Skip-B15
![]() | ||
HLA-B*15: 01 (альфа) -β2 мг с связанным пептидом | ||
Основной комплекс гистосовместимости (человек), класс I, B15
| ||
Аллели | B*15: 01, 15:02. Полем | |
Структура (см. HLA-B ) | ||
Общие данные | ||
Локус | Chr.6 6p21.31 |
HLA -B15 ) является HLA - B. серотипом ( B15 Серотип идентифицирует продукты белка гена B*15 HLA-B. [ 1 ]
B15 является широким антигеном и может быть разделен на несколько разделенных антигенов , которые часто используются в характеристике. Это B62 , B63 , B70 , B71 , B72 , B75 , B76 , B77 . B*15 является крупнейшей группировкой аллелей для любого известного аутосомного локуса человека, идентифицированного по состоянию на август 2008 года, существует более 150 аллелей и ~ 140 аминокислотных вариантов последовательности из этих генных продуктов. Некоторые из этих аллелей обсуждаются ниже. Другие аллели, такие как B*46, развивались из B*15. Одна из причин разнообразия этой группы заключается в том, что B15 является одной из групп аллелей, обогащенных первоначальным людям, которые покинули Африку и рассеяны по всей Восточной Азии и Австралии. Когда люди путешествовали на восток, частота многих аллелей упала или исчезла от мигрантов. Однако B*15 сохранялся, расширен и диверсифицирован. [ 2 ] Широкий диапазон и сложная среда, выбранная для новых аллелей, и способствовали их расширению. Например, B*46 не найден в Африке и, по -видимому, развивался и распространился в Восточной Азии, до нескольких 100 миллионов носителей по всему миру.
Аллель HLA-B15 *15: 02 связан с тяжелыми кожными условиями Синдром Стивенс-Джонсона (SJS) и токсическим эпидермальным некролизом (десять), вызванный чувствительностью к лекарственным средствам карбамазепина у Восточных Азии.
Носители аллеля HLA-B15 *15: 01 (B62) гораздо чаще являются бессимптомными при инфицировании SARS-COV-2 (вирус, который вызывает Covid-19 ). [ 3 ]
Серотип
[ редактировать ]Б*15 | B15 | B62 | B63 | B70 | B71 | B72 | B75 | B76 | B77 | Образец | Желание- |
аллель | % | % | % | % | % | % | % | % | % | размер (n) | нация |
*15:01 | 2 | 96 | 1906 | B62 | |||||||
*15:02 | 7 | 22 | 62 | 1035 | B75 | ||||||
*15:03 | 1 | 61 | 10 | 2569 | B70 | ||||||
*15:04 | 10 | 69 | 29 | B62 | |||||||
*15:05 | 18 | 64 | 22 | B62 | |||||||
*15:06 | 40 | 20 | 11 | 10 | B62 | ||||||
*15:07 | 79 | 101 | B62 | ||||||||
*15:08 | 20 | 18 | 45 | B62 | |||||||
*15:09 | 53 | 65 | B70 | ||||||||
*15:10 | 1 | 49 | 2 | 2 | 1 | 1204 | B70 | ||||
*15:11 | 15 | 27 | 21 | 68 | B62 | ||||||
*15:12 | 17 | 18 | 8 | 12 | B62 | ||||||
*15:13 | 15 | 8 | 19 | 12 | 21 | 116 | B77 | ||||
*15:15 | 13 | 49 | 28 | 138 | B62 | ||||||
*15:16 | 3 | 80 | 816 | B63 | |||||||
*15:17 | 2 | 88 | 797 | B63 | |||||||
*15:18 | 51 | 3 | 552 | B70 | |||||||
*15:20 | 100 | 5 | B62 | ||||||||
*15:21 | 7 | 12 | 55 | 132 | B75 | ||||||
*15:24 | 44 | 54 | B62 | ||||||||
*15:25 | 7 | 74 | 8 | 116 | B62 | ||||||
*15:27 | 7 | 76 | 76 | B62 | |||||||
*15:28 | 14 | 57 | 14 | 7 | B62 | ||||||
*15:29 | 19 | 21 | B70 | ||||||||
*15:30 | 17 | 64 | 98 | B62 | |||||||
*15:31 | 50 | 12 | B62 | ||||||||
*15:35 | 79 | 34 | B62 | ||||||||
*15:37 | 30 | 34 | B70 | ||||||||
Аллель | B15 | B62 | B63 | B70 | B71 | B72 | B75 | B76 | B77 | Не | |
Ссылка аллелей с базой данных IPD-IMGT/HLA в EBI |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Marsh SG, Albert ED, Bodmer WF, Bontrop RE, DuPont B, Erlich HA, et al. (2010). «Номенклатура для факторов системы HLA, 2010» . Тканевые антигены . 75 (4): 291–455. doi : 10.1111/j.1399-0039.2010.01466.x . PMC 2848993 . PMID 20356336 .
- ^ Hildebrand WH, Domena JD, Shen Sy, et al. (Апрель 1994). «HLA-B15: широко распространенная и разнообразная семья аллелей HLA-B». Тканевые антигены . 43 (4): 209–18. doi : 10.1111/j.1399-0039.1994.tb02327.x . PMID 7521976 .
- ^ Августо Д., Мердоло Л., Чазилеонтиаду Д., Сабатино младший Дж. (Июль 2023 г.). «Общий аллель HLA связан с бессимптомной инфекцией SARS-COV-2» . Природа . 620 (7972): 128–136. Bibcode : 2023natur.620..128a . doi : 10.1038/s41586-023-06331-x . PMC 10396966 . PMID 37468623 .
- ^ получен из IMGT/HLA