Микобактериоидный абсцесс
| Микобактериоидный абсцесс | |
|---|---|
 | |
| Штамм GD01 Mycobacteroides abscessus, выделенный от пациента | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Бактерии |
| Тип: | Актиномицетота |
| Сорт: | Актиномицетия |
| Заказ: | Микобактерии |
| Семья: | Микобактерии |
| Род: | Микобактерииды |
| Разновидность: | М. Абсцесс |
| Биномиальное имя | |
| Микобактериоидный абсцесс (Мур и Фрерихс, 1953) Гупта и др. 2018 год [1] | |
| Тип штамма [2] | |
| АТСС 19977 ККУГ 20993 СИП 104536 ДСМ 43491 ДСМ 44196 Хаудрой L948 ДЦМ 13569 Л948 НКТС 13031 ТМЦ 1543 | |
| Подвиды | |
| |
| Синонимы [1] | |
Mycobacteroides abscessus (ранее Mycobacterium abscessus) [1] ) — это вид быстро растущих с множественной лекарственной устойчивостью (НТМ) , нетуберкулезных микобактерий , которые являются распространенным загрязнителем почвы и воды. Хотя M. abscessus чаще всего вызывает хроническую инфекцию легких , а также инфекцию кожи и мягких тканей (ИКМТ), она также может вызывать инфекцию почти всех органов человека, главным образом у пациентов с подавленной иммунной системой . [3] Среди видов НТМ, ответственных за заболевание, инфекцию, вызванную комплексом M. abscessus , лечить труднее из-за устойчивости к противомикробным препаратам. [4]
Описание
[ редактировать ]Mycobacteroides abscessus Клетки представляют собой грамположительные неподвижные кислотоустойчивые палочки длиной около 1,0–2,5 мкм и шириной 0,5 мкм. Они могут образовывать на среде Левенштейна-Йенсена колонии , гладкие или шероховатые, белые или сероватые, нефотохромогенные . [ нужна ссылка ]
Этимология
[ редактировать ]Абсцесс назван в честь абсцессов . Это латинское слово происходит от ab- («прочь») + cedere («идти»), поскольку согласно древнему медицинскому представлению, проявлением четырех жидкостей является выход гноя из тела. M. abscessus был впервые выделен из ягодичных абсцессов у 62-летней пациентки, которая в детстве повредила колено и 48 лет спустя перенесла диссеминированную инфекцию. Вид M. bolletii , который был впервые описан в 2006 году, назван в честь покойного выдающегося французского микробиолога и систематика Клода Болле. [ нужна ссылка ]
Физиология
[ редактировать ]M. abscessus показывает рост при 28 °C и 37 °C через 7 дней, но не при 43 °C. Он может расти на агаре МакКонки при температуре 28 °С и даже 37 °С.Он демонстрирует толерантность к физиологическому раствору (5% NaCl), 500 мг/л гидроксиламина (яичная среда Огавы) и 0,2% пикрата (агаризованная среда Саутона). Было показано, что штаммы этого вида разрушают антибиотик п -аминосалицилат . M. abscessus Также было показано, что продуцирует арилсульфатазу , но не нитратредуктазу и гидролазу Твин 80.Он показывает отрицательный результат теста на усвоение железа и не использует фруктозу , глюкозу , оксалат или цитрат в качестве единственных источников углерода. [ нужна ссылка ]
Дифференциальные характеристики
[ редактировать ]M. abscessus и M. chelonae можно отличить от M. fortuitum или M. peregrinum по их неспособности восстанавливать нитраты и поглощать железо.Толерантность к 5% NaCl в среде Левенштейна-Йенсена, толерантность к 0,2% пикрата в агаре Саутона и отказ от использования цитрата в качестве единственного источника углерода являются характеристиками, которые отличают M. abscessus от M. chelonae . M. abscessus и секвевар I M. chelonae имеют одинаковую последовательность в области 54-510 16S рРНК , хотя оба вида можно отличить по hsp65 , ITS или rpoB последовательностям генов . [ нужна ссылка ]
Генетика
[ редактировать ]Проект последовательности генома M. abscessus subsp. боллетии БД Т было завершено в 2012 году. [5] большого количества штаммов этого подвида были С тех пор геномы секвенированы, что привело к уточнению границ подвидов. В 1992 году M. abscessus впервые был выделен в отдельный вид. В 2006 г. эта группа была разделена на три подвида: M. a. абсцесс , М. а. bolletii и М.а. массилиенсе . В 2011 году два последних были ненадолго объединены в один подвид. [6] но впоследствии были снова разделены после большей доступности данных о последовательностях генома, которые показали, что три подвида сформировали генетически различные группы. [7] [8] Было предложено M. bolletii и M. Massiliense как уникальные виды. восстановить [9]
