✖


Jump to content

Саркоидоз

Саркоидоз
Другие имена Саркоидоз, саркоид, болезнь Бенье-Бека-Шаумана [1]
Рентгенограмма грудной клетки показывает типичную для саркоидоза узловатость, преимущественно в воротах легких.
Произношение
  • Сар-кой-ДОХ-сис
Специальность Ревматология , Иммунология
Симптомы
  • Зависит от пораженного органа [2]
  • Легкие : хрипы , кашель, одышка , боль в груди. [3]
  • Кожа : шишки, язвы, изменение цвета кожи. [3]
  • Дети : потеря веса, боли в костях, чувство усталости. [3]
Обычное начало 20–50 лет
Чаще встречается у женщин [4]
Продолжительность От нескольких лет до долгосрочной перспективы [2] [5]
Причины Неизвестный [2]
Факторы риска Семейная история [4]
Метод диагностики На основании симптомов и биопсии ткани [6]
Дифференциальный диагноз Туберкулез , лимфома , инфекционный мононуклеоз , легочная эозинофилия [7]
Уход Ибупрофен , преднизолон , метотрексат [8] [9]
Прогноз Смертность 1–7% [5]
Частота 1,9 миллиона человек с интерстициальным заболеванием легких (2015 г.) [10]
Летальные исходы 122 000 с интерстициальным заболеванием легких (2015 г.) [11]

Саркоидоз (также известный как болезнь Бенье-Бека-Шаумана ) — заболевание, при котором наблюдается аномальное скопление воспалительных клеток, образующих комки, известные как гранулемы . [2] Заболевание обычно начинается в легких, коже или лимфатических узлах. [2] Реже поражаются глаза, печень, сердце и мозг, хотя любой орган . может поражаться [2] Признаки и симптомы зависят от пораженного органа. [2] Часто симптомы отсутствуют или наблюдаются лишь в легкой форме. [2] При поражении легких могут возникнуть хрипы , кашель, одышка или боль в груди. [3] У некоторых может быть синдром Лёфгрена с лихорадкой, увеличением лимфатических узлов, артритом и сыпью, известной как узловатая эритема . [2]

Причина саркоидоза неизвестна. [2] Некоторые полагают, что это может быть связано с иммунной реакцией на возбудитель, такой как инфекция или химические вещества, у людей с генетической предрасположенностью. [12] [13] Те, у кого есть пострадавшие члены семьи, подвергаются большему риску. [4] Диагноз частично основывается на признаках и симптомах, которые могут быть подтверждены биопсией . [6] Признаки, которые делают это вероятным, включают большие лимфатические узлы в корне легкого с обеих сторон, высокий уровень кальция в крови при нормальном уровне паратиреоидного гормона или повышенный уровень ангиотензинпревращающего фермента в крови. [6] Диагноз следует ставить только после исключения других возможных причин подобных симптомов, таких как туберкулез . [6]

Саркоидоз может пройти без какого-либо лечения в течение нескольких лет. [2] [5] Однако у некоторых людей заболевание может иметь долгосрочное или тяжелое течение. [5] Некоторые симптомы можно улучшить с помощью противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен . [8] В случаях, когда состояние вызывает серьезные проблемы со здоровьем, стероиды, такие как преднизолон . показаны [9] Такие лекарства, как метотрексат , хлорохин или азатиоприн, иногда можно использовать, чтобы уменьшить побочные эффекты стероидов. [9] Риск смерти составляет 1–7%. [5] Вероятность возвращения заболевания у человека, перенесшего его ранее, составляет менее 5%. [2]

В 2015 году саркоидоз легких и интерстициальные заболевания легких затронули 1,9 миллиона человек во всем мире и привели к 122 000 смертей. [10] [11] Чаще всего встречается у скандинавов, но встречается во всех частях света. [14] В Соединенных Штатах риск выше среди чернокожих, чем среди белых. [14] Обычно оно начинается в возрасте от 20 до 50 лет. [4] Встречается чаще у женщин, чем у мужчин. [4] Саркоидоз был впервые описан в 1877 году английским врачом Джонатаном Хатчинсоном как безболезненное заболевание кожи. [15]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]
Признаки и симптомы саркоидоза [16]
Множественные красновато-коричневые папулы и бляшки в левой нижнечелюстной области лица взрослого человека.
Саркоид, поражающий кожу

Саркоидоз — системное воспалительное заболевание, которое может поражать любой орган, однако может протекать бессимптомно и обнаруживается случайно примерно в 5% случаев. [17] Общие симптомы, как правило, неясные , включают усталость (не уменьшающуюся во время сна; возникает в 85% случаев). [18] ), упадок сил , потеря веса , боли в суставах (которые возникают примерно в 70% случаев), [19] артрит (14–38% случаев), сухость глаз , отек колен, нечеткость зрения, одышка , сухой, отрывистый кашель или поражения кожи. [20] [21] [22] [23] Реже люди могут кашлять кровью. [20] Саркоидоз также сопровождается психологическим расстройством и симптомами тревоги и депрессии, которые также связаны с усталостью. [24] Кожные симптомы варьируются от сыпи и узелков (небольших шишек) до узловатой эритемы , кольцевидной гранулемы или ознобленной волчанки . Саркоидоз и рак могут имитировать друг друга, что затрудняет различие . [25]

Сочетание узловатой эритемы , двусторонней внутригрудной лимфаденопатии и боли в суставах называется синдромом Лёфгрена и имеет относительно хороший прогноз. [20] Эта форма заболевания встречается значительно чаще у больных скандинавского происхождения, чем у больных нескандинавского происхождения. [26]

Дыхательные пути

[ редактировать ]

Локализация в легких является наиболее частым проявлением саркоидоза. [27] По крайней мере, у 90% пострадавших наблюдается поражение легких. [28] В целом, примерно у 50% развиваются постоянные легочные аномалии, а у 5–15% наблюдается прогрессирующий фиброз паренхимы легких . Саркоидоз легких — преимущественно интерстициальное заболевание легких , при котором воспалительный процесс вовлекает альвеолы, мелкие бронхи и мелкие кровеносные сосуды. [29] В острых и подострых случаях при физическом осмотре обычно выявляют сухие хрипы . [28] По меньшей мере 5% случаев включают легочную артериальную гипертензию . [28] [30] Могут поражаться верхние дыхательные пути (включая гортань , глотку и носовые пазухи ), что происходит в 5–10% случаев. [31]

Четыре стадии поражения легких основаны на радиологической стадии заболевания, что помогает в прогнозе: [32]

Использование шкалы Скаддинга дает только общую информацию о прогнозе легочного заболевания с течением времени. Рекомендуется соблюдать осторожность, поскольку он показывает только общую связь с физиологическими маркерами заболевания, а вариации таковы, что имеют ограниченное применение в индивидуальных оценках, включая решения о лечении. [12]

Кожа

[ редактировать ]
Основная статья: Кожные проявления саркоидоза

Саркоидоз поражает кожу в 9–37% случаев и чаще встречается у афроамериканцев, чем у американцев европейского происхождения. [28] Кожа является вторым наиболее часто поражаемым органом после легких. [33] Наиболее распространенными поражениями являются узловатая эритема, бляшки, макулопапулезные высыпания, подкожные узелки и ознобленная волчанка . [33] Лечение не требуется, поскольку поражения обычно разрешаются спонтанно в течение 2–4 недель. Хотя кожный саркоидоз может уродовать, он редко вызывает серьезные проблемы. [28] [34] [35] Саркоидоз волосистой части головы проявляется диффузным или очаговым выпадением волос. [36] [37]

Сердце

[ редактировать ]

Гистологически саркоидоз сердца представляет собой активное гранулематозное воспаление, окруженное реактивным отеком. Распределение пораженных участков неоднородное с локальным увеличением сердечных мышц. Это вызывает рубцевание и ремоделирование сердца, что приводит к расширению полостей сердца и истончению сердечных мышц. По мере развития ситуации это приводит к аневризме камер сердца. При диффузном распределении происходит расширение обоих желудочков сердца, вызывающее сердечную недостаточность и аритмию. Поражение проводящей системы внутрижелудочковой перегородки может привести к блокаде сердца, желудочковой тахикардии и желудочковой аритмии , вызывая внезапную смерть . Тем не менее, поражение перикарда и клапанов сердца встречается редко. [38]

Частота поражения сердца варьируется и существенно зависит от расы; в Японии более 25% пациентов с саркоидозом имеют симптоматическое поражение сердца, тогда как в США и Европе только около 5% случаев имеют поражение сердца. [28] Аутопсийные исследования в США выявили частоту поражения сердца примерно 20–30%, тогда как аутопсийные исследования в Японии показали частоту 60%. [22] Проявления сердечного саркоидоза могут варьировать от бессимптомных нарушений проводимости до фатальной желудочковой аритмии. [39] [40]

Нарушения проводимости являются наиболее распространенными сердечными проявлениями саркоидоза у людей и могут включать полную блокаду сердца . [41] На втором месте после нарушений проводимости по частоте стоят желудочковые аритмии, которые встречаются примерно в 23% случаев при поражении сердца. [41] Внезапная сердечная смерть вследствие желудочковых аритмий или полной блокады сердца является редким осложнением сердечного саркоидоза. [42] [43] Сердечный саркоидоз может вызывать фиброз, образование гранулем или накопление жидкости в интерстиции сердца, или комбинацию первых двух. [44] [45] Сердечный саркоидоз может также вызывать застойную сердечную недостаточность , когда гранулемы вызывают фиброз миокарда и рубцевание. [46] Застойная сердечная недостаточность поражает 25-75% пациентов с кардиосаркоидозом. сахарный диабет и аритмии, связанные с саркоидозом, являются сильными факторами риска сердечной недостаточности при саркоидозе. Считается, что [47] небольшое (20-40%) повышение риска острого инфаркта миокарда . Описано также [48] Легочная артериальная гипертензия при сердечном саркоидозе возникает по двум механизмам: снижение функции левых отделов сердца из-за гранулем, ослабляющих сердечную мышцу, или из-за нарушения кровотока. [49]

Глаз

[ редактировать ]

Поражение глаз происходит примерно в 10–90% случаев. [22] Проявления в глазах включают увеит , увеопаротит и воспаление сетчатки, что может привести к потере остроты зрения или слепоте. [50] Наиболее частым офтальмологическим проявлением саркоидоза является увеит . [22] [51] [52] Сочетание переднего увеита, паротита , паралича VII черепно-мозгового нерва и лихорадки называется увеопаротидной лихорадкой или синдромом Херфордта ( D86.8 ). Наблюдалось развитие склеральных узелков, связанных с саркоидозом. [53]

Нервная система

[ редактировать ]
Основная статья: Нейросаркоидоз

В процесс может быть вовлечен любой из компонентов нервной системы. [54] Саркоидоз, поражающий нервную систему, известен как нейросаркоидоз . [54] Чаще всего поражаются черепные нервы, что составляет около 5-30% случаев нейросаркоидоза, а паралич периферического лицевого нерва, часто двусторонний, является наиболее частым неврологическим проявлением саркоидоза. [54] [55] [56] Возникает внезапно и обычно носит преходящий характер. Поражение центральной нервной системы наблюдается в 10–25% случаев саркоидоза. [31] Другие распространенные проявления нейросаркоидоза включают дисфункцию зрительного нерва, отек диска зрительного нерва , дисфункцию неба, нейроэндокринные изменения, нарушения слуха, аномалии гипоталамуса и гипофиза, хронический менингит и периферическую невропатию . [28] Миелопатия , то есть поражение спинного мозга, встречается примерно в 16–43% случаев нейросаркоидоза и часто связана с самым плохим прогнозом среди подтипов нейросаркоидоза. [54] В то время как паралич лицевого нерва и острый менингит, вызванный саркоидозом, имеют тенденцию иметь наиболее благоприятный прогноз, [54] другой распространенной находкой при саркоидозе с неврологическими поражениями является автономная или сенсорная нейропатия мелких волокон. [57] [58] Нейроэндокринный саркоидоз составляет около 5–10% случаев нейросаркоидоза и может приводить к несахарному диабету , изменениям менструального цикла и дисфункции гипоталамуса. [54] [56] Последнее может привести к изменениям температуры тела, настроения и уровня пролактина (подробнее см. раздел «Эндокринная и экзокринная»). [54]

Эндокринная и экзокринная

[ редактировать ]

Пролактин часто повышается при саркоидозе, от 3 до 32% случаев имеют гиперпролактинемию. [59] это часто приводит к аменорее , галакторее или непослеродовому маститу у женщин. Это также часто вызывает увеличение уровня 1,25-дигидрокси витамина D, активного метаболита витамина D , который обычно гидроксилируется в почках, но у пациентов с саркоидозом гидроксилирование витамина D может происходить вне почек, а именно внутри иммунных клеток. обнаружен в гранулемах, вызывающих это заболевание. 1,25-дигидроксивитамин D является основной причиной гиперкальциемии при саркоидозе и чрезмерно вырабатывается саркоидными гранулемами. Гамма-интерферон, продуцируемый активированными лимфоцитами и макрофагами, играет важную роль в синтезе 1 альфа, 25(OH)2D3. [60] Гиперкальциурия (чрезмерная секреция кальция с мочой) и гиперкальциемия (чрезмерно высокое количество кальция в крови) наблюдаются у <10% людей и, вероятно, являются результатом повышенного производства 1,25-дигидрокси витамина D. [61]

Дисфункция щитовидной железы наблюдается в 4,2–4,6% случаев. [62] [63]

Увеличение околоушной железы происходит примерно в 5–10% случаев. [19] Двустороннее участие является правилом. Железа обычно не болезненная, но твердая и гладкая. Может возникнуть сухость во рту ; другие экзокринные железы поражаются лишь в редких случаях. [28] Глаза, их железы или околоушные железы поражаются в 20–50% случаев. [64]

