Оппортунистическая инфекция
| Оппортунистическая инфекция | |
|---|---|
 | |
| Рентгенограмма грудной клетки пациента, у которого сначала был грипп , а затем развилась пневмония, вызванная Haemophilus influenzae , предположительно оппортунистическая. | |
| Специальность | Инфекционные заболевания  |
Оппортунистическая инфекция — это инфекция, вызванная патогенами ( бактериями , грибами , паразитами или вирусами ), которые используют возможности, обычно недоступные. Эти возможности могут возникать из различных источников, таких как ослабленная иммунная система (что может произойти при синдроме приобретенного иммунодефицита или при лечении иммунодепрессантами , как при лечении рака ), [1] измененный микробиом (например, нарушение микробиоты кишечника ) или нарушение покровных барьеров (как при проникающей травме ). Многие из этих патогенов не обязательно вызывают заболевание у здорового хозяина с незатронутой иммунной системой и в некоторых случаях могут действовать как комменсалы до тех пор, пока баланс иммунной системы не будет нарушен. [2] [3] Оппортунистические инфекции также можно отнести к патогенам, которые вызывают легкое заболевание у здоровых людей, но приводят к более серьезному заболеванию, когда им предоставляется возможность воспользоваться преимуществами хозяина с ослабленным иммунитетом. [4]
Виды оппортунистических инфекций [ править ]
В оппортунистическую инфекцию вовлечены самые разнообразные патогены, которые могут вызывать столь же широкий спектр патологий. Неполный список условно-патогенных микроорганизмов и связанных с ними проявлений включает:
Бактерии [ править ]
- Clostridioides difficile (ранее известный как Clostridium difficile ) — это вид бактерий, который, как известно, вызывает желудочно-кишечные инфекции и обычно встречается в условиях больницы . [5] [6]
- Legionella pneumophila — бактерия, вызывающая болезнь легионеров , респираторную инфекцию . [7] [8]
- Комплекс Mycobacterium avium (MAC) представляет собой группу из двух бактерий, M. avium и M. внутриклеточной инфекции , которые обычно заражаются совместно, что приводит к легочной инфекции, называемой микобактериальной инфекцией avium-intracelle . [9] [10]
- Микобактерия туберкулеза — это вид бактерий, вызывающий туберкулез , респираторную инфекцию. [11]
- Pseudomonas aeruginosa — бактерия, вызывающая респираторные инфекции. Это часто связано с муковисцидозом и внутрибольничными инфекциями. [12]
- Сальмонелла — род бактерий, вызывающих желудочно-кишечные инфекции. [13]
- Staphylococcus aureus — это бактерия, которая, как известно, вызывает кожные инфекции и сепсис , среди других патологий. Примечательно, что у S. aureus появилось несколько штаммов, устойчивых к лекарствам , включая MRSA . [14] [15]
- Streptococcus pneumoniae — бактерия, вызывающая респираторные инфекции. [2]
- Streptococcus pyogenes группы А (также известный как стрептококк ) — бактерия, которая может вызывать различные патологии, включая импетиго и фарингит , а также другие, более серьезные заболевания. [16] [17]
Грибы [ править ]
- Aspergillus — грибок, обычно вызывающий респираторные инфекции. [18] [19]
- Candida albicans — это вид грибка, вызывающий молочницу полости рта и желудочно-кишечные инфекции. [20] [21]
- Coccidioides immitis — грибок, вызывающий кокцидиоидомикоз , более известный как лихорадка долины. [22]
- Cryptococcus neoformans — это грибок, вызывающий криптококкоз , который может привести к легочной инфекции, а также к инфекциям нервной системы, таким как менингит . [23] [24]
- Histoplasma capsulatum — это вид грибка, который, как известно, вызывает гистоплазмоз , который может проявляться множеством симптомов, но часто сопровождается респираторной инфекцией. [25] [26]
- Pseudogymnoascus destructans (ранее известный как Geomyces destructans ) — гриб, вызывающий синдром белого носа у летучих мышей . [27]
- Микроспоридии — это группа грибов, поражающих виды животного мира , один из видов которых может вызывать микроспоридиоз у людей с ослабленным иммунитетом. [28]
