✖


Jump to content

Эмерджентный вирус

Эмерджентный вирус (или эмерджентный вирус ) — это вирус , который либо появился недавно , заметно увеличивая заболеваемость / географический ареал , либо имеет потенциал для увеличения в ближайшем будущем. [1] Эмерджентные вирусы являются основной причиной возникновения новых инфекционных заболеваний и создают проблемы общественного здравоохранения во всем мире, учитывая их потенциал вызывать вспышки заболеваний, которые могут привести к эпидемиям и пандемиям . [2] не только вызывают болезни Эмерджентные вирусы , но и могут иметь серьезные экономические последствия. [3] Недавние примеры включают связанные с атипичной пневмонией коронавирусы , которые вызвали ) в 2002–2004 годах ( вспышку атипичной пневмонии SARS -CoV-1 и ) в 2019–2023 годах пандемию COVID -19 ( SARS-CoV-2 . [4] [5] Другие примеры включают вирус иммунодефицита человека , вызывающий ВИЧ/СПИД ; вирусы, ответственные за Эболу ; [6] вирус гриппа H5N1, вызывающий птичий грипп ; [7] и H1N1/09 , вызвавшие пандемию свиного гриппа в 2009 году. [8] (более ранний возникший штамм H1N1 в вызвал пандемию испанского гриппа 1918 году ). [9] Появление вируса у людей часто является следствием зооноза , который предполагает межвидовой переход вирусного заболевания к человеку от других животных. Поскольку зоонозные вирусы существуют в животных-резервуарах , их гораздо труднее искоренить , и поэтому они могут вызывать стойкие инфекции в популяциях людей. [10]

Эмерджентные вирусы не следует путать с вновь появляющимися вирусами или вновь обнаруженными вирусами. Вновь возникшим вирусом обычно считается ранее появившийся вирус, который переживает возрождение. [1] [11] например корь . [12] Вновь обнаруженный вирус — это ранее нераспознанный вирус, который циркулировал среди вида как эндемичная или эпидемическая инфекция. [13] Недавно обнаруженные вирусы могли ускользнуть от классификации , поскольку они не оставили никаких отличительных признаков и/или не могли быть выделены или размножены в клеточной культуре . [14] Примеры включают риновирус человека (основная причина простудных заболеваний, впервые выявленная в 1956 году), [15] гепатит С (в конечном итоге выявленный в 1989 г.), [16] и метапневмовирус человека (впервые описанный в 2001 году, но предположительно циркулирующий с 19 века). [17] Поскольку обнаружение таких вирусов осуществляется с помощью технологий, их число, вероятно, увеличится.

Зооноз

[ редактировать ]
Смотрите также: Зооноз

Учитывая редкость спонтанного развития новых видов вирусов, наиболее частой причиной возникновения эмерджентных вирусов у человека является зооноз . По оценкам, на это явление приходится 73% всех возникающих или вновь появляющихся патогенов , причем вирусы играют непропорционально большую роль. [18] РНК-вирусы встречаются особенно часто: на их долю приходится 37% новых и вновь возникающих патогенов. [18] широкий спектр животных включая диких птиц, грызунов и летучих мышей . , С зоонозными вирусами связан [19] Невозможно предсказать конкретные зоонозные события, которые могут быть связаны с конкретным животным-резервуаром в любой момент времени. [20]

Зоонозное распространение может привести либо к самоограничивающимся «тупиковым» инфекциям, при которых дальнейшая передача от человека к человеку не происходит (как в случае с вирусом бешенства ), [21] или в инфекционных случаях, когда зоонозный патоген способен поддерживать передачу от человека к человеку (как в случае с вирусом Эбола ). [6] Если зоонозный вирус способен поддерживать успешную передачу от человека к человеку, может возникнуть вспышка . [22] Некоторые побочные эффекты могут также привести к тому, что вирус адаптируется исключительно для заражения человека (как это произошло с вирусом ВИЧ ). [23] в этом случае люди становятся новым резервуаром возбудителя.

Успешный зоонозный «прыжок» зависит от контакта человека с животным, несущим вариант вируса, способный заразить человека. Чтобы преодолеть ограничения по кругу хозяев и обеспечить эффективную передачу вируса от человека к человеку, вирусы, происходящие из животного резервуара, обычно подвергаются мутациям , генетической рекомбинации и рекомбинации . [20] Благодаря быстрой репликации и высокой частоте мутаций РНК-вирусы с большей вероятностью успешно адаптируются к инвазии в новую популяцию хозяев. [3]

Примеры источников животного происхождения

[ редактировать ]

