Гиперлипидемия
Гиперлипидемия | |
---|---|
Другие имена | Гиперлипопротеинемия, гиперлипидемия [ 1 ] |
Образец гиперлипидемической крови объемом 4 мл в вакутейнере с ЭДТА . Оставленные на четыре часа без центрифугирования, липиды разделились на верхнюю фракцию. | |
Специальность | Кардиология |
Дифференциальный диагноз | Гипертриглицеридемия |
Гиперлипидемия – это аномально высокий уровень любого или всех липидов (например, жиров , триглицеридов , холестерина , фосфолипидов ) или липопротеинов в крови . [ 2 ] Термин «гиперлипидемия» относится к самому лабораторному результату, а также используется как общий термин, охватывающий любое из различных приобретенных или генетических нарушений, которые приводят к такому результату. [ 3 ] Гиперлипидемия представляет собой разновидность дислипидемии и расширенную группу гиперхолестеринемии . Гиперлипидемия обычно носит хронический характер и требует постоянного приема лекарств для контроля уровня липидов в крови. [ 3 ]
Липиды (нерастворимые в воде молекулы) транспортируются в белковой капсуле . [ 4 ] Размер этой капсулы, или липопротеина , определяет ее плотность. [ 4 ] Плотность липопротеинов и тип содержащихся в них аполипопротеинов определяют судьбу частицы и ее влияние на обмен веществ .
Гиперлипидемии разделяют на первичные и вторичные подтипы. Первичная гиперлипидемия обычно возникает из-за генетических причин (например, мутации рецепторного белка), тогда как вторичная гиперлипидемия возникает из-за других основных причин, таких как диабет . Нарушения липидов и липопротеинов распространены среди населения в целом и считаются модифицируемыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний из-за их влияния на атеросклероз . [ 5 ] Кроме того, некоторые формы могут предрасполагать к развитию острого панкреатита .
Классификация
[ редактировать ]Гиперлипидемии можно в основном классифицировать как семейные (также называемые первичными). [ 6 ] ) когда они вызваны специфическими генетическими аномалиями или приобретены (также называемые вторичными) [ 6 ] в результате другого основного заболевания, которое приводит к изменениям в метаболизме липидов и липопротеинов в плазме. [ 6 ] Кроме того, гиперлипидемия может быть идиопатической , то есть без известной причины. [ 7 ]
Гиперлипидемии также классифицируются в зависимости от того, какой тип липидов повышен: гиперхолестеринемия , гипертриглицеридемия или и то, и другое при комбинированной гиперлипидемии . Повышенные уровни липопротеина(а) также можно классифицировать как форму гиперлипидемии. [ 8 ]
Семейный (первичный)
[ редактировать ]Семейные гиперлипидемии классифицируют по классификации Фредриксона , которая основана на картине липопротеинов при электрофорезе или ультрацентрифугировании . [ 9 ] Позже он был принят Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). [ 10 ] Он не учитывает напрямую ЛПВП и не различает различные гены , которые могут быть частично ответственны за некоторые из этих состояний. [ нужна ссылка ]
Гиперлипо- протеинемия |
МОЙ БОГ | Синонимы | Дефект | Увеличение липопротеинов | Основные симптомы | Уход | Внешний вид сыворотки | Предполагаемая распространенность | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Тип I | а | 238600 | Синдром Бюргера-Грютца или семейная гиперхиломикронемия. | Снижение липопротеинлипазы (ЛПЛ) | Хиломикроны | Острый панкреатит , липемия сетчатки кожи , эруптивные ксантомы , гепатоспленомегалия | Контроль диеты | Кремовый верхний слой | Один из 1 000 000 [ 11 ] |
б | 207750 | Семейный дефицит апопротеина CII | Измененный ApoC2 | ||||||
с | 118830 | Ингибитор ЛПЛ в крови | |||||||
Тип II | а | 143890 | Семейная гиперхолестеринемия | рецепторов ЛПНП Дефицит | ЛПНП | Ксантелазма , старческая дуга , сухожильные ксантомы. | Секвестранты желчных кислот , статины , ниацин. | Прозрачный | Один из 500 гетерозигот. |
б | 144250 | Семейная комбинированная гиперлипидемия | Снижение рецептора ЛПНП и повышение ApoB. | ЛПНП и ЛПОНП | Статины, ниацин, фибраты | мутный | Один из 100 | ||
Тип III | 107741 | Семейная дисбеталипопротеинемия | Дефект Apo E 2 синтеза | МВУ | Тубероэрруптивные ксантомы и ладонные ксантомы | Фибраты, статины | мутный | Один из 10 000 [ 12 ] | |
Тип IV | 144600 | Семейная гипертриглицеридемия | Увеличение производства ЛПОНП и снижение элиминации | ЛПОНП | Может вызвать панкреатит при высоком уровне триглицеридов. | Фибраты, ниацин, статины | мутный | Один из 100 | |
Тип V | 144650 | Увеличение производства ЛПОНП и снижение ЛПЛ. | ЛПОНП и хиломикроны | Ниацин, фибраты | Сливочный верхний слой и мутный низ. |
Тип I
[ редактировать ]Гиперлипопротеинемия I типа существует в нескольких формах:
- Дефицит липопротеинлипазы (тип Ia) из-за дефицита липопротеинлипазы (LPL) или изменения аполипопротеина C2 , что приводит к увеличению количества хиломикронов , частиц, которые переносят жирные кислоты из пищеварительного тракта в печень.
