HLA-DR3
| ||
главный комплекс гистосовместимости, класс II, DR3
| ||
| Группы гаплотипов | DRA*01:DRB1*03:01 DRA*01:DRB1*03:02 DRA*01:DRB1*03:03 DRA*01:DRB1*03:04 | |
| Структура (см. HLA-DR ) | ||
| Идентификаторы | альфа *01:01
| |
| Символ(ы) | HLA-DRA [ постоянная мертвая ссылка ] | |
| ЭБИ-HLA | КЕРРИ*01:01 | |
| Идентификаторы | бета 1 *03:01 *03:01 *03:02 *03:03 *03:04
| |
| Символ(ы) | HLA-DRB1 [ постоянная мертвая ссылка ] | |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*03:01 | |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*03:02 | |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*03:03 | |
| ЭБИ-HLA | ДРБ1*03:04 | |
| ЭБИ-HLA | DRB1 * 03:05. Архивировано 26 сентября 2007 г. в Wayback Machine. | |
| Общие данные | ||
| Локус | хр.6 6п21.31 | |
HLA-DR3 состоит из HLA-DR17 и HLA-DR18 «антигенов» разделенных серотипов . DR3 является компонентом генной аллели гаплотипа AH8.1 у жителей Северной и Западной Европы. Гены между B8 и DR3 этого гаплотипа часто связаны с аутоиммунными заболеваниями. Сахарный диабет 1 типа связан с HLA-DR3 или HLA-DR4 . Почти половина населения США страдает либо DR3, либо DR4 (лишь 1–3% имеют оба), однако только у небольшого процента (около 0,5%) этих людей разовьется диабет 1 типа.
Серология
[ редактировать ]| ДРБ1* | ДР3 | ДР17 | ДР18 | Образец |
| аллель | % | % | % | размер (Н) |
| 03:01 | 33 | 64 | 0 | 9698 |
| 03:02 | 24 | 3 | 66 | 317 |
| 03:03 | 40 | 60 | 5 | |
| 03:04 | 60 | 20 | 5 | |
| 03:07 | >50 | 1 |
Некоторые DR3 также реагируют с HLA-DR17 и/или HLA-DR18 . DRB1*03:04 в первую очередь реагирует на DR3. Серотипы *03:05, *03:06, *03:08 и *03:31 неизвестны.
Ассоциации заболеваний
[ редактировать ]По серотипу
[ редактировать ]HLA-DR3 связан с ранней миастенией гравис , тиреоидитом Хашимото (наряду с DR5), первичным склерозирующим холангитом , [ 2 ] и оппортунистические инфекции при СПИДе , [ 3 ] но снижает риск развития рака. [ 4 ] Это также связано с мембранозным гломерулонефритом. [ 5 ]
По аллелю
[ редактировать ]DRB1*03:01 (см. HLA-DR17 )
DRB1*03:02 (см. HLA-DR18 )
DRB1*03:04 связан с болезнью Грейвса. [ 6 ]
По гаплотипам
[ редактировать ]DR3 и/или DQ2 связаны с изъязвлением Морина, [ 7 ] «начало» рассеянного склероза, [ 8 ] Болезнь Грейвса [ 9 ] и системная красная волчанка [ 10 ]
Связь DR3-DQ2 связана с целиакией , герпетиформным дерматитом , сахарным диабетом 1 типа . DR3-DR2 является серологическим маркером изоформы HLA-DQ2.5цис. Хотя он не может идентифицировать альфа-цепь «.5» HLA DQ, ген DQA1*05:01 почти всегда обнаруживается в гаплотипе DR3-DQ2 Евразия (однако в более старых исследованиях DQA1*05:05 часто путают с DQA1*05: 01)
[ 11 ]
Генетическая связь
[ редактировать ]DR3 генетически связан с HLA-DR52 , аллелем DRB3*02:02 и HLA-DQ2 (DQ2.5).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ получено из IMGT/HLA
- ^ Винке К., Карлсен Т.Х., Боберг К.М., Торсби Э., Шрумпф Э., Лий Б.А., Спуркланд А. (2007). «Первичный склерозирующий холангит связан с расширенными гаплотипами HLA-DR3 и HLA-DR6». Тканевые антигены . 69 (2): 161–9. дои : 10.1111/j.1399-0039.2006.00738.x . ПМИД 17257319 .
