протеинурия
протеинурия | |
---|---|
Различные пробирки мочи | |
Произношение | |
Специальность | нефрология |
Осложнения | Белковая токсичность |
Протеинурия – это наличие избытка белков в моче . У здоровых людей моча содержит очень мало белка , менее 150 мг/сут; избыток указывает на болезнь. Избыток белка в моче часто приводит к тому, что моча становится пенистой (хотя этот симптом может быть вызван и другими причинами). Тяжелая протеинурия может вызвать нефротический синдром , при котором усиливается отек тела.
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Протеинурия часто не вызывает никаких симптомов и может быть обнаружена случайно. [1]
Пенистая моча считается основным признаком протеинурии, но только у трети людей с пенистой мочой основной причиной является протеинурия. [2] Это также может быть вызвано билирубином в моче ( билирубинурия ). [3] ретроградная эякуляция , пневмотурия (пузырьки воздуха в моче) из-за свища , [4] или лекарства, такие как пиридий . [3]
Причины
[ редактировать ]Существует три основных механизма возникновения протеинурии: [5]
- Из-за заболевания клубочков
- Из-за повышенного количества белков в сыворотке (протеинурия переполнения)
- Из-за низкой реабсорбции в проксимальных канальцах ( синдром Фанкони ).
Протеинурия также может быть вызвана некоторыми биологическими агентами, такими как бевацизумаб (Авастин), применяемыми при лечении рака. Еще одной причиной является чрезмерное потребление жидкости (выпивание более 4 литров воды в день). [6] [7]
Протеинурия может быть признаком поражения почек ( почек ). Поскольку сывороточные белки легко реабсорбируются из мочи, наличие избытка белка указывает либо на недостаточность всасывания, либо на нарушение фильтрации. У людей с диабетом могут быть повреждены нефроны и развиться протеинурия. Наиболее распространенной причиной протеинурии является диабет, и у любого человека с протеинурией и диабетом причину основной протеинурии следует разделить на две категории: диабетическая протеинурия и полевая протеинурия. [ нужна ссылка ]
При выраженной протеинурии общая гипопротеинемия может развиться , что приводит кснижение онкотического давления . Симптомы снижения онкотического давления могут включать асцит , отеки и гидроторакс .
Состояния с протеинурией
[ редактировать ]Протеинурия может быть признаком следующих состояний: [8]
- Нефротические синдромы (т.е. внутренняя почечная недостаточность )
- Преэклампсия
- Эклампсия
- Токсические поражения почек
- Амилоидоз
- Коллагеновые сосудистые заболевания (например, системная красная волчанка )
- Обезвоживание
- Гломерулярные заболевания, такие как мембранозный гломерулонефрит , фокально-сегментарный гломерулонефрит , болезнь минимальных изменений ( липоидный нефроз )
- Напряженные упражнения
- Стресс
- Доброкачественная ортостатическая (постуральная) протеинурия
- Фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГС)
- IgA-нефропатия (т.е. болезнь Бергера)
- IgM-нефропатия
- Мембранопролиферативный гломерулонефрит
- Мембранозная нефропатия
- Болезнь минимальных изменений
- Саркоидоз
- синдром Альпорта
- Сахарный диабет ( диабетическая нефропатия )
- Наркотики (например , НПВП , никотин , пеницилламин , карбонат лития , золото и другие тяжелые металлы , ингибиторы АПФ , антибиотики или опиаты (особенно героин ) [9]
- Болезнь Фабри
- Инфекции (например , ВИЧ , сифилис , гепатит , постстрептококковая инфекция , мочевой шистосомоз )
- Аминоацидурия
- Синдром Фанкони в сочетании с болезнью Вильсона
- Гипертонический нефросклероз
- Интерстициальный нефрит
- Серповидно-клеточная анемия
- Гемоглобинурия
- Множественная миелома
- Миоглобинурия
- Отторжение органа : [10]
- Болезнь, вызванная вирусом Эбола
- Синдром ногтя-надколенника
- Семейная средиземноморская лихорадка
- HELLP-синдром
- Системная красная волчанка
- Гранулематоз Вегенера
- Ревматоидный артрит
- Болезнь накопления гликогена 1-го типа. [11]
- Синдром Гудпасчера
- Пурпура Геноха-Шенлейна
- Инфекция мочевыводящих путей , распространившаяся на почку(и)
- синдром Шегрена
- Постинфекционный гломерулонефрит
- Живой донор почки [12]
- Поликистоз почек [13]
протеинурия Кенди-Джонса
[ редактировать ]- Амилоидоз
- Предзлокачественные плазмоклеточные дискразии :
- Злокачественные плазмоклеточные дискразии
- Другие злокачественные новообразования
- Хронический лимфоцитарный лейкоз
- Редкие случаи других лимфоидных лейкозов.