- Pneumocystis jirovecii (ранее известный как Pneumocystis carinii ) — грибок, вызывающий пневмоцистную пневмонию — респираторную инфекцию. [29]
Паразиты [ править ]
- Криптоспоридии — простейшие, поражающие желудочно-кишечный тракт . [30]
- Toxoplasma gondii — простейшее, вызывающее токсоплазмоз . [31] [32]
Вирусы [ править ]
- Цитомегаловирус — семейство оппортунистических вирусов, наиболее часто ассоциированных с респираторными инфекциями. [19] [33]
- Известно, что полиомавирус человека 2 (также известный как вирус JC) вызывает прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию (ПМЛ). [34] [35]
- Вирус герпеса человека 8 (также известный как герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши) — это вирус, связанный с саркомой Капоши , типом рака. [36] [37]
Причины [ править ]
Иммунодефицит или иммуносупрессия характеризуются отсутствием или нарушением работы компонентов иммунной системы, что приводит к снижению уровня иммунной функции и иммунитета против патогенов. [1] Они могут быть вызваны различными факторами, в том числе:
- Недоедание
- Усталость
- Рецидивирующие инфекции
- Иммуносупрессивные средства для трансплантатов реципиентов
- Прогрессирующая ВИЧ- инфекция
- Химиотерапия рака
- Генетическая предрасположенность
- кожи Повреждение
- Лечение антибиотиками приводит к нарушению физиологического микробиома , что позволяет некоторым микроорганизмам вытеснять другие и становиться патогенными (например, нарушение микробиоты кишечника может привести к Clostridium difficile ). инфекции
- Медицинские процедуры
- Беременность
- Старение
- Лейкопения (т.е. нейтропения и лимфоцитопения )
- Бернс
Отсутствие или нарушение нормальной микробиоты влагалища способствует пролиферации условно-патогенных микроорганизмов и может вызвать оппортунистическую инфекцию бактериального вагиноза . [38] [39] [40] [41]
инфекции и ВИЧ Оппортунистические / СПИД
ВИЧ — это вирус, поражающий Т-клетки иммунной системы , и в результате ВИЧ-инфекция может привести к прогрессирующему ухудшению иммунодефицита — состоянию, идеальному для развития оппортунистической инфекции. [42] [43] По этой причине оппортунистические инфекции дыхательных путей и центральной нервной системы, включая туберкулез и менингит соответственно, связаны с поздней стадией ВИЧ-инфекции, как и многие другие инфекционные патологии. [44] [45] Саркома Капоши, вирусно-ассоциированный рак, заболеваемость ВИЧ-положительными пациентами выше, чем среди населения в целом. [46] Поскольку иммунная функция снижается и ВИЧ-инфекция прогрессирует до СПИДа, люди подвергаются повышенному риску возникновения оппортунистических инфекций, на которые их иммунная система больше не способна реагировать должным образом. По этой причине оппортунистические инфекции являются основной причиной смертности, связанной с ВИЧ/СПИДом. [47]
Профилактика [ править ]
Поскольку оппортунистические инфекции могут вызывать тяжелые заболевания, большое внимание уделяется мерам по предотвращению инфекции. Такая стратегия обычно включает скорейшее восстановление иммунной системы, избежание воздействия инфекционных агентов и использование противомикробных препаратов («профилактических препаратов»), направленных против конкретных инфекций. [48]
Восстановление иммунной системы [ править ]
- У больных ВИЧ начало антиретровирусной терапии особенно важно для восстановления иммунной системы и снижения заболеваемости оппортунистическими инфекциями. [49] [50]
- У пациентов, проходящих химиотерапию, завершение лечения и восстановление после него является основным методом восстановления иммунной системы. У избранной группы пациентов с высоким риском гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF). для восстановления иммунной системы можно использовать [51] [52]
инфекционного Предотвращение воздействия
В качестве профилактической меры, чтобы снизить риск заражения, следует избегать следующих действий:
- Употребление в пищу недоваренного мяса или яиц, непастеризованных молочных продуктов или соков.
