HLA-DR7
главный комплекс гистосовместимости человека, класс II, DR7
| |
Группы гаплотипов | ДКА*01:ДРБ1*0701 |
Структура (см. HLA-DR ) | |
Идентификаторы | альфа *01:01
|
Символ(ы) | HLA-DRA [ постоянная мертвая ссылка ] |
ЭБИ-HLA | КЕРРИ*01:01 |
Идентификаторы | бета 1 *07:01
|
Символ(ы) | HLA-DRB1 [ постоянная мертвая ссылка ] |
ЭБИ-HLA | ДРБ1*07:01 |
Общие данные | |
Локус | хр.6 6п21.31 |
HLA-DR7 ( DR7 ) представляет собой серотип HLA - DR , который распознает продукты генов DRB1*0701–*0705.
Серология
[ редактировать ]ДРБ1* | ДР7 | Образец |
аллель | % | размер (Н) |
0701 | 99 | 7390 |
0704 | >30% | 1 |
Серологическая реакция DR7 превосходна для *0701. Серология серотипов от *0703 до *0705 до *0709 и от *0711 до *0714 неизвестна. DRB1*0710N представляет собой нулевой аллель . Номенклатура DRB1*0702 удалена.
Ассоциации заболеваний
[ редактировать ]По серотипу
[ редактировать ]DR7 положительно связан с вульгарным псориазом .
От группы Аллель
[ редактировать ]DRB1*07 связан с T. cruzi инфекцией , вызывающей кардиомиопатию (также называемую кардиомиопатией Чаги ).
По расширенному гаплотипу
[ редактировать ]DR7:DQA1*0201:DQB1*0202 связан с болезнью Грейвса . [ 2 ]
Фенотип DR7- DQ2 / DR5 - DQ7 (кодируемая трансгаплотипом изоформа DQα 5 б 2 ) является изоформой DQ первичного риска при целиакии . DR7-DQ2/DR5-DQ7 (/ DR11 -DQ7 или / DR12 -DQ7) является уточняющим идентификатором трансгаплотипа, находящегося в группе риска.
DR53-DR7 связанными со склерозом/волчанкой может быть связан с антителами к аполипопротеину, .
Генетическая связь
[ редактировать ]Гаплотипы DR7
| ||||
Серотипы | НОСИТЬ | ДРБ1 | ДРБ4 | |
---|---|---|---|---|
ДР7- ДР53 | *0101 | *0701 | *01 | |
Серотипы | DQA1 | DQB1 | ДРБ1 | |
DR7 - DQ2 (2.2) | *0201 | *0202 | *0701 | |
DR7- DQ9 (9.2, 3) | *0201 | *0303 | *0701 | |
Серотипы | HLA-А | HLA-C | HLA-B | ДРБ1 |
А29(19)-Cw16-B44(16)-DR7 | *2902 | *1601 | *4403 | *0701 |
А30(19)-Cw6-B13-DR7 | *3001 | *0602 | *1302 | *0701 |
А33(19)-Cw7-B44(16)-DR7 | *3301 | *0701 | *4403 | *0701 |
HLA-DR7 генетически связан с HLA-DR53 и связан с DQ2 серотипами . Есть несколько интересных генетических особенностей DR7. A29-Cw16-B44-DR7-DQ2 Гаплотип находится в сильном неравновесии по сцеплению, особенно в Северо-Западной Европе. Самая высокая частота, как правило, приходится на прибрежные страны вдоль Атлантического океана. Аллель Cw16, несомненно, происходит из Западной Африки, разнообразие и частота Cw16 снижается по мере удаления от продольной линии Гринвича . Уровень нарушения равновесия по сцеплению Cw16 предполагает недавнее прибытие из Африки и указывает на существенный вклад даже на север, в Ирландию . A33-Cw7-B44-DR7 предлагает тот же сценарий. Этот гаплотип встречается в Корее, но не в Японии, фактически Япония является антинодом DR7. Наиболее частые гаплотипы AB-DR-DQ в Корее встречаются примерно на 3/4 корейских частот в Японии, за исключением A33-Cw7-B44-DR7-DQ2, что указывает на то, что DR7, вероятно, распространился в Корею после миграции японцев Яёи. когда произошла большая часть корейского вклада. Сходство с монгольскими генами позволяет предположить, что вероятным источником являются Центральная и Восточно-Центральная Азия, что подтверждается тем фактом, что гаплотип обнаружен в Пакистан , Китай и Индия . Существует вероятность того, что этот гаплотип является недавним ( голоценовым ) прибытием из Африки или Ближнего Востока в Центральную Азию, поскольку это лучше всего объясняет аллели внутри гаплотипа. Серотипы A19 (A29, A30, A31, A32, A33, A74) очень распространены в странах Африки к югу от Сахары и в Западной Африке, включая Иберию, а неравновесные компоненты DR7 имеют тенденцию связываться с серотипами A19. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ получено из IMGT/HLA
- ^ Вонгсурават Т., Наккунтод Дж., Чароенвонгсе П., Снаббон Т., Шридама В., Хиранкарн Н. (2006). «Связь между гаплотипом HLA класса II и болезнью Грейвса у населения Таиланда». Тканевые антигены . 67 (1): 79–83. дои : 10.1111/j.1399-0039.2005.00498.x . ПМИД 16451208 .