HLA-B7




главный комплекс гистосовместимости (человек), класс I, B7
Аллели	B0702, 0703, 0704, 0705
Структура (см. HLA-B )
Аллели (см. серотипирование )
Локус	хр.6 6п21.31

HLA-B7 (B7) представляет собой HLA - B серотип . Серотип идентифицирует более распространенные продукты гена HLA-B*07. ^{[ 1 ]} (Справку по терминологии см. в руководстве по серотипу HLA .) B7, ранее HL-A7, был одним из первых обнаруженных антигенов HL-A, в основном из-за частоты B*0702 в Северной и Западной Европе и Соединенных Штатах. B7 встречается в двух основных гаплотипах в Европе, где он достигает максимальной частоты в Ирландии. Один гаплотип A3-B7-DR15-DQ1 встречается на обширной территории и находится в явном селективном неравновесии. B7 является фактором риска рака шейки матки , саркоидоза и спондилоартропатий с ранним началом. ^{[ нужна ссылка ]}

Серология

Распознавание серотипа B7 некоторых генных продуктов группы аллелей HLA B*07 ^{[ 2 ]}
Б*07	Б7	Образец
аллель	%	размер (Н)
*0702	98	10841
*0703	93	15
*0704	89	44
*0705	95	42
*0706	96	23
*0707	92	13
*0709	78	9
Связь аллелей с базой данных IMGT / HLA в EBI

Аллели

**Частоты HLA B*0702**
		частота
исх.	Население	(%)
^{[ 3 ]}	Ирландия Южная	17.6
^{[ 3 ]}	Ирландия Северная	17.3
^{[ 3 ]}	Австралия Новый Южный Уэльс	12.0
^{[ 3 ]}	Хорватия	9.7
^{[ 3 ]}	Азорские острова С. Мария и Мигель	9.0
^{[ 3 ]}	Камерун Бети	8.6
^{[ 3 ]}	Саудовская Аравия Гураят и Хайль	8.3
^{[ 3 ]}	Центральные Азорские острова	8.0
^{[ 3 ]}	Юго-Восток Франции	7.2
^{[ 3 ]}	Камерун Бамилеке	7.1
^{[ 3 ]}	Португальский центр	7.0
^{[ 3 ]}	Италия Северная поп-1	6.7
^{[ 3 ]}	Центральная Япония	6.5
^{[ 3 ]}	Чешская Республика	6.1
^{[ 3 ]}	Уганда Кампала	5.9
^{[ 3 ]}	Мали Бандиагара	5.8
^{[ 3 ]}	Сенегал Ниохоло Манденка	5.8
^{[ 3 ]}	Индия Мумбаи Маратхи	4.9
^{[ 3 ]}	Лусака, Замбия	4.6
^{[ 3 ]}	Зимбабве Хараре Шона	4.6
^{[ 3 ]}	Южноафриканский Натал Зулу	4.5
^{[ 3 ]}	румынский	3.7
^{[ 3 ]}	Южная Корея (3)	3.5
^{[ 3 ]}	Шицзячжуан Тяньцзянь Хань, Китай	3.4
^{[ 3 ]}	Индия Север Дели	3.3
^{[ 3 ]}	Кения Луо	2.5
^{[ 3 ]}	Китай Гуанчжоу Хань	2.4
^{[ 3 ]}	Мексика Чихуахуа Тараумара	2.3
^{[ 3 ]}	Суданский	2.3
^{[ 3 ]}	Сингапурские яванские индонезийцы	2.0
^{[ 3 ]}	Испания Восточная Андалусия Gipsy	2.0
^{[ 3 ]}	Новая Каледония	1.9
^{[ 3 ]}	Мой собственный	1.7
^{[ 3 ]}	США, коренные жители Аляски юпики	1.6
^{[ 3 ]}	Китай Пекин	1.5
^{[ 3 ]}	Тунис	1.5
^{[ 3 ]}	Аргентина Тоба Росарио	1.2
^{[ 3 ]}	Сингапурский китайский хан	1.2
^{[ 3 ]}	США Аризона Пима	1.1
^{[ 3 ]}	Американское Самоа	1.0
^{[ 3 ]}	Япония Айны Хоккайдо	1.0
^{[ 3 ]}	Кения Нанди	1.0
^{[ 3 ]}	Португалия Юг	1.0
^{[ 3 ]}	Сингапур Риау Малайский	1.0
^{[ 3 ]}	Сингапур Тайский	1.0

В болезни

Рак шейки матки

HLA-B7 вместе с HLA-DQ8 повышают риск рака шейки матки в Коста-Рике ^{[ 4 ]} и женщины Южной Азии ^{[ 5 ]}

