HLA-DR15
 | |
главный комплекс гистосовместимости, класс II, DR15 | |
| Группы гаплотипов | DRA*01:DRB1*1501 - к - DRA*01:DRB1*1505 DRA*01:DRB1*1507 |
| Структура (см. HLA-DR ) | |
| Идентификаторы | альфа *0101 |
| Символ(ы) | HLA-DRA [ постоянная мертвая ссылка ] |
| ЭБИ-HLA | НЕСЁТЬ*0101 |
| Идентификаторы | бета 1 от *1501 до *1505 *1507 |
| Символ(ы) | HLA-DRB1 [ постоянная мертвая ссылка ] |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*1501 |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*1502 |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*1503 |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*1504 |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*1505 |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*1507 |
| Общие данные | |
| Локус | хр.6 6п21.31 |
HLA-DR15 (DR15) представляет собой серотип HLA - DR , который распознает продукты генов DRB1*1501–*1505 и *1507. DR15 встречается в больших количествах от Ирландии до Центральной Азии. DR15 является частью более старой группы серотипов HLA-DR2 , которая также содержит аналогичные антигены HLA-DR16 .
Серология
[ редактировать ]| ДРБ1* | ДР15 | ДР2 | ДР16 | Образец |
| аллель | % | % | % | размер (Н) |
| 1501 | 76 | 23 | 6428 | |
| 1502 | 77 | 16 | 676 | |
| 1503 | 81 | 13 | 286 | |
| 1504 | >50 | 1 | ||
| 1505 | >25 | 2 | ||
| 1507 | >50 | 1 |
Серотипы неизвестны для следующих аллелей: DRB1*1506, от *1508 до *1516, от *1518 до *1522.DRB1*1517N имеет нулевое значение.
Аллели
[ редактировать ]![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему . ( июль 2010 г. ) |
Ассоциации заболеваний
[ редактировать ]DR15 положительно связан с синдромом Гудпасчера . [2] в раннем возрасте рассеянный склероз , [3] пернициозная анемия , [4] саркоидоз, [5] нарколепсия, связанная с дефицитом гипокретина [6] [7] и предрасположенность к постменопаузальному остеопорозу. [8]
DRB1*1501 положительно связан с синдромом Гудпасчера . [9] [10] ювенильный ревматоидный артрит , [11] аллергический бронхолегочный аспергиллез , [12] рассеянный склероз , [13] системная красная волчанка , [14] рак шейки матки (инфекция, вызванная вирусом папилломы человека), [15] Синдром Шегрена, связанный с системной красной волчанкой , [16] и промежуточный увеит. [17]
DRB1*1502 связан с системной красной волчанкой , [18] системный склероз (ССД) и антитела против топоизомеразы . [19]
DRB1*1503 связан с кардиомиопатией Чаги , [20] аллергический бронхолегочный аспергиллез , [12] рассеянный склероз , [13] рак шейки матки ( инфекция, вызванная вирусом папилломы человека ). [21]
Расширенная связь
[ редактировать ]Гаплотип DRB1*15:DQA1*0102:DQB1*0602 us связан с риском рака шейки матки при папилломавирусной инфекции человека [21]
Гаплотип DRB1*1502:DQA1*????:DQB1*0501 связан с системной красной волчанкой [18]
Генетическая связь
[ редактировать ]Гаплотипы DR15 | |||
| Серотипы | НОСИТЬ | ДРБ1 | ДРБ5 |
|---|---|---|---|
| ДР15(2)-ДР51 | *0101 | *1501 | *0101 |
| *0101 | *1502 | *0101 | |
| *0101 | *1503 | *0101 | |
| *0101 | *1504 | *0101 | |
| *0101 | *1505 | *0101 | |
| *0101 | *1507 | *0101 | |
| DQA1 | DQB1 | ДРБ1 | |
| ДР15(2)-DQ6(6.2, 1) | *0102 | *0602 | *1501 |
| DR15(2)-DQ6(6.1, 1) | *0103 | *0601 | *1502 |
| HLA-А | HLA-B | ДРБ1 | |
| А3-Cw7-B7-DR15(2) | *0301 | *0702 | *1501 |
| А1-Б51-ДР15(2) | *0101 | *5101 | *1502 |
HLA-DR15 генетически связан с серотипами HLA-DR51 и HLA-DQ6 ( HLA-DQ1 ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ получено из IMGT/HLA
- ^ Фелпс Р., Джонс В., Тернер А., Рис А. (2000). «Свойства молекул HLA класса II, по-разному связанных с болезнью Гудпасчера» . Инт Иммунол . 12 (8): 1135–43. дои : 10.1093/интимм/12.8.1135 . ПМИД 10917888 .