- Семейный дефицит апопротеина CII (тип Ib), [ 14 ] [ 15 ] состояние, вызванное недостатком активатора липопротеинлипазы. [ 16 ] : 533
- Хиломикронемия, вызванная циркулирующим ингибитором липопротеинлипазы (тип Ic) [ 17 ]
Гиперлипопротеинемия I типа обычно проявляется в детстве высыпаниями ксантом и брюшными коликами. Осложнения включают окклюзию вен сетчатки, острый панкреатит, стеатоз, органомегалию и липемию сетчатки.
Тип II
[ редактировать ]Гиперлипопротеинемия типа II далее классифицируется на типы IIa и IIb, в зависимости главным образом от того, происходит ли повышение уровня триглицеридов в дополнение к холестерину ЛПНП.
Тип IIа
[ редактировать ]Это может быть спорадическим (из-за диетических факторов), полигенным или действительно семейным в результате мутации либо в гене рецептора ЛПНП на хромосоме 19 (0,2% населения), либо в гене ApoB (0,2%). Семейная форма характеризуется сухожильной ксантомой , ксантелазмой и преждевременным сердечно-сосудистым заболеванием. Частота этого заболевания составляет примерно один случай на 500 среди гетерозигот и один на 1 000 000 среди гомозигот. [ нужна ссылка ]
HLPIIa — редкое генетическое заболевание, характеризующееся повышенным уровнем холестерина ЛПНП в крови из-за отсутствия поглощения (отсутствие рецепторов Аро B) частиц ЛПНП. Однако эта патология является вторым по распространенности заболеванием среди различных гиперлипопротеинемий: у людей с гетерозиготной предрасположенностью один из каждых 500, а у людей с гомозиготной предрасположенностью - у одного на каждый миллион. У этих людей может наблюдаться уникальный набор физических характеристик, таких как ксантелазмы (желтые отложения жира под кожей, часто локализующиеся в носовой части глаза), сухожильные и бугристые ксантомы, ювенильные дуги (посерение глаз, часто характерное для пожилых людей). индивидуумов), артериальные шумы, хромоту и, конечно же, атеросклероз. Лабораторные данные у этих людей значимы: уровни общего холестерина в сыворотке в два-три раза превышают норму, а также повышенный уровень холестерина ЛПНП, но их значения триглицеридов и ЛПОНП находятся в пределах нормы. [ нужна ссылка ]
Для лечения людей с HLPIIa могут потребоваться радикальные меры, особенно если уровень холестерина ЛПВП составляет менее 30 мг/дл, а уровень ЛПНП превышает 160 мг/дл. Правильная диета для этих людей требует снижения общего количества жиров до уровня менее 30% от общего количества калорий с соотношением мононенасыщенных: полиненасыщенных: насыщенных жиров 1:1:1. Уровень холестерина следует снизить до менее 300 мг/день, избегая, таким образом, продуктов животного происхождения и увеличить потребление клетчатки до более чем 20 г/день с 6 г растворимой клетчатки/день. [ 18 ] Следует поощрять физические упражнения, поскольку они могут повысить уровень ЛПВП. Общий прогноз для этих людей соответствует наихудшему сценарию, если неконтролируемые и нелеченные люди могут умереть в возрасте до 20 лет, но если человек будет стремиться к разумной диете с правильным медицинским вмешательством, у человека может наблюдаться увеличение заболеваемости ксантомами с каждым десятилетием. Возникнет тендинит ахиллова сухожилия и ускоренный атеросклероз. [ нужна ссылка ]
Тип IIб
[ редактировать ]Высокие уровни ЛПОНП обусловлены перепроизводством субстратов, включая триглицериды, ацетил-КоА, и увеличением синтеза B-100. Они также могут быть вызваны снижением клиренса ЛПНП. Распространенность среди населения составляет 10%. [ нужна ссылка ]
