Липоматоз
| Липоматоз | |
|---|---|
 | |
| Медиастинальный липоматоз | |
| Специальность | Эндокринология  |
липоматоз Считается, что является аутосомно-доминантным заболеванием, при котором множественные липомы в организме присутствуют . На туловище и конечностях образуется множество отдельных инкапсулированных липом, а на голове и плечах относительно немного. [1] В 1993 году генетический полиморфизм липом был локализован в хромосоме 12q15, где ген HMGIC кодирует изоформу IC белка группы высокой подвижности. [2] Это одна из наиболее часто встречающихся мутаций в одиночных липоматозных опухолях, однако липомы часто имеют множественные мутации. Внутри также наблюдались реципрокные транслокации с участием хромосом 12q13 и 12q14. [3] [4] [5]
Хотя это состояние доброкачественное, иногда оно может быть очень болезненным в зависимости от расположения липомы. Некоторые пациенты, озабоченные косметикой, обращаются за удалением отдельных липом. Удаление может включать простое иссечение, эндоскопическое удаление или липосакцию. [1]
Другие состояния, которые сопровождаются множественными липомами, включают синдром Протея , синдром Каудена и родственные расстройства, вызванные гена PTEN мутациями , доброкачественный симметричный липоматоз ( болезнь Маделунга ), болезнь Деркума, семейную липодистрофию , гиберномы , эпидуральные инъекции стероидов с эпидуральным липоматозом, [6] и семейный ангиолипоматоз.
Этимология
[ редактировать ]«жировая опухоль» (множественное число липомата), 1830, медицинская латынь, от греческого Lipos «жир» (сущ.), от корня PIE *leip- «прилипать, прилипать», также используется для образования слов, обозначающих «жир», + - ома.
словообразовательный элемент, выражающий состояние или состояние, в медицинской терминологии обозначающий «состояние болезни», от латинского -osis и непосредственно от греческого -osis, образованного от аориста глаголов, оканчивающихся на -о. Это соответствует латинскому -atio.
См. также
[ редактировать ]- Тазовый липоматоз — редкое заболевание , чаще всего встречающееся у пожилых чернокожих мужчин с ожирением и гипертонией .
- Метаморфоза Вирхова — липоматоз сердца и слюнных желез .
- Деркумс — редкое заболевание, характеризующееся генерализованным ожирением и болезненными жировыми опухолями в жировой ткани .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Той, Брайан Р. (1 мая 2003 г.). «Семейный множественный липоматоз» . Дерматологический интернет-журнал . 9 (4) – через escholarship.org.
- ^ Шенмейкерс, EF; Ваншура, С; Молс, Р; Буллердик, Дж; Ван Ден Берге, Х; Ван Де Вен, WJ (1995). «Рекуррентные перестройки в гене белка группы высокой подвижности, HMGI-C, в доброкачественных мезенхимальных опухолях». Природная генетика . 10 (4): 436–44. дои : 10.1038/ng0895-436 . ПМИД 7670494 .
- ^ Вайс, SW (1996). «Липоматозные опухоли». Монографии по патологии . 38 : 207–39. ПМИД 8744279 .
- ^ Гологорский Ю.; Гологорский, Д; Ярыгина А.С.; Сурти, У; Зирвас, MJ (2007). «Семейный множественный липоматоз: отчет о новой семье». Кутис; Кожная медицина для практикующего врача . 79 (3): 227–32. ПМИД 17674589 .
- ^ http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?omim+151900 Липоматоз, семейный множественный липоматоз, ФМЛ
- ^ https://www.biomedcentral.com/1471-2253/14/70 Множественные эпидуральные инъекции стероидов и эпидуральный липоматоз