✖


Jump to content

Дегенеративное заболевание

Дегенеративное заболевание является результатом непрерывного процесса, основанного на дегенеративных изменениях клеток, поражающих ткани или органы , которые со временем все больше ухудшаются. [1]

При нейродегенеративных заболеваниях клетки центральной нервной системы перестают работать или умирают в результате нейродегенерации . Примером этого является болезнь Альцгеймера . [2] Две другие распространенные группы дегенеративных заболеваний — это те, которые поражают систему кровообращения (например, ишемическая болезнь сердца ) и неопластические заболевания (например, рак ). [1]

Существует множество дегенеративных заболеваний, некоторые из которых связаны со старением . Нормальный износ тела или образ жизни (например, физические упражнения или привычки питания) могут усугубить дегенеративные заболевания, но это зависит от заболевания. [1] Иногда основная или частичная причина таких заболеваний является генетической . [3] Таким образом, некоторые из них явно являются наследственными , например, болезнь Хантингтона . [4] Иногда причиной являются вирусы , яды или другие химические вещества. Причина также может быть неизвестна. [3]

Некоторые дегенеративные заболевания можно вылечить. У тех, кто не может, можно облегчить симптомы . [1]

Примеры

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и «Что такое дегенеративные заболевания» . docdoc.com.sg . Архивировано из оригинала 17 сентября 2018 г. Проверено 17 сентября 2018 г.
  2. ^ «нейродегенеративное заболевание» . Национальный институт рака . 2 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала 23 апреля 2018 г. Проверено 17 сентября 2018 г.
  3. ^ Jump up to: а б «Нейродегенеративные заболевания» . Архивировано из оригинала 28 июля 2018 г. Проверено 17 сентября 2018 г.
  4. ^ Jump up to: а б Нопулос, ПК (2016). «Болезнь Хантингтона: моногенное дегенеративное заболевание полосатого тела» . Диалоги в клинической неврологии . 18 (1): 91–98. doi : 10.31887/DCNS.2016.18.1/pnopoulos . ISSN   1294-8322 . ПМЦ   4826775 . ПМИД   27069383 .
  5. ^ Jump up to: а б с д Сото, К; Сатани, Н. (2011). «Сложные механизмы нейродегенерации прионовых заболеваний» . Тенденции молекулярной медицины . 17 (1): 14–24. doi : 10.1016/j.molmed.2010.09.001 . ISSN   1471-4914 . ПМК   3056171 . ПМИД   20889378 .
  6. ^ Пацко, А; Застенчивый, Я (2011). «Обновленная информация о болезни Шарко-Мари-Тута» . Текущие отчеты по неврологии и нейробиологии . 11 (1): 78–88. дои : 10.1007/s11910-010-0158-7 . ISSN   1528-4042 . ПМЦ   3685483 . ПМИД   21080241 .
  7. ^ Марун, Джей Си; Винкельман, Р; Бост, Дж; Амос, А; Матиссек, К; Миле, В (11 февраля 2015 г.). «Хроническая травматическая энцефалопатия в контактных видах спорта: систематический обзор всех зарегистрированных патологических случаев» . ПЛОС ОДИН . 10 (2): e0117338. Бибкод : 2015PLoSO..1017338M . дои : 10.1371/journal.pone.0117338 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4324991 . ПМИД   25671598 . (Ошибка: дои : 10.1371/journal.pone.0130507 , PMID   26039052 , Часы втягивания . Если ошибка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените ее. {{erratum|...}} с {{erratum|...|checked=yes}}. )
  8. ^ Фрейзер-Питт, Д; О'Нил, Д. (2015). «Муковисцидоз – мультиорганное заболевание, связанное с нарушением сворачивания белков» . Наука будущего О.А. 1 (2): ФСО57. дои : 10.4155/fso.15.57 . ISSN   2056-5623 . ПМК   5137970 . ПМИД   28031875 .
  9. ^ «Дефицит цитохром-с-оксидазы» . Rarediseases.info.nih.gov . Архивировано из оригинала 22 октября 2017 г. Проверено 17 сентября 2018 г.
  10. ^ «Синдромы Элерса-Данлоса» . Rarediseases.info.nih.gov . Архивировано из оригинала 16 июня 2018 г. Проверено 17 сентября 2018 г.
  11. ^ Делатицкий, М; Уильямсон, Р; Форрест, С. (2000). «Атаксия Фридрейха: обзор» . Журнал медицинской генетики . 37 (1): 1–8. дои : 10.1136/jmg.37.1.1 . ISSN   0022-2593 . ПМЦ   1734457 . ПМИД   10633128 .