Летучие мыши

[ редактировать ]
Различные виды летучих мышей.
Различные виды летучих мышей

Хотя летучие мыши являются важными членами многих экосистем, [24] они также часто являются частыми источниками новых вирусных инфекций. [25] Их иммунная система развилась таким образом, что подавляет любую воспалительную реакцию на вирусные инфекции, что позволяет им стать толерантными хозяевами к развивающимся вирусам и, следовательно, обеспечивать основные резервуары зоонозных вирусов. [26] Они связаны с большим количеством зоонозных вирусов на вид хозяина, чем любое другое млекопитающее, а молекулярные исследования показали, что они являются естественными хозяевами для нескольких широко известных зоонозных вирусов, включая тяжелым острым респираторным синдромом , коронавирусы, связанные с и филовирусы геморрагической лихорадки Эбола / Марбург . [27] С точки зрения возможности возникновения побочных эффектов, летучие мыши взяли на себя ведущую роль, ранее отведенную грызунам. [26] Вирусы могут передаваться от летучих мышей несколькими способами, включая укусы, [28] аэрозолизация слюны (например, во время эхолокации ) и кала/мочи. [29]

Из-за своей особой экологии и поведения летучие мыши, естественно, более восприимчивы к вирусным инфекциям и их передаче. Некоторые виды летучих мышей (например, бурые летучие мыши) собираются в скоплениях, что способствует внутри- и межвидовой передаче вируса. Более того, поскольку летучие мыши широко распространены в городских районах, люди время от времени вторгаются в их среду обитания, загрязненную гуано и мочой. Их способность летать и характер миграции также означают, что летучие мыши способны распространять болезни на большой географической территории, а также приобретать новые вирусы. [30] Кроме того, летучие мыши страдают от стойких вирусных инфекций, что в сочетании с их чрезвычайной продолжительностью жизни (продолжительность жизни некоторых видов летучих мышей достигает 35 лет) помогает сохранять вирусы и передавать их другим видам. Другие характеристики летучих мышей, которые способствуют их эффективности в качестве вирусных хозяев, включают: их выбор пищи, привычки к оцепенению / гибернации и восприимчивость к повторному заражению. [30]

Драйверы возникновения вируса

[ редактировать ]
См. Также: Инфекция § Новые заболевания.

Появление вируса часто является следствием как природы, так и деятельности человека . В частности, экологические изменения могут значительно способствовать появлению и повторному появлению зоонозных вирусов. [31] Такие факторы, как вырубка лесов , лесовосстановление , фрагментация среды обитания и ирригация, могут влиять на способы контакта людей с дикими животными и, следовательно, способствовать появлению вируса. [3] [32] В частности, значительную роль в появлении зоонозов играет утрата среды обитания резервуарных видов-хозяев . [33] Кроме того, изменение климата может повлиять на экосистемы и распространение переносчиков , что, в свою очередь, может повлиять на появление трансмиссивных вирусов. Другие экологические изменения — например, интродукция видов и исчезновение хищников — также могут повлиять на возникновение и распространенность вируса. Некоторые ведения сельского хозяйства методы — например, интенсификация животноводства и ненадлежащее обращение/удаление фекалий сельскохозяйственных животных — также связаны с повышенным риском зооноза. [3] [34]

Вирусы могут также появиться в результате формирования человеческих популяций, уязвимых к инфекции. Например, вирус может появиться после потери перекрестного защитного иммунитета , что может произойти из-за потери дикого вируса или прекращения программы вакцинации . В хорошо развитых странах также выше доля стареющих граждан и заболеваний, связанных с ожирением , что означает, что их население может иметь более низкий иммунитет и, следовательно, подвергаться риску заражения. [3] Напротив, в более бедных странах население может иметь ослабленный иммунитет из-за недоедания или хронической инфекции; эти страны также вряд ли будут иметь стабильную программу вакцинации. [3] Кроме того, изменения в демографии населения [3] — например, рождение и/или миграция иммунологически наивных людей — может привести к развитию восприимчивой популяции, которая делает возможным крупномасштабное вирусное заражение.

Другие факторы, которые могут способствовать возникновению вируса, включают глобализацию ; в частности, международная торговля людей и путешествия/ миграция могут привести к проникновению вирусов в новые районы. [3] Более того, поскольку густонаселенные города способствуют быстрой передаче патогенов, неконтролируемая урбанизация (т. е. увеличение перемещения и расселения людей в городских районах ) может способствовать возникновению вируса. [35] Миграция животных также может привести к появлению вирусов, как это произошло с вирусом Западного Нила , который распространялся мигрирующими популяциями птиц. [36] Кроме того, человеческая практика производства и потребления продуктов питания также может способствовать риску возникновения вируса. В частности, влажные рынки (т.е. рынки живых животных) являются идеальной средой для передачи вируса из-за высокой плотности присутствия людей и диких/сельскохозяйственных животных. [29] Потребление мяса диких животных также связано с появлением патогенов. [29]

