✖


Jump to content

Микобактерия

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с Микобактерий )

Микобактерия
ПЭМ- микрофотография M. Tuberculosis
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Актиномицетота
Сорт: Актиномицетия
Заказ: Микобактерии
Семья: Микобактерии
Род: Микобактерия
Леманн и Нойман 1896 г. [1]
Разновидность

Более 190 видов, см. LPSN.

Синонимы [2]
  • Mycolicibacterium Gupta et al. 2018 год
  • Mycolibacillus Gupta et al. 2018 год
  • Миколицибактерии Гупта и др. 2018 год
  • Mycobacteroides Gupta et al. 2018 год

Mycobacterium — это род , насчитывающий более 190 видов в типе Actinomycetota , выделенный в собственное семейство Mycobacteriaceae . Этот род включает патогены, которые , как известно, вызывают серьезные заболевания у млекопитающих, включая туберкулез ( M.tuberculosis ) и проказу ( M.leprae ) у человека. Греческий плесень префикс myco- означает «гриб», намекая на поверхность колоний этого рода, напоминающую . [3] Поскольку у этого рода клеточные стенки имеют восковой богатый липидами внешний слой, содержащий высокие концентрации миколевой кислоты, [4] кислотостойкое окрашивание используется, чтобы подчеркнуть их устойчивость к кислотам по сравнению с другими типами клеток. [5]

Виды микобактерий обычно аэробны, неподвижны и способны расти с минимальным количеством питательных веществ. Род разделен в зависимости от производства пигментов и скорости роста каждого вида. [6] Хотя большинство видов Mycobacterium непатогенны, характерная для этого рода сложная клеточная стенка способствует уклонению от защиты хозяина. [7]

Микробиология

[ редактировать ]

Морфология

[ редактировать ]
Модель Mycobacterium spp. клеточная оболочка с трехмерными белковыми структурами

Микобактерии аэробны шириной 0,2-0,6 мкм и длиной 1,0-10 мкм , имеют палочковидную форму . Они, как правило, неподвижны , за исключением вида Mycobacterium marinum , который, как было показано, подвижен внутри макрофагов . [8] Микобактерии обладают капсулами и большинство из них не образуют эндоспор . M. marinum и, возможно, M. bovis Было показано, что образуют споры ; [9] однако это было оспорено дальнейшими исследованиями. [10] Отличительной характеристикой всех видов Mycobacterium является толстая, гидрофобная и богатая миколовой кислотой клеточная стенка, состоящая из пептидогликана и арабиногалактана . Эти уникальные компоненты могут стать мишенью для новых противотуберкулезных препаратов. [11]

Физиология

[ редактировать ]

Многие виды Mycobacterium легко растут при минимальном количестве питательных веществ, используя аммиак и/или аминокислоты в качестве источников азота и глицерин в качестве источника углерода в присутствии минеральных солей. Температура для оптимального роста варьируется в зависимости от вида и условий среды и варьируется от 25 до 45 °C. [6]

Большинство видов Mycobacterium , включая наиболее клинически значимые виды, можно культивировать на кровяном агаре . [12] Однако некоторые виды растут очень медленно из-за чрезвычайно длительных репродуктивных циклов, например, M. leprae требует 12 дней на цикл деления по сравнению с 20 минутами для некоторых штаммов E. coli . [13]

Экология

[ редактировать ]

Хотя Mycobacterium Tuberculosis и M. leprae являются патогенными, большинство микобактерий не вызывают заболевания, если только они не проникают в кожные поражения у людей с легочной и/или иммунной дисфункцией, несмотря на то, что они широко распространены в водной и наземной среде. Благодаря образованию биопленок , устойчивости клеточной стенки к хлору и ассоциации с амебами микобактерии могут выдерживать различные стрессоры окружающей среды. Агаровые среды, используемые для большинства анализов воды, не поддерживают рост микобактерий, что позволяет им оставаться незамеченными в муниципальных и больничных системах. [14]

Геномика

[ редактировать ]

Сотни геномов микобактерий были полностью секвенированы. [15]

Размеры генома микобактерий варьируются от относительно небольших (например, у M. leprae ) до довольно крупных, таких как геном M. vulneris , кодирующий 6653 белка, что больше, чем ~6000 белков эукариотических дрожжей . [16]