Эти отдельные группы также соответствуют важным биологическим различиям. Клинически важные различия включают разную чувствительность к антибиотикам. М. а. абсцесс и М. а. bolletii несут общий ген устойчивости к антибиотикам , который придает устойчивость к макролидным антибиотикам , тогда как M. a. Massiliense , как полагают, несет в себе нефункциональную копию, поэтому он более восприимчив к антибиотикам и его легче лечить. [7]
Патогенез
[ редактировать ]M. abscessus может вызывать заболевания легких , кожные инфекции, инфекции центральной нервной системы , бактериемию , глазные инфекции и другие, менее распространенные заболевания. [7]
Хроническое заболевание легких чаще всего возникает у уязвимых хозяев с сопутствующим заболеванием легких, таким как муковисцидоз , бронхоэктатическая болезнь и предшествующий туберкулез . Клинические симптомы легочной инфекции различаются по масштабу и интенсивности, но обычно включают хронический кашель, часто с гнойной мокротой. кровохарканье Также может наблюдаться . Системные симптомы включают недомогание , утомляемость и потерю веса на поздних стадиях заболевания. [10] Диагностика легочной инфекции M. abscessus требует наличия симптомов, рентгенологических отклонений и микробиологических культур . [ нужна ссылка ]
M. abscessus может вызывать кожные инфекции у пациентов с иммунодефицитом, пациентов, недавно перенесших хирургическое вмешательство, нанесение татуировок или иглоукалывание , а также после пребывания в горячих источниках или спа-центрах. [7] Это может быть связано с инфекциями среднего уха ( средним отитом ). [11]
Заболеваемость инфекциями M. abscessus , по-видимому, со временем увеличивается. [7] [12] Вспышки M. abscessus были зарегистрированы в больницах и клинических учреждениях по всему миру. [13] В то время как вспышки, вызывающие серьезную клиническую озабоченность, включают передачу (скорее всего, непрямую передачу) между уязвимыми пациентами, такими как те, кто получает трансплантацию легких или проходит лечение от муковисцидоза, вспышки также были зарегистрированы в клиниках, проводящих косметическую хирургию, липосакцию , мезотерапию и внутривенную инфузию клеточной терапии. , хотя это больше связано с загрязнением дезинфицирующих средств, физиологического раствора и инструментов, чем с контактом между пациентами. [7]
Управление
[ редактировать ]Бактериофаготерапия
[ редактировать ]Исследование 2019 года подтвердило способность фагов убивать резистентные бактерии, которые невозможно лечить антибиотиками. [14] Исследовательские лаборатории объединились, чтобы найти эти фаги, собрав, изолировав и подвергнув их воздействию резистентного M. abscessus , выделенного от пациента в Лондоне. [14]
В пробирке
[ редактировать ]Бактериофаг, известный как Muddy, оказался эффективным в уничтожении отдельного штамма M. abscessus (GD01), в то время как фаги, такие как ZoeJ и BP, имели ограниченную способность заражать GD01. [14] Однако смесь фагов, Muddy и модифицированных версий ZoeJ и BP полностью заразила и убила GD01. [14]
В естественных условиях
[ редактировать ]Коктейль бактериофагов Muddy, ZoeJ и BP эффективно уничтожил штамм M. abscessus in vitro . [14] Потенциал, который это продемонстрировало, побудил начать лечение пациентов от инфекции GD01. [14] Каждые 12 часов больной получал обработку коктейлем бактериофагов. [14]
В один день лечения наблюдался высокий уровень бактериофагов в кровотоке. [14] Это позволило предположить, что они попадают в кровоток и размножаются, заражая бактерии. [14] О существенных побочных эффектах не сообщалось. [14] У этого пациента были найдены подходящие фаги, но другой штамм может быть чувствителен к другим фагам. [14]
Тип штамма
[ редактировать ]Типовой штамм M. abscessus , чаще всего называемый ATCC 19977, был выделен в 1953 году из инфекции коленного сустава человека, проявившейся с абсцессоподобными поражениями, в результате чего штамм был назван « абсцесс ». [15] Однако этот штамм не был признан отдельным видом до 1992 года, когда работа по гибридизации ДНК выявила, что он генетически отличается от своего родственника, M. chelonae . [16] Геном типа поезда был опубликован в 2009 году. [17]
Ссылки
[ редактировать ]Эта статья включает в себя текст, являющийся общественным достоянием, из CDC, как указано.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Гупта, Рэдхи С.; Ло, Брайан; Сын, Джин (13 февраля 2018 г.). «Филогеномика и сравнительные геномные исследования убедительно подтверждают разделение рода Mycobacterium на расширенный род Mycobacterium и четыре новых рода» . Границы микробиологии . 9:67 . дои : 10.3389/fmicb.2018.00067 . ISSN 1664-302X . ПМК 5819568 . ПМИД 29497402 .