Профилактика

[ редактировать ]

Контроль и профилактика зоонозных заболеваний зависят от надлежащего глобального надзора на различных уровнях, включая выявление новых патогенов, надзор за общественным здравоохранением (включая серологические исследования ) и анализ рисков передачи. [37] Сложность зоонозных явлений во всем мире требует междисциплинарного подхода к профилактике. [37] Модель «Единое здоровье» была предложена в качестве глобальной стратегии, помогающей предотвратить появление зоонозных заболеваний у людей, включая новые вирусные заболевания. [37] Концепция «Единое здоровье» направлена ​​на содействие здоровью животных, людей и окружающей среды, как на местном, так и на глобальном уровне, путем содействия взаимопониманию и сотрудничеству между специалистами-практиками различных взаимосвязанных дисциплин, включая биологию дикой природы , ветеринарию , медицину , сельское хозяйство , экологию , микробиологию , эпидемиология и биомедицинская инженерия . [37] [38]

Вирулентность возникающих вирусов

[ редактировать ]

Поскольку хозяева иммунологически невосприимчивы к патогенам, с которыми они раньше не сталкивались, возникающие вирусы часто чрезвычайно вирулентны с точки зрения их способности вызывать заболевания. Их высокая вирулентность обусловлена ​​также отсутствием адаптации к новому хозяину; Вирусы обычно оказывают сильное давление отбора на иммунную систему своих естественных хозяев, что, в свою очередь, оказывает сильное давление отбора на вирусы. [39] Эта коэволюция означает, что естественный хозяин способен справиться с инфекцией. Однако когда вирус переходит к новому хозяину (например, человеку), новый хозяин не может справиться с инфекцией из-за отсутствия коэволюции, что приводит к несоответствию между иммуноэффекторами хозяина и иммуномодуляторами вируса . [ нужна ссылка ]

Кроме того, чтобы максимизировать передачу, вирусы часто естественным образом подвергаются аттенуации (т. е. вирулентность ), так что инфицированные животные могут выжить достаточно долго, чтобы более эффективно заражать других животных. снижается [40] Однако, поскольку для достижения ослабления требуется время, новые популяции хозяев изначально не получат выгоды от этого явления. Более того, поскольку зоонозные вирусы естественным образом существуют и в животных-резервуарах , [10] их выживание не зависит от передачи между новыми хозяевами; это означает, что возникающие вирусы с еще меньшей вероятностью будут ослабляться с целью максимальной передачи и остаются вирулентными. [ нужна ссылка ]

Хотя эмерджентные вирусы часто обладают высокой вирулентностью, они ограничиваются несколькими факторами хозяина, включая врожденный иммунитет , естественные антитела и специфичность рецептора . Если хозяин ранее был инфицирован патогеном, похожим на появившийся вирус, хозяин также может получить пользу от перекрестного защитного иммунитета . [ нужна ссылка ]

Примеры новых вирусов

[ редактировать ]

Грипп А

[ редактировать ]
Электронная микрофотография вируса гриппа, увеличение около 100 000 раз.
Электронная микрофотография вируса гриппа, увеличение примерно 100 000.

Грипп — это высококонтагиозная респираторная инфекция, от которой страдает примерно 9% населения планеты и ежегодно становится причиной от 300 000 до 500 000 смертей. [41] [42] В зависимости от основных белков вирусы гриппа подразделяются на типы A, B, C и D. [43] [44] Хотя грипп А и В могут вызывать эпидемии у людей, грипп А также обладает пандемическим потенциалом и более высокой частотой мутаций и, следовательно, имеет наиболее важное значение для общественного здравоохранения. [44] [45]

Вирусы гриппа А подразделяются на подтипы на основе комбинации поверхностных гликопротеинов гемагглютинина (НА) и нейраминидазы (NA). Основным естественным резервуаром большинства подтипов гриппа А являются дикие водоплавающие птицы; [44] однако благодаря серии мутаций небольшая группа этих вирусов адаптировалась к заражению людей (и других животных). [46] Ключевым фактором, определяющим, может ли конкретный подтип гриппа А заразить людей, является его специфичность связывания. Птичий грипп А преимущественно связывается с рецепторами клеточной поверхности с терминальной α2,3-связанной сиаловой кислотой , тогда как человеческий грипп А преимущественно связывается с рецепторами клеточной поверхности с терминальной α2,6-связанной сиаловой кислотой. Путем мутации некоторые вирусы птичьего гриппа А успешно изменили свою специфичность связывания с α2,3- на α2,6-связанную сиаловую кислоту. [47] Однако, чтобы появиться у человека, вирусы птичьего гриппа А должны также адаптировать свои РНК-полимеразы для функционирования в клетках млекопитающих. [48] а также мутации для обеспечения стабильности в кислых дыхательных путях человека. [49]