- Семейная комбинированная гиперлипопротеинемия (ФКГ)
- Дефицит лизосомальной кислой липазы (часто называемый болезнью накопления эфиров холестерина )
- Вторичная комбинированная гиперлипопротеинемия (обычно на фоне метаболического синдрома , для которого она является диагностическим критерием)
Тип III
[ редактировать ]Эта форма обусловлена высоким содержанием хиломикронов и ЛПНП (липопротеинов промежуточной плотности). Также известная как болезнь широкой бета-версии или дисбеталипопротеинемия , наиболее распространенной причиной этой формы является наличие генотипа ApoE E2/E2. Это происходит из-за богатых холестерином ЛПОНП (β-ЛПОНП). Его распространенность оценивается примерно в 1 на 10 000. [ 12 ]
Оно связано с гиперхолестеринемией (обычно 8–12 ммоль/л), гипертриглицеридемией (обычно 5–20 ммоль/л), нормальной концентрацией АпоВ и двумя типами кожных признаков (ладонные ксантомы или оранжевое изменение цвета складок кожи и тубероэрруптивные ксантомы). на локтях и коленях). Для него характерно раннее начало сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний периферических сосудов. Остаточная гиперлипидемия возникает в результате аномальной функции рецептора АроЕ, который обычно необходим для выведения остатков хиломикронов и ЛПНП из кровообращения. Дефект рецептора приводит к тому, что уровни остатков хиломикронов и IDL в кровотоке превышают норму. Дефект рецептора представляет собой аутосомно-рецессивную мутацию или полиморфизм. [ нужна ссылка ]
Тип IV
[ редактировать ]Семейная гипертриглицеридемия — аутосомно-доминантное заболевание, встречающееся примерно у 1% населения. [ 19 ]
Эта форма обусловлена высоким уровнем триглицеридов . Уровни остальных липопротеинов в норме или несколько повышены. [ нужна ссылка ]
Лечение включает контроль диеты, фибраты и ниацины. Статины не лучше фибратов снижают уровень триглицеридов. [ нужна ссылка ]
Тип V
[ редактировать ]Гиперлипопротеинемия V типа, также известная как смешанная семейная гиперлипопротеинемия или смешанная гиперлипидемия. [ 20 ] очень похож на тип I, но с высоким содержанием ЛПОНП в дополнение к хиломикронам.
Это также связано с непереносимостью глюкозы и гиперурикемией. [ нужна ссылка ]
В медицине комбинированная гиперлипидемия (или -емия) (также известная как «гиперлипопротеинемия множественного типа») представляет собой часто встречающуюся форму гиперхолестеринемии (повышенный уровень холестерина), характеризующуюся повышением концентрации ЛПНП и триглицеридов, часто сопровождающуюся снижением ЛПВП. [ 21 ] При электрофорезе липопротеинов (тест, который сейчас проводится редко) обнаруживается гиперлипопротеинемия типа IIB. Это наиболее распространенное наследственное нарушение липидного обмена, встречающееся примерно у одного из 200 человек. Фактически, почти каждый пятый человек, у которого развивается ишемическая болезнь сердца в возрасте до 60 лет, страдает этим заболеванием. Повышенные уровни триглицеридов (>5 ммоль/л) обычно обусловлены увеличением содержания липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), класса липопротеинов, склонных вызывать атеросклероз. [ нужна ссылка ]
Оба состояния лечат фибратами, которые действуют на рецепторы, активирующие пролифератор пероксисом (PPAR), в частности PPARα, для снижения выработки свободных жирных кислот. Статиновые препараты, особенно синтетические статины (аторвастатин и розувастатин), могут снижать уровни ЛПНП за счет увеличения обратного захвата ЛПНП в печени из-за увеличения экспрессии рецепторов ЛПНП.