Геномная информация, кодирующая белок
Организм Количество генов, кодирующих белок
Внутриклеточный М 5,289 [17]
М. коломбиенсе 5,084 [18]
М. проказа 1,603 [19]
М. туберкулез 3,995 [19]
М. смегматис 6,602 [20]
М. chelonae 4,948 [21]

Патогенность

[ редактировать ]

микобактерий туберкулеза Комплекс

[ редактировать ]

Микобактерия туберкулеза может оставаться в латентном состоянии у человека в течение десятилетий после первоначального заражения, что позволяет ей продолжать заражать других. По оценкам, треть населения мира больна латентным туберкулезом (ТБ). [22] M.tuberculosis имеет множество факторов вирулентности , которые можно разделить на метаболизм липидов и жирных кислот, белки клеточной оболочки, ингибиторы макрофагов , белки киназы , протеазы , белки-переносчики металлов и регуляторы экспрессии генов. [23] Несколько линий, таких как M. t. вар. bovis (бычий туберкулез) считались отдельными видами в M,tuberculosis комплексе , пока в 2018 году они не были окончательно объединены в основной вид. [24]

проказа

[ редактировать ]

Развитие лепры вызывается инфицированием Mycobacterium leprae или Mycobacterium lepromatosis , двумя близкородственными бактериями. Ежегодно регистрируется примерно 200 000 новых случаев заражения, причем 80% новых случаев регистрируются в Бразилии, Индии и Индонезии. [25] Инфекция M. leprae локализуется в макрофагах кожи и шванновских клетках, обнаруженных в ткани периферических нервов.

Нетуберкулезные микобактерии

[ редактировать ]
Ортологичные белки обнаружены у каждого вида (на основе идентификаторов OMA ). Уникальные для каждого вида белки локализованы во внешнем отделе каждого вида.

Нетуберкулезные микобактерии (НТМ), за исключением M.tuberculosis , M.leprae и могут M.lepromatosis, инфицировать хозяев-млекопитающих. Эти бактерии называются «атипичными микобактериями». Хотя передача от человека к человеку встречается редко, передача M. abscessus наблюдалась между пациентами с муковисцидозом . [26] Четырьмя основными заболеваниями, наблюдаемыми у людей, являются хронические заболевания легких, диссеминированные заболевания у пациентов с ослабленным иммунитетом, инфекции кожи и мягких тканей и поверхностный лимфаденит. 80-90% зарегистрированных инфекций НТМ проявляются легочными заболеваниями. [27]

M. abscessus является наиболее вирулентной быстрорастущей микобактерией (RGM), а также основной причиной легочных инфекций, вызванных RGM. Хотя он традиционно рассматривался как условно-патогенный патоген, как и другие НТМ, анализ различных факторов вирулентности (ФВ) сместил эту точку зрения на взгляд на настоящий патоген. Это связано с наличием известных микобактериальных VF и других немикобактериальных VF, обнаруженных у других прокариотических патогенов. [27]

Факторы вирулентности

[ редактировать ]

Микобактерии имеют клеточные стенки, содержащие пептидогликан , арабиногалактан и миколевую кислоту ; восковая внешняя микомембрана миколевой кислоты; и внешняя капсула из глюканов и секретируемых белков для вирулентности. Он постоянно реконструирует эти слои, чтобы выжить в стрессовых условиях и избежать иммунной защиты хозяина. Такая структура клеточной стенки приводит к тому, что поверхность колоний напоминает грибы, что привело к использованию этого рода греческого префикса мико- . [28] Эта уникальная структура делает пенициллины неэффективными, вместо этого требуется лечение несколькими антибиотиками: изониазидом для ингибирования синтеза миколовой кислоты, рифампицином для вмешательства в транскрипцию, этамбутолом для препятствования синтезу арабиногалактана и пиразинамидом для препятствования синтезу кофермента А. [7]

микобактериальной Информация о инфекции
Организм Общие симптомы инфекции Известные методы лечения Зарегистрированные случаи (регион, год)
М. туберкулез Утомляемость, потеря веса, лихорадка, кровохарканье, боль в груди. [29] изониазид INH, рифампицин, пиразинамид, этамбутол. [30] 1,6 миллиона (во всем мире, 2021 г.) [31]
М. проказа