После адаптации и смены хозяина вирусы гриппа А могут вызывать эпидемии и пандемии у людей. Незначительные изменения в структуре HA и NA ( антигенный дрейф ) происходят часто, что позволяет вирусу вызывать повторяющиеся вспышки (например, сезонный грипп ), уклоняясь от иммунного распознавания. [43] Серьезные изменения в структуре HA и NA ( антигенный сдвиг ), вызванные генетической реассортацией между различными подтипами гриппа А (например, между подтипами человека и животных), могут вместо этого вызывать крупные региональные/глобальные пандемии . [43] Из-за появления у человека антигенно различных штаммов гриппа А четыре пандемии гриппа . только в ХХ веке произошло [50]

Кроме того, хотя вирусы гриппа А животных (например, свиного гриппа ) отличаются от вирусов гриппа человека, они все же могут вызывать зоонозную инфекцию у людей. Эти инфекции в основном приобретаются в результате прямого контакта с инфицированными животными или загрязненной окружающей средой, но не приводят к эффективной передаче инфекции от человека к человеку; примеры этого включают грипп H5N1 и грипп H7N9 . [44]

SARS-CoV-1

[ редактировать ]
Электронная микрофотография SARS-CoV.
Электронная микрофотография SARS-CoV

В 2002 году из зоонозного резервуара вышел высокопатогенный штамм SARS-CoV (коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома); во всем мире было инфицировано около 8000 человек, а уровень смертности среди пожилых людей приближался к 50% и более. [51] Поскольку SARS-CoV-1 является наиболее заразным после появления симптомов, введение строгих мер общественного здравоохранения эффективно остановило эпидемию. [51] Считается, что естественным резервуарным хозяином SARS-CoV-1 являются подковоносы , хотя вирус также был идентифицирован у нескольких мелких хищников (например, пальмовых цивет и енотовидных собак ). Считается, что появлению SARS-CoV-1 способствовали китайские влажные рынки, на которых циветты, положительные по вирусу, выступали в качестве промежуточных хозяев и передавали SARS-CoV-1 людям (и другим видам). [51] [52] Однако более поздний анализ показывает, что SARS-CoV-1 мог напрямую перейти от летучих мышей к человеку с последующей перекрестной передачей между людьми и циветами. [51]

Чтобы инфицировать на поверхности шипа клетки, SARS-CoV-1 использует гликопротеин хозяина для распознавания и связывания с ACE-2 , который он использует в качестве рецептора входа в клетку; [51] развитие этой характеристики имело решающее значение для того, чтобы SARS-CoV-1 «перепрыгнул» от летучих мышей к другим видам.

БВРС-КоВ

[ редактировать ]
Электронная микрофотография MERS-CoV.
Электронная микрофотография MERS-CoV

Впервые зарегистрированный в 2012 году, MERS-CoV (коронавирус ближневосточного респираторного синдрома) знаменует собой второе известное заражение человека высокопатогенным коронавирусом из зоонозного резервуара. Уровень смертности от этого нового вируса составляет примерно 35%, при этом 80% всех случаев зарегистрировано в Саудовской Аравии. [53] Хотя MERS-CoV, скорее всего, возник у летучих мышей, [54] Верблюды-дромадеры рассматривались как возможные промежуточные хозяева. Считается, что MERS-CoV циркулирует у этих млекопитающих уже более 20 лет. [54] Считается, что новые методы разведения верблюдов привели к распространению БВРС-КоВ на людей. [55] Исследования показали, что люди могут заразиться БВРС-КоВ через прямой или косвенный контакт с инфицированными дромадерами, при этом передача вируса от человека к человеку ограничена. [53]

БВРС-КоВ проникает в клетку, используя белок с шипами на поверхности для связывания с поверхностным рецептором DPP4 хозяина ; основной субдомен этого поверхностного белка с шипами имеет сходство с субдоменом SARS-CoV, но его рецептор-связывающий субдомен (RBSD) значительно отличается. [54]

Болезнь голубого языка

[ редактировать ]
Домашний як с болезнью голубого языка: язык заметно опухший и цианотичный.
Домашний як с болезнью голубого языка: язык заметно опухший и цианотичный.

