HLA-B8
![]() | ||
B*0801-β2MG со связанным пептидом 1m05 | ||
главный комплекс гистосовместимости (человек), класс I, B8
| ||
Аллели | Б*0801 | |
Структура (см. HLA-B ) | Доступно. 3D-структуры | |
ЭБИ-HLA | Б*0801 | 1ми5 , 1м05 1агф , 1возраст 1агд , 1агк 1агб , 1а9б |
Символ(ы) | HLA-B | |
Локус | хр.6 6п21.31 |
HLA-B8 (B8) представляет собой HLA - B серотип . Серотип идентифицирует продукты гена HLA-B*08. [ 1 ] (Помощь в терминологии см. в руководстве по HLA-серотипам .) HLA-B8, ранее известный как HL-A8, был одним из первых идентифицированных антигенов HLA. Он создал гаплотип «Супер B8», также называемый предковым европейским гаплотипом из-за его распространенности в Европе, особенно на островах и в Скандинавии. B8 является компонентом ген-аллели гаплотипа AH8.1 у жителей Северной и Западной Европы. Гены между B8 и DR3 этого гаплотипа часто связаны с аутоиммунными заболеваниями.
Серотип
[ редактировать ]Б*08 | Б8 | Образец |
аллель | % | размер (Н) |
*8101 | 99 | 6508 |
*0804 | 29 | 7 |
Аллель ссылается на IMGT / HLA Databease в EBI |
Аллели
[ редактировать ]частота | ||
исх. | Население | (%) |
[ 3 ] | Ирландия Южная | 18.2 |
[ 3 ] | Австралия Новый Южный Уэльс | 17.3 |
[ 3 ] | Ирландия Северная | 16.2 |
[ 3 ] | Бельгия | 12.6 |
[ 3 ] | Мой собственный | 11.0 |
[ 3 ] | Испания Баскы Провинция Гипускоа | 9.1 |
[ 3 ] | Финляндия | 8.9 |
[ 3 ] | Юго-Восток Франции | 8.9 |
[ 3 ] | Шотландия Оркнейские острова | 8.8 |
[ 3 ] | Марокко Надор Металса Класс I | 8.7 |
[ 3 ] | Индия Нью-Дели | 8.3 |
[ 3 ] | Испания Восточная Андалусия Gipsy | 8.1 |
[ 3 ] | Древесина | 7.8 |
[ 3 ] | Гвинея-Бисау | 7.7 |
[ 3 ] | Иран Белудж | 7.6 |
[ 3 ] | Южноафриканский Натал Зулу | 7.5 |
[ 3 ] | Бразилия Белу-Оризонти | 7.4 |
[ 3 ] | Юго-восточные острова Кабо-Верде | 7.3 |
[ 3 ] | румынский | 7.3 |
[ 3 ] | Саудовская Аравия Гураят и Хайль | 7.1 |
[ 3 ] | Южная Африка Натал Тамильский | 7.1 |
[ 3 ] | Грузия Сванетия Сваны | 6.9 |
[ 3 ] | Индия Андхра-Прадеш Голла | 6.7 |
[ 3 ] | Португалия Север | 6.5 |
[ 3 ] | Азорские острова Санта-Мария и Сан-Мигель | 6.4 |
[ 3 ] | Уганда Кампала | 6.2 |
[ 3 ] | Северо-западные острова Кабо-Верде | 5.6 |
[ 3 ] | Камерун Яунде | 5.4 |
[ 3 ] | Италия Бергамо | 5.3 |
[ 3 ] | Чешская Республика | 5.2 |
[ 3 ] | Камерунский карликовый скот | 5.0 |
[ 3 ] | Сенегал Ниохоло Манденка | 4.8 |
[ 3 ] | Кения Нанди | 4.6 |
[ 3 ] | Испания Каталония Жирона | 4.6 |
[ 3 ] | Тунис | 4.6 |
[ 3 ] | Болгария цыган | 4.5 |
[ 3 ] | Тунис Тунис | 4.5 |
[ 3 ] | Бразилия | 4.3 |
[ 3 ] | Португальский центр | 4.0 |
[ 3 ] | Суданский | 4.0 |
[ 3 ] | Камерун Сава | 3.8 |
[ 3 ] | Джордан Амман | 3.8 |
[ 3 ] | негодование Австралия, полуостров Кейп-Йорк | 3.5 |
[ 3 ] | Грузия Тбилисские курды | 3.4 |
[ 3 ] | Лусака, Замбия | 3.4 |
[ 3 ] | Кения | 3.1 |
[ 3 ] | Зимбабве Хараре Шона | 3.1 |
[ 3 ] | Кения Луо | 3.0 |
[ 3 ] | Мексика Заптотек Оахака | 3.0 |
[ 3 ] | Индия Северные индусы | 2.9 |
[ 3 ] | Мексика Метисы | 2.4 |
[ 3 ] | Кот-д'Ивуар Уилл Адиоподум | 2.3 |
[ 3 ] | Индиг. Австралиец, Грут Эйландт | 2.0 |
[ 3 ] | Португалия Юг | 2.0 |
[ 3 ] | Грузия Тбилиси Грузины | 1.9 |
[ 3 ] | Центральные Азорские острова | 1.8 |
[ 3 ] | Болгария | 1.8 |
[ 3 ] | Аргентина Тоба Росарио | 1.7 |
[ 3 ] | Хорватия | 1.7 |
[ 3 ] | Индия Север Дели | 1.6 |
[ 3 ] | Китай Северная Хань | 1.4 |
[ 3 ] | Камерун Бети | 1.1 |
[ 3 ] | Камерунский пигмей Бакола | 1.0 |
[ 3 ] | Парсы Западного побережья Индии | 1.0 |
[ 3 ] | Тайвань Сирая | 1.0 |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Марш, СГ; Альберт, Эд; Бодмер, ВФ; Бонтроп, RE; Дюпон, Б.; Эрлих, HA; Фернандес-Винья, М.; Джерати, Делавэр; Холдсворт, Р.; Херли, СК; Лау, М.; Ли, КВ; Мах, Б.; Майерс, М.; Майр, WR; Мюллер, ЧР; Пархэм, П.; Петерсдорф, EW; Сасадзуки, Т.; Строминджер, Дж. Л.; Свейгаард, А.; Терасаки, ИП; Тирси, Дж. М.; Троусдейл, Дж. (2010). «Номенклатура факторов системы HLA , Тканевые антигены . 75 (4): 291–455. дои : 10.1111/j.1399-0039.2010.01466.x . ПМЦ 2848993 . ПМИД 20356336 .
- ^ получено из IMGT/HLA
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к ап ак с как в В из хорошо топор является тот нет бб до нашей эры др. быть парень бг чб с минет БК с бм Миддлтон Д., Менчака Л., Руд Х., Комерофски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей» . Тканевые антигены . 61 (5): 403–7. дои : 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x . ПМИД 12753660 .