Эффекторная клетка

В клеточной биологии эффекторная клетка — это любой из различных типов клеток , который активно реагирует на стимул и вызывает некоторые изменения (вызывает их).

Примеры эффекторных клеток включают:

Мышечная , железистая или органная клетка , способная реагировать на стимул на конце эфферентного нервного волокна.
Плазматическая клетка , эффекторная В-клетка иммунной системы.
Эффекторные Т-клетки , Т-клетки, которые активно реагируют на раздражитель.
Цитокин-индуцированные клетки-киллеры , высокопродуктивные цитотоксические эффекторные клетки, способные лизировать опухолевые клетки. ^[1]
Микроглия , глиальная эффекторная клетка, восстанавливающая центральную нервную систему после трансплантации костного мозга. ^[2]
Фибробласт — клетка, которая чаще всего встречается в соединительной ткани. ^[3]
Тучные клетки — первичные эффекторные клетки, участвующие в развитии астмы. ^[4]

Цитокин-индуцированные клетки-киллеры как эффекторные клетки

В качестве эффекторных клеток цитокин-индуцированные клетки-киллеры могут распознавать инфицированные или злокачественные клетки, даже когда антитела и главный комплекс гистосовместимости (MHC) недоступны. Это позволяет вызвать быструю иммунную реакцию. Клетки-киллеры, индуцированные цитокинами (CIK), важны, поскольку вредные клетки, не содержащие MHC, не могут быть обнаружены и удалены другими иммунными клетками. Клетки CIK интенсивно изучаются в качестве возможного метода лечения рака и других типов вирусных инфекций. Клетки CIK реагируют на лимфокины путем лизиса опухолевых клеток, устойчивых к активности NK-клеток или LAK-клеток. Клетки CIK демонстрируют большой цитотоксический потенциал против различных типов опухолей. Побочные эффекты клеток CIK также считаются очень незначительными. В некоторых случаях лечение клетками CIK приводило к полному исчезновению опухолевой массы, продлению периода выживания и улучшению качества жизни, даже если раковые опухолевые клетки находились на поздних стадиях. На данный момент точный механизм распознавания опухоли в клетках CIK до конца не изучен.

Фибробласты как эффекторные клетки

Фибробласты — это типы клеток, которые образуют внеклеточный матрикс и коллаген. Фибробласты являются наиболее распространенной соединительной тканью у животных. У них есть разветвленная цитоплазма, окружающая их ядро, которая содержит два или более ядрышек. Фибробласты играют ключевую роль в реагировании на повреждение тканей. Они инициируют воспаление при наличии чужеродных микроорганизмов. Рецепторы, обнаруженные на поверхности фибробластов, регулируют кроветворные клетки, запускают синтез хемокинов и обеспечивают путь, который позволяет иммунным клеткам регулировать клетки фибробластов. Фибробласты также известны как медиаторы опухолей. Они подавляют опухоль как воспалительную реакцию.

Микроглия как эффекторные клетки

Микроглия расположена по всему головному и спинному мозгу. Они являются первой линией иммунной защиты ЦНС. Микроглия имеет первостепенное значение для поддержания мозга. Они постоянно ищут в ЦНС бляшки любого типа, поврежденные нейроны и инфекции. Микроглия — чрезвычайно чувствительная форма эффекторных клеток, поскольку они должны быть достаточно бдительными, чтобы реагировать на возможные опасные для жизни повреждения. Эта чувствительность вызвана уникальными формами калиевых каналов. Микроглия всегда должна быть способна распознавать любые инородные тела, поглощать их и активировать Т-клетки. Микроглию можно найти в самых разных формах и размерах в зависимости от места, где она находится. Огромное количество форм необходимо микроглии для выполнения своей основной функции. Микроглия отличается от макрофагов своей способностью к трансформации, что позволяет им защищать ЦНС за относительно короткие промежутки времени. Микроглия приобретает уникальный фенотип, когда обнаруживает локальные химические сигналы. Микроглия выполняет множество различных функций, необходимых для поддержания гомеостаза в организме хозяина.

Тучные клетки как эффекторные клетки

Тучная клетка – это лейкоцит. Тучные клетки — это защитные клетки, которые участвуют в заживлении ран и функционировании гематоэнцефалического барьера. Тучные клетки очень похожи на базофилы, и когда-то за них ошибочно принимали тучные клетки. Доказано, что эти две клетки имеют разные линии происхождения. ^[5] Тучные клетки реагируют на патогенных паразитов посредством передачи сигналов иммуноглобина Е. Эти клетки играют роль в воспалительном процессе. Они могут либо выделять избирательное количество, либо быстрое количество соединений, вызывающих воспаление из гранул. Тучные клетки неактивны во время аллергических реакций, если аллерген не связывается с иммуноглобином Е.