Болезнь блютанг – незаразное трансмиссивное заболевание, вызываемое вирусом блютанга, поражающее виды жвачных животных (особенно овец ). [56] Изменение климата привело к возникновению и глобальному распространению этого заболевания из-за его воздействия на распространение переносчиков. Естественным переносчиком вируса блютанга является африканская мошка C. imicola , которая обычно обитает в Африке и субтропической Азии. Однако глобальное потепление расширило географический ареал C. imicola , так что теперь он перекрывается с другим переносчиком ( C. pulcaris или C. obsoletus ) с гораздо более северным географическим ареалом. Это изменение позволило вирусу блютанга перейти вектор, вызывая тем самым распространение болезни блютанга на север в Европу. [57]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Голландский диджей (февраль 1998 г.). «Новые вирусы». Современное мнение в педиатрии . 10 (1): 34–40. дои : 10.1097/00008480-199802000-00007 . ПМИД   9529635 .
  2. ^ Дево, Калифорния (февраль 2012 г.). «Новые и вновь возникающие вирусы: глобальная проблема, иллюстрируемая вспышками вируса Чикунгунья» . Всемирный журнал вирусологии . 1 (1): 11–22. дои : 10.5501/wjv.v1.i1.11 . ПМЦ   3782263 . ПМИД   24175207 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Линдал Дж. Ф., Грейс Д. (2015). «Последствия действий человека на риски инфекционных заболеваний: обзор» . Экология и эпидемиология инфекций . 5 (1): 30048. Бибкод : 2015InfEE...530048L . дои : 10.3402/iee.v5.30048 . ПМЦ   4663196 . ПМИД   26615822 .
  4. ^ Моренс Д.М., Фаучи А.С. (сентябрь 2020 г.). «Новые пандемические заболевания: как мы дошли до COVID-19» . Клетка . 182 (5): 1077–1092. дои : 10.1016/j.cell.2020.08.021 . ПМЦ   7428724 . ПМИД   32846157 .
  5. ^ Чжэн Дж (2020). «SARS-CoV-2: новый коронавирус, вызывающий глобальную угрозу» . Международный журнал биологических наук . 16 (10): 1678–1685. дои : 10.7150/ijbs.45053 . ПМК   7098030 . ПМИД   32226285 .
  6. ^ Jump up to: а б Холмс Э.К., Дудас Г., Рамбо А., Андерсен К.Г. (октябрь 2016 г.). «Эволюция вируса Эбола: выводы из эпидемии 2013-2016 годов» . Природа . 538 (7624): 193–200. Бибкод : 2016Natur.538..193H . дои : 10.1038/nature19790 . ПМК   5580494 . ПМИД   27734858 .
  7. ^ Вэй П., Цай З., Хуа Дж., Ю В., Чен Дж., Кан К. и др. (2016). «Боль и выгода от опыта Китая в борьбе с возникающими эпидемиями: от атипичной пневмонии до H7N9» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2016 : 5717108. doi : 10.1155/2016/5717108 . ПМЦ   4971293 . ПМИД   27525272 .
  8. ^ Смит Г.Дж., Виджайкришна Д., Бахл Дж., Лисетт С.Дж., Воробей М., Пибус О.Г. и др. (июнь 2009 г.). «Происхождение и эволюционная геномика эпидемии гриппа А свиного происхождения H1N1 в 2009 году» . Природа . 459 (7250): 1122–5. Бибкод : 2009Natur.459.1122S . дои : 10.1038/nature08182 . ПМИД   19516283 .
  9. ^ Таубенбергер Дж. К., Моренс Д. М. (январь 2006 г.). «Грипп 1918 года: мать всех пандемий» . Новые инфекционные заболевания . 12 (1): 15–22. дои : 10.3201/eid1201.050979 . ПМЦ   3291398 . ПМИД   16494711 .
  10. ^ Jump up to: а б Эйдсон М. «Зоонозные болезни» . Британника . Проверено 16 апреля 2020 г.
  11. ^ Майкл Порта, изд. (2008). Словарь эпидемиологии . Издательство Оксфордского университета, США. п. 78. ИСБН  978-0-19-971815-3 .
  12. ^ Фрейзер-Белл С (2019). «Глобальное возрождение кори – обновленная информация 2019 г.» . Глобальная биобезопасность . 1 (3). дои : 10.31646/gbio.43 . ISSN   2652-0036 .