Желудочно-кишечные и мочеполовые

[ редактировать ]

Симптоматическое поражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) встречается менее чем в 1% случаев (если исключить печень), чаще всего поражается желудок, хотя в небольшой части случаев может поражаться и тонкий или толстый кишечник. [19] [65] Исследования на аутопсии выявили поражение желудочно-кишечного тракта менее чем у 10% людей. [56] Эти случаи, вероятно, имитируют болезнь Крона , которая чаще всего является гранулематозным заболеванием, поражающим кишечник. [19] Приблизительно у 1–3% людей при аутопсии обнаруживаются признаки поражения поджелудочной железы. [56] Симптоматическое поражение почек встречается всего в 0,7% случаев, хотя признаки поражения почек при аутопсии наблюдаются у 22% людей и встречаются исключительно в случаях хронического заболевания. [19] [22] [56] Симптоматическим поражением почек обычно является нефрокальциноз , хотя гранулематозный интерстициальный нефрит, который проявляется снижением клиренса креатинина и небольшой протеинурией , занимает второе место. [19] [56] Реже могут поражаться придатки яичек , яички , простата , яичники , маточные трубы , матка или вульва , последняя может вызывать зуд вульвы. [22] [66] [67] Вовлечение яичек было зарегистрировано примерно у 5% людей при аутопсии. [56] [67] У мужчин саркоидоз может привести к бесплодию. [67]

Около 70% людей имеют гранулемы в печени, хотя только примерно в 20–30% случаев наблюдаются отклонения показателей функции печени, отражающие этот факт. [20] [28] Примерно у 5–15% пациентов наблюдается гепатомегалия . [22] Лишь 5–30% случаев поражения печени являются симптоматическими. [68] Обычно эти изменения отражают холестатический характер и включают повышение уровня щелочной фосфатазы (которая является наиболее распространенной аномалией функциональных тестов печени, наблюдаемой у пациентов с саркоидозом), в то время как билирубин и аминотрансферазы повышены лишь слегка. Желтуха встречается редко. [19] [28]

Кровь

[ редактировать ]

Отклонения от нормы в анализах крови встречаются часто и составляют более 50% случаев, но не являются диагностическими. [28] [31] Лимфопения является наиболее распространенной аномалией крови при саркоидозе. [28] Анемия встречается примерно у 20% людей с саркоидозом. [28] Лейкопения встречается реже и встречается еще в меньшем количестве случаев, но редко бывает тяжелой. [28] Тромбоцитопения и гемолитическая анемия наблюдаются довольно редко. [19] При отсутствии спленомегалии лейкопения может отражать поражение костного мозга, но наиболее частым механизмом является перераспределение Т-клеток крови к участкам заболевания. [69] Другие неспецифические находки включают моноцитоз , встречающийся в большинстве случаев саркоидоза. [70] повышение уровня печеночных ферментов или щелочной фосфатазы . Люди с саркоидозом часто имеют иммунологические аномалии, такие как аллергия на антигены, такие как Candida или производные очищенного белка . [64] Поликлональная гипергаммаглобулинемия также является довольно распространенной иммунологической аномалией, наблюдаемой при саркоидозе. [64]

Лимфаденопатия (опухание желез) часто встречается при саркоидозе и встречается в 15% случаев. [23] Внутригрудные узлы увеличены у 75–90% всех людей; обычно вовлекаются внутригрудные узлы, но часто вовлекаются и паратрахеальные узлы. Периферическая лимфаденопатия встречается очень часто, особенно вовлекая шейные (наиболее частое проявление заболевания в области головы и шеи), подмышечные, эпитрохлеарные и паховые узлы. [71] Примерно в 75% случаев выявляют микроскопическое поражение селезенки, хотя только примерно в 5–10% случаев появляется спленомегалия . [19] [64]

Кости, суставы и мышцы

[ редактировать ]

Саркоидоз может поражать суставы, кости и мышцы. Это вызывает широкий спектр скелетно-мышечных жалоб, которые действуют через различные механизмы. [72] Примерно в 5–15% случаев поражаются кости, суставы или мышцы. [31]

Артритные синдромы можно разделить на острые и хронические. [72] Пациенты с саркоидозом и острым артритом часто также имеют двустороннюю внутригрудную лимфаденопатию и узловатую эритему. Эти три связанных синдрома часто встречаются вместе при синдроме Лёфгрена. [72] Симптомы артрита при синдроме Лёфгрена чаще всего возникают в лодыжках, затем в коленях, запястьях, локтях и пястно-фаланговых суставах. [72] Обычно истинного артрита нет, а вместо этого появляется периартрит в виде припухлости мягких тканей вокруг суставов, которую можно увидеть с помощью ультразвуковых методов. [72] Эти суставные симптомы обычно предшествуют развитию узловатой эритемы или возникают одновременно с ней. [72] Даже при отсутствии узловатой эритемы считается, что сочетание внутригрудной лимфаденопатии и периартрита голеностопного сустава можно рассматривать как вариант синдрома Лёфгрена. [72] Энтезит также встречается примерно у трети пациентов с острым саркоидным артритом, преимущественно поражая ахиллово сухожилие и пятки. [72] Отек мягких тканей лодыжек может быть выраженным, а биопсия этой мягкой ткани не выявляет гранулем, но выявляет панникулит, похожий на узловатую эритему. [72]

Хронический саркоидный артрит обычно возникает на фоне более диффузного поражения органов. [72] Лодыжки, колени, запястья, локти и кисти рук могут поражаться в хронической форме, и часто это проявляется полиартикулярно. [72] Также может возникнуть дактилит, аналогичный тому, который наблюдается при псориатическом артрите , который связан с болью, отеком, покраснением кожи и основными костными изменениями. [72] Развитие артропатии Жакку (неэрозивной деформации) наблюдается очень редко. [72]

Вовлечение костей при саркоидозе наблюдалось в 1–13% случаев. [56] Наиболее частыми местами поражения являются руки и ноги, тогда как позвоночник поражается реже. [72] Половина пациентов с костными поражениями испытывают боль и скованность, тогда как другая половина остается бессимптомной. [72] Периостит редко наблюдается при саркоидозе и локализуется в бедренной кости. [73] [74]

Причина

[ редактировать ]

Точная причина саркоидоза не известна. [2] Текущая рабочая гипотеза состоит в том, что у генетически предрасположенных людей саркоидоз возникает в результате изменения иммунного ответа после воздействия окружающей среды, профессионального или инфекционного агента. [75] Некоторые случаи могут быть вызваны лечением ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО), такими как этанерцепт . [76]

Генетика

[ редактировать ]

Наследственность саркоидоза варьируется в зависимости от этнической принадлежности . Около 20% афроамериканцев с саркоидозом имеют членов семьи с этим заболеванием, тогда как у американцев европейского происхождения этот же показатель составляет около 5%. Кроме того, у афроамериканцев, которые страдают более тяжелыми и хроническими заболеваниями, братья, сестры и родители больных саркоидозом имеют примерно в 2,5 раза повышенный риск развития заболевания. [26] У шведов наследственность составила 39%. [77] В этой группе, если пострадал член семьи первой степени, риск заболевания у человека увеличивается в четыре раза. [77]

Исследования генетической предрасположенности выявили множество генов-кандидатов, но лишь немногие из них были подтверждены дальнейшими исследованиями, а надежные генетические маркеры неизвестны. В настоящее время наиболее интересным геном-кандидатом является BTNL2 ; несколько аллелей риска HLA-DR . также исследуются [78] [79] При персистирующем саркоидозе гаплотип HLA -B7 - DR15 либо участвует в заболевании, либо ассоциирован с другим геном между этими двумя локусами. При неперсистирующих заболеваниях существует сильная генетическая связь с HLA DR3-DQ2 . [80] [81] Сердечный саркоид был связан с вариантами фактора некроза опухоли альфа (TNFA). [82]

Инфекционные агенты

[ редактировать ]

Некоторые инфекционные агенты, по-видимому, в значительной степени связаны с саркоидозом, но ни одна из известных связей не является достаточно специфичной, чтобы предположить прямую причинную роль. [83] К основным инфекционным агентам относятся: микобактерии , грибы , боррелии и риккетсии . [84] Мета-анализ, исследующий роль микобактерий в саркоидозе, обнаружил, что они присутствовали в 26,4% случаев, но они также выявили возможную систематическую ошибку публикации , поэтому результаты нуждаются в дальнейшем подтверждении. [85] [86] микобактерий туберкулеза Каталаза - пероксидаза была идентифицирована как возможный антигенный катализатор саркоидоза. [87] Сообщалось также о передаче заболевания через трансплантацию органов . [88] Большое эпидемиологическое исследование обнаружило мало доказательств того, что инфекционные заболевания, возникшие за несколько лет до постановки диагноза саркоидоз, могут создавать измеримые риски для диагностики саркоидоза в будущем. [89]

Аутоиммунный

[ редактировать ]

ассоциация аутоиммунных Часто наблюдалась нарушений. Точный механизм этой связи неизвестен, но некоторые данные подтверждают гипотезу о том, что это является следствием преобладания лимфокинов Th1. [62] [90] Для оценки прогрессирования использовались тесты замедленной кожной гиперчувствительности. [91]

Патофизиология

[ редактировать ]

Гранулематозное воспаление характеризуется прежде всего накоплением макрофагов и активированных Т-лимфоцитов с повышенной выработкой ключевых медиаторов воспаления, фактора некроза опухоли альфа (ФНО), гамма-интерферона , интерлейкина 2 (ИЛ-2), ИЛ-8 , ИЛ-10. , IL-12 , IL-18 , IL-23 и трансформирующий фактор роста бета (TGF-β), что указывает на иммунный ответ, опосредованный Т-хелперными клетками . [84] [92] Саркоидоз оказывает парадоксальное влияние на воспалительные процессы; он характеризуется повышенной активацией макрофагов и CD4-хелперных Т-клеток, что приводит к ускорению воспаления, но иммунный ответ на воздействие антигенов, таких как туберкулин, подавляется. Это парадоксальное состояние одновременной гипер- и гипоактивности наводит на мысль о состоянии анергии . Анергия также может быть причиной повышенного риска инфекций и рака. [ нужна ссылка ] Регуляторные Т-лимфоциты на периферии саркоидных гранулем, по-видимому, подавляют секрецию IL-2, который, как предполагается, вызывает состояние анергии, предотвращая антигенспецифические реакции памяти. [93]

В то время как широко распространено мнение, что TNF играет важную роль в формировании гранулем (это дополнительно подтверждается данными, полученными на животных моделях образования микобактериальных гранулем, ингибирование продукции TNF или IFN-γ ингибирует образование гранулем), саркоидоз может и до сих пор продолжает ингибировать образование гранулем. развиваются у тех, кто лечится антагонистами ФНО, такими как этанерцепт . [94] B-клетки также, вероятно, играют роль в патофизиологии саркоидоза. [26] Уровни растворимого человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) класса I и ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) в сыворотке крови выше у людей с саркоидозом. [26] Аналогично, соотношение CD4/CD8 Т-клеток в бронхоальвеолярном лаваже обычно выше у людей с легочным саркоидозом (обычно >3,5), хотя в некоторых случаях оно может быть нормальным или даже аномально низким. [26] Было обнаружено, что уровни АПФ в сыворотке обычно коррелируют с общей нагрузкой гранулем. [84]

Сообщалось также о случаях саркоидоза как части синдрома восстановления иммунитета при ВИЧ , то есть, когда люди получают лечение от ВИЧ, их иммунная система восстанавливается, и в результате она начинает атаковать антигены оппортунистических инфекций, обнаруженных до указанного восстановления. и возникающий в результате иммунный ответ начинает повреждать здоровые ткани. [92]

Гистопатология

[ редактировать ]

Саркоидоз характеризуется образованием ненекротических («неказеозных») гранулем в различных органах и тканях. [95] Гигантские клетки , особенно гигантские клетки Лангхана , часто наблюдаются при саркоидозе. [96] Тельца Шаумана, наблюдаемые при саркоидозе, представляют собой включения кальция и белка внутри гигантских клеток, являющихся частью гранулемы. [97] Астероидные тела можно увидеть при саркоидозе. [97] Тельца Хамазаки-Везенберга можно увидеть в лимфатических узлах и реже в биоптатах легких при саркоидозе и представляют собой тельца включения лизосом с белком, гликопротеином и железом. [98]

Диагностика

[ редактировать ]
КТ грудной клетки показывает лимфаденопатию (стрелки) в средостении вследствие саркоидоза.