- ^ Поллак М.С., Голд Дж., Метрока С.Э., Сафаи Б., Дюпон Б. (1984). «Частота антигенов HLA-A, B, C и DR у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и оппортунистическими инфекциями». Хм. Иммунол . 11 (2): 99–103. дои : 10.1016/0198-8859(84)90048-X . ПМИД 6333416 .
- ^ Манн Д.Л., Мюррей С., О'Доннелл М., Блаттнер В.А., Гедерт Дж.Дж. (1990). «Частоты антигена HLA при саркоме Капоши, связанной с ВИЧ-1». Дж. Приобретение. Иммунный дефицит. Синдр . 3 (Приложение 1): S51–5. ПМИД 2395088 .
- ^ Вейл Л. (2014). Краткое справочное руководство по медицине и хирургии . Эдинбург: Мосби: Эльзевир. п. 287. ИСБН 978-0-7234-3553-2 .
- ^ Хьюард, Дж. М., Аллахабадиа, А., Шеппард, Мак, Барнетт, Ах, Франклин, Джа, Гоф, наук (июль 1999 г.). «Ассоциация гена большой многофункциональной протеасомы (LMP2) с болезнью Грейвса является результатом неравновесия по сцеплению с гаплотипом HLA DRB1*0304-DQB1*02-DQA1*0501». Клиническая эндокринология . 51 (1): 115–8. дои : 10.1046/j.1365-2265.1999.00755.x . ISSN 0300-0664 . ПМИД 10468973 . S2CID 6376169 .
- ^ Тейлор С., Смит С., Морган С., Стивенсон С., Ки Т., Шринивасан М., Каннингем Э., Уотсон П. (2000). «HLA и язва Мурена» . Br J Офтальмол . 84 (1): 72–5. дои : 10.1136/bjo.84.1.72 . ПМЦ 1723219 . ПМИД 10611103 .
- ^ Вайншенкер Б., Сантрах П., Биссонет А., МакДоннелл С., Шаид Д., Мур С., Родригес М. (1998). «Аллели класса II главного комплекса гистосовместимости, течение и исход рассеянного склероза: популяционное исследование». Неврология . 51 (3): 742–7. дои : 10.1212/wnl.51.3.742 . ПМИД 9748020 . S2CID 11416838 .
- ^ Ратаначайявонг С., Ллойд Л., Дарк С., МакГрегор А. (1993). «Расширенные MHC гаплотипы в семьях больных болезнью Грейвса». Хум Иммунол . 36 (2): 99–111. дои : 10.1016/0198-8859(93)90112-E . ПМИД 8096501 .
- ^ Тьернстрем Ф., Хеллмер Г., Нивед О., Трудссон Л., Стерфельт Г. (1999). «Синергетический эффект между аллелем антагониста рецептора интерлейкина-1 (IL1RN * 2) и классом MHC II (DR17, DQ2) при определении восприимчивости к системной красной волчанке». Волчанка . 8 (2): 103–8. дои : 10.1191/096120399678847560 . ПМИД 10192503 . S2CID 26486050 .
- ^ Пера С., Дельфино Л., Лонго А., Пистилло М.П., Феррара ГБ (март 2000 г.). «Новые ассоциации между аллелями HLA-DQA1 и -DQB1, выявленные с помощью типирования на основе последовательностей высокого разрешения (SBT)» . Тканевые антигены . 55 (3): 275–9. дои : 10.1034/j.1399-0039.2000.550313.x . ПМИД 10777105 .