Неклассифицированные семейные формы
[ редактировать ]Эти неклассифицированные формы встречаются крайне редко:
Приобретенный (вторичный)
[ редактировать ]Приобретенные гиперлипидемии (также называемые вторичными дислипопротеинемиями) часто имитируют первичные формы гиперлипидемии и могут иметь аналогичные последствия. [ 6 ] Они могут привести к повышенному риску преждевременного атеросклероза или, если они связаны с выраженной гипертриглицеридемией , могут привести к панкреатиту и другим осложнениям синдрома хиломикронемии . [ 6 ] Наиболее частыми причинами приобретенной гиперлипидемии являются:
- Сахарный диабет [ 6 ]
- Использование таких препаратов, как тиазидные диуретики , [ 6 ] бета-блокаторы , [ 6 ] и эстрогены [ 6 ]
Другие состояния, приводящие к приобретенной гиперлипидемии, включают:
- Гипотиреоз [ 6 ]
- Почечная недостаточность [ 6 ]
- Нефротический синдром [ 6 ]
- Употребление алкоголя [ 6 ]
- Некоторые редкие эндокринные заболевания [ 6 ] и метаболические нарушения [ 6 ]
Лечение основного заболевания, если это возможно, или отмена препарата, вызывающего нарушение, обычно приводит к улучшению гиперлипидемии.
Другой приобретенной причиной гиперлипидемии, хотя и не всегда включаемой в эту категорию, является постпрандиальная гиперлипидемия, нормальное увеличение после приема пищи. [ 21 ] [ 22 ]
Презентация
[ редактировать ]Связь с сердечно-сосудистыми заболеваниями
[ редактировать ]Гиперлипидемия предрасполагает человека к атеросклерозу . Атеросклероз – это накопление липидов, холестерина, кальция, фиброзных бляшек в стенках артерий. [ 23 ] Это накопление сужает кровеносный сосуд и уменьшает приток крови и кислорода к мышцам сердца. [ 23 ] [ 24 ] Со временем жировые отложения могут накапливаться, уплотняя и сужая артерии до тех пор, пока органы и ткани не перестанут получать достаточно крови для правильного функционирования. [ 25 ] Если затронуты артерии, снабжающие сердце кровью, у человека может возникнуть стенокардия (боль в груди). [ 26 ] Полная закупорка артерии вызывает инфаркт клеток миокарда, также известный как сердечный приступ . [ 27 ] Накопление жира в артериях также может привести к инсульту , если тромб блокирует приток крови к мозгу. [ 26 ]
Скрининг
[ редактировать ]Взрослым 20 лет и старше следует проверять уровень холестерина каждые четыре-шесть лет. [ 28 ] Уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и триглицеридов в сыворотке обычно проверяют в учреждениях первичной медико-санитарной помощи с использованием липидной панели. [ 29 ] Количественные уровни липопротеинов и триглицеридов способствуют стратификации риска сердечно-сосудистых заболеваний с помощью моделей/калькуляторов, таких как шкала риска Фрамингема , оценщик риска атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний ACC/AHA и/или шкала риска Рейнольдса. Эти модели/калькуляторы также могут учитывать семейный анамнез (болезнь сердца и/или высокий уровень холестерина в крови), возраст, пол, индекс массы тела, историю болезни (диабет, высокий уровень холестерина, болезни сердца), высокочувствительные СРБ уровни , Оценка кальция в коронарной артерии и лодыжечно-плечевой индекс . [ 30 ] Стратификация сердечно-сосудистой системы дополнительно определяет, какое медицинское вмешательство может потребоваться для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний в будущем. [ нужна ссылка ]
Общий холестерин
[ редактировать ]Суммарное количество ЛПНП и ЛПВП. Общий уровень холестерина выше 240 мг/дл является ненормальным, но медицинское вмешательство определяется изменением уровней ЛПНП и ЛПВП. [ 31 ]
Холестерин ЛПНП
