1950 г.). «ИЗУЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ МЫШЦ: III. «Псевдогипертрофия» мышц при прогрессирующей мышечной дистрофии и других нервно-мышечных заболеваниях» . Архивы неврологии и психиатрии . 63 (3): 425. doi : 10.1001/archneurpsyc.1950.02310210071005 . ISSN 0096-6754 .
^ Налини, А.; Гаятри, Н. (1 июля 2010 г.). «Бетлемская миопатия: исследование двух семей» . Неврология Индия . 58 (4): 665–666. дои : 10.4103/0028-3886.68684 . ISSN 0028-3886 . ПМИД 20739820 .
^ Беннеманн, Карстен Г. (21 июня 2011 г.). «Миопатии, связанные с коллагеном VI: мышца встречается со своим матриксом» . Обзоры природы. Неврология . 7 (7): 379–390. дои : 10.1038/nrneurol.2011.81 . ISSN 1759-4766 . ПМК 5210181 . ПМИД 21691338 .
^ Су, Британская Колумбия; Чой, ЮК; Ким, С.М.; Чой, БО; Шим, Д.; Ли, Д.Х.; Сону, И. (2006). «Семья Бетлемской миопатии». Журнал Корейской неврологической ассоциации . 24 : 614–617. S2CID 74251729 .
^ Соуза, Пауло Виктор Сгобби де; Бортолин, Тьяго; Пиньейру, Джонатан Рафаэль Сикейра; Нейлор, Фернандо Джордж Монтейро; Пинту, Владимир Бокка Виейра де Резенде; Оливейра, Акари Соуза Булле (01 октября 2017 г.). «Коллагеновая миопатия VI типа» . Практическая неврология . 17 (5): 406–407. doi : 10.1136/practneurol-2017-001661 . ISSN 1474-7758 . ПМИД 28578317 .
^ Теллес, Джулиана Апаресида Рейн; Полеты, Мариана Калил; Анекини, Изабелла Песса; Фаверо, Фрэнсис Мейре; Сильва, Тьяго Энрике; Каромано, Фатима Апаресида (июнь 2018 г.). «Генетические и функциональные различия между миопатией Бетлема и врожденной мышечной дистрофией Ульриха - тематические исследования» . Тетради для аспирантов по нарушениям развития . 18 (1): 148–163. дои : 10.5935/cadernosdisturbios.v18n1p148-163 . ISSN 1519-0307 .
^ Брэдли, WG; Хаджсон, П.; Гарднер-Медвин, Д.; Уолтон, JN (август 1973 г.). «Синдром миосклероза» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 36 (4): 651–660. дои : 10.1136/jnnp.36.4.651 . ISSN 0022-3050 . ПМЦ 494424 . ПМИД 4793163 .
^ Мерлини, Л.; Мартони, Э.; Грумати, П.; Сабателли, П.; Скуарзони, С.; Урчуоло, А.; Ферлини, А.; Гуаланди, Ф.; Бональдо, П. (14 октября 2008 г.). «Аутосомно-рецессивная миосклерозная миопатия является нарушением коллагена VI» . Неврология . 71 (16): 1245–1253. дои : 10.1212/01.wnl.0000327611.01687.5e . ISSN 1526-632X . ПМИД 18852439 .
^ Крос, Д; Харнден, П; Пеллиссье, Ж. Ф.; Серратрис, Дж. (январь 1989 г.). «Мышечная гипертрофия при мышечной дистрофии Дюшенна. Патолого-морфометрическое исследование». Журнал неврологии . 236 (1): 43–7. дои : 10.1007/BF00314217 . ПМИД 2915226 . S2CID 23619631 .
^ Сватленд, Ховард (январь 1974 г.). «Нарушения развития скелетных мышц крупного рогатого скота, свиней и овец» . Ветеринарный вестник . 44 (4): 193–194 – через ResearchGate.
^ Морроу, Дж.; Синклер, CDJ; Фишманн, А.; Торнтон, Дж. С.; Юсри, Т.А.; Рейли, ММ; Ханна, МГ (01 марта 2012 г.). «1700 МРТ количественная оценка жировой атрофии мышц нижних конечностей: потенциальный показатель исхода при хронических нервно-мышечных заболеваниях» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 83 (3): е1. дои : 10.1136/jnnp-2011-301993.32 . ISSN 0022-3050 .

[Adami1908Textbook-1] Адами, Джон Джордж (1908). Принципы патологии (1-е изд.). п. 540 . Проверено 23 апреля 2022 г.

[Walters2017Review-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Уолтерс, Дж. (октябрь 2017 г.). «Мышечная гипертрофия и псевдогипертрофия» . Практическая неврология . 17 (5): 369–379. doi : 10.1136/practneurol-2017-001695 . ПМИД 28778933 . S2CID 6444771 .

[:0-3] Перейти обратно: ^а ^б Тайлер, Фрэнк Х. (1 марта 1950 г.). «ИЗУЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ МЫШЦ: III. «Псевдогипертрофия» мышц при прогрессирующей мышечной дистрофии и других нервно-мышечных заболеваниях» . Архивы неврологии и психиатрии . 63 (3): 425. doi : 10.1001/archneurpsyc.1950.02310210071005 . ISSN 0096-6754 .

[4] Налини, А.; Гаятри, Н. (1 июля 2010 г.). «Бетлемская миопатия: исследование двух семей» . Неврология Индия . 58 (4): 665–666. дои : 10.4103/0028-3886.68684 . ISSN 0028-3886 . ПМИД 20739820 .