- ^ Эузеби Ж.П., Парте AC. « Микобактериоидный абсцесс » . Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 24 июня 2022 г.
- ^ Сон, Джун Ён; Сон, Чан Ук; Чон, Хе Вон; Чонг, Хи Джин; Ким, У Джу; Ким, Мин Джа (13 января 2006 г.). «Вспышка постакупунктурной кожной инфекции, вызванной Mycobacterium abscessus » . БМК Инфекционные болезни . 6 :6. дои : 10.1186/1471-2334-6-6 . ISSN 1471-2334 . ПМЦ 1361796 . ПМИД 16412228 .
- ^ Ли; и др. (2015). « Микобактериальные абсцессы сложных инфекций у человека» . Экстренное заражение Dis . 21 (9): 1638–1646. дои : 10.3201/2109.141634 . ПМК 4550155 . ПМИД 26295364 .
- ^ Цой, Г.-Э.; Чо, Ю.-Дж.; Кох, В.-Дж.; Чун, Дж.; Чо, С.-Н.; Шин, SJ (24 апреля 2012 г.). «Проект геномной последовательности Mycobacterium abscessus subsp. bolletii BDT» . Журнал бактериологии . 194 (10): 2756–2757. дои : 10.1128/JB.00354-12 . ПМЦ 3347169 . ПМИД 22535937 .
- ^ Леао, Южная Каролина; Тортоли, Э; Эзеби, Япония; Гарсия, MJ (сентябрь 2011 г.). «Предложение объединить Mycobacterium Massiliense и Mycobacterium bolletii и переклассифицировать их в Mycobacterium abscessus subsp. bolletii comb. nov., обозначение Mycobacterium abscessus subsp. abscessus subsp. nov. и исправленное описание Mycobacterium abscessus » . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 61 (Часть 9): 2311–3. дои : 10.1099/ijs.0.023770-0 . ПМИД 21037035 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж Ли, Мэн-Жуй; Шэн, Ван-Хуэй; Хун, Цзянь-Цзин; Ю, Чонг-Джен; Ли, Ли-На; Сюэ, По-Рен (сентябрь 2015 г.). « Комплексные инфекции Mycobacterium abscessus у человека» . Новые инфекционные заболевания . 21 (9): 1638–46. дои : 10.3201/2109.141634 . ПМК 4550155 . ПМИД 26295364 .
- ^ Тортоли Э, Коль Т.А., Браун-Эллиотт Б.А., Тровато А, Леао С.К., Гарсия М.Дж., Васиредди С., Тюренн С.И., Гриффит Д.Е., Филли Дж.В., Балдан Р., Кампана С., Кариани Л., Коломбо С., Такчетти Г., Тери А., Ниманн С., Уоллес-младший Р.Дж., Чирилло Д.М. (2016). «Исправленное описание Mycobacterium abscessus , Mycobacterium abscessus subsp. abscessus и Mycobacterium abscessus subsp. bolletii и обозначение Mycobacterium abscessus subsp. Massiliense comb. nov». Int J Syst Evol Microbiol . 66 (11): 4471–4479. дои : 10.1099/ijsem.0.001376 . ПМИД 27499141 .
- ^ Сасси М., Дранкур М. (2014). «Анализ генома выявил три геномотипа Mycobacterium abscessus » . БМК Геномика . 15 (1): 359. дои : 10.1186/1471-2164-15-359 . ПМК 4035080 . ПМИД 24886480 .
- ^ Джонсон; Оделл (2014). «Нетуберкулезные микобактериальные инфекции легких» . Дж. Торак Дис . 6 (3): 210–220. дои : 10.3978/j.issn.2072-1439.2013.12.24 . ПМК 3949190 . ПМИД 24624285 .
- ^ Линманс Дж.Дж., Стокроос Р.Дж., Линссен К.Ф. (сентябрь 2008 г.). « Mycobacterium abscessus , редкая причина хронического среднего отита: описание случая и обзор литературы» . Арх. Отоларингол. Хирургия головы и шеи . 134 (9): 1004–6. дои : 10.1001/archotol.134.9.1004 . ПМИД 18794448 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Маррас, Теодор К.; Мендельсон, Дэвид; Маршан-Остин, Алекс; Мэй, Кевин; Джеймисон, Фрэнсис Б. (ноябрь 2013 г.). «Легочные нетуберкулезные микобактериальные заболевания, Онтарио, Канада, 1998–2010 гг.» . Новые инфекционные заболевания . 19 (11): 1889–1891. дои : 10.3201/eid1911.130737 . ПМЦ 3837646 . ПМИД 24210012 .
