Микобактерия богемикум
Микобактерия богемикум | |
---|---|
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Бактерии |
Тип: | Актиномицетота |
Сорт: | Актиномицетия |
Заказ: | Микобактерии |
Семья: | Микобактерии |
Род: | Микобактерия |
Разновидность: | М. богемный
|
Биномиальное имя | |
Микобактерия богемикум Райшль и др. 1998, CIP 105808
|
Mycobacterium bohemicum — вид типа Actinomycetota ( грамположительные бактерии с высоким содержанием гуанина и цитозина , один из доминирующих типов всех бактерий), принадлежащий к роду Mycobacterium .
Mycobacterium bohemicum — нетуберкулезная бактерия, выделенная из тканей человека, животных и окружающей среды. M. bohemicum поражает мягкие ткани в клетках животных. [ 1 ] Mycobacterium bohemicum была идентифицирована в 1998 году при выделении из мокроты 53-летнего больного туберкулезом с синдромом Дауна. [ 2 ] M. bohemicum была зарегистрирована у 9 пациентов во всем мире. [ 3 ] Сообщения о бактерии были зарегистрированы в Финляндии и Австрии. У детей M. bohemicum вызывает латероцервикальный и подчелюстной лимфаденит. [ 4 ] Удаление лимфатических узлов субъекта вместе с противомикробной терапией улучшило здоровье субъектов менее чем за 12 месяцев. [ 1 ]
Лимфатические узлы испытуемых измельчали и окрашивали по методике Циля-Нильсена. [ 5 ] В течение 12–17 дней была получена культура, которую можно было анализировать на молекулярном уровне «Рихтер». M. bohemicum содержит комбинации α-, кето-, метокси- и дикарбоксимиколатов, которые обычно не встречаются у медленнорастущих бактерий [3]. Другие отличительные характеристики M. bohemicum можно определить по его уникальной нуклеотидной последовательности 16S рДНК, а также по вариациям в области последовательности ITS 16S-23S. [ 6 ]
Фенотипические особенности
[ редактировать ]- Чувствителен к таким соединениям, как протионамид, циклосерин, кларитромицин, гентамицин, амикацин. [ 1 ]
- Устойчив к таким соединениям, как изониазид, стрептомицин, этамбутол, рифампицин и ципрофлоаксин. [ 1 ]
- Оптимальная температура составляет около 37 градусов по Цельсию. [ 1 ]
- Ферментативная активность – слабоположительный тест на уреазу. [ 1 ]
Генотипические особенности
[ редактировать ]- Для идентификации M. bohemicum его полученную последовательность выделили и сравнили с международной базой данных. [ 2 ]
- M. bohemicum фенотипически ошибочно идентифицировали как M. scrofulaceum , однако на молекулярном уровне генетический состав различает две звезды бактерий. [ 7 ]
- Увеличение числа случаев может возникнуть в результате улучшения микробиологического диагностического анализа. [ 1 ]
Тип штамма : штамм CIP 105808 = CIP 105811 = DSM 44277 = JCM 12402
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г Хубер, Дж.; Э.Рихтер; Л. Биндер (июль 2008 г.). «Таблица. Характеристика 4 детей с шейным лимфаденитом, вызванным Mycobacterium bohemicum, Австрия, 2002–2006 гг.» . Новые инфекционные заболевания . 14 (7): 1158–1159. дои : 10.3201/eid1407.080142 . ПМК 2600326 . ПМИД 18598648 .
- ^ Jump up to: а б Райшль, У.; Эмлер С; Горак З; Каустова Ю; Кроппенштедт Р.М.; Лен Н; Науманн Л. (1998). «Mycobacterium bohemicum sp. nov., новая медленнорастущая скотохромогенная микобактерия» . Int J Syst Bacteriol . 48 (4): 1349–1355. дои : 10.1099/00207713-48-4-1349 . ПМИД 9828436 .
- ^ Тортоли, Э.; Киршнер П; Спрингер Б; Бартолони А; Буррини С; Мантелла А (1997). «Шейный лимфаденит, вызванный необычной микобактерией». Eur J Clin Microbiol Infect Dis . 16 (4): 308–311. дои : 10.1007/bf01695636 . ПМИД 9177965 . S2CID 40823785 .
- ^ Шульцке, С.; Адлер Х; Бар Г; Хайнингер У; Хаммер Дж. (2004). «Mycobacterium bohemicum — причина шейного лимфаденита у детей». Swiss Med Wkly . 134 (15–16): 221–2. ПМИД 15190440 .
- ^ Рихтер, Э.; Ниманн С; Рюш-Гердес С; Хоффнер С (1999). «Идентификация Mycobacterium kansasii с использованием ДНК-зонда (AccuProbe) и молекулярных методов» . J Clin Микробиол . 37 (4): 964–970. doi : 10.1128/JCM.37.4.964-970.1999 . ПМЦ 88633 . ПМИД 10074510 .
- ^ Торкко, П; Суутари М; Суомалайнен С; Полин Л; Ларссон Л; Катила МЛ. (1998). «Разделение видов комплекса Mycobacterium terrae с помощью анализа липидов: сравнение с биохимическими тестами и секвенированием 16S рРНК» . J Clin Микробиол . 36 (2): 499–505. doi : 10.1128/JCM.36.2.499-505.1998 . ПМЦ 104567 . ПМИД 9466766 .
- ^ Патель, Дж.Б.; Леонард Д.Г.; Пан Х; Массер Дж. М. (2000). «Последовательная идентификация видов Mycobacterium с использованием системы идентификации бактерий MicroSeq 500 16S рДНК» . J Clin Микробиол . 38 (1): 246–251. ПМК 88703 . ПМИД 10618095 .