Диагностика саркоидоза является вопросом исключения , поскольку не существует специального теста для выявления этого состояния, кроме теста Квейма-Зильцбаха. Для исключения саркоидоза в случае с легочными симптомами могут потребоваться рентгенография грудной клетки , КТ грудной клетки, ПЭТ , биопсия под контролем КТ, медиастиноскопия, открытая биопсия легкого, бронхоскопия с биопсией, эндобронхиальное УЗИ и эндоскопическое УЗИ с тонкоигольной аспирацией. медиастинальных лимфатических узлов (EBUS FNA). Ткани , полученные при биопсии лимфатических узлов, подвергают как проточной цитометрии для исключения рака, так и специальным окрашиваниям ( окрашивание на кислотоустойчивые бациллы и окрашивание метенамин-серебро по Гёмори ) для исключения микроорганизмов и грибков . [99] [100] [12] [101]

Сывороточные маркеры саркоидоза включают: сывороточный амилоид А , растворимый рецептор интерлейкина-2 , лизоцим , ангиотензинпревращающий фермент и гликопротеин KL-6. [102] Уровни ангиотензинпревращающего фермента в крови используются при мониторинге саркоидоза. [102] Бронхоальвеолярный лаваж может выявить повышенное (по меньшей мере 3,5) соотношение Т-клеток CD4/CD8, что указывает (но не является доказательством) на легочный саркоидоз. [26] По крайней мере, в одном исследовании индуцированное соотношение CD4/CD8 в мокроте и уровень TNF коррелировали с таковыми в лаважной жидкости. [102] Саркоидоз-подобное заболевание легких, называемое гранулематозно-лимфоцитарным интерстициальным заболеванием легких, может наблюдаться у пациентов с общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИН), и поэтому уровни антител в сыворотке должны быть измерены, чтобы исключить ОВИН. [ нужна ссылка ]

Дифференциальный диагноз включает метастатическое заболевание, лимфому, септические эмболии, ревматоидные узелки , гранулематоз с полиангиитом , инфекцию ветряной оспы , туберкулез и атипичные инфекции, такие как Mycobacterium avium комплекс , цитомегаловирус и криптококк . [103] Саркоидоз чаще всего путают с неопластическими заболеваниями, такими как лимфома, или с заболеваниями, характеризующимися также мононуклеарно-клеточным гранулематозным воспалительным процессом, такими как микобактериальные и грибковые заболевания. [28]

Изменения на рентгенограмме грудной клетки делятся на четыре стадии: [104]

  1. бихилярная лимфаденопатия
  2. бихилярная лимфаденопатия и ретикулонодулярные инфильтраты
  3. двусторонние легочные инфильтраты
  4. фиброзно-кистозный саркоидоз, обычно с ретракцией прикорневых костей вверх, кистозными и буллезными изменениями.

Хотя у людей с рентгенограммами 1-й стадии, как правило, наблюдается острая или подострая, обратимая форма заболевания, у людей со 2-й и 3-й стадиями часто наблюдается хроническое прогрессирующее заболевание; эти паттерны не представляют собой последовательные «стадии» саркоидоза. Таким образом, за исключением эпидемиологических целей, эта классификация представляет в основном исторический интерес. [28]

При саркоидозе у представителей европеоидной расы наиболее распространенными начальными симптомами являются внутригрудная аденопатия и узловатая эритема. В этой популяции биопсия икроножной мышцы является полезным инструментом для правильной диагностики человека. Присутствие неказеозной эпителиоидной гранулемы в образце икроножной мышцы является окончательным свидетельством саркоидоза, поскольку другие туберкулоидные и грибковые заболевания крайне редко обнаруживаются гистологически в этой мышце. [105]

Магнитно-резонансная томография сердца (МРТ) является одним из методов диагностики сердечного саркоидоза. Его специфичность в диагностике сердечного саркоидоза составляет 78%. [38] Его Т2-взвешенная визуализация позволяет обнаружить острое воспаление. Между тем, поздний гадолиниевый контраст (LGE) может выявить фиброз или рубец. Поражения субперикарда и усиление средней стенки базальной перегородки или нижнелатеральной стенки сильно наводят на мысль о саркоидозе. [38] МРТ также может контролировать эффективность лечения кортикостероидами и прогноз сердечного саркоидоза. [106]

ПЭТ-сканирование позволяет количественно оценить активность заболевания, чего нельзя сделать с помощью CMR. [107]

  • Внутригрудная аденопатия, особенно слева (AP CXR)
    Внутригрудная аденопатия, особенно слева (AP CXR)
  • Внутригрудная аденопатия, особенно слева (латеральная рентгенограмма)
    Внутригрудная аденопатия, особенно слева (латеральная рентгенограмма)
  • Внутригрудная аденопатия, особенно слева (корональная КТ)
    Внутригрудная аденопатия, особенно слева (корональная КТ)
  • Внутригрудная аденопатия, особенно слева (поперечная КТ)
    Внутригрудная аденопатия, особенно слева (поперечная КТ)

Классификация

[ редактировать ]

Саркоидоз можно разделить на следующие типы: [36]

Уход

[ редактировать ]

Лечение саркоидоза сильно различается в зависимости от пациента. [108] По крайней мере, половина пациентов не нуждается в системной терапии. [109] Большинству людей (>75%) требуется только симптоматическое лечение нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), такими как ибупрофен или аспирин . [110] У пациентов с симптомами со стороны легких, если респираторное нарушение не является разрушительным, активный легочный саркоидоз обычно наблюдается без терапии в течение двух-трех месяцев; если воспаление не проходит самопроизвольно, начинают терапию. [28]

Основные категории медикаментозных вмешательств включают глюкокортикоиды , антиметаболиты , биологические агенты, особенно моноклональные антитела против фактора некроза опухоли. [109] Исследовательские методы лечения включают специальные комбинации антибиотиков и мезенхимальные стволовые клетки . [109] Если показано медикаментозное вмешательство, часто используется поэтапный подход для изучения альтернатив в порядке увеличения побочных эффектов и мониторинга потенциально токсических эффектов. [109]

Кортикостероиды , чаще всего преднизолон или преднизолон , в течение многих лет были стандартным лечением. [19] У некоторых людей это лечение может замедлить или обратить вспять течение заболевания, но другие люди не реагируют на стероидную терапию. Использование кортикостероидов при легком заболевании является спорным, поскольку во многих случаях заболевание стихает спонтанно. [111] [112]

Антиметаболиты

[ редактировать ]

Антиметаболиты, также классифицируемые как стероидсберегающие средства , такие как азатиоприн , метотрексат , микофеноловая кислота и лефлуномид. [113] [114] часто используются в качестве альтернативы кортикостероидам. [19] [115] Из них наиболее широко применяется и изучается метотрексат. [115] [116] Метотрексат считается препаратом первой линии при нейросаркоидозе, часто в сочетании с кортикостероидами. [54] [115] Длительное лечение метотрексатом связано с повреждением печени примерно у 10% людей и, следовательно, может вызывать серьезную обеспокоенность у людей с поражением печени и требует регулярного контроля функции печени. [19] Метотрексат также может привести к легочной токсичности (повреждению легких), хотя это довольно редко и чаще всего может искажать лейкопению, вызванную саркоидозом. [19] Из соображений безопасности часто рекомендуется комбинировать метотрексат с фолиевой кислотой, чтобы предотвратить токсичность. [19] Лечение азатиоприном также может привести к повреждению печени. [116] Однако риск заражения примерно на 40% ниже у тех, кто принимает метотрексат вместо азатиоприна. [117] Лефлуномид используется в качестве замены метотрексату, возможно, из-за его предположительно более низкой легочной токсичности. [116] Микофеноловая кислота успешно использовалась при увеальном саркоидозе. [118] нейросаркоидоз (особенно саркоидоз ЦНС; минимально эффективен при саркоидозной миопатии), [119] и легочный саркоидоз. [120] [121]

Иммунодепрессанты

[ редактировать ]

Поскольку гранулемы вызваны скоплением клеток иммунной системы, особенно Т-клеток , определенный успех был достигнут при использовании иммунодепрессантов (таких как циклофосфамид , кладрибин , [122] хлорамбуцил и циклоспорин ), иммуномодулирующее ( пентоксифиллин и талидомид ) и противоопухолевое фактора некроза опухоли. лечение [123] [124] (такие как инфликсимаб , этанерцепт , голимумаб и адалимумаб ). [17] [125] [126]

В клинических исследованиях циклоспорин, добавленный к лечению преднизоном, не продемонстрировал каких-либо существенных преимуществ по сравнению с монотерапией преднизоном у людей с легочным саркоидозом, хотя были доказательства повышенной токсичности от добавления циклоспорина к лечению стероидами, включая инфекции, злокачественные новообразования (рак), гипертонию , и дисфункция почек. [116] Аналогичным образом, хлорамбуцил и циклофосфамид редко используются при лечении саркоидоза из-за их высокой степени токсичности, особенно их способности вызывать злокачественные новообразования. [127] Инфликсимаб успешно использовался для лечения легочного саркоидоза в ряде клинических исследований. [116] Этанерцепт , с другой стороны, не смог продемонстрировать какую-либо значительную эффективность у людей с увеальным саркоидозом в нескольких клинических исследованиях. [116] Аналогично, голимумаб не показал никакой пользы у пациентов с легочным саркоидозом. [116] В одном клиническом исследовании адалимумаба был обнаружен ответ на лечение примерно у половины пациентов, который аналогичен тому, который наблюдался при применении инфликсимаба, но, поскольку адалимумаб имеет лучший профиль переносимости, его можно предпочесть инфликсимабу. [116]

Специфические процедуры для органов

[ редактировать ]

Урсодезоксихолевая кислота успешно используется для лечения случаев поражения печени. [128] Талидомид также был успешно опробован в качестве лечения резистентной к лечению ознобленной волчанки в клинических исследованиях, что может быть связано с его анти-ФНО-активностью, хотя в клинических исследованиях с легочным саркоидозом он не продемонстрировал никакой эффективности. [92] [125] Кожные заболевания можно успешно лечить с помощью противомалярийных препаратов (таких как хлорохин и гидроксихлорохин ) и антибиотика миноциклина тетрациклинового . [28] [125] Противомалярийные препараты также продемонстрировали эффективность при лечении гиперкальциемии и нейросаркоидоза, вызванных саркоидозом. [19] Однако долгосрочное использование противомалярийных препаратов ограничено их способностью вызывать необратимую слепоту и, следовательно, необходимостью регулярного офтальмологического скрининга. [127] Эта токсичность обычно менее опасна для гидроксихлорохина, чем для хлорохина , хотя гидроксихлорохин может нарушать гомеостаз глюкозы. [127]

Недавно селективные ингибиторы фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4), такие как апремиласт (производное талидомида), рофлумиласт и менее селективный ингибитор ФДЭ4 , пентоксифиллин , были опробованы в качестве лечения саркоидоза. небольшое открытое исследование. [129] [130] Пентоксифиллин успешно используется для лечения острых заболеваний, хотя его применение сильно ограничено из-за его желудочно-кишечной токсичности (в основном тошнота, рвота и диарея). [114] [116] [127] Сообщения о случаях заболевания подтверждают эффективность ритуксимаба , моноклонального антитела против CD20 , и в настоящее время проводятся клинические исследования по изучению аторвастатина для лечения саркоидоза. [131] [132] ингибиторы АПФ вызывают ремиссию при кожном саркоидозе и улучшение при легочном саркоидозе, включая улучшение функции легких, ремоделирование паренхимы легких и предотвращение легочного фиброза в отдельных сериях случаев». Сообщалось, что [133] [134] Было обнаружено, что никотиновые пластыри обладают противовоспалительным эффектом у пациентов с саркоидозом, хотя их влияние на течение заболевания требует дальнейшего изучения. [135] Антимикобактериальное лечение (препараты, убивающие микобактерии, возбудители туберкулеза и проказы ) также доказало свою эффективность при лечении хронического кожного (то есть поражающего кожу) саркоидоза в одном клиническом исследовании. [136] Кверцетин также был опробован в качестве лечения легочного саркоидоза с некоторым успехом в одном небольшом исследовании. [137]

Из-за своей редкой природы лечение саркоидоза мужских репродуктивных путей является спорным. Поскольку дифференциальный диагноз включает рак яичка , некоторые рекомендуют орхиэктомию , даже если присутствуют признаки саркоидоза в других органах. В рамках нового подхода предлагается биопсия яичка, придатка яичка и резекция самого крупного очага поражения. [67]

Симптомы

[ редактировать ]

Люди с саркоидозом могут иметь ряд симптомов, которые не соответствуют объективным физическим признакам заболевания, но все же снижают качество жизни . [138]

Физиотерапия, реабилитация и консультирование могут помочь избежать деформирования. [138] : 733  и улучшить социальное участие, психологическое благополучие и уровень активности. Ключевыми аспектами являются избежание непереносимости физических упражнений и мышечной слабости. [138] : 734 

Было показано, что физические тренировки низкой или умеренной интенсивности улучшают утомляемость, психологическое здоровье и физическое функционирование у людей с саркоидозом без побочных эффектов. [139] [140] Тренировка дыхательных мышц также уменьшила восприятие тяжелой усталости у пациентов с ранними стадиями саркоидоза, а также улучшила функциональную и максимальную выносливость к нагрузке и силу дыхательных мышц. [141] Продолжительность, частота и физическая интенсивность упражнений должны учитывать такие нарушения, как боль в суставах, мышечная боль и усталость. [138] : 734  [140] [142]

Нейростимуляторы, такие как метилфенидат и модафинил, показали некоторую эффективность в качестве вспомогательного средства при лечении усталости при саркоидозе. [138] : 733  [143]

Лечение симптоматической нейропатической боли у пациентов с саркоидозом аналогично лечению других причин и включает антидепрессанты , противосудорожные препараты пролонгированного действия и опиоиды , однако только от 30 до 60% пациентов испытывают ограниченное облегчение боли. [138] : 733 

Прогноз

[ редактировать ]
Изображение общей патологии, показывающее саркоидоз с сотами: выраженное сотовое образование присутствует в нижних долях, сопровождается фиброзом и некоторым сотовым образованием в верхних долях легких. Соты состоят из кистозно расширенных дыхательных путей, разделенных рубцовой тканью, напоминающей пчелиные соты. Это неспецифическая конечная стадия многих типов интерстициального заболевания легких.