М. лепроматоз

Изменение цвета кожи, образование узелков, сухость кожи, выпадение бровей и/или ресниц, онемение, носовые кровотечения, паралич, слепота, нервные боли. [32] дапсон, рифампицин, клофазимин. [32] 133 802 (весь мир, 2021 г.) [33]
М.авиум комплекс Болезненная кожа, появление фурункулов или пузырьков, наполненных гноем, лихорадка, озноб, мышечные боли. [34] кларитромицин, азитромицин, амикацин, цефокситин, имипенем. [35] 3000 (США, годовая оценка ) [36]
М. абсцессный комплекс Кашель, кровохарканье, лихорадка, полостные поражения. [37] кларитромицин, амикацин, цефокситин, имипенем. [37] Неизвестный

История

[ редактировать ]
Кладограмма ключевых видов

Микобактерии исторически классифицировались с помощью фенотипического тестирования , такого как классификация Раньона, позволяющая анализировать скорость роста и выработку желтых/оранжевых каротиноидных пигментов. Группа I содержит фотохромогены (производство пигментов, вызванное светом), группа II включает скотохромогены (производство конститутивных пигментов), а нехромогены групп III и IV имеют бледно-желтый/коричнево-коричневый пигмент независимо от воздействия света. Виды группы IV представляют собой «быстрорастущие» микобактерии по сравнению с «медленно растущими» видами группы III, поскольку образцы превращаются в видимые колонии менее чем за семь дней. [6]

Поскольку Международный кодекс номенклатуры прокариот (ICNP) в настоящее время признает 195 видов микобактерий , системы классификации и идентификации теперь полагаются на секвенирование ДНК и компьютерную филогенетику . Основными группами возбудителей являются M.tuberculosis комплекс ( туберкулез ), M.avium комплекс ( внутриклеточная инфекция mycobacterium avium ), M.leprae и M.lepromatosis ( проказа ) и M.abscessus ( хроническая инфекция легких ). [3]

Микробиолог Энрико Тортоли построил филогенетическое древо ключевых видов этого рода на основе более раннего генетического секвенирования, проведенного Рогаллом и др. (1990), а также новые филогенетические деревья, основанные на секвенировании Тортоли 148 видов микобактерий в 2017 году : [38]

  • Филогенетическое древо медленно растущих представителей рода Mycobacterium.
    Филогенетическое древо медленно растущих представителей рода Mycobacterium.
  • Филогенетическое древо быстрорастущих представителей рода Mycobacterium, наряду с комплексом M. terrae.[39]
    Филогенетическое древо быстрорастущих представителей рода Mycobacterium , наряду с комплексом M. terrae. [39]

Предлагаемое разделение рода

[ редактировать ]

Гупта и др. предложили разделить Mycobacterium на пять родов на основе анализа 150 видов этого рода. Из-за разногласий по поводу усложнения клинической диагностики и лечения все переименованные виды сохранили свою первоначальную принадлежность к роду Mycobacterium как действительный таксономический синоним: [40] [41]

Дополнительная информация: Бактериальная систематика § Патология против филогении.

Диагностика

[ редактировать ]

Двумя наиболее распространенными методами визуализации этих кислотоустойчивых бацилл как ярко-красных на синем фоне являются окраска по Цилю-Нильсену и модифицированная окраска Киньюна . Окраска Файта используется для окраски клеток M. leprae в розовый цвет на синем фоне. Быстрое модифицированное флуоресцентное окрашивание аурамином О оказывает специфическое связывание с медленно растущими микобактериями, вызывая желтое окрашивание на темном фоне. Более новые методы включают окрашивание Гомори-метенамин серебром и окрашивание периоидной кислотой Шиффа для окрашивания клеток Mycobacterium avium complex (MAC) в черный и розовый цвета соответственно. [5]

Хотя некоторым микобактериям может потребоваться до восьми недель, чтобы вырастить видимые колонии из культивированного образца, большинство клинически значимых видов будут расти в течение первых четырех недель, что позволяет врачам рассматривать альтернативные причины, если отрицательные показания продолжаются после первого месяца. [42] Среды для выращивания включают среду Левенштейна-Йенсена и индикаторную пробирку для роста микобактерий (MGIT).