  13. ^ Вулхаус М., Скотт Ф., Хадсон З., Хоуи Р., Чейз-Топпинг М. (октябрь 2012 г.). «Человеческие вирусы: открытие и возникновение» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 367 (1604): 2864–71. дои : 10.1098/rstb.2011.0354 . ПМЦ   3427559 . ПМИД   22966141 .
  14. ^ Леланд Д.С., Гиноккио CC (январь 2007 г.). «Роль клеточной культуры для обнаружения вирусов в век технологий» . Обзоры клинической микробиологии . 20 (1): 49–78. дои : 10.1128/CMR.00002-06 . ПМК   1797634 . ПМИД   17223623 .
  15. ^ Кеннеди Дж.Л., Тернер Р.Б., Брасиале Т., Хейманн П.В., Бориш Л. (июнь 2012 г.). «Патогенез риновирусной инфекции» . Современное мнение в вирусологии . 2 (3): 287–93. дои : 10.1016/j.coviro.2012.03.008 . ПМЦ   3378761 . ПМИД   22542099 .
  16. ^ Хоутон М. (ноябрь 2009 г.). «Долгий и извилистый путь, ведущий к идентификации вируса гепатита С» . Журнал гепатологии . 51 (5): 939–48. дои : 10.1016/j.jhep.2009.08.004 . ПМИД   19781804 .
  17. ^ де Грааф М., Остерхаус А.Д., Фушье Р.А., Холмс Э.К. (декабрь 2008 г.). «Эволюционная динамика метапневмовирусов человека и птиц» . Журнал общей вирусологии . 89 (Часть 12): 2933–2942. дои : 10.1099/vir.0.2008/006957-0 . ПМИД   19008378 .
  18. ^ Jump up to: а б Woolhouse ME , Gowtage-Sequeria S (декабрь 2005 г.). «Круг хозяев, а также возникающие и вновь возникающие патогены» . Новые инфекционные заболевания . 11 (12): 1842–7. дои : 10.3201/eid1112.050997 . ПМЦ   3367654 . ПМИД   16485468 .
  19. ^ Крузе Х., Киркемо А.М., Ханделанд К. (декабрь 2004 г.). «Дикая природа как источник зоонозных инфекций» . Новые инфекционные заболевания . 10 (12): 2067–72. дои : 10.3201/eid1012.040707 . ПМЦ   3323390 . ПМИД   15663840 .
  20. ^ Jump up to: а б Доминго Э (2010). «Механизмы возникновения вирусов» . Ветеринарное исследование . 41 (6): 38. doi : 10.1051/vetres/2010010 . ПМЦ   2831534 . ПМИД   20167200 .
  21. ^ Баум С.Г. (2008). «Зооноз – с такими друзьями, кому нужны враги?» . Труды Американской клинической и климатологической ассоциации . 119 : 39–51, обсуждение 51–2. ПМК   2394705 . ПМИД   18596867 .
  22. ^ Пэрриш CR, Холмс EC, Моренс DM, Парк EC, Берк DS, Калишер CH и др. (сентябрь 2008 г.). «Межвидовая передача вируса и возникновение новых эпидемических заболеваний» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 72 (3): 457–70. дои : 10.1128/MMBR.00004-08 . ПМК   2546865 . ПМИД   18772285 .
  23. ^ ИНСТИТУТ СПИДА. «Откуда взялся ВИЧ?» . ИНСТИТУТ СПИДА . Проверено 16 апреля 2020 г.
  24. ^ Национальный научный фонд. «Ночная жизнь: почему нам нужны летучие мыши постоянно, а не только на Хэллоуин» . Национальный научный фонд . Проверено 14 апреля 2020 г.
  25. ^ Ши Зи (август 2013 г.). «Новые инфекционные заболевания, связанные с вирусами летучих мышей» . Наука Китай Науки о жизни . 56 (8): 678–82. дои : 10.1007/s11427-013-4517-x . ПМК   7088756 . ПМИД   23917838 .
  26. ^ Jump up to: а б Субудхи С., Рапин Н., Мисра В. (2019). «Модуляция иммунной системы и устойчивость вируса у летучих мышей: понимание распространения вируса» . Вирусы . 11 (2): 192. дои : 10.3390/v11020192 . ПМК   6410205 . ПМИД   30813403 .
  27. ^ О'Ши Т.Дж., Крайан П.М., Каннингем А.А., Фукс А.Р., Хейман Д.Т., Луис А.Д. и др. (май 2014 г.). «Полёт летучих мышей и зоонозные вирусы» . Новые инфекционные заболевания . 20 (5): 741–5. дои : 10.3201/eid2005.130539 . ПМЦ   4012789 . ПМИД   24750692 .
  28. ^ Ван Л.Ф., Андерсон Д.Э. (февраль 2019 г.). «Вирусы у летучих мышей и потенциальное распространение на животных и людей» . Современное мнение в вирусологии . 34 : 79–89. дои : 10.1016/j.coviro.2018.12.007 . ПМК   7102861 . ПМИД   30665189 .