- ^ Брайант, Жозефина М.; Грогоно, Дороти М.; Родригес-Ринкон, Даниэла; Всегда, Изобель; Браун, Карен П.; Морено, Пабло; Верма, Дипшиха; Хилл, Эмили; Дрейконинген, Юдит; Гиллиган, Питер; Эстер, Чарльз Р.; Никто, Пидар Г.; Гиддингс, Оливия; Белл, Скотт С.; Томсон, Рэйчел; Уэйнрайт, Клэр Э.; Коултер, Крис; Пандей, Сушил; Вуд, Мишель Э.; Стоквелл, Ребекка Э.; Рамзи, Кей А.; Шеррард, Лаура Дж.; Кидд, Тимоти Дж.; Джаббур, Насиб; Джонсон, Грэм Р.; Ниббс, Люк Д.; Моравска, Лидия; Хитрый, Питер Д.; Джонс, Эндрю; Билтон, Диана; Лоуренсон, Ян; Радди, Майкл; Бурк, Стивен; Боулер, Ян CJW; Чепмен, Стивен Дж.; Клейтон, Эндрю; Каллен, Майри; Демпси, Оуэн; Дентон, Майлз; Десаи, Майя; Дрю, Ричард Дж.; Эденборо, Фрэнк; Эванс, Джейсон; Фолб, Джонатан; Дэниелс, Томас; Хамфри, Хелен; Исальска, Барбара; Йенсен-Фангель, Сёрен; Йонссон, Бодил; Джонс, Эндрю М.; Катценштейн, Тереза Л.; Лиллебек, Троэльс; МакГрегор, Гордон; Мэйелл, Сара; Миллар, Майкл; Модха, Дебора; Нэш, Эдвард Ф.; О'Брайен, Кристофер; О'Брайен, Дейдра; Охри, Чандра; Пао, Кэролайн С.; Пекхэм, Дэниел; Перрин, Фелисити; Перри, Одри; Пресслер, Таня; Пртак, Лаура; Квист, Тавс; Робб, Али; Роджерс, Хелен; Шаффер, Кирстен; Шафи, Надя; ван Инген, Якко; Уолшоу, Мартин; Уотсон, Дэни; Уэст, Норин; Уайтхаус, Джоанна; Хаворт, Чарльз С.; Харрис, Саймон Р.; Ордуэй, Дайан; Паркхилл, Джулиан; Флото, Р. Андрес (10 ноября 2016 г.). «Появление и распространение передающейся человеку нетуберкулезной микобактерии с множественной лекарственной устойчивостью» . Наука . 354 (6313): 751–757. Бибкод : 2016Sci...354..751B . doi : 10.1126/science.aaf8156 . ПМК 5142603 . ПМИД 27846606 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к «Сконструированные фаги лечат устойчивые к лекарствам инфекции» . Национальные институты здравоохранения (NIH) . 20 мая 2019 г. Проверено 6 ноября 2019 г.
- ^ Мур, Моррис; Фрерихс, Джон Б. (февраль 1953 г.). «Необычная кислотоустойчивая инфекция колена с подкожными абсцессоподобными поражениями ягодичной области» . Журнал исследовательской дерматологии . 20 (2): 133–169. дои : 10.1038/jid.1953.18 . ПМИД 13035193 .
- ^ Кусуноки, С.; Эзаки, Т.; и др. (1992). «Предложение о Mycobacterium peregrinum sp. nov., nom. rev. и повышение Mycobacterium chelonae subsp. abscessus (Kubica et al .) до статуса вида: Mycobacterium abscessus comb. nov.» . Межд. Дж. Сист. Бактериол . 42 (2): 240–245. дои : 10.1099/00207713-42-2-240 . ПМИД 1581184 .
- ^ Риполь, Фабьен; Пасек, Софи; Шеновиц, Шанталь; Доссат, Кэрол; Барбе, Валери; Роттман, Мартин; Мачерас, Эдуард; Привет, Беате; Херрманн, Жан-Луи; Даффе, Мамаду; Брош, Роланд; Рислер, Жан-Лу; Гайяр, Жан-Луи; Ахмед, Нияз (19 июня 2009 г.). «Гены немикобактериальной вирулентности в геноме нового возбудителя Mycobacterium abscessus » . ПЛОС ОДИН . 4 (6): е5660. Бибкод : 2009PLoSO...4.5660R . дои : 10.1371/journal.pone.0005660 . ПМК 2694998 . ПМИД 19543527 .