Микобактериофаги

[ редактировать ]

Микобактерии могут быть инфицированы микобактериофагами — классом вирусов с высокой специфичностью к своим мишеням. Взяв под контроль клеточный механизм микобактерий для производства дополнительных фагов, такие вирусы можно использовать в фаговой терапии эукариотических хозяев, поскольку они погибнут вместе с микобактериями. Поскольку только некоторые микобактериофаги способны проникать через мембрану M. Tuberculosis , вирусная ДНК может доставляться через искусственные липосомы , поскольку бактерии поглощают, транскрибируют и транслируют чужеродную ДНК в белки. [43]

Микозиды

[ редактировать ]

Микозиды представляют собой гликолипиды, выделенные из видов Mycobacterium , при этом микозид А обнаружен в фотохромогенных штаммах, микозид B — в линиях крупного рогатого скота, а микозид С — в линиях птиц. [44] Различные формы микозида С имеют разную эффективность в качестве рецептора для инактивации микобактериофагов . [45] Замена гена, кодирующего синтазу микоцерозной кислоты, у M. bovis предотвращает образование микозидов. [46]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Слева направо на изображении наклонных трубок среды Левенштейна-Йенсена:
    - Отрицательный контроль
    - M.tuberculosis : сухие колонии.
    - Комплекс Mycobacterium avium : Влажные колонии.
    - M. gordonae : желтоватые колонии.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Леманн КБ, Нейман Р (1896). Атлас и очерк бактериологии и учебник специальной бактериологической диагностики [ Атлас и очерк бактериологии и учебник специальной бактериологической диагностики ] (1-е изд.). Мюнхен: Дж. Ф. Леманн.
  2. ^ Эузеби Ж.П., Парте AC. « Микобактерия » . Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 16 июня 2021 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  3. ^ Перейти обратно: а б Микобактерии: Рекомендации по здоровью (PDF) . Агентство по охране окружающей среды (Отчет). Август 1999 года.
  4. ^ Батт С.М., Минникин Д.Е., Бесра Г.С. (май 2020 г.). «Толстый восковой слой микобактерий — защитный слой от антибиотиков и иммунной системы хозяина» . Биохимический журнал . 477 (10): 1983–2006. дои : 10.1042/BCJ20200194 . ПМК   7261415 . ПМИД   32470138 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Пеннингтон К.М., Ву А., Челленер Д., Ривера К.Г., Света Ф.Н., Зеули Дж.Д., Темесген З. (август 2021 г.). «Подход к диагностике и лечению нетуберкулезных микобактериальных заболеваний» . Журнал клинического туберкулеза и других микобактериальных заболеваний . 24 : 100244. doi : 10.1016/j.jctube.2021.100244 . ПМК   8135042 . ПМИД   34036184 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Форбс Б.А., Холл Г.С., Миллер М.Б., Новак С.М., Роулинсон М.К., Салфингер М. и др. (апрель 2018 г.). «Практическое руководство для лабораторий клинической микробиологии: Микобактерии» . Обзоры клинической микробиологии . 31 (2): e00038–17. дои : 10.1128/CMR.00038-17 . ПМЦ   5967691 . ПМИД   29386234 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Дульбергер КЛ, Рубин Э.Дж., Бутте СС (январь 2020 г.). «Оболочка микобактериальной клетки – движущаяся мишень». Обзоры природы. Микробиология . 18 (1): 47–59. дои : 10.1038/s41579-019-0273-7 . ПМИД   31728063 . S2CID   208020338 .
