Микобактерия Брисбаненса

Микобактерия Брисбаненса
Научная классификация
Домен:	Бактерии
Тип:	Актиномицетота
Сорт:	Актиномицетия
Заказ:	Микобактерии
Семья:	Микобактерии
Род:	Микобактерия
Разновидность:	М. Брисбаненсе
Биномиальное имя
Микобактерия Брисбаненса Шинский и др. 2004, АТСС 49938

Mycobacterium brisbanense является членом третьего биовариантного комплекса Mycobacterium fortuitum . Это быстро растущие вездесущие организмы окружающей среды, которые обычно обитают в почве, пыли и воде. Эти организмы часто являются патогенами человека, вызывающими широкий спектр клинически значимых заболеваний. Практикующим врачам важно знать об этих микроорганизмах как о возможных этиологических агентах, поскольку они устойчивы к большинству противотуберкулезных препаратов первого ряда.

Этимология

Видовое название brisbanense означает «относящийся к Брисбену, Квинсленд, Австралия», источнику типового штамма.

Описание

микроскопия

• Микроорганизмы представляют собой кислотоустойчивые грамположительные плеоморфные бациллы. Часто наблюдаются длиннонитчатые формы, но споры и капсулы отсутствуют.

Характеристики колонии

• Колонии слизистые, выпуклые, округлые, цельнокрайние, без воздушных гиф.
• Колонии имеют цвет от белого до слегка бежевого цвета и имеют небольшой диаметр (около 1 мм) после инкубации на сердечном агаре с 5% (по объему) кроличьей кровью в течение 2 дней при 35 °C.

Физиология

• Рост происходит на среде Левенштейна-Йенсена при 35 °C менее чем за 7 дней, но при 42 °C рост не происходит.
• Рост происходит на 5% NaCl и на агаре МакКонки без кристаллического фиолетового при 28°С.
• Активность арилсульфатазы к 3 дням утилизирует ацетамид, снижает содержание нитратов, продуцирует уреазу и демонстрирует поглощение железа.
• Он не использует цитрат и не выращивает лизоцим. Полуколичественная активность каталазы слабоположительная (<45 мМ).
• Он не использует цитрат, не растет в лизоциме и не производит термостабильную каталазу.

Дифференциальные характеристики

• Ближайшим филогенетическим соседом по сходству последовательностей генов 16S рРНК является Mycobacterium diernhoferi ATCC 19340T.

Патогенез

• Сообщаемые инфекции включают абсцессы кожи и мягких тканей с сопутствующим остеомиелитом, бактериемией, эндокардитом, кератитом, лимфаденитом, перитонитом, послеоперационными инфекциями, легочными инфекциями и диссеминированным заболеванием. Поражение центральной нервной системы встречается редко, но менингит может развиться после травмы или хирургического вмешательства. Пациенты с ослабленным иммунитетом подвергаются особому риску развития тяжелых заболеваний, особенно катетер-ассоциированной инфекции с бактериемией.

Тип штамма

• Впервые выделен из антрального синуса в Брисбене, Квинсленд, Австралия.
• Штамм W6743 = ATCC 49938 = CCUG 47584 = DSM 44680

Ссылки

• Щинский М.Ф. , 2004. Таксономическая изменчивость третьего биовариантного комплекса Mycobacterium fortuitum: описание Mycobacterium boenickei sp. nov., Mycobacterium houstonense sp. nov., Mycobacterium neworleansense sp. ноябрь и Mycobacterium brisbanense sp. ноябрь и распознавание Mycobacterium porcinum из клинических изолятов человека. Межд. Дж. Сист. Эвол. Микробиол., 2004, 54, 1653–1667.

Внешние ссылки

• Типовой штамм Mycobacterium brisbanense в Bac Dive - база метаданных бактериального разнообразия