- Потенциальные источники туберкулеза (лечебные учреждения высокого риска, регионы с высоким уровнем заболеваемости туберкулезом, больные с выявленным туберкулезом).
- Любое пероральное воздействие фекалий. [53]
- Контакт с сельскохозяйственными животными, особенно с диареей: источник Toxoplasma gondii , Cryptosporidium parvum .
- Кошачьи фекалии (например, кошачий наполнитель): источник Toxoplasma gondii , Bartonella spp .
- Почва/пыль в районах, где выявлен гистоплазмоз , кокцидиомикоз .
- Рептилии, цыплята и утята, которые являются частым источником сальмонеллы .
- Незащищенный половой акт с лицами с известными инфекциями, передающимися половым путем .
Профилактические препараты [ править ]
Людям из группы повышенного риска часто назначают профилактические препараты, чтобы предотвратить возникновение инфекции. Уровень риска развития оппортунистической инфекции у человека приблизительно оценивается с использованием количества Т-клеток CD4 и других показателей. В таблице ниже представлена информация о лечении распространенных оппортунистических инфекций. [54] [55] [56]
| Оппортунистические инфекции | Показания к назначению профилактических препаратов | Предпочтительный агент(ы) | Когда прекратить действие агента(ов) | Вторичное профилактическое/поддерживающее средство(а) |
|---|---|---|---|---|
| Микобактерия туберкулеза | При диагнозе ВИЧ, любом положительном скрининговом тесте или наличии в анамнезе микобактерий туберкулеза. | Дозы/частота приема этих текущих препаратов будет прекращена через два месяца. В зависимости от клинической картины поддерживающие средства будут продолжаться еще как минимум четыре месяца. |
| |
| Пневмоцистис джировеци | Количество CD4 менее 200 клеток/мкл. 3 или менее 14%. У человека имеется документально подтвержденный анамнез рецидивирующего орофарингеального кандидоза . | Прием данной текущей дозы/частоты препарата будет прекращен через 21 день. Доза/частота вторичного профилактического средства будет продолжаться до тех пор, пока количество CD4 не превысит 200 клеток/мкл. 3 а вирусная нагрузка ВИЧ не определяется в течение как минимум трех месяцев при приеме антиретровирусной терапии . |
| |
| Токсоплазма гондии | Количество CD4 менее 100 клеток/мкл. 3 или менее 14%, и у человека имеется положительная серология на Toxoplasma gondii. |
| Этот агент будет прекращен через шесть недель. Вторичные профилактические препараты будут продолжаться до тех пор, пока количество CD4 не превысит 200 клеток/мкл. 3 и вирусная нагрузка ВИЧ не определяется в течение как минимум шести месяцев при приеме антиретровирусной терапии. | |
| Комплексное заболевание Mycobacterium avium | Количество CD4 менее 50 клеток/мкл. 3 и имеет определяемую вирусную нагрузку во время приема антиретровирусной терапии. |
| Прием этого препарата(ов) будет прекращен через 12 месяцев только в том случае, если у человека нет каких-либо симптомов, которые могли бы свидетельствовать о персистирующей болезни комплекса Mycobacterium avium, и количество CD4 превышает 100 клеток/мкл. 3 и пока их вирусная нагрузка ВИЧ не определяется в течение как минимум шести месяцев при приеме антиретровирусной терапии. | Н/Д |
Вместо предпочтительных агентов можно использовать альтернативные агенты. Эти альтернативные агенты могут использоваться в зависимости от аллергии, доступности или клинической картины. Альтернативные агенты перечислены в таблице ниже. [54] [55] [56]
| Оппортунистические инфекции | Альтернативный агент(ы) |
|---|---|
| Микобактерия туберкулеза | |
| Пневмоцистис джировеци | |
| Токсоплазма гондии |
|
| Комплексное заболевание Mycobacterium avium |
|
Лечение [ править ]
Лечение зависит от типа оппортунистической инфекции, но обычно включает в себя разные антибиотики . [ нужна ссылка ]
Ветеринарное лечение [ править ]
Оппортунистические инфекции, вызванные вирусом лейкоза кошек и инфекциями вируса иммунодефицита кошек, ретровирусными можно лечить с помощью иммуномодулятора Т-клеток лимфоцитов .