[ редактировать ]ЛПНП, широко известный как «плохой холестерин», связан с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. [ 32 ] [ 33 ] Холестерин ЛПНП переносит частицы холестерина по всему организму и может накапливаться в стенках артерий, делая их твердыми и узкими. [ 26 ] Холестерин ЛПНП вырабатывается организмом естественным путем, но употребление диеты с высоким содержанием насыщенных жиров, трансжиров и холестерина может повысить уровень ЛПНП. [ 34 ] Повышенные уровни ЛПНП связаны с диабетом, гипертонией, гипертриглицеридемией и атеросклерозом. В панели липидов натощак уровень ЛПНП выше 160 мг/дл является аномальным. [ 30 ] [ 31 ]
Холестерин ЛПВП
[ редактировать ]ЛПВП, также известный как «хороший холестерин», связан со снижением риска сердечно-сосудистых заболеваний. [ 33 ] Холестерин ЛПВП переносит холестерин из других частей тела обратно в печень, а затем выводит его из организма. [ 35 ] На него могут влиять приобретенные или генетические факторы, включая употребление табака, ожирение , малоподвижный образ жизни, гипертриглицеридемия, диабет , диета с высоким содержанием углеводов, побочные эффекты лекарств ( бета-блокаторы , андрогенные стероиды, кортикостероиды, прогестагены, тиазидные диуретики, производные ретиноевой кислоты , пероральные эстрогены). и др.) и генетические аномалии (мутации ApoA-I, LCAT, ABC1). [ 30 ] Низкий уровень определяется как менее 40 мг/дл. [ 31 ] [ 36 ]
Триглицериды
[ редактировать ]Уровень триглицеридов является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний и/или метаболического синдрома . [ 30 ] Прием пищи перед тестированием может вызвать повышение уровня до 20%. Нормальный уровень определяется как менее 150 мг/дл. [ 37 ] Пограничный максимум определяется как от 150 до 199 мг/дл. [ 37 ] Высокий уровень составляет от 200 до 499 мг/дл. [ 37 ] Уровень выше 500 мг/дл считается очень высоким. [ 37 ] и связано с панкреатитом и требует медицинского лечения. [ 38 ]
Возраст скрининга
[ редактировать ]В организациях здравоохранения нет единого мнения о возрасте начала скрининга на гиперлипидемию. [ 30 ] Центр по контролю и профилактике заболеваний рекомендует проводить скрининг холестерина один раз в возрасте от 9 до 11 лет, еще раз в возрасте от 17 до 21 года и каждые 4–6 лет во взрослом возрасте. [ 39 ] Врачи могут порекомендовать более частые обследования людям, у которых в семейном анамнезе были ранние сердечные приступы, болезни сердца или если у ребенка ожирение или диабет. [ 39 ] USPSTF рекомендует пройти обследование мужчинам старше 35 лет и женщинам старше 45 лет. [ 40 ] [ 41 ] NCE-ATP III рекомендует всем взрослым старше 20 лет пройти обследование, поскольку это может привести к потенциальной модификации образа жизни, которая может снизить риск других заболеваний. [ 42 ] Тем не менее, скрининг следует проводить лицам с известной ИБС или состояниями, эквивалентными риску (например, острый коронарный синдром , сердечные приступы в анамнезе, стабильная или нестабильная стенокардия , транзиторные ишемические атаки , заболевания периферических артерий атеросклеротического происхождения, коронарная или другая артериальная реваскуляризация). [ 30 ]
Частота скрининга
[ редактировать ]Взрослым 20 лет и старше следует проверять уровень холестерина каждые четыре-шесть лет. [ 28 ] и большинство руководств по скринингу рекомендуют проводить тестирование каждые 5 лет. [ 30 ] USPSTF рекомендует увеличить частоту посещений людям с повышенным риском ИБС, который можно определить с помощью шкалы риска сердечно-сосудистых заболеваний. [ 41 ]
Управление
[ редактировать ]Лечение гиперлипидемии включает поддержание нормальной массы тела, увеличение физической активности и снижение потребления рафинированных углеводов и простых сахаров. [ 43 ] Лекарства, отпускаемые по рецепту, могут использоваться для лечения некоторых людей, имеющих значительные факторы риска . [ 43 ] например, сердечно-сосудистые заболевания , уровень холестерина ЛПНП выше 190 мг/дл или диабет. Обычной медикаментозной терапией являются статины . [ 43 ] [ 44 ]