[5] Беннеманн, Карстен Г. (21 июня 2011 г.). «Миопатии, связанные с коллагеном VI: мышца встречается со своим матриксом» . Обзоры природы. Неврология . 7 (7): 379–390. дои : 10.1038/nrneurol.2011.81 . ISSN 1759-4766 . ПМК 5210181 . ПМИД 21691338 .

[6] Су, Британская Колумбия; Чой, ЮК; Ким, С.М.; Чой, БО; Шим, Д.; Ли, Д.Х.; Сону, И. (2006). «Семья Бетлемской миопатии». Журнал Корейской неврологической ассоциации . 24 : 614–617. S2CID 74251729 .

[7] Соуза, Пауло Виктор Сгобби де; Бортолин, Тьяго; Пиньейру, Джонатан Рафаэль Сикейра; Нейлор, Фернандо Джордж Монтейро; Пинту, Владимир Бокка Виейра де Резенде; Оливейра, Акари Соуза Булле (01 октября 2017 г.). «Коллагеновая миопатия VI типа» . Практическая неврология . 17 (5): 406–407. doi : 10.1136/practneurol-2017-001661 . ISSN 1474-7758 . ПМИД 28578317 .

[8] Теллес, Джулиана Апаресида Рейн; Полеты, Мариана Калил; Анекини, Изабелла Песса; Фаверо, Фрэнсис Мейре; Сильва, Тьяго Энрике; Каромано, Фатима Апаресида (июнь 2018 г.). «Генетические и функциональные различия между миопатией Бетлема и врожденной мышечной дистрофией Ульриха - тематические исследования» . Тетради для аспирантов по нарушениям развития . 18 (1): 148–163. дои : 10.5935/cadernosdisturbios.v18n1p148-163 . ISSN 1519-0307 .

[9] Брэдли, WG; Хаджсон, П.; Гарднер-Медвин, Д.; Уолтон, JN (август 1973 г.). «Синдром миосклероза» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 36 (4): 651–660. дои : 10.1136/jnnp.36.4.651 . ISSN 0022-3050 . ПМЦ 494424 . ПМИД 4793163 .

[10] Мерлини, Л.; Мартони, Э.; Грумати, П.; Сабателли, П.; Скуарзони, С.; Урчуоло, А.; Ферлини, А.; Гуаланди, Ф.; Бональдо, П. (14 октября 2008 г.). «Аутосомно-рецессивная миосклерозная миопатия является нарушением коллагена VI» . Неврология . 71 (16): 1245–1253. дои : 10.1212/01.wnl.0000327611.01687.5e . ISSN 1526-632X . ПМИД 18852439 .

[Cros1989Duchenne-11] Крос, Д; Харнден, П; Пеллиссье, Ж. Ф.; Серратрис, Дж. (январь 1989 г.). «Мышечная гипертрофия при мышечной дистрофии Дюшенна. Патолого-морфометрическое исследование». Журнал неврологии . 236 (1): 43–7. дои : 10.1007/BF00314217 . ПМИД 2915226 . S2CID 23619631 .

[12] Сватленд, Ховард (январь 1974 г.). «Нарушения развития скелетных мышц крупного рогатого скота, свиней и овец» . Ветеринарный вестник . 44 (4): 193–194 – через ResearchGate.

[13] Морроу, Дж.; Синклер, CDJ; Фишманн, А.; Торнтон, Дж. С.; Юсри, Т.А.; Рейли, ММ; Ханна, МГ (01 марта 2012 г.). «1700 МРТ количественная оценка жировой атрофии мышц нижних конечностей: потенциальный показатель исхода при хронических нервно-мышечных заболеваниях» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 83 (3): е1. дои : 10.1136/jnnp-2011-301993.32 . ISSN 0022-3050 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

v т и Симптомы и состояния, связанные с мышцами
Боль	Миалгия Фибромиалгия Острый Отсроченное начало
Воспаление	миозит Пиомиозит Миоэдема ( гипотиреоидная миопатия )
Разрушение	Мышечная слабость Рабдомиолиз Мышечная атрофия / амиотрофия
Низкий резервуар АТФ	Мышечная усталость Непереносимость физических упражнений Миогенная гиперурикемия Динамические симптомы (вызванные физической нагрузкой) Неадекватное учащенное сердцебиение в ответ на физическую нагрузку (тахикардия) Усиленная кардиореспираторная реакция на физическую нагрузку (тахикардия с тахипноэ и/или гиперпноэ (гипервентиляция при нагрузке)) Удар о стену Второе дыхание ( Метаболические миопатии Диабет Гипотиреоидная миопатия Гипертиреоидная миопатия Гипопаратиреоз Гипокалиемия Гипоксическая мышца Псевдогипоксия Перемежающаяся хромота Цинга Пост / голодание Алкоголизм )
Аномальное движение	Мышечные судороги Миокимия Мышечные спазмы Фасцикуляции Мышечная контрактура Фиброз Адгезия Миотония Мышечные каналопатии Псевдомиотония ( миопатия Броди ) Спастичность Волнистая мышечная болезнь Периодический паралич Гипотония / Гипертония
Другой	Оссифицирующий миозит Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия Компартмент-синдром передний Диастаз мышц Диастаз прямых мышц живота Псевдоатлетический внешний вид ( гиперплазия мышц / гипертрофия мышц / псевдогипертрофия )