Ссылки

^ И.Г., Шмидт-Вольф; П, Лефтерова; бакалавр Мехта; ЛП, Фернандес; Д, Хун; КГ, Блюм; И.Л., Вайсман; РС, Негрин (1 декабря 1993 г.). «Фенотипическая характеристика и идентификация эффекторных клеток, участвующих в распознавании опухолевыми клетками клеток-киллеров, индуцированных цитокинами». Экспериментальная гематология . 21 (13): 1673–9. ISSN 0301-472X . ПМИД 7694868 .
^ Кривит, В. (июль 1995 г.). «Микроглия: эффекторная клетка для восстановления центральной нервной системы после трансплантации костного мозга при лизосомальных и пероксисомальных болезнях накопления». Трансплантация клеток . 4 (4): 385–392. дои : 10.1016/0963-6897(95)00021-О . ПМИД 7582569 .
^ Лоренц, Х. Питер; Лин, Ричард Ю.; Лонгакер, Майкл Т.; Уитби, Дэвид Дж.; Адзик, Н. Скотт (ноябрь 1995 г.). «Фетальный фибробласт: эффекторная клетка восстановления кожи плода без рубцов». Пластическая и реконструктивная хирургия . 96 (6): 1251–9, обсуждение 1260–1. дои : 10.1097/00006534-199511000-00001 . ПМИД 7480221 . S2CID 38388476 .
^ Холгейт, С. (февраль 1986 г.). «Тучная клетка как первичная эффекторная клетка в патогенезе астмы». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 77 (2): 274–282. дои : 10.1016/S0091-6749(86)80104-X . ПМИД 2418090 .
^ Франко, Кристофер Б.; Чен, Чинг-Ченг; Друккер, Миша; Вайсман, Ирвинг Л.; Галли, Стивен Дж. (2 апреля 2010 г.). «Различение дифференцировки тучных клеток и гранулоцитов на уровне отдельных клеток» . Клеточная стволовая клетка . 6 (4): 361–368. дои : 10.1016/j.stem.2010.02.013 . ISSN 1934-5909 . ПМЦ 2852254 . ПМИД 20362540 .

[1] И.Г., Шмидт-Вольф; П, Лефтерова; бакалавр Мехта; ЛП, Фернандес; Д, Хун; КГ, Блюм; И.Л., Вайсман; РС, Негрин (1 декабря 1993 г.). «Фенотипическая характеристика и идентификация эффекторных клеток, участвующих в распознавании опухолевыми клетками клеток-киллеров, индуцированных цитокинами». Экспериментальная гематология . 21 (13): 1673–9. ISSN 0301-472X . ПМИД 7694868 .

[2] Кривит, В. (июль 1995 г.). «Микроглия: эффекторная клетка для восстановления центральной нервной системы после трансплантации костного мозга при лизосомальных и пероксисомальных болезнях накопления». Трансплантация клеток . 4 (4): 385–392. дои : 10.1016/0963-6897(95)00021-О . ПМИД 7582569 .

[3] Лоренц, Х. Питер; Лин, Ричард Ю.; Лонгакер, Майкл Т.; Уитби, Дэвид Дж.; Адзик, Н. Скотт (ноябрь 1995 г.). «Фетальный фибробласт: эффекторная клетка восстановления кожи плода без рубцов». Пластическая и реконструктивная хирургия . 96 (6): 1251–9, обсуждение 1260–1. дои : 10.1097/00006534-199511000-00001 . ПМИД 7480221 . S2CID 38388476 .

[4] Холгейт, С. (февраль 1986 г.). «Тучная клетка как первичная эффекторная клетка в патогенезе астмы». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 77 (2): 274–282. дои : 10.1016/S0091-6749(86)80104-X . ПМИД 2418090 .

[5] Франко, Кристофер Б.; Чен, Чинг-Ченг; Друккер, Миша; Вайсман, Ирвинг Л.; Галли, Стивен Дж. (2 апреля 2010 г.). «Различение дифференцировки тучных клеток и гранулоцитов на уровне отдельных клеток» . Клеточная стволовая клетка . 6 (4): 361–368. дои : 10.1016/j.stem.2010.02.013 . ISSN 1934-5909 . ПМЦ 2852254 . ПМИД 20362540 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]