- Редкие случаи лимфом
Патофизиология
[ редактировать ]Белок является строительным материалом всех живых организмов. [14] Когда почки функционируют правильно, фильтруя кровь, они отделяют белки от отходов, которые ранее вместе присутствовали в крови. [14] После этого почки сохраняют или реабсорбируют отфильтрованные белки и возвращают их в циркулирующую кровь, удаляя при этом отходы путем выведения их с мочой. [14] Всякий раз, когда почки подвергаются риску, их способность фильтровать кровь, отделяя белок от отходов или сохраняя отфильтрованный белок, а затем возвращая его обратно в организм, нарушается. [14] В результате вместе с отходами мочи выделяется значительное количество белка, что делает концентрацию белков в моче достаточно высокой, чтобы ее можно было обнаружить с помощью медицинского оборудования. [14]
Медицинское испытательное оборудование со временем усовершенствовалось, и в результате тесты стали лучше выявлять меньшие количества белка. [14] Белок в моче считается нормальным, пока его значение остается в пределах нормального референтного диапазона. [14] У здоровых пациентов существуют различия, и обычно считается безвредным, если почки не могут удерживать некоторые белки в крови, позволяя этим белкам выводиться из организма через мочу. [14]
Альбумин и иммуноглобины
[ редактировать ]Альбумин — это белок, вырабатываемый печенью, который составляет примерно 50–60% от общего количества белков в крови, тогда как остальные 40–50% составляют белки, отличные от альбумина, например иммуноглобины. [15] [14] Вот почему концентрация альбумина в моче является одним из наиболее чувствительных показателей заболеваний почек, особенно у пациентов с диабетом или гипертонией, по сравнению с обычным исследованием протеинурии. [14]
По мере прогрессирования потери белков в организме страдания постепенно приобретают симптоматический характер. [14]
Исключение касается случая, когда в организме происходит перепроизводство белков, в чем почки не виноваты. [14]
Диагностика
[ редактировать ]Оценка белка с помощью щупа | ||
---|---|---|
Обозначение | Прибл. количество | |
Концентрация [16] | Ежедневно [17] | |
След | 5–20 мг/дл | |
1+ | 30 мг/дл | Менее 0,5 г/день |
2+ | 100 мг/дл | 0,5–1 г/день |
3+ | 300 мг/дл | 1–2 г/день |
4+ | Более 1000 мг/дл | Более 2 г/день |
Традиционно протеинурию диагностируют с помощью простого теста с тест-полоской , хотя тест может дать ложноотрицательный результат. [18] даже при протеинурии нефротического диапазона, если моча разбавлена. [19] Ложноотрицательные результаты могут также возникнуть, если белок в моче состоит в основном из глобулинов или белков Бенс-Джонса, поскольку реагент на тест-полосках, бромфеноловый синий , высокоспецифичен к альбумину. [8] [20] Традиционно тесты на белок с помощью тест-полосок определяют количественно путем измерения общего количества белка в 24-часовом тесте на сбор мочи, а аномальные глобулины - с помощью специальных запросов на электрофорез белков . [3] [21] Следовые результаты могут быть получены в ответ на экскрецию мукопротеина Тамма-Хорсфалла .