  12. ^ Уоррен, доктор юридических наук; Рорер, доктор медицинских наук; Россор, Миннесота (6 августа 2013 г.). «Лобно-височная деменция» . БМЖ . 347 : ф4827. дои : 10.1136/bmj.f4827 . ISSN   0959-8138 . ПМЦ   3735339 . ПМИД   23920254 .
  13. ^ Барик, Р. (2016). «Дегенеративное заболевание аортального клапана и ишемическая болезнь сердца — это обе стороны медали» . Индийский кардиологический журнал . 68 (3): 432. doi : 10.1016/j.ihj.2015.09.010 . ISSN   0019-4832 . ПМЦ   4911461 . ПМИД   27316510 .
  14. ^ Ли, Х; Цзоу, Ю; Бао, X; Ван, Х; Ван, Дж; Джин, Х; Че, Ю; Тан, X (2016). «Монозиготные близнецы с инфантильной нейроаксональной дистрофией: описание случая и обзор литературы» . Экспериментальная и терапевтическая медицина . 12 (5): 3387–3389. дои : 10.3892/etm.2016.3761 . ISSN   1792-0981 . ПМК   5103811 . ПМИД   27882168 .
  15. ^ Дэвидсон, А.Е.; Хейс, С; Хардкасл, Эй Джей; Тафт, SJ (2014). «Патогенез кератоконуса» . Глаз . 28 (2): 189–195. дои : 10.1038/eye.2013.278 . ISSN   0950-222X . ПМК   3930280 . ПМИД   24357835 .
  16. ^ Валланг, Б.С.; Дас, С (2013). «Кератоглобус» . Глаз . 27 (9): 1004–1012. дои : 10.1038/eye.2013.130 . ISSN   0950-222X . ПМЦ   3772364 . ПМИД   23807384 .
  17. ^ ван дер Кнаап, MS; Буджиани, М (2017). «Лейкодистрофии: предлагаемая система классификации, основанная на патологических изменениях и патогенетических механизмах» . Акта Нейропатологика . 134 (3): 351–382. дои : 10.1007/s00401-017-1739-1 . ISSN   0001-6322 . ПМК   5563342 . ПМИД   28638987 .
  18. ^ Ананд, А; Шарма, К; Чен, В; Шарма, Северная Каролина (2014). «Использование текущих данных для определения нового подхода к возрастной макулярной дегенерации: необходимость ускорения трансляционных исследований» . Современная геномика . 15 (4): 266–277. дои : 10.2174/1389202915666140516204512 . ISSN   1389-2029 . ПМК   4133950 . ПМИД   25132797 .
  19. ^ Гао, Л; Ло, Ф; Хуэй, Р; Чжоу, X (2010). «Недавний молекулярно-биологический прогресс в лечении синдрома Марфана и расстройств, связанных с Марфаном». Обзоры исследований старения . 9 (3): 363–368. дои : 10.1016/J.arr.2009.09.001 . ISSN   1568-1637 . ПМИД   19772952 . S2CID   205666350 .
  20. ^ «MELAS-синдром» . НОРД (Национальная организация по редким заболеваниям) . Архивировано из оригинала 20 февраля 2017 г. Проверено 17 сентября 2018 г.
  21. ^ Эль-Хаттаб, AW; Скалья, Ф (2013). «Синдромы истощения митохондриальной ДНК: обзор и обновления генетических основ, проявлений и вариантов лечения» . Нейротерапия . 10 (2): 186–198. дои : 10.1007/s13311-013-0177-6 . ISSN   1933-7213 . ПМЦ   3625391 . ПМИД   23385875 .
  22. ^ Гермена, Шейди; Фрэнсис, Моника (11 октября 2021 г.). «Клиническая картина, особенности визуализации и лечение болезни Мюллера-Вейсса» . Куреус . 13 (10): e18659. дои : 10.7759/cureus.18659 . ISSN   2168-8184 . ПМК   8579404 . ПМИД   34786245 .
  23. ^ Фитцнер, Д; Саймонс, М (2010). «Хронический прогрессирующий рассеянный склероз – патогенез нейродегенерации и терапевтические стратегии» . Современная нейрофармакология . 8 (3): 305–315. дои : 10.2174/157015910792246218 . ISSN   1570-159X . ПМК   3001222 . ПМИД   21358979 .
  24. ^ Убхи, К; Низкий, П; Маслия, Э (2011). «Множественная системная атрофия: клиническая и нейропатологическая перспектива» . Тенденции в нейронауках . 34 (11): 581–590. дои : 10.1016/j.tins.2011.08.003 . ISSN   0166-2236 . ПМК   3200496 . ПМИД   21962754 .
  25. ^ Шин, Дж; Тайриши, ММ; Огура, Ю; Кумар, А (2013). «Механизмы истощения при мышечной дистрофии» . Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 45 (10): 2266–2279. doi : 10.1016/j.biocel.2013.05.001 . ISSN   1357-2725 . ПМЦ   3759654 . ПМИД   23669245 .