Заболевание может ремиттировать спонтанно или перейти в хроническую форму с обострениями и ремиссиями. В некоторых случаях заболевание может прогрессировать до легочного фиброза и смерти. В доброкачественных случаях ремиссия может наступить через 24–36 месяцев без лечения, но необходимы регулярные наблюдения. Однако некоторые случаи могут сохраняться несколько десятилетий. [19] Две трети людей с этим заболеванием достигают ремиссии в течение 10 лет после постановки диагноза. [144] При поражении сердца прогноз, как правило, менее благоприятный, хотя кортикостероиды эффективны в улучшении AV-проводимости. [145] [146] Прогноз, как правило, менее благоприятен для афроамериканцев, чем для белых американцев. [26] По данным шведского популяционного анализа, в большинстве случаев, у которых на момент постановки диагноза не было тяжелого заболевания, смертность была сопоставима с общей популяцией. [147] Риск преждевременной смерти был заметно (в 2,3 раза) повышен по сравнению с общей популяцией для меньшей группы случаев с тяжелым заболеванием на момент постановки диагноза. [147] Серьезные инфекции, иногда множественные в течение болезни, и сердечная недостаточность могут способствовать более высокому риску ранней смерти у некоторых пациентов с саркоидозом. [148] [149]

Некоторые исследования 1990-х годов показали, что люди с саркоидозом подвергаются значительно повышенному риску развития рака, в частности рака легких , лимфомы и т.д. [150] и рак других органов, поражаемых при саркоидозе. [151] [152] При синдроме саркоидоз-лимфома саркоидоз сопровождается развитием лимфопролиферативного заболевания, такого как неходжкинская лимфома . [153] Это может быть связано с основными иммунологическими нарушениями, которые возникают во время саркоидоза. [154] Саркоидоз также может следовать за раком [155] [156] или возникают одновременно с раком. [157] [158] Были сообщения о волосатоклеточном лейкозе . [159] острый миелолейкоз , [160] и острый миелобластный лейкоз [161] связанный с саркоидозом. Иногда саркоидоз, даже нелеченный, может осложняться оппортунистическими инфекциями, хотя они встречаются редко. [162] [163] [148]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Саркоидоз чаще всего поражает молодых людей обоих полов, хотя исследования сообщили о большем количестве случаев у женщин. Заболеваемость наиболее высока среди лиц моложе 40 лет и достигает пика в возрастной группе от 20 до 29 лет; второй пик наблюдается у женщин старше 50 лет. [19] [145]

Саркоидоз встречается во всем мире среди представителей всех рас, средняя заболеваемость составляет 16,5 на 100 000 у мужчин и 19 на 100 000 у женщин. Заболевание наиболее распространено в странах Северной Европы, а самая высокая годовая заболеваемость – 60 на 100 000 – наблюдается в Швеции и Исландии. В Соединенном Королевстве распространенность составляет 16 на 100 000. [164] В Соединенных Штатах саркоидоз чаще встречается у людей африканского происхождения, чем у европеоидов , при этом годовая заболеваемость составляет 35,5 и 10,9 на 100 000 человек соответственно. [165] Саркоидоз реже встречается в Южной Америке, Испании, Индии, Канаде и на Филиппинах. может быть более высокая восприимчивость к саркоидозу У людей с целиакией . Было высказано предположение о связи между этими двумя расстройствами. [166]

Также наблюдалась сезонная кластеризация, наблюдаемая у людей, страдающих саркоидозом. [167] В Греции около 70% диагнозов ежегодно выявляется в период с марта по май, в Испании около 50% диагнозов выявляется в период с апреля по июнь, а в Японии в основном диагностируется в июне и июле. [167]

Различная заболеваемость во всем мире может быть, по крайней мере частично, связана с отсутствием программ скрининга в некоторых регионах мира и присутствием других гранулематозных заболеваний, таких как туберкулез , которые могут мешать диагностике саркоидоза там, где они распространены. . [145] Также могут быть различия в тяжести заболевания у людей разных национальностей. Некоторые исследования показывают, что у людей африканского происхождения заболевание может быть более тяжелым и диссеминированным, чем у европеоидов, у которых заболевание с большей вероятностью протекает бессимптомно. [69] Проявления, по-видимому, немного различаются в зависимости от расы и пола. Узловатая эритема гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и у представителей европеоидной расы, чем у представителей других рас. У японцев офтальмологические и сердечные поражения встречаются чаще, чем у представителей других рас. [19]

Это чаще встречается у некоторых профессий, а именно у пожарных , преподавателей, военнослужащих, тех, кто работает в отраслях, где используются пестициды, сотрудников правоохранительных органов и здравоохранения. [168] За год после терактов 11 сентября уровень заболеваемости саркоидозом вырос в четыре раза (до 86 случаев на 100 000). [31] [168]

История

[ редактировать ]

Впервые оно было описано в 1877 году доктором Джонатаном Хатчинсоном , дерматологом, как состояние, вызывающее красные, приподнятые высыпания на лице, руках и кистях. [15] В 1889 году термин «ознобленная волчанка» был придуман доктором Эрнестом Бенье , другим дерматологом. [169] ознобленной волчанки . гистология Позже, в 1892 году, была определена [169] В 1902 году поражение костей было впервые описано группой из трех врачей. [169] подчеркнул, Между 1909 и 1910 годами увеит при саркоидозе был впервые описан, а позже, в 1915 году, доктор Йорген Нильсен Шауманн что это системное заболевание. [169] В том же году было описано поражение легких. [169] В 1937 г. была впервые описана увеопаротидная лихорадка , а в 1941 г. синдром Лёфгрена . впервые описан [169] В 1958 году в Лондоне была созвана первая международная конференция по саркоидозу, а в 1961 году в Вашингтоне, округ Колумбия, состоялась первая конференция по саркоидозу в США. [169] Ее также называют болезнью Бенье - Бека или болезнью Бенье - Бека - Шаумана . [170]

Этимология

[ редактировать ]

Слово «саркоидоз» происходит от греческого [σάρκο-] sarco , что означает «плоть», суффикс -(e)ido (от греческого εἶδος -eidos [обычно опуская начальную букву «е» в английском языке как дифтонг эпсилон-йота в классическом греческом языке). означает длинное «i» = английское ee]), означающее «тип», «похожий» или «подобный», и -sis , общий суффикс в греческом языке, означающий «состояние». Таким образом, все слово означает «состояние, напоминающее сырую плоть». В первых случаях саркоидоза, который был признан новым патологическим заболеванием, в Скандинавии в конце 19 века наблюдались кожные узелки, напоминающие кожные саркомы, отсюда и первоначальное название. [ нужна ссылка ]

Общество и культура

[ редактировать ]

Всемирная ассоциация саркоидоза и других гранулематозных заболеваний (WASOG) — это организация врачей, занимающихся диагностикой и лечением саркоидоза и связанных с ним состояний. [171] WASOG издает журнал «Саркоидоз, васкулит и диффузные заболевания легких» . [172] Кроме того, Фонд исследований саркоидоза (FSR) занимается поддержкой исследований саркоидоза и его возможных методов лечения. [173]

Были опасения, что Всемирного торгового центра подвергаются повышенному риску заболевания саркоидозом. спасатели [174] [175]

Комик и актер Берни Мак страдал саркоидозом. В 2005 году он упомянул, что болезнь находится в стадии ремиссии. [176] Его смерть 9 августа 2008 г. была вызвана осложнениями пневмонии , хотя агент Мака утверждает, что саркоидоз не был связан с его смертельной пневмонией. [177]

Карен «Дафф» Даффи , ведущей MTV и актрисе, в 1995 году был поставлен диагноз нейросаркоидоз. [178]

Игрок в американский футбол Реджи Уайт умер в 2004 году от саркоидоза легких и сердца, способствовавшего развитию фатальной сердечной аритмии. [179]

Певец Шон Леверт умер в 2008 году от осложнений саркоидоза. [180]

Мэннинг Марабл , профессор государственной политики Колумбийского университета, умер от пневмонии в 2011 году, менее чем через год после двойной трансплантации легких после постановки диагноза саркоидоз. В 2012 году он был посмертно награжден Пулитцеровской премией по истории за биографию « Малкольм Икс: Жизнь заново ».

Джозеф Раго , писатель, лауреат Пулитцеровской премии, известный своей работой в The Wall Street Journal , умер от осложнений саркоидоза в 2017 году. [181]

Несколько исторических личностей подозреваются в саркоидозе. В письме 2014 года в британский медицинский журнал The Lancet было высказано предположение, что Французской революции лидер Максимилиан Робеспьер, возможно, болел саркоидозом, что привело к его ухудшению здоровья во время его пребывания на посту главы правления террора . [182] Симптомы, связанные со смертью Людвига ван Бетховена в 1827 году, были описаны как возможно соответствующие саркоидозу. [183] Автор Роберт Льюис Стивенсон (1850–1894) страдал хроническим кашлем и жалобами на грудную клетку, и в качестве диагноза был предложен саркоидоз. [184]

Беременность

[ редактировать ]