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы
[ редактировать ]Конкурентные ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы , такие как ловастатин, аторвастатин, флувастатин, правастатин, симвастатин, розувастатин и питавастатин, ингибируют синтез мевалоната , молекулы-предшественника холестерина. [ 45 ] Этот класс лекарств особенно эффективен для снижения повышенного уровня холестерина ЛПНП. [ 45 ] Основные побочные эффекты включают повышение уровня трансаминаз и миопатию . [ 45 ]
Производные фибровой кислоты
[ редактировать ]Производные фиброевой кислоты, такие как гемфиброзил и фенофибрат , действуют путем усиления липолиза в жировой ткани посредством активации рецептора-α, активируемого пролифератором пероксисом. [ 45 ] Они снижают уровень ЛПОНП ( липопротеинов очень низкой плотности ) и ЛПНП у некоторых людей. [ 45 ] Основные побочные эффекты включают сыпь, расстройство желудочно-кишечного тракта, миопатию или повышение уровня трансаминаз. [ 45 ]
Ниацин
[ редактировать ]Ниацин, или витамин B3 , имеет механизм действия, который плохо изучен, однако было показано, что он снижает уровень холестерина ЛПНП и триглицеридов и повышает уровень холестерина ЛПВП. [ 45 ] Наиболее частым побочным эффектом является покраснение кожи, вызванное кожи расширением сосудов . [ 45 ] Этот эффект опосредован простагландинами и может быть уменьшен одновременным приемом аспирина . [ 45 ]
Смолы, связывающие желчные кислоты
[ редактировать ]желчные кислоты , связывающие Смолы , такие как колестипол , холестирамин и колесевелам , действуют путем связывания желчных кислот, увеличивая их выведение. [ 45 ] Они полезны для снижения уровня холестерина ЛПНП. [ 45 ] Наиболее распространенные побочные эффекты включают вздутие живота и диарею. [ 45 ]
Ингибиторы абсорбции стерола
[ редактировать ]Ингибиторы кишечной абсорбции стеринов , такие как эзетимиб , действуют путем уменьшения абсорбции холестерина в желудочно-кишечном тракте путем воздействия на NPC1L1 , транспортный белок в стенке желудочно-кишечного тракта . [ 45 ] Это приводит к снижению холестерина ЛПНП. [ 45 ]
Профилактика
[ редактировать ]Отказ от курения , снижение потребления насыщенных жиров и алкоголя, потеря избыточной массы тела и соблюдение диеты с низким содержанием соли с акцентом на фрукты, овощи и цельнозерновые продукты могут помочь снизить уровень холестерина в крови. [ 26 ] [ 28 ] [ 37 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Янгсон Р.М. (2005). «Гиперлипидемия» . Медицинский словарь Коллинза .
- ^ «Гиперлипидемия» . Бесплатный словарь . цитируя: Медицинский словарь Дорланда для потребителей медицинских услуг . Сондерс. 2007 г. и Медицинский словарь американского наследия . Компания Хоутон Миффлин. 2007. ISBN 978-0618824359 .
- ^ Перейти обратно: а б «Гиперлипидемия | Общество сосудистой хирургии» . васкулярный сайт.org . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Холл Дж.Э. (2016). Учебник Гайтона и Холла по медицинской физиологии . Эльзевир. ISBN 978-1455770052 . OCLC 932195756 .
- ^ Лилли Л. (2015). Патофизиология сердечно-сосудистых заболеваний: совместный проект студентов-медиков и преподавателей . Уолтерс Клювер. ISBN 978-1496308696 . OCLC 1052840871 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Хаит А., Брунцелл Дж. Д. (июнь 1990 г.). «Приобретенная гиперлипидемия (вторичные дислипопротеинемии)». Клиники эндокринологии и обмена веществ Северной Америки . 19 (2): 259–278. дои : 10.1016/S0889-8529(18)30324-4 . ПМИД 2192873 .
- ^ Розинкова Д., Палушак Дж., Боровчик Т., Раковски В. (1967). «Идиопатическая гиперлипидемия; поиск метаболического дефекта и его семейного происхождения». Пол Мед Дж . 6 (2): 429–35. ПМИД 6030652 .