Недавно разработанная технология позволяет обнаружить сывороточный альбумин человека (ЧСА) с помощью жидких кристаллов (ЖК). Присутствие молекул HSA разрушает ЖК, нанесенные на предметные стекла, украшенные AHSA, создавая яркие оптические сигналы, которые легко различимы. С помощью этого анализа можно обнаружить концентрации HSA до 15 мкг/мл. [22]
Альтернативно, концентрацию белка в моче можно сравнить с уровнем креатинина в разовом образце мочи. Это называется соотношением белок/креатинин. В британских рекомендациях по хронической болезни почек 2005 года говорится, что соотношение белок/креатинин является лучшим тестом, чем 24-часовое измерение белка в моче. Протеинурия определяется как соотношение белок/креатинин более 45 мг/ммоль (что эквивалентно соотношению альбумин/креатинин более 30 мг/ммоль или приблизительно 300 мг/г) с очень высоким уровнем протеинурии, имеющим соотношение более 100. мг/ммоль. [23]
Измерения уровня белка не следует путать с количеством белка, обнаруженным при тесте на микроальбуминурию , который обозначает значения белка в моче в мг/день, и значениями белка в моче, которые обозначают значения белка в мг/дл. То есть существует базальный уровень протеинурии, который может достигать уровня ниже 30 мг/день, что считается непатологией. Значения от 30 до 300 мг/день называются микроальбуминурией и считаются патологическими. [24] Лабораторные значения содержания белка в моче для микроальбумина >30 мг/день соответствуют уровню обнаружения в диапазоне от «следовых» до «1+» анализа белка в моче с помощью тест-полоски. Таким образом, положительная индикация любого белка, обнаруженного при анализе мочи с помощью тест-полоски, устраняет необходимость проведения анализа на микроальбумин в моче, поскольку верхний предел микроальбуминурии уже превышен. [25]
Анализ
[ редактировать ]Можно анализировать образцы мочи на определение альбумина , гемоглобина и миоглобина с помощью оптимизированного метода MEKC . [26]
Уход
[ редактировать ]Лечение протеинурии в основном требует правильной диагностики причины.Наиболее распространенной причиной является диабетическая нефропатия ; в этом случае правильный гликемический контроль может замедлить прогрессирование. Медицинское лечение состоит из ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), которые обычно являются терапией первой линии при протеинурии. У пациентов, у которых протеинурия не контролируется ингибиторами АПФ, добавление антагониста альдостерона (т. е. спиронолактона ) [27] или блокатор рецепторов ангиотензина (БРА) [28] может еще больше уменьшить потерю белка. Следует соблюдать осторожность при добавлении этих препаратов к терапии ингибиторами АПФ из-за риска гиперкалиемии .Протеинурию, вторичную по отношению к аутоиммунному заболеванию, следует лечить стероидами или стероидсберегающими препаратами, а также ингибиторами АПФ. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]- Альбуминурия
- Микроальбуминурия
- Список терминов, связанных с диабетом
- Белковая токсичность
- Основные белки мочи
- УПКР
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Причины, симптомы, диагностика и лечение протеинурии» . Кура4У . Проверено 19 октября 2023 г.
- ^ Хитан, Зейд Дж.; Глассок, Ричард Дж. (1 октября 2019 г.). «Пенистая моча: признак заболевания почек?» . Клинический журнал Американского общества нефрологов . 14 (11): 1664–1666. дои : 10.2215/CJN.06840619 . ПМК 6832055 . ПМИД 31575619 .
- ^ Jump up to: а б с Фридлендер, Эд (1 января 2016 г.). «АНАЛИЗ МОЧИ» . pathguy.com . Архивировано из оригинала 16 августа 2006 года.
- ^ «Пневматурия» . ГП-ноутбук . Проверено 20 января 2007 г.
- ^ Тобли, Хорхе Э.; Бевионе, П.; Ди Дженнаро, Ф.; Мадалена, Л.; Цао, Г.; Анджероза, М. (4 июля 2012 г.). «Понимание механизмов протеинурии: терапевтические последствия» . Международный журнал нефрологии . 2012 : 546039. doi : 10.1155/2012/546039 . ISSN 2090-214X . ПМЦ 3398673 . ПМИД 22844592 .
- ^ Кларк В.Ф., Кортас С., Сури Р.С., Мойст Л.М., Сальвадори М., Вейр М.А., Гарг А.С. (2008). «Чрезмерное потребление жидкости как новая причина протеинурии» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 178 (2): 173–175. дои : 10.1503/cmaj.070792 . ПМК 2175005 . ПМИД 18195291 .
- ^ «Употребление слишком большого количества воды названо последней угрозой здоровью» . Монреальский вестник . Январь 2008 г. Архивировано из оригинала 14 февраля 2012 г.
- ^ Jump up to: а б Симервилл Дж.А., Макстед В.К., Пахира Дж.Дж. (2005). «Анализ мочи: комплексный обзор» . Американский семейный врач . 71 (6): 1153–62. ПМИД 15791892 . Архивировано из оригинала 2 июня 2005 г.
- ^ Деттмайер Р.Б., Пройсс Дж., Воллерсен Х., Мадея Б. (2005). «Героин-ассоциированная нефропатия». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 4 (1): 19–28. дои : 10.1517/14740338.4.1.19 . ПМИД 15709895 . S2CID 11646280 .
- ^ Нэсенс (2015). «Протеинурия как неинвазивный маркер гистологии и неудачи почечного аллотрансплантата: наблюдательное когортное исследование» . J Am Soc Нефрол . 27 (1): 281–92. дои : 10.1681/ASN.2015010062 . ПМЦ 4696583 . ПМИД 26152270 .
- ^ Чжоу Дж.Ю., Матерн Д., Мэнсфилд BC, Чен Ю.Т. (2002). «Болезни накопления гликогена 1 типа: нарушения комплекса глюкозо-6-фосфатазы». Современная молекулярная медицина . 2 (2): 121–143. дои : 10.2174/1566524024605798 . ПМИД 11949931 .