Саркоидоз обычно не предотвращает успешную беременность и роды; Увеличение уровня эстрогена во время беременности может даже иметь небольшой положительный иммуномодулирующий эффект. В большинстве случаев беременность не влияет на течение заболевания, в некоторых случаях наблюдается улучшение, а в очень немногих случаях ухудшение симптомов, хотя стоит отметить, что ряд иммунодепрессантов (таких как метотрексат , циклофосфамид ), применяемых при лечении кортикостероидами, Рефрактерные саркоидозы являются известными тератогенами . [185] Сообщалось о повышенном риске, связанном с саркоидозом, от 30 до 70% для преэклампсии/эклампсии, кесарева сечения или преждевременных родов, а также (несердечных) врожденных дефектов при первой одноплодной беременности. [186] В абсолютных цифрах врожденные дефекты и другие осложнения, такие как материнская смерть, остановка сердца, отслойка плаценты или венозная тромбоэмболия, чрезвычайно редки при беременности с саркоидозом. [186]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Константинидис Г (2005). Медицинский и биологический словарь Elsevier: на английском, греческом, немецком, итальянском и латыни . Эльзевир. п. 1454. ИСБН  978-0-08-046012-3 .
  2. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м «Что такое саркоидоз?» . НХЛБИ . 14 июня 2013 года. Архивировано из оригинала 6 апреля 2016 года . Проверено 28 марта 2016 г.
  3. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д «Каковы признаки и симптомы саркоидоза?» . НХЛБИ . 14 июня 2013 года. Архивировано из оригинала 7 апреля 2016 года . Проверено 29 марта 2016 г.
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и «Кто подвержен риску саркоидоза?» . НХЛБИ. 14 июня 2013 года. Архивировано из оригинала 7 апреля 2016 года . Проверено 28 марта 2016 г.
  5. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Вейсенбек М.С., Калвер Д.А. (декабрь 2015 г.). «Лечение саркоидоза». Клиники грудной медицины . 36 (4): 751–67. дои : 10.1016/j.ccm.2015.08.015 . ПМИД   26593147 .
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Говендер П., Берман Дж.С. (декабрь 2015 г.). «Диагноз саркоидоза». Клиники грудной медицины . 36 (4): 585–602. дои : 10.1016/j.ccm.2015.08.003 . ПМИД   26593135 .
  7. ^ Ферри ФФ (2010). Дифференциальный диагноз Ферри: практическое руководство по дифференциальной диагностике симптомов, признаков и клинических нарушений (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Мосби. п. Глава S. ISBN  978-0-323-07699-9 .
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Дрент М., Кремерс Дж.П., Янсен Т.Л. (май 2014 г.). «Пульмонология и ревматология при саркоидозе: обзор терапевтического подхода». Современное мнение в ревматологии . 26 (3): 276–84. doi : 10.1097/bor.0000000000000052 . ПМИД   24614277 . S2CID   24353355 .
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Джадсон М.А. (февраль 2016 г.). «Кортикостероиды при саркоидозе». Клиники ревматических заболеваний Северной Америки . 42 (1): 119–35, ix. дои : 10.1016/j.rdc.2015.08.012 . ПМИД   26611555 .
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Соавторы ГББ по распространенности травматизма, 2015 г. (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и количество лет жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6 . ПМК   5055577 . ПМИД   27733282 . {{cite journal}}: |author1= имеет общее имя ( справка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б ГББ 2015 Смертность Причины смерти Соавторы (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31012-1 . ПМЦ   5388903 . ПМИД   27733281 . {{cite journal}}: |author1= имеет общее имя ( справка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  12. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Боуман Р.П., Калвер Д.А., Джадсон М.А. (март 2011 г.). «Краткий обзор легочного саркоидоза» . Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 183 (5): 573–81. doi : 10.1164/rccm.201006-0865CI . ПМК   3081278 . ПМИД   21037016 .
  13. ^ «Что вызывает саркоидоз?» . НХЛБИ . 14 июня 2013 года. Архивировано из оригинала 6 апреля 2016 года . Проверено 28 марта 2016 г.
  14. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Кобак С (октябрь 2015 г.). «Саркоидоз: взгляд ревматолога» . Терапевтические достижения в области заболеваний опорно-двигательного аппарата . 7 (5): 196–205. дои : 10.1177/1759720x15591310 . ПМЦ   4572362 . ПМИД   26425148 .
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Джеймс Д.Г., Шарма ОП (сентябрь 2002 г.). «От Хатчинсона до наших дней: исторический взгляд» (PDF) . Современное мнение в области легочной медицины . 8 (5): 416–23. дои : 10.1097/00063198-200209000-00013 . ПМИД   12172446 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г.
  16. ^ «Заболевания легких: саркоидоз: признаки и симптомы» . Национальный институт сердца, легких и крови. Архивировано из оригинала 7 мая 2009 года . Проверено 9 мая 2009 г.
  17. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Камангар Н., Рохани П., Шорр А.Ф. (6 февраля 2014 г.). Петерс С.П., Талавера Ф., Райс Т.Д., Мосенифар З. (ред.). «Клиническая картина саркоидоза» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 25 февраля 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 г.
  18. ^ де Кляйн, Виллемьен П.Е.; Де Врис, Иоланда; Нижний, Элиз Э; Эльферих, Марджон Д.П.; Боуман, Роберт П.; Дрент, Маржолейн (сентябрь 2009 г.). «Усталость при саркоидозе: систематический обзор» . Современное мнение в области легочной медицины . 15 (5): 499–506. дои : 10.1097/MCP.0b013e32832d0403 . ISSN   1070-5287 . ПМИД   19458531 . S2CID   205784334 .
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Нуньес Х., Буври Д., Солер П., Валейр Д. (ноябрь 2007 г.). «Саркоидоз» . Сиротский журнал редких заболеваний . 2:46 . дои : 10.1186/1750-1172-2-46 . ПМК   2169207 . ПМИД   18021432 .
  20. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Кинг, Т.Э. младший (март 2008 г.). «Саркоидоз: интерстициальные заболевания легких: Руководство Merck, домашнее издание» . Руководство Merck, домашнее издание . Merck Sharp & Dohme Corp. Архивировано из оригинала 20 февраля 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 г.
  21. ^ Свайс Нью-Джерси, Паттерсон К., Савакед Р., Джаббар У., Корстен П., Хогарт К., Уоллман Р., Гарсия Дж.Г., Ниволд Т.Б., Баугман Р.П. (август 2010 г.). «Ревматологические проявления саркоидоза» . Семинары по респираторной медицине и медицине интенсивной терапии . 31 (4): 463–73. дои : 10.1055/s-0030-1262214 . ПМЦ   3314339 . ПМИД   20665396 .
  22. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Холмс Дж., Лазарус А. (ноябрь 2009 г.). «Саркоидоз: экстраторакальные проявления». Болезнь в месяц . 55 (11): 675–92. дои : 10.1016/j.disamonth.2009.05.002 . ПМИД   19857642 .
  23. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Демпси О.Дж., Патерсон Э.В., Керр К.М., Денисон А.Р. (август 2009 г.). «Саркоидоз». БМЖ . 339 : b3206. дои : 10.1136/bmj.b3206 . ПМИД   19717499 . S2CID   220114548 .
  24. ^ Холас, Пол; Ковальски, Иоахим; Дубаньевич, Анна; Фарник, Малгожата; Ярземская, Агнешка; Варжеховская, Марта Маскей-; Белецкий, Максимилиан; Домагала-Кулавик, Джоанна (01 июля 2018 г.). «Связь эмоционального стресса и физических проблем с тяжестью усталости при саркоидозе» . Саркоидоз, васкулит и диффузная болезнь легких . 35 (2): 160–164. дои : 10.36141/svdld.v35i2.6604 . ISSN   2532-179Х . ПМК   7170092 . PMID   32476897 .
  25. ^ Толани С.М., Колсон Ю.Л., Гилл Р.Р., Шульте С., Дагган М.М., Шульман Л.Н., Винер Э.П. (октябрь 2007 г.). «Саркоидоз, имитирующий метастатический рак молочной железы». Клинический рак молочной железы . 7 (10): 804–10. дои : 10.3816/CBC.2007.n.044 . ПМИД   18021484 .
  26. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Камангар Н., Рохани П., Шорр А.Ф. (6 февраля 2014 г.). Петерс С.П., Талавера Ф., Райс Т.Д., Мосенифар З. (ред.). «Саркоидоз» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 10 февраля 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 г.
  27. ^ Баугман Р.П., Нижний EE, Гибсон К. (июнь 2012 г.). «Легочные проявления саркоидоза». Пресс Медикал . 41 (6, часть 2): e289–302. дои : 10.1016/j.lpm.2012.03.019 . ПМИД   22579234 .
  28. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Фаучи А., Каспер Д., Хаузер С., Джеймсон Дж., Лоскальцо Дж. (2011). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07174889-6 .
  29. ^ Фюрер Г., Майерс Дж.Н. (ноябрь 2009 г.). «Внутригрудной саркоидоз». Болезнь в месяц . 55 (11): 661–74. дои : 10.1016/j.disamonth.2009.04.009 . ПМИД   19857641 .
  30. ^ Нуньес Х., Узунхан Ю., Фрейне О., Умберт М., Брилле П.Ю., Камбушнер М., Валейр Д. (июнь 2012 г.). «Легочная гипертензия, осложняющая саркоидоз». Пресс Медикал . 41 (6 Частей 2): e303–16. дои : 10.1016/j.lpm.2012.04.003 . ПМИД   22608948 .
  31. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Чен Э.С., Моллер Д.Р. (июль 2011 г.). «Саркоидоз - научный прогресс и клинические проблемы». Обзоры природы. Ревматология . 7 (8): 457–67. дои : 10.1038/nrreum.2011.93 . ПМИД   21750528 . S2CID   21345455 .
  32. ^ Кумар и Кларк, Клиническая медицина , 8-е издание, стр. 846.
  33. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Манья Дж., Марковал Дж. (июнь 2012 г.). «Кожные проявления саркоидоза». Медицинская пресса . 41 (6, часть 2): с355–74. дои : 10.1016/j.lpm.2012.02.046 . ПМИД   22579238 .
  34. ^ Хит Ч.Р., Дэвид Дж., Тейлор С.С. (январь 2012 г.). «Саркоидоз: есть ли различия в вашей коже у цветных пациентов?». Журнал Американской академии дерматологии . 66 (1): 121.д1–14. дои : 10.1016/j.jaad.2010.06.068 . ПМИД   22000704 .
  35. ^ Лодха С., Санчес М., Пристовский С. (август 2009 г.). «Саркоидоз кожи: обзор пульмонолога». Грудь . 136 (2): 583–596. дои : 10.1378/сундук.08-1527 . ПМИД   19666758 .
  36. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Джеймс В.Д., Бергер Т.Г., Элстон Д.М. (2006). Кожные заболевания Эндрю: Клиническая дерматология (10-е изд.). Филадельфия: Сондерс Эльзевир. стр. 708–711. ISBN  978-0808923510 .
  37. ^ House NS, валлийский JP, английский JC (август 2012 г.). «Алопеция, вызванная саркоидозом» . Дерматологический онлайн-журнал . 18 (8): 4. дои : 10.5070/D30FP92370 . ПМИД   22948054 . Архивировано из оригинала 2 марта 2014 года.
  38. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Яцынович Ю., Дитто Н., Петров М., Мароз Н. (февраль 2018 г.). «Сердечный саркоидоз: обзор современных проблем диагностики и лечения». Американский журнал медицинских наук . 355 (2): 113–125. дои : 10.1016/j.amjms.2017.08.009 . ПМИД   29406038 . S2CID   205477032 .
  39. ^ Бирни Д.Х., Зауэр В.Х., Богун Ф., Купер Дж.М., Калвер Д.А., Дуверна К.С., Джадсон М.А., Крон Дж., Мехта Д., Коседис Нильсен Дж., Патель А.Р., Охе Т., Раатикайнен П., Соэдзима К. (июль 2014 г.). «Заявление экспертов HRS о диагностике и лечении аритмий, связанных с кардиосаркоидозом». Сердечный ритм . 11 (7): 1305–23. дои : 10.1016/j.hrthm.2014.03.043 . ПМИД   24819193 .
  40. ^ Дуган А.Р., Уильямс Б.Р. (февраль 2006 г.). «Сердечный саркоидоз» . Сердце . 92 (2): 282–8. дои : 10.1136/hrt.2005.080481 . ПМК   1860791 . ПМИД   16415205 .
  41. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Юсеф Дж., Бинлендс Р.С., Бирни Д.Х., Нери П.Б. (декабрь 2011 г.). «Сердечный саркоидоз: применение визуализации в диагностике и назначении лечения». Сердце . 97 (24): 2078–87. дои : 10.1136/hrt.2011.226076 . ПМИД   22116891 . S2CID   44374668 .
  42. ^ Ройль Дж., Шнайдер М., Зиверт Х., Лутц Ф.У., Цигер Г. (октябрь 1997 г.). «Саркоидоз миокарда как редкая причина внезапной сердечной смерти». Международная судебно-медицинская экспертиза . 89 (3): 145–53. дои : 10.1016/S0379-0738(97)00106-0 . ПМИД   9363623 .
  43. ^ Раджасенан В., Купер Э.С. (июль 1969 г.). «Саркоидоз миокарда, приступы желудочковой тахикардии, психиатрические проявления и внезапная смерть. Описание случая» . Журнал Национальной медицинской ассоциации . 61 (4): 306–9. ПМК   2611747 . ПМИД   5796402 .
  44. ^ Чапелон-Абрик C (июнь 2012 г.). «Сердечный саркоидоз». Пресс Медикал . 41 (6 Пт. 2): с317–30. дои : 10.1016/j.lpm.2012.04.002 . ПМИД   22608949 . S2CID   12132106 .
  45. ^ Хультен Э., Аслам С., Осборн М., Аббаси С., Биттенкур М.С., Бланкштейн Р. (февраль 2016 г.). «Сердечный саркоидоз – современный обзор» . Сердечно-сосудистая диагностика и терапия . 6 (1): 50–63. дои : 10.3978/j.issn.2223-3652.2015.12.13 . ПМЦ   4731586 . ПМИД   26885492 .