- ^ Мастерман Т., Лигерс А., Олссон Т., Андерссон М., Олеруп О., Хиллерт Дж. (2000). «HLA-DR15 связан с более низким возрастом начала рассеянного склероза». Анналы неврологии . 48 (2): 211–9. doi : 10.1002/1531-8249(200008)48:2<211::AID-ANA11>3.0.CO;2-R . ПМИД 10939572 . S2CID 9624250 .
- ^ Унгар Б., Мэтьюз Дж., Тейт Б., Коулинг Д. (1981). «паттерны HLA-DR при пернициозной анемии» . Br Med J (Clin Res Ed) . 282 (6266): 768–70. дои : 10.1136/bmj.282.6266.768 . ПМК 1504598 . ПМИД 6783164 .
- ^ Билир М., Сипахи С., Йилмаз Э. и др. (2007). «Анализ антигенов HLA у турецких пациентов с саркоидозом». Юг. Мед. Дж . 100 (4): 356–9. дои : 10.1097/SMJ.0b013e31802f3763 . ПМИД 17458393 . S2CID 37606199 .
- ^ Хонг С.К., Лин Л., Ло Б. и др. (январь 2007 г.). «DQB1*0301 и DQB1*0601 модулируют предрасположенность к нарколепсии у корейцев». Хм. Иммунол . 68 (1): 59–68. дои : 10.1016/j.humimm.2006.10.006 . ПМИД 17207713 .
- ^ Пелед Н., Амар А., Пелед Е., Браутбар С., Столб G (2002). «DRB1*1502-DQB1*0601-DQA1*0103 и DRB1*04-DQB1*0302 у еврейских пациентов с гиперсомнолентностью». Сон Мед . 3 (3): 267–70. дои : 10.1016/S1389-9457(01)00155-1 . ПМИД 14592217 .
- ^ Дурудис К., Тарасси К., Атанассиадес Т. и др. (2007). «Аллели HLA как предрасполагающие факторы постменопаузального остеопороза у греческого населения». Тканевые антигены . 69 (6): 592–6. дои : 10.1111/j.1399-0039.2007.00833.x . ПМИД 17498269 .
- ^ Робертсон Дж., Ву Дж., Арендс Дж., Гласс В., Саутвуд С., Сетте А., Лу Ю. (2005). «Характеристика Т-клеточного эпитопа, вызывающего анти-GBM гломерулонефрит» . Почки Int . 68 (3): 1061–70. дои : 10.1111/j.1523-1755.2005.00498.x . ПМИД 16105036 .
- ^ Фелпс Р., Рис А. (1999). «Комплекс HLA при болезни Гудпасчера: модель анализа предрасположенности к аутоиммунитету» . Почки Int . 56 (5): 1638–53. дои : 10.1046/j.1523-1755.1999.00720.x . ПМИД 10571772 .
- ^ Гаравито Г, Юнис Е, Эхеа Е, Рамирес Л, Малагон С, Иглесиас А, Де Ла Крус О, Урибе О, Наварро Е, Мартинес П, Харакемада Д (2004). «Аллели HLA-DRB1 и общие эпитопы HLA-DRB1 являются маркерами подгрупп ювенильного ревматоидного артрита у колумбийских метисов». Хум Иммунол . 65 (4): 359–65. дои : 10.1016/j.humimm.2004.01.016 . ПМИД 15120191 .
- ^ Jump up to: а б Славин Р., Хатчесон П., Чаухан Б., Беллоне С. (2004). «Обзор аллергического бронхолегочного аспергиллеза с некоторыми новыми сведениями». Аллергия Астма Учебник . 25 (6): 395–9. ПМИД 15709450 .