  26. ^ Моул, ЮВ; Уильямс, Рут Э. (1993). «Нейрональные цероидно-липофусцинозы – УДАЛЕНАЯ ГЛАВА, ТОЛЬКО ДЛЯ ИСТОРИЧЕСКОЙ СПРАВКИ». В Адаме, Маргарет П.; Ардингер, Холли Х.; Пагон, Роберта А.; Уоллес, Стефани Э. (ред.). Нейрональные цероидно-липофусцинозы . Вашингтонский университет, Сиэтл. ПМИД   20301601 . Проверено 17 сентября 2018 г. {{cite book}}: |work= игнорируется ( помогите )
  27. ^ Эванс, WH; Хендрикс, CJ (2017). «Болезнь Нимана-Пика типа C – верхушка айсберга? Обзор нейропсихиатрических проявлений, диагностики и лечения» . Бюллетень BJPsych . 41 (2): 109–114. дои : 10.1192/pb.bp.116.054072 . ISSN   2056-4694 . ПМК   5376728 . ПМИД   28400970 .
  28. ^ Jump up to: а б Шен, Ю; Чжан, Ю; Шен, Л. (15 апреля 2013 г.). «Женщины в постменопаузе с остеопорозом и остеоартритом демонстрируют различные микроструктурные характеристики трабекулярной кости в проксимальном отделе большеберцовой кости с помощью магнитно-резонансной томографии высокого разрешения при напряженности 3 тесла» . BMC Заболевания опорно-двигательного аппарата . 14 :136. дои : 10.1186/1471-2474-14-136 . ISSN   1471-2474 . ПМК   3659090 . ПМИД   23587336 .
  29. ^ Базан, Исландия; Фарес, WH (17 августа 2015 г.). «Легочная гипертензия: проблемы диагностики и лечения» . Терапия и управление клиническими рисками . 11 : 1221–1233. дои : 10.2147/TCRM.S74881 . ISSN   1176-6336 . ПМЦ   4544628 . ПМИД   26316767 .
  30. ^ Оволаби, LF (2013). «Прогрессирующий супрануклеарный паралич, ошибочно диагностированный как болезнь Паркинсона: описание случая и обзор литературы» . Анналы исследований в области медицины и здравоохранения . 3 (Приложение 1): S44–S47. дои : 10.4103/2141-9248.121221 . ISSN   2141-9248 . ПМЦ   3853608 . ПМИД   24349849 .
  31. ^ Хамель, К. (11 октября 2006 г.). «Пигментный ретинит» . Сиротский журнал редких заболеваний . 1:40 . дои : 10.1186/1750-1172-1-40 . ISSN   1750-1172 . ПМК   1621055 . ПМИД   17032466 .
  32. ^ Абдель-Ахад, П; Эль Чаммай, М; Фнейх, А; Исса, Р; Каббара, Вт; Рича, С (2016). «Психические проявления при ревматоидном артрите». Мозг . 42 (2): 172–176. дои : 10.1016/j.encep.2015.12.008 . ISSN   0013-7006 . ПМИД   26850214 .
  33. ^ Jump up to: а б Валия, JP; Алталеб, Н.; Белло, А; Крук, С; ЛаФэйв, MC; Варшней, ГК; Берджесс, С.М.; Чоудхури, Б; Херлбат, Д. (2015). «Долгосрочная коррекция болезни Сандхоффа после внутривенного введения rAAV9 новорожденным мышам» . Молекулярная терапия . 23 (3): 414–422. дои : 10.1038/м.2014.240 . ISSN   1525-0016 . ПМЦ   4351464 . ПМИД   25515709 .
  34. ^ Симона, К; Рамирес, А; Буккья, М; Ринкетти, П; Выезд, H; Пападимитриу, Д; Ре, БД; Корти, С (2016). «Является ли спинальная мышечная атрофия заболеванием только двигательных нейронов: патогенез и терапевтические последствия?» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 73 (5): 1003–1020. дои : 10.1007/s00018-015-2106-9 . ISSN   1420-682X . ПМЦ   4756905 . ПМИД   26681261 .
  35. ^ Джафри, Словакия; Кумар, Р; Ибрагим, СХ (26 июня 2018 г.). «Подострый склерозирующий панэнцефалит – современные перспективы» . Детское здоровье, медицина и терапия . 9 : 67–71. дои : 10.2147/PHMT.S126293 . ISSN   1179-9927 . ПМК   6027681 . ПМИД   29985487 .
  36. ^ «Модель заболевания мозга при наркотической и алкогольной зависимости | Хейзелден Бетти Форд» . Архивировано из оригинала 27 октября 2017 г.
  37. ^ Корчин, А.Д.; Вахапова В; Гринберг, Литва (15 ноября 2012 г.). «Сосудистая деменция» . Журнал неврологических наук . 322 (1–2): 2–10. дои : 10.1016/j.jns.2012.03.027 . ISSN   0022-510X . ПМЦ   3435447 . ПМИД   22575403 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Degenerative_disease&oldid=1233119923"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 877935bdd031fd0f157d6ed6b3b0f18e__1720338900
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/87/8e/877935bdd031fd0f157d6ed6b3b0f18e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Degenerative disease - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)