Викискладе есть медиафайлы по теме оппортунистических инфекций .
Ссылки [ править ]
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Джастис Вайллант А.А., Кури А (2021). «Иммунодефицит» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 29763203 . Проверено 9 марта 2021 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Шредер М.Р., Стивенс Д.С. (21 сентября 2016 г.). к макролидам «Резистентность Streptococcus pneumoniae » . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 6 : 98. дои : 10.3389/fcimb.2016.00098 . ПМК 5030221 . ПМИД 27709102 .
- ^ Ачерманн Ю., Гольдштейн Э.Дж., Коэнье Т., Ширтлифф М.Э. (июль 2014 г.). «Propionibacterium Acnes: от комменсала к условно-патогенному патогену имплантата, ассоциированному с биопленкой» . Обзоры клинической микробиологии . 27 (3): 419–40. дои : 10.1128/CMR.00092-13 . ПМК 4135900 . ПМИД 24982315 .
- ^ Кабальеро МТ, Полоцк ФП (май 2018 г.). «Респираторно-синцитиальный вирус — «оппортунистический» убийца» . Детская пульмонология . 53 (5): 664–667. дои : 10.1002/ppul.23963 . ПМЦ 5947624 . ПМИД 29461021 .
- ^ Чепель Дж., Друздж М., Питуч Х., Куйпер Э.Дж., Перуцкий В., Миелимонка А. и др. (июль 2019 г.). «Инфекция Clostridium difficile: обзор» . Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 38 (7): 1211–1221. дои : 10.1007/s10096-019-03539-6 . ПМК 6570665 . ПМИД 30945014 .
- ^ Гух А.Ю., Катти П.К. (октябрь 2018 г.). «Инфекция Clostridioides difficile» . Анналы внутренней медицины . 169 (7): ITC49–ITC64. дои : 10.7326/AITC201810020 . ПМК 6524133 . ПМИД 30285209 .
- ^ Чахин А., Опал С.М. (март 2017 г.). «Тяжелая пневмония, вызванная Legionella pneumophila: дифференциальный диагноз и терапевтические соображения» . Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 31 (1): 111–121. дои : 10.1016/j.idc.2016.10.009 . ПМЦ 7135102 . ПМИД 28159171 .
- ^ Бержо Ж.М., Шевалье С., Шлюссельхубер М., Портье Э., Луазо С., Ошер В. и др. (08 апреля 2016 г.). «Legionella pneumophila: парадокс высокочувствительного условно-патогенного водного патогена, способного персистировать в окружающей среде» . Границы микробиологии . 7 : 486. дои : 10.3389/fmicb.2016.00486 . ПМЦ 4824771 . ПМИД 27092135 .
- ^ Фолкинхэм Дж.О. (2018). « Комплекс Mycobacterium avium : Приверженность как образ жизни» . АИМС Микробиология . 4 (3): 428–438. дои : 10.3934/микробиол.2018.3.428 . ПМК 6604937 . ПМИД 31294225 .
- ^ Пан С.В., Шу CC, Фэн Цзюй, Су WJ (июнь 2020 г.). «Лечение комплексного заболевания легких, вызванного Mycobacterium avium» . Журнал Формозской медицинской ассоциации = Тайвань И Чжи . 119 (Приложение 1): С67–С75. дои : 10.1016/j.jfma.2020.05.006 . PMID 32446754 .
- ^ Гордон С.В., Приход Т (апрель 2018 г.). «Профиль микроба: микобактерия туберкулеза: смертельный микробный враг человечества» . Микробиология . 164 (4): 437–439. дои : 10.1099/mic.0.000601 . ПМИД 29465344 .