Саркоидоз

Слабая связь между HLA-B7 и саркоидозом известна более 30 лет. ^{[ 6 ]} однако не во всех исследованиях воспроизводимо. Распространенным серологически определяемым гаплотипом у европейцев является HLA A3-Cw7-B7-DR15-DQ6.2 , который состоит из аллелей A*0301:Cw*0701:B*0702:DRB1*1501:DQA1*0102:DQB1*0602. При персистирующем саркоидозе этот гаплотип повышен, дальнейшее исследование исключило риск, вносимый A3-Cw7 и DQ6.2, что указывает на то, что гаплотип B7-DR15 содержит риск заболевания (ОШ = 2,5). Соответствующая область хромосомы 6 содержит почти один миллион нуклеотидов, поэтому эти гены или другой тесно связанный ген могут быть вовлечены в такое скопление воспалительных гранулем. ^{[ 7 ]}

Ювенильные спондилоартропатии

У хорватских детей были обнаружены два аллеля HLA-B27 , связанные с заболеванием: B*2702, B*2705. ^{[ 8 ]} Исследование также показало B*0702 в сочетании с B*27, комбинацией HLA-B*07/B*27 с аллелем геномного маркера D6S273-134 и не оказалось результатом неравновесия по сцеплению. Было обнаружено, что B*2705 связан с доминантным аллелем.

Гемохроматоз

Ген HFE, ответственный за гемохроматоз, расположен на хромосоме 6 дистальнее HLA-A и, более того, от HLA-B, расстояния достаточно (3 миллиона нуклеотидов), чтобы обеспечить уравновешивание локусов. Тем не менее, была обнаружена связь между гаплотипом A3-B7 и гемохроматозом. Этот регион имеет длину почти 1,4 миллиона нуклеотидов и содержит множество других генов, которые могут быть задействованы. Более недавнее исследование изучило ряд связанных генных аллелей и обнаружило, что I82-2:D6S265-1:HLA-A3:D6S128-2:HLA-F1:D6S105-8 постоянно ассоциирован, в то время как B7 появляется за пределами гаплотипа, связанного с заболеванием. . ^{[ 9 ]}

COVID-19

В октябре 2021 года группа исследователей из Университетского госпитального центра Сент-Жюстин в Монреале, Канада, объявила об открытии генетического маркера HLA-B7 как потенциальной причины тяжелой формы Covid-19. Хотя они отметили, что для подтверждения этого открытия потребуется дополнительная работа, они обнаружили, что люди, несущие генетический маркер HLA-B7, которые составляют 35% населения во всем мире, с большей вероятностью будут иметь менее эффективный иммунный ответ на Covid-19. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

Ссылки

^ Марш, СГ; Альберт, Эд; Бодмер, ВФ; Бонтроп, RE; Дюпон, Б.; Эрлих, HA; Фернандес-Винья, М.; Джерати, Делавэр; Холдсворт, Р.; Херли, СК; Лау, М.; Ли, КВ; Мах, Б.; Майерс, М.; Майр, WR; Мюллер, ЧР; Пархэм, П.; Петерсдорф, EW; Сасадзуки, Т.; Строминджер, Дж.Л.; Свейгаард, А.; Терасаки, ИП; Тирси, Дж. М.; Троусдейл, Дж. (2010). «Номенклатура факторов системы HLA , Тканевые антигены . 75 (4): 291–455. дои : 10.1111/j.1399-0039.2010.01466.x . ПМК 2848993 . ПМИД 20356336 .
^ получено из IMGT/HLA
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как Миддлтон Д., Менчака Л., Руд Х., Комерофски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей» . Тканевые антигены . 61 (5): 403–7. дои : 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x . ПМИД 12753660 .
^ Ван С.С., Уиллер С.М., Хильдесхайм А. и др. (ноябрь 2001 г.). «Аллели человеческого лейкоцитарного антигена класса I и II и риск неоплазии шейки матки: результаты популяционного исследования в Коста-Рике» . Дж. Заразить. Дис . 184 (10): 1310–4. дои : 10.1086/324209 . ПМИД 11679920 .
^ Бхаттачарья П., Сенгупта С. (октябрь 2007 г.). «На предрасположенность к раку шейки матки, связанному с ВПЧ16/18, из-за гомозиготности пролина по кодону 72 р53 среди индийских женщин влияют HLA-B * 07 и гомозиготность HLA-DQB1 * 03». Тканевые антигены . 70 (4): 283–93. дои : 10.1111/j.1399-0039.2007.00894.x . ПМИД 17767549 .
^ Рыбицкий Б.А., Яннуцци MC (март 2004 г.). «Саркоидоз и гены человеческого лейкоцитарного антигена класса I и II: для танго нужны двое?». Являюсь. Дж. Респир. Крит. Уход Мед . 169 (6): 665–6. дои : 10.1164/rccm.2401005 . ПМИД 15003948 .
^ Грюневальд Дж., Эклунд А., Олеруп О (март 2004 г.). «Аллели человеческого лейкоцитарного антигена класса I и течение заболевания у пациентов с саркоидозом». Являюсь. Дж. Респир. Крит. Уход Мед . 169 (6): 696–702. CiteSeerX 10.1.1.321.2788 . дои : 10.1164/rccm.200303-459OC . PMID 14656748 .
^ Харьячек М., Маргетич Т., Керхин-Брклячич В., Мартинес Н., Грубич З. (2008). «HLA-B*27/HLA-B*07 в сочетании с аллелем D6S273-134 ассоциирован с повышенной предрасположенностью к ювенильным спондилоартропатиям». Клин. Эксп. Ревматол . 26 (3): 498–504. ПМИД 18578977 .
^ Раха-Чоудхури Р., Боуэн DJ, Бернетт А.К., Уорвуд М. (июнь 1995 г.). «Аллельные ассоциации и гомозиготность локусов от HLA-B до D6S299 при генетическом гемохроматозе» . Дж. Мед. Жене . 32 (6): 446–52. дои : 10.1136/jmg.32.6.446 . ПМЦ 1050484 . PMID 7666396 .
^ «Открытие в Квебеке может помочь выявить пациентов, которым грозит серьезная форма COVID-19» . 12 октября 2021 г.
^ https://ici.radio-canada.ca/nouvelle/1830925/covid-identification-rapid-peoples-risk-disease-grave/