  46. ^ «О саркоидозе» . Программа Стэнфордского университета по саркоидозу . Проверено 9 августа 2019 г.
  47. ^ Россидес, Мариос; Куллберг, Сюзанна; Грюневальд, Йохан; Эклунд, Андерс; Ди Джузеппе, Даниэла; Асклинг, Йохан; Аркема, Елизавета V (21 мая 2021 г.). «Риск и предикторы сердечной недостаточности при саркоидозе в популяционном когортном исследовании в Швеции» . Сердце . 108 (6): heartjnl–2021–319129. doi : 10.1136/heartjnl-2021-319129 . ISSN   1355-6037 . ПМЦ   8899480 . ПМИД   34021039 . S2CID   235076619 .
  48. ^ Россидес, Мариос; Куллберг, Сюзанна; Грюневальд, Йохан; Эклунд, Андерс; Ди Джузеппе, Даниэла; Асклинг, Йохан; Аркема, Элизабет В. (2021). «Риск острого инфаркта миокарда при саркоидозе: популяционное когортное исследование из Швеции» . Респираторная медицина . 188 : 106624. doi : 10.1016/j.rmed.2021.106624 . ПМИД   34583304 . S2CID   238217835 .
  49. ^ Сехри В., Санал С., Делорензо Л.Дж., Аронов В.С., Магуайр Г.П. (август 2011 г.). «Сердечный саркоидоз: всесторонний обзор» . Архив медицинской науки . 7 (4): 546–54. дои : 10.5114/aoms.2011.24118 . ПМЦ   3258766 . ПМИД   22291785 .
  50. ^ Бодаги Б, Туиту В, Фардо С, Шапелон С, ЛеХоанг П (июнь 2012 г.). «Глазной саркоидоз». Пресс Медикал . 41 (6, часть 2): с349–54. дои : 10.1016/j.lpm.2012.04.004 . ПМИД   22595776 .
  51. ^ Жамилью Ю., Коджикян Л., Бруссоль С., Сев П. (август 2014 г.). «Саркоидоз и увеит». Обзоры аутоиммунитета . 13 (8): 840–9. дои : 10.1016/j.autrev.2014.04.001 . ПМИД   24704868 .
  52. ^ Пападиа М., Херборт С.П., Мотидзуки М. (декабрь 2010 г.). «Диагностика глазного саркоидоза». Глазная иммунология и воспаление . 18 (6): 432–41. дои : 10.3109/09273948.2010.524344 . ПМИД   21091056 . S2CID   10055356 .
  53. ^ Кази Ф.А., Торн Дж.Э., Джабс Д.А. (октябрь 2003 г.). «Склеральный узелок, связанный с саркоидозом». Американский журнал офтальмологии . 136 (4): 752–4. дои : 10.1016/S0002-9394(03)00454-9 . ПМИД   14516826 .
  54. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час Нодзаки К., Джадсон М.А. (июнь 2012 г.). «Нейросаркоидоз: Клинические проявления, диагностика и лечение». Пресс Медикал . 41 (6 Пт. 2): с331–48. дои : 10.1016/j.lpm.2011.12.017 . ПМИД   22595777 .
  55. ^ Саид Дж., Лакруа К., Планте-Борденев В., Ле Паж Л., Пико Ф., Пресль О., Сенант Дж., Реми П., Рондепьер П., Маллекур Дж. (февраль 2002 г.). «Нервные гранулемы и васкулиты при саркоидной периферической невропатии: клинико-патологическое исследование 11 пациентов» . Мозг . 125 (Часть 2): 264–75. дои : 10.1093/brain/awf027 . ПМИД   11844727 .
  56. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час Вардханабхути В., Венкатанарасимха Н., Бхатнагар Г., Мавики М., Айенгар С., Адамс В.М., Суреш П. (март 2012 г.). «Внелегочные проявления саркоидоза». Клиническая радиология . 67 (3): 263–76. дои : 10.1016/j.crad.2011.04.018 . ПМИД   22094184 .
  57. ^ Тави Дж., Калвер Д. (июнь 2011 г.). «Саркоидоз и нейропатия мелких волокон». Текущие отчеты о боли и головной боли . 15 (3): 201–6. дои : 10.1007/s11916-011-0180-8 . ПМИД   21298560 . S2CID   6735421 .
  58. ^ Хейдж Л., Дахан А., Хойтсма Э. (2012). «Саркоидоз и боль, вызванная нейропатией мелких волокон» . Исследование и лечение боли . 2012 : 1–6. дои : 10.1155/2012/256024 . ПМЦ   3523152 . ПМИД   23304492 .
  59. ^ Портер Н., Бейнон Х.Л., Рандева Х.С. (август 2003 г.). «Эндокринные и репродуктивные проявления саркоидоза» . КДЖМ . 96 (8): 553–61. дои : 10.1093/qjmed/hcg103 . ПМИД   12897340 .
  60. ^ Барбур Г.Л., Коберн Дж.В., Слатопольский Э., Норман А.В., Хорст Р.Л. (август 1981 г.). «Гиперкальциемия у пациента с анефрией и саркоидозом: доказательства внепочечной генерации 1,25-дигидроксивитамина D». Медицинский журнал Новой Англии . 305 (8): 440–3. дои : 10.1056/NEJM198108203050807 . ПМИД   6894783 .
  61. ^ Ревматологическая диагностика и терапия (2-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2005. с. 342.
  62. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Антонелли А., Фацци П., Фаллахи П., Феррари СМ, ​​Ферраннини Э (август 2006 г.). «Распространенность гипотиреоза и болезни Грейвса при саркоидозе». Грудь . 130 (2): 526–32. дои : 10.1378/сундук.130.2.526 . ПМИД   16899854 .
  63. ^ Манчанда А., Патель С., Цзян Дж. Дж., Бабу А. Р. (март – апрель 2013 г.). «Щитовидная железа: необычное убежище для саркоидоза» (PDF) . Эндокринная практика . 19 (2): е40–3. дои : 10.4158/EP12131.CR . ПМИД   23337134 .
  64. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Фаусто Н., Аббас А. (2004). Роббинс и Котран Патологическая основа болезней (7-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. стр. 737–9. ISBN  978-0721601878 .
  65. ^ Токала Х., Полсани К., Калавакунта Дж.К. (01.01.2013). «Саркоидоз желудка: редкая клиническая картина» . Отчеты о случаях заболевания желудочно-кишечного тракта . 2013 : 260704. doi : 10.1155/2013/260704 . ПМЦ   3867894 . ПМИД   24368949 .
  66. ^ Вера С., Фунаро Д., Буффар Д. (июль – август 2013 г.). «Вульварный саркоидоз: отчет о случае и обзор литературы». Журнал кожной медицины и хирургии . 17 (4): 287–90. дои : 10.2310/7750.2012.12083 . ПМИД   23815963 . S2CID   13481889 .
  67. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Пакнежад О., Гилани М.А., Хощехре М. (апрель 2011 г.). «Образности яичек у мужчины с вероятным саркоидозом» . Индийский журнал урологии . 27 (2): 269–71. дои : 10.4103/0970-1591.82848 . ПМК   3142840 . ПМИД   21814320 .
  68. ^ Кремерс Дж.П., Дрент М., Баугман Р.П., Вейнен П.А., Кук Г.Х. (сентябрь 2012 г.). «Терапевтический подход к саркоидозу печени». Современное мнение в области легочной медицины . 18 (5): 472–82. дои : 10.1097/MCP.0b013e3283541626 . ПМИД   22617809 . S2CID   9363764 .
  69. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Заявление о саркоидозе. Совместное заявление Американского торакального общества (ATS), Европейского респираторного общества (ERS) и Всемирной ассоциации саркоидоза и других гранулематозных заболеваний (WASOG), принятое Советом директоров ATS и Исполнительным комитетом ERS, Февраль 1999 года». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 160 (2): 736–55. Август 1999 г. doi : 10.1164/ajrccm.160.2.ats4-99 . ПМИД   10430755 . S2CID   251816742 .
  70. ^ Вурм К., Лёр Г. (март 1986 г.). «Иммуноцитологические исследования крови при саркоидозе». Саркоидоз . 3 (1): 52–9. ПМИД   3033787 .
  71. ^ Чен Х.К., Кан Б.Х., Лай К.Т., Линь Ю.С. (июль 2005 г.). «Саркоидная гранулема в шейных лимфатических узлах» . Журнал Китайской медицинской ассоциации . 68 (7): 339–42. дои : 10.1016/S1726-4901(09)70172-8 . ПМИД   16038376 .
  72. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Рао Д.А., Делларипа П.Ф. (май 2013 г.). «Внелегочные проявления саркоидоза» . Клиники ревматических заболеваний Северной Америки . 39 (2): 277–97. дои : 10.1016/j.rdc.2013.02.007 . ПМЦ   3756667 . ПМИД   23597964 .
  73. ^ Симамура Ю., Танигучи Ю., Ёсимацу Р., Кавасе С., Ямагами Т., Терада Ю. (январь 2016 г.). «Гранулематозный периостит и поражение трахеи при саркоидозе» . Ревматология . 55 (1): 102. doi : 10.1093/rheumatology/kev319 . ПМИД   26320137 .
  74. ^ Коркмаз С., Эфе Б., Тель Н., Кабукчуоглу С., Эреноглу Е. (март 1999 г.). «Саркоидоз с пальпируемым узловым миозитом, периоститом и васкулитом крупных сосудов, стимулирующим артериит Такаясу» . Ревматология . 38 (3): 287–8. дои : 10.1093/ревматология/38.3.287 . ПМИД   10325674 .
  75. ^ Россман, доктор медицинских наук, Крайдер М.Е. (август 2007 г.). «Урок, извлеченный из ACCESS (контролируемое этиологическое исследование саркоидоза)». Труды Американского торакального общества . 4 (5): 453–6. дои : 10.1513/pats.200607-138MS . ПМИД   17684288 .
  76. ^ Кэткарт С., Сами Н., Элевски Б. (май 2012 г.). «Саркоидоз как побочный эффект ингибиторов фактора некроза опухоли». Журнал лекарств в дерматологии . 11 (5): 609–12. ПМИД   22527429 .
  77. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Россидес М., Грюневальд Дж., Эклунд А., Куллберг С., Ди Джузеппе Д., Асклинг Дж., Аркема Е.В. (август 2018 г.). «Семейная агрегация и наследственность саркоидоза: шведское гнездовое исследование случай-контроль» . Европейский респираторный журнал . 52 (2): 1800385. doi : 10.1183/13993003.00385-2018 . ПМИД   29946010 .
  78. ^ Яннуцци MC (август 2007 г.). «Достижения в генетике саркоидоза». Труды Американского торакального общества . 4 (5): 457–60. дои : 10.1513/pats.200606-136MS . ПМИД   17684289 .
  79. ^ Спаньоло П., Грюневальд Дж. (май 2013 г.). «Последние достижения в генетике саркоидоза». Журнал медицинской генетики . 50 (5): 290–7. doi : 10.1136/jmedgenet-2013-101532 . ПМИД   23526832 . S2CID   23588871 .
  80. ^ Грюневальд Дж., Эклунд А., Олеруп О (март 2004 г.). «Аллели человеческого лейкоцитарного антигена класса I и течение заболевания у пациентов с саркоидозом». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 169 (6): 696–702. CiteSeerX   10.1.1.321.2788 . дои : 10.1164/rccm.200303-459OC . PMID   14656748 .
  81. ^ Грюневальд Дж. (август 2010 г.). «Обзор: роль генетики в восприимчивости и исходе саркоидоза». Семинары по респираторной медицине и медицине интенсивной терапии . 31 (4): 380–9. дои : 10.1055/s-0030-1262206 . ПМИД   20665388 . S2CID   260316603 .
  82. ^ Гиалафос Э, Трипоскиадис Ф, Куранос В, Рапти А, Космас И, Манали Е, Джамузис Г, Элезоглу А, Перос И, Анагностопулу О, Кулурис Н, Газули М (01 декабря 2014 г.). «Связь между полиморфизмом гена фактора некроза опухоли-α (TNFA) и сердечным саркоидозом». В естественных условиях . 28 (6): 1125–9. ПМИД   25398810 .
  83. ^ Саидха С., Сотирчос Э.С., Экстайн С. (март 2012 г.). «Этиология саркоидоза: играет ли роль инфекция?» . Йельский журнал биологии и медицины . 85 (1): 133–41. ПМЦ   3313528 . ПМИД   22461752 .
  84. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Мюллер-Квернхайм Дж., Прассе А., Зиссель Г. (июнь 2012 г.). «Патогенез саркоидоза». Пресс Медикал . 41 (6, часть 2): с275–87. дои : 10.1016/j.lpm.2012.03.018 . ПМИД   22595775 .
  85. ^ Гупта Д., Агарвал Р., Аггарвал А.Н., Джиндал С.К. (сентябрь 2007 г.). «Молекулярные доказательства роли микобактерий при саркоидозе: метаанализ» . Европейский респираторный журнал . 30 (3): 508–16. дои : 10.1183/09031936.00002607 . ПМИД   17537780 .
  86. ^ Альменофф П.Л., Джонсон А., Лессер М., Мэттман Л.Х. (май 1996 г.). «Рост кислотобыстрых форм L из крови больных саркоидозом» . Торакс . 51 (5): 530–3. дои : 10.1136/thx.51.5.530 . ПМК   473601 . ПМИД   8711683 .
  87. ^ Моргентау А.С., Яннуцци MC (январь 2011 г.). «Последние достижения в области саркоидоза» (PDF) . Грудь . 139 (1): 174–82. дои : 10.1378/сундук.10-0188 . ПМИД   21208877 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2014 г. Проверено 20 февраля 2014 г.
  88. ^ Падилья М.Л., Шилеро Г.Дж., Тейрштейн А.С. (март 2002 г.). «Донорский саркоидоз». Саркоидоз, васкулит и диффузные заболевания легких . 19 (1): 18–24. ПМИД   12002380 .
  89. ^ Россидес М., Куллберг С., Асклинг Дж., Эклунд А., Грюневальд Дж., Ди Джузеппе Д., Аркема Е.В. (ноябрь 2020 г.). «Являются ли инфекционные заболевания факторами риска саркоидоза или результатом обратной причинно-следственной связи? Результаты популяционного исследования методом случай-контроль» . Европейский журнал эпидемиологии . 35 (11): 1087–1097. дои : 10.1007/s10654-020-00611-w . ПМЦ   7695666 . ПМИД   32048110 .
  90. ^ Романьяни С. (июнь 1997 г.). «Парадигма Th1/Th2». Иммунология сегодня . 18 (6): 263–6. дои : 10.1016/S0167-5699(97)80019-9 . ПМИД   9190109 .
  91. ^ Морелл Ф., Леви Дж., Орриолс Р., Феррер Дж., Де Грасиа Дж., Сампол Дж. (апрель 2002 г.). «Отсроченные кожные реакции гиперчувствительности и лимфопения как маркеры активности при саркоидозе». Грудь . 121 (4): 1239–44. дои : 10.1378/сундук.121.4.1239 . ПМИД   11948059 .
  92. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Баргальи Э., Оливьери К., Роттоли П. (декабрь 2011 г.). «Цитокиновые модуляторы в лечении саркоидоза». Международная ревматология . 31 (12): 1539–44. дои : 10.1007/s00296-011-1969-9 . hdl : 11365/35698 . ПМИД   21644041 . S2CID   13602061 .