  29. ^ Jump up to: а б с Кузьмин И.В., Бозик Б., Гуальярдо С.А., Кункель Р., Шак Дж.Р., Тонг С., Рупрехт К.Э. (июнь 2011 г.). «Летучие мыши, новые инфекционные заболевания и новый взгляд на парадигму бешенства» . Журнал «Новые угрозы здоровью» . 4 : 7159. дои : 10.3402/ehtj.v4i0.7159 . ПМК   3168224 . ПМИД   24149032 .
  30. ^ Jump up to: а б Калишер Ч. , Чайлдс Дж.Э., Филд Х.Э., Холмс К.В., Шоунц Т. (июль 2006 г.). «Летучие мыши: важные резервуарные хозяева новых вирусов» . Обзоры клинической микробиологии . 19 (3): 531–45. дои : 10.1128/CMR.00017-06 . ПМК   1539106 . ПМИД   16847084 .
  31. ^ Вулхаус М., Гонт Э. (2007). «Экологическое происхождение новых патогенов человека». Критические обзоры по микробиологии . 33 (4): 231–42. дои : 10.1080/10408410701647560 . ПМИД   18033594 . S2CID   19213392 .
  32. ^ Нава А., Симабукуро Дж.С., Чмура А.А., Луз С.Л. (декабрь 2017 г.). «Влияние глобальных изменений окружающей среды на возникновение инфекционных заболеваний с акцентом на риски для Бразилии» . Журнал ИЛАР . 58 (3): 393–400. дои : 10.1093/ilar/ilx034 . ПМИД   29253158 .
  33. ^ фон Чефалвай С. (2023), «Хост-вектор и многохостовые системы» , Вычислительное моделирование инфекционных заболеваний , Elsevier, стр. 121–149, doi : 10.1016/b978-0-32-395389-4.00013-x , ISBN  978-0-323-95389-4 , получено 2 марта 2023 г.
  34. ^ Пеналапати Дж., Свартаут Дж., Делахой М.Дж., Макалили Л., Водник Б., Леви К., Фриман М.К. (октябрь 2017 г.). «Воздействие фекалий животных и здоровье человека: систематический обзор и предлагаемые приоритеты исследований» . Экологические науки и технологии . 51 (20): 11537–11552. Бибкод : 2017EnST...5111537P . doi : 10.1021/acs.est.7b02811 . ПМЦ   5647569 . ПМИД   28926696 .
  35. ^ Нейдеруд CJ (2015). «Как урбанизация влияет на эпидемиологию возникающих инфекционных заболеваний» . Экология и эпидемиология инфекций . 5 (1): 27060. Бибкод : 2015InfEE...527060N . дои : 10.3402/iee.v5.27060 . ПМК   4481042 . ПМИД   26112265 .
  36. ^ Раппол Дж. Х., Дерриксон С. Р., Хубалек З. (2000). «Перелетные птицы и распространение вируса Западного Нила в Западном полушарии» . Новые инфекционные заболевания . 6 (4): 319–28. дои : 10.3201/eid0604.000401 . ПМК   2640881 . ПМИД   10905964 .
  37. ^ Jump up to: а б с д Рахман М.Т., Собур М.А., Ислам М.С. и др. (сентябрь 2020 г.). «Зоонозные заболевания: этиология, влияние и борьба» . Микроорганизмы . 8 (9): 1405. doi : 10.3390/microorganisms8091405 . ПМЦ   7563794 . ПМИД   32932606 .
  38. ^ фон Чефалвай С. (2023), «Хост-вектор и многохостовые системы» , Вычислительное моделирование инфекционных заболеваний , Elsevier, стр. 121–149, doi : 10.1016/b978-0-32-395389-4.00013-x , ISBN  978-0-323-95389-4 , получено 2 марта 2023 г.
  39. ^ Домингес-Андрес Х., Netea MG (декабрь 2019 г.). «Влияние исторических миграций и эволюционных процессов на иммунитет человека» . Тенденции в иммунологии . 40 (12): 1105–1119. дои : 10.1016/j.it.2019.10.001 . ПМК   7106516 . ПМИД   31786023 .
  40. ^ Лонгдон Б., Хэдфилд Дж.Д., Дэй Дж.П., Смит С.С., МакГонигл Дж.Э., Когни Р. и др. (март 2015 г.). «Причины и последствия изменения вирулентности в результате смены хозяина возбудителя» . ПЛОС Патогены . 11 (3): e1004728. дои : 10.1371/journal.ppat.1004728 . ПМК   4361674 . ПМИД   25774803 .
  41. ^ Клейвилл Л.Р. (октябрь 2011 г.). «Обновленная информация о гриппе: обзор доступных в настоящее время вакцин» . П&Т . 36 (10): 659–84. ПМЦ   3278149 . ПМИД   22346299 .
  42. ^ ЮНИСЕФ. «Грипп» . ЮНИСЕФ . Проверено 14 апреля 2020 г.
  43. ^ Jump up to: а б с Всемирная организация здравоохранения. «Грипп» . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 17 июня 2013 года . Проверено 13 апреля 2020 г. .