- ^ Панг З., Раудонис Р., Глик Б.Р., Лин Т.Дж., Ченг З. (январь – февраль 2019 г.). «Устойчивость к антибиотикам у Pseudomonas aeruginosa: механизмы и альтернативные терапевтические стратегии» . Достижения биотехнологии . 37 (1): 177–192. дои : 10.1016/j.biotechadv.2018.11.013 . ПМИД 30500353 .
- ^ Ламас А., Миранда Х.М., Регал П., Васкес Б., Франко К.М., Сепеда А. (январь 2018 г.). «Всесторонний обзор неэнтерических подвидов Salmonella enterica». Микробиологические исследования . 206 : 60–73. дои : 10.1016/j.micres.2017.09.010 . ПМИД 29146261 .
- ^ Дженул С., Хорсвилл, Арканзас (апрель 2019 г.). «Регулирование вирулентности золотистого стафилококка » . Микробиологический спектр . 7 (2). doi : 10.1128/microbiolspec.GPP3-0031-2018 . ПМК 6452892 . ПМИД 30953424 .
- ^ Конг С., Нео Х.М., Натан С. (март 2016 г.). «Нацеливание на токсины золотистого стафилококка: потенциальная форма противовирусной терапии» . Токсины . 8 (3): 72. doi : 10.3390/toxins8030072 . ПМЦ 4810217 . ПМИД 26999200 .
- ^ Джесперсен М.Г., Лейси Дж.А., Тонг С.Ю., Дэвис М.Р. (декабрь 2020 г.). «Глобальная геномная эпидемиология Streptococcus pyogenes» . Инфекция, генетика и эволюция . 86 : 104609. doi : 10.1016/j.meegid.2020.104609 . ПМИД 33147506 .
- ^ Брауэр С., Барнетт Т.К., Ривера-Эрнандес Т., Роде М., Уокер М.Дж. (ноябрь 2016 г.). «Адгезия и колонизация Streptococcus pyogenes». Письма ФЭБС . 590 (21): 3739–3757. дои : 10.1002/1873-3468.12254 . hdl : 10033/619157 . ПМИД 27312939 . S2CID 205213711 .
- ^ Латге ЖП, Чамилос Г (декабрь 2019 г.). «Aspergillus fumigatus и аспергиллез в 2019 году» . Обзоры клинической микробиологии . 33 (1): e00140–18, /cmr/33/1/CMR.00140–18.atom. дои : 10.1128/CMR.00140-18 . ПМК 6860006 . ПМИД 31722890 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хосе Р.Дж., Перисельнерис Дж.Н., Браун Дж.С. (июнь 2020 г.). «Оппортунистические бактериальные, вирусные и грибковые инфекции легких» . Лекарство . 48 (6): 366–372. дои : 10.1016/j.mpmed.2020.03.006 . ПМК 7206443 . ПМИД 32390758 .
- ^ Акпан А., Морган Р. (август 2002 г.). «Кандидоз полости рта» . Последипломный медицинский журнал . 78 (922): 455–9. дои : 10.1136/pmj.78.922.455 . ПМЦ 1742467 . ПМИД 12185216 .
- ^ Эрдоган А., Рао СС (апрель 2015 г.). «Разрастание грибков в тонком кишечнике». Текущие отчеты гастроэнтерологии . 17 (4): 16. дои : 10.1007/s11894-015-0436-2 . ПМИД 25786900 . S2CID 3098136 .
- ^ Му А, Шейн Т.Т., Джаячандран П., Пол С. (14 сентября 2017 г.). «Воспалительный синдром восстановления иммунитета у пациентов со СПИДом и диссеминированным кокцидиоидомикозом: серия случаев и обзор литературы» . Журнал Международной ассоциации поставщиков услуг по лечению СПИДа . 16 (6): 540–545. дои : 10.1177/2325957417729751 . ПМИД 28911256 .