- ^ «Страница MedlinePlus, посвященная липопротеину #CITENNLM» . medlineplus.gov . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ Фредриксон Д.С., Лиз Р.С. (март 1965 г.). «Система фенотипирования гиперлипопротеинемии» . Тираж . 31 (3): 321–327. дои : 10.1161/01.CIR.31.3.321 . ПМИД 14262568 .
- ^ Бомонт, Дж.Л.; Карлсон, Луизиана; Купер, Греция; Фейфар, З; Фредриксон, Д.С.; Штрассер, Т. (1970). «Классификация гиперлипидемий и гиперлипопротеинемий» . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 43 (6): 891–915. ПМК 2427808 . ПМИД 4930042 .
- ^ «Гиперлипопротеинемия I типа» . Центр арабских геномных исследований . 6 марта 2007 г. Архивировано из оригинала 27 марта 2012 г.
Примерно 1:1 000 000 человек во всем мире страдают гиперлипопротеинемией I типа, с более высокой распространенностью в некоторых регионах Канады.
- ^ Перейти обратно: а б Фунг М., Хилл Дж., Кук Д., Фрелих Дж. (июнь 2011 г.). «Серия случаев гиперлипопротеинемии III типа у детей» . Отчеты о случаях BMJ . 2011 : bcr0220113895. дои : 10.1136/bcr.02.2011.3895 . ПМК 3116222 . ПМИД 22691586 .
- ^ «Бюллетень о новом продукте Крестор® (розувастатин)» . Американская ассоциация фармацевтов. Архивировано из оригинала 27 сентября 2011 г.
- ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): дефицит аполипопротеина C-II - 207750
- ^ Ямамура Т., Судо Х., Исикава К., Ямамото А. (сентябрь 1979 г.). «Семейная гиперлипопротеинемия I типа, вызванная дефицитом аполипопротеина C-II». Атеросклероз . 34 (1): 53–65. дои : 10.1016/0021-9150(79)90106-0 . hdl : 11094/32883 . ПМИД 227429 .
- ^ Джеймс В.Д., Бергер Т.Г. и др. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN 978-0-7216-2921-6 .
- ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): хиломикронемия, семейная, из-за циркулирующего ингибитора липопротеинлипазы - 118830
- ^ Харада-Сиба, Марико; Охта, Такао; Отаке, Акира; Огура, Масацунэ; Добаси, Казусигэ; Нохара, Ацуши; Ямасита, Шизуя; Ёкоте, Котаро; Совместная рабочая группа Японского педиатрического общества и Японского общества атеросклероза по разработке рекомендаций по детской семейной гиперхолестеринемии (01.06.2018). «Руководство по детской семейной гиперхолестеринемии 2017» . Журнал атеросклероза и тромбоза . 25 (6): 539–553. дои : 10.5551/jat.CR002 . ISSN 1880-3873 . ПМК 6005224 . ПМИД 29415907 .
- ^ Боман Х., Хаззард В.Р., АльберсДж.Дж. и др. Частота моногенных форм гиперлипидемии в нормальной популяции. AmJ ttum Genet 27:19A, 1975. [1]
- ^ «Поиск медицинского определения гиперлипидемии 5 типа» . медилексикон . Проверено 1 ноября 2013 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Гиперлипидемия» . Бесплатный словарь . Цитирование: Большой ветеринарный словарь Сондерса (3-е изд.). Эльзевир. 2007.
- ^ Ансар С., Коска Дж., Ривен П.Д. (июль 2011 г.). «Постпрандиальная гиперлипидемия, эндотелиальная дисфункция и сердечно-сосудистый риск: фокус на инкретинах» . Сердечно-сосудистая диабетология . 10:61 . дои : 10.1186/1475-2840-10-61 . ПМК 3184260 . ПМИД 21736746 .
- ^ Перейти обратно: а б Линтон М.Ф., Янси П.Г., Дэвис С.С., Джером В.Г., Линтон Э.Ф., Сонг В.Л., Доран AC, Викерс К.К. (2000). Фейнгольд К.Р., Анавальт Б., Бойс А., Хрусос Г. (ред.). «Роль липидов и липопротеинов при атеросклерозе» . Эндотекст . MDText.com, Inc. PMID 26844337 . Проверено 07.11.2019 .