[pmid15787720-1] Марш, СГ; Альберт, Эд; Бодмер, ВФ; Бонтроп, RE; Дюпон, Б.; Эрлих, HA; Фернандес-Винья, М.; Джерати, Делавэр; Холдсворт, Р.; Херли, СК; Лау, М.; Ли, КВ; Мах, Б.; Майерс, М.; Майр, WR; Мюллер, ЧР; Пархэм, П.; Петерсдорф, EW; Сасадзуки, Т.; Строминджер, Дж.Л.; Свейгаард, А.; Терасаки, ИП; Тирси, Дж. М.; Троусдейл, Дж. (2010). «Номенклатура факторов системы HLA , Тканевые антигены . 75 (4): 291–455. дои : 10.1111/j.1399-0039.2010.01466.x . ПМК 2848993 . ПМИД 20356336 .

[2] получено из IMGT/HLA

[pmid12753660-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как Миддлтон Д., Менчака Л., Руд Х., Комерофски Р. (2003). «Новая база данных частот аллелей» . Тканевые антигены . 61 (5): 403–7. дои : 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x . ПМИД 12753660 .

[pmid11679920-4] Ван С.С., Уиллер С.М., Хильдесхайм А. и др. (ноябрь 2001 г.). «Аллели человеческого лейкоцитарного антигена класса I и II и риск неоплазии шейки матки: результаты популяционного исследования в Коста-Рике» . Дж. Заразить. Дис . 184 (10): 1310–4. дои : 10.1086/324209 . ПМИД 11679920 .

[pmid17767549-5] Бхаттачарья П., Сенгупта С. (октябрь 2007 г.). «На предрасположенность к раку шейки матки, связанному с ВПЧ16/18, из-за гомозиготности пролина по кодону 72 р53 среди индийских женщин влияют HLA-B * 07 и гомозиготность HLA-DQB1 * 03». Тканевые антигены . 70 (4): 283–93. дои : 10.1111/j.1399-0039.2007.00894.x . ПМИД 17767549 .

[pmid15003948-6] Рыбицкий Б.А., Яннуцци MC (март 2004 г.). «Саркоидоз и гены человеческого лейкоцитарного антигена класса I и II: для танго нужны двое?». Являюсь. Дж. Респир. Крит. Уход Мед . 169 (6): 665–6. дои : 10.1164/rccm.2401005 . ПМИД 15003948 .

[pmid14656748-7] Грюневальд Дж., Эклунд А., Олеруп О (март 2004 г.). «Аллели человеческого лейкоцитарного антигена класса I и течение заболевания у пациентов с саркоидозом». Являюсь. Дж. Респир. Крит. Уход Мед . 169 (6): 696–702. CiteSeerX 10.1.1.321.2788 . дои : 10.1164/rccm.200303-459OC . PMID 14656748 .

[pmid18578977-8] Харьячек М., Маргетич Т., Керхин-Брклячич В., Мартинес Н., Грубич З. (2008). «HLA-B*27/HLA-B*07 в сочетании с аллелем D6S273-134 ассоциирован с повышенной предрасположенностью к ювенильным спондилоартропатиям». Клин. Эксп. Ревматол . 26 (3): 498–504. ПМИД 18578977 .

[pmid7666396-9] Раха-Чоудхури Р., Боуэн DJ, Бернетт А.К., Уорвуд М. (июнь 1995 г.). «Аллельные ассоциации и гомозиготность локусов от HLA-B до D6S299 при генетическом гемохроматозе» . Дж. Мед. Жене . 32 (6): 446–52. дои : 10.1136/jmg.32.6.446 . ПМЦ 1050484 . PMID 7666396 .

[10] «Открытие в Квебеке может помочь выявить пациентов, которым грозит серьезная форма COVID-19» . 12 октября 2021 г.

[11] ttps://ici.radio-canada.ca/nouvelle/1830925/covid-identification-rapid-peoples-risk-disease-grave/

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]