  44. ^ Jump up to: а б с д Всемирная организация здравоохранения. «Грипп (птичий и другие зоонозные)» . ВОЗ . Проверено 13 апреля 2020 г. .
  45. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (18 ноября 2019 г.). «Грипп (Грипп)» . CDC . Проверено 13 апреля 2020 г. .
  46. ^ Берд-Леотис Л., Каммингс Р.Д., Штайнхауэр Д.А. (июль 2017 г.). «Взаимодействие между рецептором хозяина и гемагглютинином и нейраминидазой вируса гриппа» . Международный журнал молекулярных наук . 18 (7): 1541. doi : 10.3390/ijms18071541 . ПМК   5536029 . ПМИД   28714909 .
  47. ^ Льюис Д.Б. (2006). «Птичий грипп — человеческий грипп». Ежегодный обзор медицины . 57 : 139–54. дои : 10.1146/annurev.med.57.121304.131333 . ПМИД   16409141 .
  48. ^ Лонг Дж.С., Джотис Э.С., Монкорже О., Фризе Р., Мистри Б., Джеймс Дж. и др. (январь 2016 г.). «Видовые различия в ANP32A лежат в основе ограничения полимеразы вируса гриппа А у хозяина» . Природа . 529 (7584): 101–4. Бибкод : 2016Natur.529..101L . дои : 10.1038/nature16474 . ПМЦ   4710677 . ПМИД   26738596 .
  49. ^ Ди Лелла С., Херрманн А., Майр К.М. (июнь 2016 г.). «Модуляция стабильности pH гемагглютинина вируса гриппа: стратегия адаптации клетки-хозяина» . Биофизический журнал . 110 (11): 2293–2301. Бибкод : 2016BpJ...110.2293D . дои : 10.1016/j.bpj.2016.04.035 . ПМК   4906160 . ПМИД   27276248 .
  50. ^ Александр DJ (2006). «Вирусы птичьего гриппа и здоровье человека». Разработки в области биологических препаратов . 124 : 77–84. ПМИД   16447497 .
  51. ^ Jump up to: а б с д и Боллес М., Дональдсон Э., Барик Р. (декабрь 2011 г.). «SARS-CoV и эмерджентные коронавирусы: вирусные детерминанты межвидовой передачи» . Современное мнение в вирусологии . 1 (6): 624–34. дои : 10.1016/j.coviro.2011.10.012 . ПМЦ   3237677 . ПМИД   22180768 .
  52. ^ Ван Л.Ф., Eaton BT (2007). «Летучие мыши, циветты и появление атипичной пневмонии». Дикая природа и новые зоонозные заболевания: биология, обстоятельства и последствия межвидовой передачи . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 315. С. 325–44. дои : 10.1007/978-3-540-70962-6_13 . ISBN  978-3-540-70961-9 . ПМК   7120088 . ПМИД   17848070 .
  53. ^ Jump up to: а б ВОЗ. «Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS-CoV)» . ВОЗ . Проверено 15 апреля 2020 г.
  54. ^ Jump up to: а б с Шариф-Якан А., Кандж С.С. (декабрь 2014 г.). «Появление MERS-CoV на Ближнем Востоке: происхождение, передача, лечение и перспективы» . ПЛОС Патогены . 10 (12): e1004457. дои : 10.1371/journal.ppat.1004457 . ПМЦ   4256428 . ПМИД   25474536 .
  55. ^ Фараг Э., Сиккема Р.С., Винкс Т., Ислам М.М., Нур М., Аль-Ромайхи Х. и др. (декабрь 2018 г.). «Стимулы возникновения MERS-CoV в Катаре» . Вирусы . 11 (1): 22. дои : 10.3390/v11010022 . ПМК   6356962 . ПМИД   30602691 .
  56. ^ Центр продовольственной безопасности и общественного здравоохранения ИС. «Блутонг» (PDF) . ЦФСПХ . Проверено 14 апреля 2020 г.
  57. ^ Пёрс Б.В., Меллор П.С., Роджерс Д.Д., Сэмюэл А.Р., Мертенс П.П., Бэйлис М. (февраль 2005 г.). «Изменение климата и недавнее появление блютанга в Европе». Обзоры природы. Микробиология . 3 (2): 171–81. дои : 10.1038/nrmicro1090 . ПМИД   15685226 . S2CID   62802662 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Emergent_virus&oldid=1218585083"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2fb861237b123c70d37e29e7f8f42803__1712926800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2f/03/2fb861237b123c70d37e29e7f8f42803.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Emergent virus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)