  8. ^ Стамм Л.М., Морисаки Дж.Х., Гао Л.И., Дженг Р.Л., Макдональд К.Л., Рот Р. и др. (ноябрь 2003 г.). «Mycobacterium marinum выходит из фагосом и приводится в движение за счет актина» . Журнал экспериментальной медицины . 198 (9): 1361–1368. дои : 10.1084/jem.20031072 . ПМК   2194249 . ПМИД   14597736 .
  9. ^ Гош Дж., Ларссон П., Сингх Б., Петтерссон Б.М., Ислам Н.М., Саркар С.Н. и др. (июнь 2009 г.). «Споруляция у микобактерий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (26): 10781–10786. Бибкод : 2009PNAS..10610781G . дои : 10.1073/pnas.0904104106 . ПМК   2705590 . ПМИД   19541637 .
  10. ^ Трааг Б.А., Дрикс А., Стражер П., Биттер В., Бруссард Г., Хэтфулл Г. и др. (январь 2010 г.). «Производят ли микобактерии эндоспоры?» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (2): 878–881. Бибкод : 2010PNAS..107..878T . дои : 10.1073/pnas.0911299107 . ПМЦ   2818926 . ПМИД   20080769 .
  11. ^ Бхамиди С. (2009). «Микобактериальная клеточная стенка арабиногалактан». Бактериальные полисахариды: современные инновации и будущие тенденции . Кайстер Академик Пресс. ISBN  978-1-904455-45-5 .
  12. ^ Лажье Ж.К., Эдуард С., Панье И., Медианников О., Дранкур М., Рауль Д. (январь 2015 г.). «Текущие и прошлые стратегии бактериальной культуры в клинической микробиологии» . Обзоры клинической микробиологии . 28 (1): 208–236. дои : 10.1128/CMR.00110-14 . ПМК   4284306 . ПМИД   25567228 .
  13. ^ Шепард CC, Макрэ Д.Х. (февраль 1965 г.). «Mycobacterium leprae у мышей: минимальная инфекционная доза, взаимосвязь между качеством окрашивания и инфекционностью, а также эффект кортизона» . Журнал бактериологии . 89 (2): 365–372. дои : 10.1128/jb.89.2.365-372.1965 . ПМК   305516 . ПМИД   14255702 .
  14. ^ Веревейк М.Дж., Хайс Дж., Паломино Дж.К., Свингс Дж., Портаэлс Ф. (ноябрь 2005 г.). «Микобактерии в системах питьевого водоснабжения: экология и значение для здоровья человека» . Обзоры микробиологии FEMS . 29 (5): 911–934. дои : 10.1016/j.femsre.2005.02.001 . ПМИД   16219512 .
  15. ^ «JGI GOLD | Проекты» . gold.jgi.doe.gov . Проверено 13 мая 2023 г.
  16. ^ Кроче О, Роберт С, Рауль Д, Дранкур М (май 2014 г.). «Проект геномной последовательности Mycobacterium vulneris DSM 45247T» . Геномные объявления . 2 (3). doi : 10.1128/genomeA.00370-14 . ПМК   4014686 . ПМИД   24812218 .
  17. ^ «ЮниПрот» . www.uniprot.org . Проверено 7 мая 2023 г.
  18. ^ «ЮниПрот» . www.uniprot.org . Проверено 7 мая 2023 г.
  19. ^ Перейти обратно: а б «ЮниПрот» . www.uniprot.org . Проверено 7 мая 2023 г.
  20. ^ «ЮниПрот» . www.uniprot.org . Проверено 7 мая 2023 г.
  21. ^ «ЮниПрот» . www.uniprot.org . Проверено 7 мая 2023 г.
  22. ^ Гетахун Х., Маттеелли А., Чессон Р.Э., Равильоне М. (май 2015 г.). «Латентная микобактериальная туберкулезная инфекция». Медицинский журнал Новой Англии . 372 (22): 2127–2135. дои : 10.1056/NEJMra1405427 . ПМИД   26017823 .
  23. ^ Форреллад М.А., Клепп Л.И., Джоффре А., Сабио и Гарсия Дж., Морбидони Х.Р., де ла Пас Сантанджело М. и др. (январь 2013 г.). «Факторы вирулентности комплекса микобактерий туберкулеза» . Вирулентность . 4 (1): 3–66. дои : 10.4161/viru.22329 . ПМЦ   3544749 . ПМИД   23076359 .