- ^ Квон-Чунг К.Дж., Фрейзер Дж.А., Деринг Т.Л., Ван З., Джанбон Г., Иднурма А., Бан Ю.С. (июль 2014 г.). «Cryptococcus neoformans и Cryptococcus gattii, этиологические агенты криптококкоза» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 4 (7): а019760. doi : 10.1101/cshperspect.a019760 . ПМК 4066639 . ПМИД 24985132 .
- ^ Мазиарз Э.К., Perfect JR (март 2016 г.). «Криптококкоз» . Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 30 (1): 179–206. дои : 10.1016/j.idc.2015.10.006 . ПМК 5808417 . ПМИД 26897067 .
- ^ Хорват MC, Фехер Р.А., Дипе Г.С. (10 июня 2015 г.). «Histoplasma capsulatum, легочная инфекция и иммунитет» . Будущая микробиология . 10 (6): 967–75. дои : 10.2217/fmb.15.25 . ПМЦ 4478585 . ПМИД 26059620 .
- ^ Миттал Дж., Понсе М.Г., Гендлина И., Носанчук Ю.Д. (2018). Родригес М.Л. (ред.). «Histoplasma Capsulatum: механизмы патогенеза» . Актуальные темы микробиологии и иммунологии . 422 . Чам: Springer International Publishing: 157–191. дои : 10.1007/82_2018_114 . ISBN 978-3-030-30236-8 . ПМК 7212190 . ПМИД 30043340 .
- ^ Сейедмусави С., Боско С.М., де Хоог С., Эбель Ф., Элад Д., Гомес Р.Р. и др. (апрель 2018 г.). «Грибковые инфекции у животных: лоскутное одеяло из разных ситуаций» . Медицинская микология . 56 (приложение_1): 165–187. дои : 10.1093/mmy/myx104 . ПМК 6251577 . ПМИД 29538732 .
- ^ Стентифорд Г.Д., Бекнел Дж.Дж., Вайс Л.М., Килинг П.Дж., Дидье Э.С., Бьорнсон С. и др. (апрель 2016 г.). «Микроспоридии – новые патогены в глобальной пищевой цепи» . Тенденции в паразитологии . 32 (4): 336–348. дои : 10.1016/j.pt.2015.12.004 . ПМЦ 4818719 . ПМИД 26796229 .
- ^ Сокульска М, Киция М, Весоловска М, Хендрих А.Б. (октябрь 2015 г.). «Pneumocystis jirovecii - от комменсала к возбудителю: клинико-диагностический обзор» . Паразитологические исследования . 114 (10): 3577–85. дои : 10.1007/s00436-015-4678-6 . ПМК 4562001 . ПМИД 26281787 .
- ^ Джераче Э., Ло Прести В.Д., Биондо С. (декабрь 2019 г.). « Криптоспоридиозная инфекция: эпидемиология, патогенез и дифференциальный диагноз» . Европейский журнал микробиологии и иммунологии . 9 (4): 119–123. дои : 10.1556/1886.2019.00019 . ПМК 6945992 . ПМИД 31934363 .
- ^ Мендес О.А., Коши А.А. (июль 2017 г.). Губбельс М.Дж. (ред.). «Toxoplasma gondii: проникновение, ассоциация и физиологическое влияние на центральную нервную систему» . ПЛОС Патогены . 13 (7): e1006351. дои : 10.1371/journal.ppat.1006351 . ПМК 5519211 . ПМИД 28727854 .
- ^ Хантер, Калифорния, Сибли, Л.Д. (ноябрь 2012 г.). «Модуляция врожденного иммунитета эффекторами вирулентности Toxoplasma gondii» . Обзоры природы. Микробиология . 10 (11): 766–78. дои : 10.1038/nrmicro2858 . ПМЦ 3689224 . ПМИД 23070557 .
- ^ Фонсека Брито Л., Брюн В., Шталь ФР (август 2019 г.). «Цитомегаловирусная (ЦМВ) пневмонит: клеточный тропизм, воспаление и иммунитет» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (16): 3865. doi : 10.3390/ijms20163865 . ПМК 6719013 . ПМИД 31398860 .