- ^ Jump up to: а б Кельвеннек Э., Бера О., Кабре П., Ализаде М., Смаджа Д., судья Ф., Эдан Г., Семана Г. (2003). «Генетические и функциональные исследования у пациентов с рассеянным склерозом на Мартинике подтверждают специфическую и прямую роль локуса HLA-DR в синдроме». Тканевые антигены . 61 (2): 166–71. дои : 10.1046/j.0001-2815.2002.00008.x . ПМИД 12694585 .
- ^ Такеучи Ф., Накано К., Набета Х., Хонг Г., Кавасуги К., Мори М., Окудайра Х., Кувата С., Танимото К. (2005). «Генетический вклад генотипа фактора некроза опухоли (TNF) B + 252*2/2, но не микросателлитных аллелей TNFa,b, в системную красную волчанку у японских пациентов». Международный журнал иммуногенетики . 32 (3): 173–8. дои : 10.1111/j.1744-313X.2005.00504.x . ПМИД 15932622 . S2CID 10012283 .
- ^ Эппл Р., Эрлих Х., Клитц В., Манос М., Беккер Т., Уиллер С. (1994). «Ассоциации HLA DR-DQ с карциномой шейки матки демонстрируют специфичность папилломавирусного типа». Нат Жене . 6 (2): 157–62. дои : 10.1038/ng0294-157 . ПМИД 8162070 . S2CID 24141516 .
- ^ Манусакис М., Георгопулу С., Зинтзарас Е., Спиропулу М., Ставропулу А., Скопули Ф., Мутсопулос Х. (2004). «Синдром Шегрена, связанный с системной красной волчанкой: клинические и лабораторные профили и сравнение с первичным синдромом Шегрена». Ревмирующий артрит . 50 (3): 882–91. дои : 10.1002/арт.20093 . ПМИД 15022331 .
- ^ Петрушкин, Гарри; Томас, Дханес; Воган, Роберт; Кондеатис, Элли; Стэнфорд, Майлз Р.; Эдельстен, Клайв; Уоллес, Грэм Р. (01 апреля 2015 г.). «Обладание аллелем HLA-DRB1*1501 и визуальный результат при идиопатическом промежуточном увеите» . JAMA Офтальмология . 133 (4): 482–483. doi : 10.1001/jamaophthalmol.2014.5868 . ISSN 2168-6165 . ПМИД 25634309 .
- ^ Jump up to: а б Сириконг М., Цучия Н., Чанданайингёнг Д., Бейрачандра С., Сутипиниттарм П., Луангтракул К., Шринак Д., Тонгпрадит Р., Сирибунрит У., Токунага К. (2002). «Ассоциация гаплотипа HLA-DRB1*1502-DQB1*0501 с предрасположенностью к системной красной волчанке у тайцев». Тканевые антигены . 59 (2): 113–7. дои : 10.1034/j.1399-0039.2002.590206.x . ПМИД 12028537 .
- ^ Кувана М., Кабураки Дж., Арнетт Ф., Ховард Р., Медсгер Т., Райт Т. (1999). «Влияние этнического происхождения на клинические и серологические особенности у пациентов с системной склеродермией и антителами к ДНК-топоизомеразе I» . Ревмирующий артрит . 42 (3): 465–74. doi : 10.1002/1529-0131(199904)42:3<465::AID-ANR11>3.0.CO;2-Y . ПМИД 10088769 .
- ^ Гарсиа Боррас С., Диес С., Которруэло С., Пеллисон О., Бионди С., Белоскар Х., Боттассо О., Ракка А. (2006). «Полиморфизм HLA класса II DRB1 у аргентинцев, перенесших хроническую инфекцию Trypanosoma cruzi». Энн Клин Биохим . 43 (Часть 3): 214–6. дои : 10.1258/000456306776865205 . ПМИД 16704757 . S2CID 41178678 .
- ^ Jump up to: а б Масиаг П., Шлехт Н., Соуза П., Франко Э., Вилла Л., Петцль-Эрлер М. (2000). «Полиморфизмы II класса главного комплекса гистосовместимости и риск рака шейки матки и папилломавирусной инфекции у бразильских женщин». Биомаркеры эпидемиологии рака Пред . 9 (11): 1183–91. ПМИД 11097225 .