  24. ^ Риохас, Марко А.; Макгоф, Катя Дж.; Райдер-Риохас, Кристин Дж.; Растоги, Налин; Хасбон, Мансур Эрнандо (1 января 2018 г.). «Филогеномный анализ видов комплекса микобактерий туберкулеза показывает, что Mycobacterium africanum, Mycobacterium bovis, Mycobacterium caprae, Mycobacterium microti и Mycobacterium pinnipedii являются более поздними гетеротипическими синонимами микобактерии туберкулеза» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 68 (1): 324–332. дои : 10.1099/ijsem.0.002507 . ПМИД   29205127 .
  25. ^ Сугавара-Миками М., Танигава К., Кавасима А., Кирия М., Накамура Ю., Фудзивара Ю., Судзуки К. (декабрь 2022 г.). «Патогенность и вирулентность Mycobacterium leprae » . Вирулентность . 13 (1): 1985–2011. дои : 10.1080/21505594.2022.2141987 . ПМЦ   9635560 . ПМИД   36326715 .
  26. ^ «Нетуберкулезные микобактерии (НТМ) инфекции | HAI | CDC» . www.cdc.gov . 12 августа 2019 г. Проверено 28 апреля 2023 г.
  27. ^ Перейти обратно: а б К., Цао Р., Егиазаряну А., Оуэнсу Дж., Венкетараману В. (август 2020 г.). «Общий обзор нетуберкулезных микобактерий, условно-патогенных микроорганизмов: Mycobacterium avium и Mycobacterium abscessus » . Журнал клинической медицины . 9 (8): 2541. doi : 10.3390/jcm9082541 . ПМЦ   7463534 . ПМИД   32781595 .
  28. ^ «Микобактерии: Рекомендации по охране здоровья EPA-822-B-01-007» (PDF) . epa.gov . Агентство по охране окружающей среды США (EPA). Август 1999. с. 2 . Проверено 10 марта 2023 г.
  29. ^ «Информационные бюллетени | Общие сведения | Туберкулез: общая информация | ТБ | CDC» . www.cdc.gov . 17 августа 2022 г. Проверено 25 апреля 2023 г.
  30. ^ «Диагностика и лечение туберкулеза» . Американская ассоциация легких . Проверено 25 апреля 2023 г.
  31. ^ «Глобальный доклад о туберкулезе 2022» . www.who.int . Проверено 7 мая 2023 г.
  32. ^ Перейти обратно: а б «Признаки и симптомы | Болезнь Хансена (проказа) | CDC» . www.cdc.gov . 22 октября 2018 г. Проверено 25 апреля 2023 г.
  33. ^ «Глобальная информация о проказе (болезни Хансена), 2021 г.: движение к прекращению передачи» . www.who.int . Проверено 7 мая 2023 г.
  34. ^ «Mycobacterium abscessus в медицинских учреждениях | HAI | CDC» . www.cdc.gov . 15 ноября 2021 г. Проверено 27 апреля 2023 г.
  35. ^ Вэн Ю.В., Хуан С.К., Си КЛ, Ву КС, Цай ХК, Ли СС (июнь 2020 г.). «Лечение микобактериального абсцесса легких» . Журнал Формозской медицинской ассоциации = Тайвань И Чжи . Консенсусное заявление по нетуберкулезным микобактериальным заболеваниям легких на Тайване. 119 (Приложение 1): S58–S66. дои : 10.1016/j.jfma.2020.05.028 . ПМИД   32527504 . S2CID   219604813 .
  36. ^ Ученый Е (01.01.2007), Энна С.Дж., Байлунд Д.Б. (ред.), «Внутриклеточные инфекции Mycobacterium Avium» , xPharm: Комплексный справочник по фармакологии , Нью-Йорк: Elsevier, стр. 1–5, doi : 10.1016/ б978-008055232-3.60891-8 , ISBN  978-0-08-055232-3 , получено 7 мая 2023 г.
  37. ^ Перейти обратно: а б Хуан Ю.К., Лю М.Ф., Шен Г.Х., Линь К.Ф., Као К.С., Лю П.Ю., Ши З.И. (октябрь 2010 г.). «Клинический исход инфекции Mycobacterium abscessus и тестирование чувствительности к противомикробным препаратам». Журнал микробиологии, иммунологии и инфекций = Вэй Миан Ю Ган Ран За Чжи . 43 (5): 401–406. дои : 10.1016/S1684-1182(10)60063-1 . ПМИД   21075707 .