- ^ Бора С., Сокол Л., Далия С. (01.11.2017). «Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия и моноклональные антитела: обзор» . Контроль рака . 24 (4): 1073274817729901. doi : 10.1177/1073274817729901 . ПМЦ 5937251 . ПМИД 28975841 .
- ^ Картау М., Сипиля Ю.О., Аувинен Э., Паломяки М., Верккониеми-Ахола А. (02.12.2019). «Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия: современные представления» . Дегенеративные неврологические и нервно-мышечные заболевания . 9 : 109–121. дои : 10.2147/DNND.S203405 . ПМК 6896915 . ПМИД 31819703 .
- ^ Раду О, Пантановиц Л (февраль 2013 г.). «Саркома Капоши». Архивы патологии и лабораторной медицины . 137 (2): 289–94. дои : 10.5858/arpa.2012-0101-RS . ПМИД 23368874 .
- ^ Сезарман Э., Дамания Б., Краун С.Е., Мартин Дж., Бауэр М., Уитби Д. (январь 2019 г.). «Саркома Капоши» . Обзоры природы. Праймеры по болезням . 5 (1): 9. дои : 10.1038/s41572-019-0060-9 . ПМК 6685213 . ПМИД 30705286 .
- ^ Африка CW, Нел Дж., Стеммет М. (июль 2014 г.). «Анаэробы и бактериальный вагиноз во время беременности: факторы вирулентности, способствующие колонизации влагалища» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 11 (7): 6979–7000. дои : 10.3390/ijerph110706979 . ПМЦ 4113856 . ПМИД 25014248 .
- ^ Мастромарино П., Виталий Б., Моска Л. (июль 2013 г.). «Бактериальный вагиноз: обзор клинических исследований пробиотиков» (PDF) . Новая микробиология . 36 (3): 229–38. ПМИД 23912864 .
- ^ Мастромарино П., Виталий Б., Моска Л. (июль 2013 г.). «Бактериальный вагиноз: обзор клинических исследований пробиотиков» (PDF) . Новая микробиология . 36 (3): 229–38. ПМИД 23912864 .
- ^ Кностер М., Лэшли Л.Е., Весселс Э., Оепкес Д., Куйпер Э.Дж. (апрель 2011 г.). «Первый отчет о бактериемии Atopobium vaginae с потерей плода после отбора проб ворсин хориона» . Журнал клинической микробиологии . 49 (4): 1684–6. дои : 10.1128/JCM.01655-10 . ПМК 3122803 . ПМИД 21289141 .
- ^ Дойтш Дж., Грин WC (март 2016 г.). «Разбираем, как Т-клетки CD4 теряются во время ВИЧ-инфекции» . Клетка-хозяин и микроб . 19 (3): 280–91. дои : 10.1016/j.chom.2016.02.012 . ПМЦ 4835240 . ПМИД 26962940 .
- ^ Фенвик С., Джу В., Жакье П., Ното А., Банга Р., Перро М., Панталео Дж. (ноябрь 2019 г.). «Истощение Т-клеток при ВИЧ-инфекции» . Иммунологические обзоры . 292 (1): 149–163. дои : 10.1111/imr.12823 . ПМЦ 7003858 . ПМИД 31883174 .
- ^ Брухфельд Дж., Коррейя-Невес М., Каллениус Г. (февраль 2015 г.). «Коинфекция туберкулеза и ВИЧ» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 5 (7): а017871. doi : 10.1101/cshperspect.a017871 . ПМЦ 4484961 . ПМИД 25722472 .
- ^ Тенфорд М.В., Шапиро А.Е., Роуз Б., Джарвис Дж.Н., Ли Т., Эшун-Уилсон И., Форд Н. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (июль 2018 г.). «Лечение ВИЧ-ассоциированного криптококкового менингита» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (7): CD005647. дои : 10.1002/14651858.CD005647.pub3 . ПМК 6513250 . ПМИД 30045416 .