- ^ Фернандо, бакалавр наук (14 июня 2008 г.). «Взгляд врача» . БМЖ . 336 (7657): 1374–6. дои : 10.1136/bmj.a277 . ПМЦ 2427141 . ПМИД 18556321 .
- ^ Чепмен, AB; Джонсон, AM; Габоу, Пенсильвания; Шриер, Р.В. (1 декабря 1994 г.). «Явная протеинурия и микроальбуминурия при аутосомно-доминантном поликистозе почек» . Журнал Американского общества нефрологов . 5 (6): 1349–1354. дои : 10.1681/ASN.V561349 . ПМИД 7894001 . Архивировано из оригинала 15 мая 2018 года.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л «Белок мочи» . Лабораторные тесты онлайн . Проверено 21 мая 2019 г.
- ^ «Глобулин» . Лабораторные тесты онлайн . Проверено 22 мая 2019 г.
- ^ Электронная медицина> Протеинурия. Архивировано 29 июля 2010 г. в Wayback Machine. Автор: Рональд Дж. Каллен. Соавтор: Уотсон С. Арнольд. Обновлено: 21 апреля 2008 г.
- ^ Иваний Б, Кемени Е, Седеркени Е, Марофка Ф, Сеноградски П (декабрь 2001 г.). «Значение электронной микроскопии в диагностике хронического отторжения почечного аллотрансплантата» . Мод. Патол . 14 (12): 1200–8. doi : 10.1038/modpathol.3880461 . ПМИД 11743041 .
- ^ Симервилл Дж. А., Макстед В. К. и Пахира Дж. Дж. Анализ мочи: всесторонний обзор, заархивированный 5 февраля 2012 г. в Wayback Machine Am Fam Physician. 15 марта 2005 г.;71(6):1153–1162. По состоянию на 2 февраля 2012 г.
- ^ «Протеинурия – обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 19 октября 2023 г.
- ^ «Анализ мочи» . Архивировано из оригинала 10 августа 2006 г. Проверено 6 августа 2006 г. Проверено 20 января 2007 г.
- ^ «Ответы — самое надежное место для ответов на жизненные вопросы» . Ответы.com . Архивировано из оригинала 12 февраля 2007 г. Проверено 6 августа 2006 г. Проверено 20 января 2007 г.
- ^ Алиньо В.Дж., Ян К.Л. (2011). «Использование жидких кристаллов в качестве системы считывания при анализе альбумина в моче». Аналитик . 136 (16): 3307–13. Бибкод : 2011Ана...136.3307А . дои : 10.1039/c1an15143f . ПМИД 21709868 . S2CID 42893096 .
- ^ «Выявление, ведение и направление взрослых с хронической болезнью почек: краткие рекомендации» (PDF) . Британская почечная ассоциация. 27 сентября 2005 г. Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2013 г. – см. Рекомендации 4. Подтверждение протеинурии, на стр. 9.
- ^ Мейер Н.Л., Мерсер Б.М., Фридман С.А., Сибай Б.М. (январь 1994 г.). «Белок в моче: плохой предиктор отсутствия или тяжелой протеинурии». Am J Obstet Gynecol . 170 (1 Пт 1): 137–41. дои : 10.1016/s0002-9378(94)70398-1 . ПМИД 8296815 .
- ^ «Щуп для измерения мочи» (PDF) . Университет Риджентс Джорджии. Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2013 г.
- ^ Кочевар Главач Н., Иняц Р., Крефт С. (2009). «Оптимизация и валидация капиллярного метода MEKC для определения белков в моче». Хроматография . 70 (9–10): 1473–1478. дои : 10.1365/s10337-009-1317-3 . S2CID 93939634 .
- ^ Мехди У.Ф., Адамс-Хюэт Б., Раскин П., Вега Г.Л., Тото Р.Д. (2009). «Добавление блокады рецепторов ангиотензина или антагонизма к минералокортикоидам к максимальному ингибированию ангиотензинпревращающего фермента при диабетической нефропатии» . J Am Soc Нефрол . 20 (12): 2641–50. дои : 10.1681/ASN.2009070737 . ПМК 2794224 . ПМИД 19926893 .
- ^ Берджесс Э., Мюрхед Н., Рене де Котре П., Чиу А., Пичетт В., Тобе С. (2009). «Супрамаксимальная доза кандесартана при протеинурической болезни почек» . J Am Soc Нефрол . 20 (4): 893–900. дои : 10.1681/ASN.2008040416 . ПМК 2663827 . ПМИД 19211712 .