  38. ^ Тортоли Э (10 января 2019 г.). «Глава 1 - Таксономия рода Mycobacterium». В Велаяти А.А., Фарния П. (ред.). Нетуберкулезные микобактерии (НТМ) . Академическая пресса. стр. 1–10. дои : 10.1016/B978-0-12-814692-7.00001-2 . ISBN  978-0-12-814692-7 . S2CID   92810288 .
  39. ^ Тортоли Э., Федрицци Т., Михан С.Дж., Тровато А., Гроттола А., Джакобацци Э. и др. (декабрь 2017 г.). «Новая филогения рода Mycobacterium: старое и новости». Инфекция, генетика и эволюция . 56 : 19–25. дои : 10.1016/j.meegid.2017.10.013 . ПМИД   29030295 .
  40. ^ Гупта Р.С., Ло Б., Сон Дж. (2018). «Филогеномика и сравнительные геномные исследования убедительно подтверждают разделение рода Mycobacterium на расширенный род Mycobacterium и четыре новых рода» . Границы микробиологии . 9:67 . дои : 10.3389/fmicb.2018.00067 . ПМК   5819568 . ПМИД   29497402 .
  41. ^ Тортоли Э., Браун-Эллиотт Б.А., Чалмерс Дж.Д., Чирилло Д.М., Дейли К.Л., Эмлер С. и др. (июль 2019 г.). «То же мясо, другой соус: не обращайте внимания на новые названия микобактерий» . Европейский респираторный журнал . 54 (1): 1900795. doi : 10.1183/13993003.00795-2019 . ПМИД   31296783 .
  42. ^ Огванг С., Мубири П., Барк СМ, Джолоба М.Л., Бум В.Х., Джонсон Дж.Л. (октябрь 2015 г.). «Время инкубации культур мокроты комплекса микобактерий туберкулеза в BACTEC MGIT 960: 4 недели отрицательного результата культуры достаточно, чтобы врачи могли рассмотреть альтернативные диагнозы» . Диагностическая микробиология и инфекционные болезни . 83 (2): 162–164. doi : 10.1016/j.diagmicrobio.2015.07.002 . ПМЦ   4573350 . ПМИД   26239846 .
  43. ^ Азими Т., Мосаддык М., Насири М.Дж., Сабур С., Каримаи С., Насер А. (17 сентября 2019 г.). «Фаготерапия как новый терапевтический подход к микобактериальным инфекциям: всесторонний обзор» . Инфекции и устойчивость к лекарствам . 12 : 2943–2959. дои : 10.2147/IDR.S218638 . ПМК   6756577 . ПМИД   31571947 .
  44. ^ Смит Д.В., Рэндалл Х.М., Макленнан А.П., Ледерер Э. (июнь 1960 г.). «Микозиды: новый класс типоспецифичных гликолипидов микобактерий». Природа . 186 (4728): 887–888. Бибкод : 1960Natur.186..887S . дои : 10.1038/186887a0 . ПМИД   13831939 . S2CID   4149360 .
  45. ^ Горен М.Б., МакКлатчи Дж.К., Мартенс Б., Брокл О. (июнь 1972 г.). «Микозиды C: поведение в качестве вещества рецепторного участка для микобактериофага D4» . Журнал вирусологии . 9 (6): 999–1003. doi : 10.1128/jvi.9.6.999-1003.1972 . ПМК   356406 . ПМИД   4113889 .
  46. ^ Азад А.К., Сиракова Т.Д., Роджерс Л.М., Колаттукуди П.Е. (май 1996 г.). «Направленная замена гена синтазы микоцерозной кислоты в Mycobacterium bovis BCG приводит к образованию мутанта, в котором отсутствуют микозиды» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (10): 4787–4792. Бибкод : 1996PNAS...93.4787A . дои : 10.1073/pnas.93.10.4787 . ПМК   39357 . ПМИД   8643481 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mycobacterium&oldid=1234070871"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a352e719cb072e27069e4aab31315c93__1720776900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a3/93/a352e719cb072e27069e4aab31315c93.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mycobacterium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)