- ^ Рис К.А., Китинг Э.М., Лукольо Х., Даныш Х.Э., Шерер М.Е., Мехта П.С. и др. (август 2016 г.). «Картирование эпидемиологии саркомы Капоши и неходжкинской лимфомы среди детей в странах Африки к югу от Сахары: обзор» . Детская кровь и рак . 63 (8): 1325–31. дои : 10.1002/pbc.26021 . ПМК 7340190 . ПМИД 27082516 .
- ^ Садик У, Шреста У, Гузман М (2021). «Профилактика оппортунистических инфекций при ВИЧ» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 30020717 . Проверено 9 марта 2021 г.
- ^ Шлоссберг Д. (23 апреля 2015 г.). Клинические инфекционные болезни . Издательство Кембриджского университета. стр. 688–. ISBN 978-1-107-03891-2 .
- ^ Ледергербер Б., Эггер М., Эрард В., Вебер Р., Хиршель Б., Фуррер Х. и др. (декабрь 1999 г.). «Оппортунистические заболевания, связанные со СПИДом, возникающие после начала мощной антиретровирусной терапии: швейцарское когортное исследование ВИЧ». ДЖАМА . 282 (23): 2220–6. дои : 10.1001/jama.282.23.2220 . ПМИД 10605973 .
- ^ Брукс Дж. Т., Каплан Дж. Э., Холмс К. К., Бенсон С., Пау А., Мазур Х. (март 2009 г.). «ВИЧ-ассоциированные оппортунистические инфекции – идут, идут, но не исчезли: постоянная потребность в рекомендациях по профилактике и лечению». Клинические инфекционные болезни . 48 (5): 609–11. дои : 10.1086/596756 . ПМИД 19191648 . S2CID 39742988 .
- ^ Фрейфельд А.Г., Боу Э.Дж., Сепковиц К.А., Бёк М.Дж., Ито Дж.И., Маллен К.А. и др. (февраль 2011 г.). «Клинические практические рекомендации по использованию противомикробных препаратов у больных раком с нейтропенией: обновление 2010 г., опубликованное Обществом инфекционных болезней Америки». Клинические инфекционные болезни . 52 (4): е56-93. дои : 10.1093/cid/cir073 . ПМИД 21258094 .
- ^ Смит Т.Дж., Хачерессян Дж., Лайман Г.Х., Озер Х., Армитидж Дж.О., Балдуччи Л. и др. (июль 2006 г.). «Обновление рекомендаций по использованию факторов роста лейкоцитов, 2006 г.: научно обоснованное руководство по клинической практике» . Журнал клинической онкологии . 24 (19): 3187–205. дои : 10.1200/JCO.2006.06.4451 . ПМИД 16682719 .
- ^ «Руководство по профилактике и лечению оппортунистических инфекций у взрослых и подростков с ВИЧ: рекомендации Центров по контролю и профилактике заболеваний, Национальных институтов здравоохранения и Ассоциации медицины ВИЧ Американского общества инфекционистов» (PDF) . 26 мая 2020 г. Проверено 28 ноября 2020 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Дайер, Мэри; Керр, Кристина; Макгоуэн, Джозеф П.; Хорошо, Стивен М.; Меррик, Сэмюэл Т.; Стивенс, Лин С.; Хоффманн, Кристофер Дж.; Гонсалес, Чарльз Дж. (2021). Комплексная первичная помощь взрослым, живущим с ВИЧ . Клинические рекомендации Института СПИДа Департамента здравоохранения штата Нью-Йорк. Балтимор (Мэриленд): Университет Джонса Хопкинса. PMID 33625815 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Руководство Европейского клинического общества по СПИДу» (PDF) .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Таблица 2. Лечение ВИЧ-ассоциированных оппортунистических инфекций (включая рекомендации по неотложной терапии и вторичной профилактике/хронической супрессивной/поддерживающей терапии) | NIH» . Clinicinfo.hiv.gov . Проверено 20 февраля 2023 г.