  93. ^ Кеттриц Р., Гебель У., Фибелер А., Шнайдер В., Люфт Ф. (октябрь 2006 г.). «Повторный взгляд на саркоидоз» . Нефрология, Диализ, Трансплантация . 21 (10): 2690–4. дои : 10.1093/ndt/gfl369 . ПМИД   16861724 .
  94. ^ Вершуерен К., Ван Эсше Э., Вершуерен П., Тельман В., Вестховенс Р. (ноябрь 2007 г.). «Развитие саркоидоза у пациентов с ревматоидным артритом, получавших этанерцепт». Клиническая ревматология . 26 (11): 1969–71. дои : 10.1007/s10067-007-0594-1 . ПМИД   17340045 . S2CID   10723194 .
  95. ^ Яннуцци М., Рыбицки Б.А., Тейрштейн А.С. (2007). «Саркоидоз». Медицинский журнал Новой Англии . 357 (21): 2153–2165. дои : 10.1056/NEJMra071714 . ПМИД   18032765 .
  96. ^ ван Маарссевен, TCM Th; Вос, В.; ван Дист, Пи Джей (март 2009 г.). «Гигантские клетки при саркоидозе: слияние клеток или пролиферация с неделением?» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 155 (3): 476–486. дои : 10.1111/j.1365-2249.2008.03841.x . ISSN   1365-2249 . ПМЦ   2669524 . ПМИД   19077083 .
  97. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мукхопадхьяй, Санджай; Гал, Энтони А. (01 мая 2010 г.). «Гранулематозная болезнь легких: подход к дифференциальной диагностике» . Архивы патологии и лабораторной медицины . 134 (5): 667–690. дои : 10.5858/134.5.667 . ISSN   1543-2165 . ПМИД   20441499 .
  98. ^ Ма, ЯнЛинг; Гал, Энтони; Косс, Майкл Н. (август 2007 г.). «Патология легочного саркоидоза: обновленная информация» . Семинары по диагностической патологии . 24 (3): 150–161. дои : 10.1053/j.semdp.2007.06.002 . ISSN   0740-2570 . ПМИД   17882899 .
  99. ^ Пэрриш С., Тернер Дж. Ф. (ноябрь 2009 г.). «Диагностика саркоидоза». Болезнь в месяц . 55 (11): 693–703. дои : 10.1016/j.disamonth.2009.06.001 . ПМИД   19857643 .
  100. ^ Хотин К.Е., Родди М.Е., Маури Ф.А., Копли С.Дж. (август 2010 г.). «Легочный саркоидоз: «Великий претендент» ». Клиническая радиология . 65 (8): 642–50. дои : 10.1016/j.crad.2010.03.004 . ПМИД   20599067 .
  101. ^ Милиаускас С., Жемайтис М., Сакалаускас Р. (2010). «Саркоидоз – переход к новому стандарту диагностики?» (PDF) . Медицина . 46 (7): 443–6. дои : 10.3390/medicina46070063 . ПМИД   20966615 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 февраля 2014 г.
  102. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Камангар Н., Рохани П., Шорр А.Ф. (6 февраля 2014 г.). Петерс С.П., Талавера Ф., Райс Т.Д., Мосенифар З. (ред.). «Обследование саркоидоза» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 1 марта 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 г.
  103. ^ Аллмендингер А, Пероне Р (2009). «Дело месяца» . Диагностическая визуализация . 31 (9): 10.
  104. ^ Джоан Мамбретти (2004). «Рентгенологические стадии саркоидоза» (PDF) . Журнал страховой медицины : 91–92. Архивировано (PDF) из оригинала 9 июля 2014 г. Проверено 3 июня 2012 г.
  105. ^ Андонопулос А.П., Пападимитриу С., Мелахрину М., Меймарис Н., Влаханастаси С., Бунас А., Георгиу П. (2001). «Бессимптомная биопсия икроножной мышцы: чрезвычайно чувствительный и специфичный тест для патологического подтверждения саркоидоза, проявляющегося внутригрудной аденопатией» (PDF) . Клиническая и экспериментальная ревматология . 19 (5): 569–72. ПМИД   11579718 . Архивировано из оригинала 24 февраля 2016 г.
  106. ^ Кусано К.Ф., Сатоми К. (февраль 2016 г.). «Диагностика и лечение сердечного саркоидоза». Сердце . 102 (3): 184–90. doi : 10.1136/heartjnl-2015-307877 . ПМИД   26643814 . S2CID   29186632 .
  107. ^ «FDG-PET — превосходный инструмент в диагностике и лечении сердечного саркоидоза» . Американский колледж кардиологии . Проверено 12 августа 2019 г.
  108. ^ Баугман Р.П., Нижняя EE (август 2015 г.). «Лечение саркоидоза». Клинические обзоры по аллергии и иммунологии . 49 (1): 79–92. дои : 10.1007/s12016-015-8492-9 . ПМИД   25989728 . S2CID   10500902 .
  109. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Баугман Р.П., Груттерс Дж.К. (октябрь 2015 г.). «Новые стратегии лечения легочного саркоидоза: антиметаболиты, биологические препараты и другие подходы к лечению». «Ланцет». Респираторная медицина . 3 (10): 813–22. дои : 10.1016/S2213-2600(15)00199-X . ПМИД   26204816 .
  110. ^ Камангар, Н.; Рохани, П; Шорр, А.Ф. (6 февраля 2014 г.). Питерс, СП; Талавера, Ф; Райс, ТД; Мосенифар, З. (ред.). «Лечение и ведение саркоидоза» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 25 февраля 2014 года . Проверено 19 февраля 2014 г.
  111. ^ Уайт ES, Линч JP (июнь 2007 г.). «Текущие и новые стратегии лечения саркоидоза». Экспертное заключение по фармакотерапии . 8 (9): 1293–311. дои : 10.1517/14656566.8.9.1293 . ПМИД   17563264 . S2CID   28753020 .
  112. ^ Парамотаян Н.С., Лассерсон Т.Дж., Джонс П.В. (апрель 2005 г.). «Кортикостероиды при легочном саркоидозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (2): CD001114. дои : 10.1002/14651858.CD001114.pub2 . ПМК   6464973 . ПМИД   15846612 .
  113. ^ Саху Д.Х., Бандиопадхьяй Д., Сюй М., Пирсон К., Парамбил Дж.Г., Лазар К.А., Чепмен Дж.Т., Калвер Д.А. (ноябрь 2011 г.). «Эффективность и безопасность лефлуномида при легочном и внелегочном саркоидозе» . Европейский респираторный журнал . 38 (5): 1145–50. дои : 10.1183/09031936.00195010 . ПМИД   21565914 .
  114. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Панселинас Э., Джадсон М.А. (октябрь 2012 г.). «Острые легочные обострения саркоидоза» (PDF) . Грудь . 142 (4): 827–836. дои : 10.1378/сундук.12-1060 . ПМИД   23032450 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2014 г. Проверено 20 февраля 2014 г.
  115. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Кинг CS, Келли В. (ноябрь 2009 г.). «Лечение саркоидоза». Болезнь в месяц . 55 (11): 704–18. дои : 10.1016/j.disamonth.2009.06.002 . ПМИД   19857644 .
  116. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я Боуман Р.П., Нуньес Х., Свейс, Нью-Джерси, Нижняя EE (июнь 2013 г.). «Установленная и экспериментальная медикаментозная терапия легочного саркоидоза» . Европейский респираторный журнал . 41 (6): 1424–38. дои : 10.1183/09031936.00060612 . ПМИД   23397302 .
  117. ^ Россидес, Мариос; Куллберг, Сюзанна; Джузеппе, Даниэла Ди; Эклунд, Андерс; Грюневальд, Йохан; Асклинг, Йохан; Аркема, Элизабет В. (2021). «Риск заражения у пациентов с саркоидозом, получавших метотрексат, по сравнению с азатиоприном: ретроспективное «целевое исследование», эмулируемое шведскими реальными данными» . Респирология . 26 (5): 452–460. дои : 10.1111/соответственно 14001 . ISSN   1440-1843 . ПМК   8247001 . ПМИД   33398914 .
  118. ^ Бхат П., Сервантес-Кастаньеда Р.А., Доктор П.П., Анзаар Ф., Фостер К.С. (май – июнь 2009 г.). «Терапия микофенолата мофетила при увеите, ассоциированном с саркоидозом». Глазная иммунология и воспаление . 17 (3): 185–90. дои : 10.1080/09273940902862992 . ПМИД   19585361 . S2CID   28883517 .
  119. ^ Андродиас Дж., Майе Д., Маринье Р., Пинед Л., Конфавре К., Бруссоль К., Вукусич С., Сев П. (март 2011 г.). «Микофенолата мофетил может быть эффективен при саркоидозе ЦНС, но не при саркоидной миопатии». Неврология . 76 (13): 1168–72. doi : 10.1212/WNL.0b013e318212aafb . ПМИД   21444902 . S2CID   22559998 .
  120. ^ Джадсон М.А. (октябрь 2012 г.). «Лечение легочного саркоидоза» . Респираторная медицина . 106 (10): 1351–61. дои : 10.1016/j.rmed.2012.01.013 . ПМИД   22495110 .
  121. ^ Брилл А.К., Отт С.Р., Гейзер Т. (2013). «Эффект и безопасность микофенолата мофетила при хроническом саркоидозе легких: ретроспективное исследование» . Дыхание; Международный обзор торакальных заболеваний . 86 (5): 376–83. дои : 10.1159/000345596 . ПМИД   23295253 .
  122. ^ Тику Р.К., Куперсмит М.Дж., Финли Дж.Л. (апрель 2004 г.). «Лечение рефрактерного нейросаркоидоза кладрибином» . Медицинский журнал Новой Англии . 350 (17): 1798–9. дои : 10.1056/NEJMc032345 . ПМИД   15103013 .
  123. ^ Манейро-младший, Сальгадо Э, Гомес-Рейно Дж.Дж., Кармона Л. (август 2012 г.). «Эффективность и безопасность антагонистов TNF при саркоидозе: данные испанского реестра биологических препаратов BIOBADASER и систематический обзор». Семинары по артриту и ревматизму . 42 (1): 89–103. дои : 10.1016/j.semarthrit.2011.12.006 . ПМИД   22387045 .
  124. ^ Антониу С.А. (январь 2010 г.). «Нацеливание на путь TNF-альфа при саркоидозе». Мнение экспертов о терапевтических целях . 14 (1): 21–9. дои : 10.1517/14728220903449244 . ПМИД   20001207 . S2CID   31755561 .
  125. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Бигл С.Х., Барба К., Гобунсуй Р., Джадсон М.А. (2013). «Современные и новые фармакологические методы лечения саркоидоза: обзор» . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 7 : 325–38. дои : 10.2147/DDDT.S31064 . ПМЦ   3627473 . ПМИД   23596348 .
  126. ^ Кальехас-Рубио Х.Л., Лопес-Перес Л., Ортего-Сентено Н. (декабрь 2008 г.). «Лечение ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа при саркоидозе» . Терапия и управление клиническими рисками . 4 (6): 1305–13. дои : 10.2147/TCRM.S967 . ПМК   2643111 . ПМИД   19337437 .
  127. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Дастоори М., Феделе С., Леао Дж.К., Портер С.Р. (апрель 2013 г.). «Саркоидоз – клинически ориентированный обзор» . Журнал патологии полости рта и медицины . 42 (4): 281–9. дои : 10.1111/j.1600-0714.2012.01198.x . ПМИД   22845844 .
  128. ^ Баккер Г.Дж., Хаан Ю.К., Майлетт де Бюй Веннигер Л.Дж., Бойерс Ю. (октябрь 2012 г.). «Саркоидоз печени: лечить или не лечить?» (PDF) . Нидерландский медицинский журнал . 70 (8): 349–56. ПМИД   23065982 . Архивировано из оригинала 18 мая 2014 г.
  129. ^ Боуман Р.П., Джадсон М.А., Ингледью Р., Крафт Н.Л., Нижняя EE (февраль 2012 г.). «Эффективность и безопасность апремиласта при хроническом кожном саркоидозе» . Архив дерматологии . 148 (2): 262–4. дои : 10.1001/archdermatol.2011.301 . ПМИД   22004880 .
  130. ^ Номер клинического исследования NCT01830959 «Использование рофлумиласта для предотвращения обострений у пациентов с фиброзным саркоидозом (REFS)» на сайте ClinicalTrials.gov.
  131. ^ Белху А., Юнси Р., Эль Бухти И., Эль Хассани С. (июль 2008 г.). «Ритуксимаб как альтернатива лечению саркоидоза». Сустав, кость, позвоночник . 75 (4): 511–2. дои : 10.1016/j.jbspin.2008.01.025 . ПМИД   18562234 .
  132. ^ Номер клинического исследования NCT00279708 «Аторвастатин для лечения легочного саркоидоза» на сайте ClinicalTrials.gov.
  133. ^ Каура В., Каура С.Х., Каура К.С. (2007). «Ингибитор АПФ в лечении кожного и лимфатического саркоидоза». Американский журнал клинической дерматологии . 8 (3): 183–6. дои : 10.2165/00128071-200708030-00006 . ПМИД   17492847 . S2CID   27032512 .
  134. ^ Розенблум Дж., Кастро С.В., Хименес С.А. (февраль 2010 г.). «Повествовательный обзор: фиброзные заболевания: клеточные и молекулярные механизмы и новые методы лечения». Анналы внутренней медицины . 152 (3): 159–66. дои : 10.7326/0003-4819-152-3-201002020-00007 . ПМИД   20124232 . S2CID   13107032 .
  135. ^ Джулиан М.В., Шао Дж., Шлезингер Л.С., Хуан К., Космар Д.Г., Бхатт Нью-Йорк, Калвер Д.А., Боуман Р.П., Вуд К.Л., Краузер Э.Д. (февраль 2013 г.). «Лечение никотином улучшает чувствительность Toll-подобных рецепторов 2 и Toll-подобных рецепторов 9 при активном легочном саркоидозе» . Грудь . 143 (2): 461–470. дои : 10.1378/сундук.12-0383 . ПМИД   22878868 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2014 г. Проверено 21 февраля 2014 г.
  136. ^ Дрейк В.П., Освальд-Рихтер К., Ричмонд Б.В., Исом Дж., Берк В.Е., Алгуд Х., Браун Н., Тейлор Т., Пандит К.В., Абуд С., Ю.С., Камински Н., Бойд А.С., Кинг Л.Е. (сентябрь 2013 г.). «Поральная антимикобактериальная терапия при хроническом кожном саркоидозе: рандомизированное одномаскированное плацебо-контролируемое исследование» . JAMA Дерматология . 149 (9): 1040–9. дои : 10.1001/jamadermatol.2013.4646 . ПМЦ   3927541 . ПМИД   23863960 .
  137. ^ Бутс А.В., Дрент М., де Бур В.К., Баст А., Хаенен Г.Р. (август 2011 г.). «Кверцетин снижает маркеры окислительного стресса и воспаления при саркоидозе» . Клиническое питание . 30 (4): 506–12. дои : 10.1016/j.clnu.2011.01.010 . ПМИД   21324570 .
  138. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Дрент М., Струкаппе Б., Хойтсма Э., Де Врис Дж. (декабрь 2015 г.). «Последствия саркоидоза». Клиники грудной медицины . 36 (4): 727–37. дои : 10.1016/j.ccm.2015.08.013 . ПМИД   26593145 .