- ^ «Артериосклероз/атеросклероз – Симптомы и причины» . Клиника Мэйо . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ «Артериосклероз/атеросклероз – Симптомы и причины» . Клиника Мэйо . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д «Высокий холестерин – Симптомы и причины» . Клиника Мэйо . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ Бергеану СК, Бодде МК, Джукема Й.В. (апрель 2017 г.). «Патофизиология и лечение атеросклероза: современный взгляд и будущие перспективы лечения модификацией липопротеинов» . Нидерландский журнал сердца . 25 (4): 231–242. дои : 10.1007/s12471-017-0959-2 . ПМЦ 5355390 . ПМИД 28194698 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Что означает ваш уровень холестерина» . www.goredforwomen.org . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ «Тестирование холестерина и результаты: Медицинская энциклопедия MedlinePlus» . medlineplus.gov . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Копин Л., Ловенштейн С. (декабрь 2017 г.). «Дислипидемия». Анналы внутренней медицины . 167 (11): ITC81–ITC96. дои : 10.7326/AITC201712050 . ПМИД 29204622 .
- ^ Перейти обратно: а б с «Краткий справочник по Руководящим принципам СПС III» (PDF) . Национальный институт сердца, легких и крови . Проверено 7 ноября 2019 г.
- ^ Пираханчи Ю., Хюкер М.Р. (2019), «Биохимия, холестерин ЛПНП» , StatPearls , StatPearls Publishing, PMID 30137845 , получено 6 ноября 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б CDC (31 октября 2017 г.). «Холестерин ЛПНП и ЛПВП: «плохой» и «хороший» холестерин» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 07.11.2019 .
- ^ «Холестерин и болезни сердца» . www.goredforwomen.org . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ «ЛПВП: «хороший» холестерин» . medlineplus.gov . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ Информация, Национальный центр биотехнологии (07.09.2017). Высокий уровень холестерина: обзор . Институт качества и эффективности здравоохранения (IQWiG).
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Могут ли триглицериды повлиять на здоровье моего сердца?» . Клиника Мэйо . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ Пежич Р.Н., Ли Д.Т. (1 мая 2006 г.). «Гипертриглицеридемия» . Журнал Американского совета семейной медицины . 19 (3): 310–316. дои : 10.3122/jabfm.19.3.310 . ПМИД 16672684 .
- ^ Перейти обратно: а б Центры по контролю и профилактике заболеваний (07.09.2018). «Проверка холестерина» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Проверено 30 апреля 2020 г.
- ^ Биббинс-Доминго К., Гроссман Д.С., Карри С.Дж., Дэвидсон К.В., Эплинг Дж.В., Гарсия Ф.А. и др. (август 2016 г.). «Скрининг нарушений липидного обмена у детей и подростков: Рекомендательное заявление Целевой группы профилактической службы США» . ДЖАМА . 316 (6): 625–633. дои : 10.1001/jama.2016.9852 . ПМИД 27532917 .
- ^ Перейти обратно: а б «Окончательное резюме обновления: Липидные нарушения у взрослых (холестерин, дислипидемия): скрининг» . Рабочая группа США по профилактическим услугам . Архивировано из оригинала 5 сентября 2019 г. Проверено 07.11.2019 .
- ^ Гранди СМ. «Тогда и сейчас: ATP III против IV» . Американский колледж кардиологии . Проверено 07.11.2019 .
- ^ Перейти обратно: а б с Мичос Э.Д., МакЭвой Дж.В., Блюменталь Р.С. (октябрь 2019 г.). Джарчо Дж.А. (ред.). «Управление липидами для профилактики атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний». Медицинский журнал Новой Англии . 381 (16): 1557–1567. дои : 10.1056/NEJMra1806939 . ПМИД 31618541 . S2CID 204756336 .
- ^ Харрисон Т.Р. (1951). «Принципы внутренней медицины». Южный медицинский журнал . 44 (1): 79. дои : 10.1097/00007611-195101000-00027 . ISSN 0038-4348 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Кацунг Б.Г. (2017). Фундаментальная и клиническая фармакология; 14-е издание . МакГроу-Хилл Образование/Медицина. ISBN 978-1259641152 . OCLC 1048625746 .