  139. ^ Марселлис Р., Ван дер Вик М., Местерс И., Дрент М., Де Би Р., Де Врис Г., Ленссен А. (июнь 2015 г.). «Снижает ли физическая тренировка усталость при саркоидозе?». Саркоидоз, васкулит и диффузные заболевания легких . 32 (1): 53–62. ПМИД   26237356 .
  140. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Струкаппе Б., Свигрис Дж., Де Врис Дж., Эльферих М., Кневель Т., Дрент М. (октябрь 2015 г.). «Польза физических тренировок при саркоидозе» . Легкое . 193 (5): 701–8. дои : 10.1007/s00408-015-9784-9 . ПМИД   26286208 .
  141. ^ Карадаллы М.Н., Бошнак-Гючлю М., Чамджиоглу Б., Коктюрк Н., Тюркташ Х. (апрель 2016 г.). «Эффекты тренировки мышц вдоха у пациентов с саркоидозом: рандомизированное контролируемое клиническое исследование» . Респираторная помощь . 61 (4): 483–94. doi : 10.4187/respcare.04312 . ПМИД   26715771 .
  142. ^ Спрут М.А., Воутерс Э.Ф., Госселинк Р. (2005). «Программы реабилитации при саркоидозе: мультидисциплинарный подход». Саркоидоз . Том. 32. С. 316–326. дои : 10.1183/1025448x.00032021 . ISBN  9781904097372 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  143. ^ Баугман Р.П., Нуньес Х. (февраль 2013 г.). «Усталость, связанная с саркоидозом: часто забываемый симптом – ответ автора» . Экспертное обозрение клинической иммунологии . 9 (2): 111. doi : 10.1586/ECI.12.93 . ПМИД   23390941 . S2CID   9750027 .
  144. ^ «Что такое саркоидоз?» . Национальный институт сердца, легких и крови . Национальные институты здравоохранения. 14 июня 2013 года. Архивировано из оригинала 27 февраля 2014 года . Проверено 21 февраля 2014 г.
  145. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Сайед Дж., Майерс Р. (январь 2004 г.). «Саркоидная болезнь сердца». Канадский журнал кардиологии . 20 (1): 89–93. ПМИД   14968147 .
  146. ^ Садек М.М., Юнг Д., Бирни Д.Х., Бинлендс Р.С., Нери П.Б. (сентябрь 2013 г.). «Кортикостероидная терапия при сердечном саркоидозе: систематический обзор». Канадский журнал кардиологии . 29 (9): 1034–41. дои : 10.1016/j.cjca.2013.02.004 . ПМИД   23623644 .
  147. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Россидес М., Куллберг С., Асклинг Дж., Эклунд А., Грюневальд Дж., Аркема Е.В. (февраль 2018 г.). «Смертность от саркоидоза в Швеции: популяционное когортное исследование» . Европейский респираторный журнал . 51 (2): 1701815. doi : 10.1183/13993003.01815-2017 . ПМЦ   5886843 . ПМИД   29467203 .
  148. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Россидес М., Куллберг С., Эклунд А., Ди Джузеппе Д., Грюневальд Дж., Асклинг Дж., Аркема Е.В. (сентябрь 2020 г.). «Риск первой и рецидивирующей серьезной инфекции при саркоидозе: когортное исследование, основанное на шведских регистрах» . Европейский респираторный журнал . 56 (3). дои : 10.1183/13993003.00767-2020 . ПМЦ   7469972 . ПМИД   32366492 .
  149. ^ Яфасова А, Фосбёл Е.Л., Шу М., Густафссон Ф., Россинг К., Бундгаард Х. и др. (август 2020 г.). «Отдаленные неблагоприятные сердечные исходы у пациентов с саркоидозом» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 76 (7): 767–777. doi : 10.1016/j.jacc.2020.06.038 . ПМИД   32792073 .
  150. ^ Караканца М., Матутес Э., МакЛеннан К., О'Коннор Н.Т., Шривастава П.К., Катовский Д. (март 1996 г.). «Возвращение к связи между саркоидозом и лимфомой» . Журнал клинической патологии . 49 (3): 208–12. дои : 10.1136/jcp.49.3.208 . ПМК   500399 . ПМИД   8675730 .
  151. ^ Асклинг Дж., Грюневальд Дж., Эклунд А., Хиллердал Г., Экбом А. (ноябрь 1999 г.). «Повышенный риск развития рака после саркоидоза». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 160 (5, часть 1): 1668–72. дои : 10.1164/ajrccm.160.5.9904045 . ПМИД   10556138 .
  152. ^ Тана С., Джамберардино М.А., Ди Джоаккино М., Меццетти А., Скьявоне С. (апрель – июнь 2013 г.). «Иммунопатогенез саркоидоза и риск малигнизации: утерянная истина?» . Международный журнал иммунопатологии и фармакологии . 26 (2): 305–13. дои : 10.1177/039463201302600204 . ПМИД   23755746 .
  153. ^ Корнакер М., Кремер А., Лео Э., Хо А.Д. (февраль 2002 г.). «Возникновение саркоидоза после химиотерапии неходжкинской лимфомы: отчет о двух случаях». Анналы гематологии . 81 (2): 103–5. дои : 10.1007/s00277-001-0415-6 . ПМИД   11907791 . S2CID   22705333 .
  154. ^ Сувайджич Н, Миленкович Б, Перуничич М, Стойшич Дж, Янкович С (2007). «Два случая синдрома саркоидоз-лимфома». Медицинская онкология . 24 (4): 469–71. дои : 10.1007/s12032-007-0026-8 . ПМИД   17917102 . S2CID   44490347 .
  155. ^ Лондон Дж, Градос А, Ферме С, Шармийон А, Морье Ф, До Б, Крикс Е, Брайс П, Шапелон-Абрик С, Хайун С, Буррони Б, Алифано М, Ле Женн С, Гийвен Л, Костедоа-Шалюмо Н, Шлейниц Н., Мутон Л., Терьер Б (ноябрь 2014 г.). «Саркоидоз, возникающий после лимфомы: отчет 14 пациентов и обзор литературы» . Лекарство . 93 (21): е121. дои : 10.1097/MD.0000000000000121 . ПМЦ   4616278 . ПМИД   25380084 .
  156. ^ Яо М., Фанк Г.Ф., Гольдштейн Д.П., ДеЯнг Б.Р., Грэм М.М. (январь 2005 г.). «Доброкачественные поражения у онкологических больных: Случай 1. Саркоидоз после химиолучевой терапии рака головы и шеи» . Журнал клинической онкологии . 23 (3): 640–1. дои : 10.1200/JCO.2005.02.089 . ПМИД   15659510 .
  157. ^ Ямасава Х., Исии Ю., Китамура С. (2000). «Сочетание саркоидоза и рака легких. Отчет о четырех случаях». Дыхание; Международный обзор торакальных заболеваний . 67 (1): 90–3. дои : 10.1159/000029470 . ПМИД   10705270 . S2CID   71437158 .
  158. ^ Самбрана Ф., Антунес А., Гарсиа-Мата Х., Мелладо Х.М., Вильяр Х.Л. (июнь 2009 г.). «Саркоидоз как диагностическая ошибка рака поджелудочной железы». Клиническая и трансляционная онкология . 11 (6): 396–8. дои : 10.1007/s12094-009-0375-1 . ПМИД   19531456 . S2CID   10589338 .
  159. ^ Шиллер Г., Саид Дж., Пал С. (октябрь 2003 г.). «Волосатоклеточный лейкоз и саркоидоз: описание случая и обзор литературы» . Лейкемия . 17 (10): 2057–9. дои : 10.1038/sj.leu.2403074 . ПМИД   14513061 .
  160. ^ Малоизель Ф., Оберлинг Ф. (январь 1992 г.). «Острый миелолейкоз, осложняющий саркоидоз» . Журнал Королевского медицинского общества . 85 (1): 58–9. ПМЦ   1293471 . ПМИД   1548666 .
  161. ^ Райх Дж. М. (январь 1985 г.). «Острый миелобластный лейкоз и саркоидоз. Значение для патогенеза». Рак . 55 (2): 366–9. doi : 10.1002/1097-0142(19850115)55:2<366::AID-CNCR2820550212>3.0.CO;2-1 . ПМИД   3855267 . S2CID   29451954 .
  162. ^ Жамилью И., Валейр Д., Лортолари О., Бернар С., Керевер С., Лелиевр Л., Нил А., Бруссоль С., Сев П. (январь 2015 г.). «Спектр оппортунистических заболеваний, осложняющих саркоидоз». Обзоры аутоиммунитета . 14 (1): 64–74. дои : 10.1016/j.autrev.2014.10.006 . ПМИД   25305373 .
  163. ^ Жамилью И, Неель А, Лекуф-Депре М, Февр А, Керевер С, Гийон Б, Буври Д, Варро Л, Редарес С, Доминик С, Ру М, Шапелон-Абрик С, Валер Д, Дюкре Ф, Бернар С, Бруссоль С, Хамиду М, Сев П (апрель 2014 г.). «Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия у пациентов с саркоидозом». Неврология . 82 (15): 1307–13. дои : 10.1212/WNL.00000000000000318 . ПМИД   24610328 . S2CID   2245395 .
  164. ^ Сэм А.Х., Тео Дж.Т. (2010). Быстрая медицина . Уайли-Блэквелл . ISBN  978-1405183239 .
  165. ^ Henke CE, Henke G, Elveback LR , Beard CM, Ballard DJ, Kurland LT (май 1986 г.). «Эпидемиология саркоидоза в Рочестере, Миннесота: популяционное исследование заболеваемости и выживаемости». Американский журнал эпидемиологии . 123 (5): 840–5. doi : 10.1093/oxfordjournals.aje.a114313 . ПМИД   3962966 .
  166. ^ Резерфорд Р.М., Брутше М.Х., Кернс М., Бурк М., Стивенс Ф., Гилмартин Дж.Дж. (сентябрь 2004 г.). «Распространенность целиакии у пациентов с саркоидозом». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 16 (9): 911–5. дои : 10.1097/00042737-200409000-00016 . ПМИД   15316417 . S2CID   24306517 .
  167. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Боман Р.П., Нижняя EE, Дюбуа Р.М. (март 2003 г.). «Саркоидоз». Ланцет . 361 (9363): 1111–8. дои : 10.1016/S0140-6736(03)12888-7 . ПМИД   12672326 . S2CID   208793787 .
  168. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лазарь А (ноябрь 2009 г.). «Саркоидоз: эпидемиология, этиология, патогенез и генетика». Болезнь в месяц . 55 (11): 649–60. дои : 10.1016/j.disamonth.2009.04.008 . ПМИД   19857640 .
  169. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Шарма ОП (2005). «Глава 1: Определение и история саркоидоза». Саркоидоз . Шеффилд: Журналы Европейского респираторного общества. ISBN  9781904097884 .
  170. ^ Бабалян Л. (26 января 1939 г.). «Болезнь Бенье-Бека-Шаумана». Медицинский журнал Новой Англии . 220 (4): 143–145. дои : 10.1056/NEJM193901262200404 .
  171. ^ «Присоединяйтесь к WASOG» . www.wasog.org . Всемирная ассоциация саркоидоза и других гранулематозных заболеваний. Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 21 февраля 2014 г.
  172. ^ «Индекс» . Саркоидоз, васкулит и диффузные заболевания легких . 2016. Архивировано из оригинала 6 мая 2016 года . Проверено 9 апреля 2016 г.
  173. ^ «Миссия и цели» . Фонд исследований саркоидоза . Архивировано из оригинала 26 февраля 2014 года . Проверено 21 февраля 2014 г.
  174. ^ Избицкий Г., Чавко Р., Банаух Г.И., Вейден М.Д., Бергер К.И., Олдрич Т.К., Холл С., Келли К.Дж., Презант DJ (май 2007 г.). «Саркоидоподобная» гранулематозная болезнь легких Всемирного торгового центра у спасателей пожарной охраны Нью-Йорка» (PDF) . Грудь . 131 (5): 1414–23. дои : 10.1378/сундук.06-2114 . ПМИД   17400664 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2014 г. Проверено 22 февраля 2014 г.
  175. ^ «Здоровье 11 сентября – что мы знаем о последствиях событий 11 сентября для здоровья» . Нью-Йорк . Правительство США. Архивировано из оригинала 28 января 2014 года . Проверено 22 февраля 2014 г.
  176. ^ Граймс В. (10 августа 2008 г.). «Берни Мак, едкий стендап-комик и вспыльчивый телепапа, умер в 50 лет» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 14 марта 2014 года . Проверено 30 апреля 2014 г.
  177. ^ Ле Миньо С. (9 августа 2008 г.). «Актер и комик Берни Мак умирает в возрасте 58 лет» . CBS2Чикаго. Архивировано из оригинала 21 октября 2009 года . Проверено 27 марта 2010 г.
  178. ↑ Кэт Карни (19 сентября 2003 г.). Бывший виджей MTV рассказывает о борьбе с хроническим заболеванием CNN.com, по состоянию на 10 августа 2019 г.
  179. ^ «Сводка новостей в четверг: Мэддокс защищает Бена» . 20 мая 2005 года . Проверено 30 января 2017 г.
  180. ^ Донна Дж. Миллер (????) Коронер говорит, что певец Шон Леверт умер естественной смертью . Cleveland.com, по состоянию на 11 августа 2019 г.
  181. ^ Золан Канно-Янгс (12 сентября 2017 г.). «Джозеф Раго из Wall Street Journal умер естественной смертью, сообщает судебно-медицинский эксперт» . Уолл Стрит Джорнал . Проверено 12 сентября 2017 г.
  182. ^ Шарлье П., Фреш П. (декабрь 2013 г.). «Робеспьер: самый старый случай саркоидоза?». Ланцет . 382 (9910): 2068. doi : 10.1016/S0140-6736(13)62694-X . ПМИД   24360387 . S2CID   205971757 .
  183. ^ Май FM (2006). «Смертельная болезнь и смерть Бетховена». Журнал Королевского колледжа врачей Эдинбурга . 36 (3): 258–63. ПМИД   17214130 .
  184. ^ Шарма ОП (2005). «Мюррей Корнфельд, Американский колледж торакальных врачей, и саркоидоз: историческая сноска: лекция основателей Мемориала Мюррея Корнфельда, 2004 г.». Грудь . 128 (3): 1830–35. дои : 10.1378/сундук.128.3.1830 . ПМИД   16162793 .
  185. ^ Субраманиан П., Чинталапалли Х., Кришнан М., Тарло С.М., Лоббедес Т., Пинеда М.Е., Ореопулос Д.Г. (сентябрь 2004 г.). «Беременность и саркоидоз: взгляд на патогенез гиперкальциурии». Грудь . 126 (3): 995–8. дои : 10.1378/сундук.126.3.995 . ПМИД   15364785 . S2CID   14434405 .
  186. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Кехер Л., Россидес М., Ремеус К., Грюневальд Дж., Эклунд А., Куллберг С., Аркема Е.В. (август 2020 г.). «Исходы для матери и ребенка при беременности с саркоидозом: шведское популяционное когортное исследование первых родов» . Респираторные исследования . 21 (1): 225. doi : 10.1186/s12931-020-01493-y . ПМЦ   7457286 . ПМИД   32854707 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sarcoidosis&oldid=1228626209"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 50f654e82ab9d55d78039135333c3254__1718179260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/50/54/50f654e82ab9d55d78039135333c3254.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sarcoidosis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)