Уброгепант
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Ubrelvy |
| Другие имена | МК-1602 |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Медлайн Плюс | а620016 |
| Данные лицензии |
|
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | 87% (ин витро) |
| Период полувыведения | 5-7 часов |
| Экскреция | фекальный/желчный |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 29 Ч 26 Ж 3 Н 5 О 3 |
| Молярная масса | 549.554 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Уброгепант , продаваемый под торговой маркой Убрелви , представляет собой препарат, используемый для острого (немедленного) лечения мигрени с аурой (сенсорным феноменом или нарушением зрения) или без нее у взрослых. [4] [5] Не показан для профилактического лечения мигрени. [6] Уброгепант — низкомолекулярный антагонист пептидных рецепторов, связанных с геном кальцитонина . [7] [8] Это первый препарат этого класса, одобренный для лечения острой мигрени. [9]
Наиболее распространенными побочными эффектами являются тошнота , усталость и сухость во рту . [6] Уброгепант противопоказан при одновременном применении с сильными ингибиторами CYP3A4. [6]
История
[ редактировать ]Уброгепант, также известный как МК-1602, был обнаружен учеными компании Merck. [10]
Эффективность уброгепанта для лечения острой мигрени была продемонстрирована в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях. [6] В этих исследованиях 1439 взрослых пациентов с мигренью в анамнезе, с аурой или без нее, получали утвержденные дозы уброгепанта для лечения продолжающейся мигрени. [6] [11] В обоих исследованиях процент пациентов, достигших облегчения боли через два часа после лечения (определяемых как уменьшение тяжести головной боли от умеренной или сильной боли до отсутствия боли) и у которых самый беспокоящий симптом мигрени (тошнота, чувствительность к свету или звуку) прекратился через два часа. после лечения были значительно выше среди пациентов, получавших уброгепант (19–21% в зависимости от дозы), по сравнению с теми, кто получал плацебо (12%). [6] [12] Пациентам разрешалось принимать обычное лечение мигрени не ранее, чем через два часа после приема уброгепанта. [6] 23% пациентов принимали профилактические препараты от мигрени. [6]
США В декабре 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило Убрелви производства Allergan USA, Inc. для лечения мигрени после ее начала. [6] [13]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Информация о продукте Убрелвы» . Здоровье Канады . Проверено 2 января 2023 г.
- ^ «Краткое обоснование решения – Убрелвы» . Здоровье Канады . 30 марта 2023 г. Проверено 24 апреля 2023 г.
- ^ «Подробности для: Убрелвы» . Здоровье Канады . 11 мая 2023 г. Проверено 3 марта 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Убрелвий-уброгепант таблетка» . ДейлиМед . Проверено 4 июня 2021 г.
- ^ «Информация о назначении уброгепанта» (PDF) . FDA.gov . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 2019.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я «FDA одобряет новое лечение мигрени у взрослых» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс-релиз). 23 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 23 декабря 2019 года . Проверено 23 декабря 2019 г.
В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе . - ^ Тфельт-Хансен П., Олесен Дж (апрель 2011 г.). «Возможное место действия антагонистов CGRP при мигрени» . Цефалгия . 31 (6): 748–750. дои : 10.1177/0333102411398403 . ПМИД 21383046 . S2CID 22049557 .
- ^ Шпрейцер Х (22 мая 2018 г.). «Новые действующие вещества: уброгепант». Австрийская фармацевтическая газета (на немецком языке) (11/2018).
- ^ «Что нужно знать об Убрелви, первом одобренном препарате CGRP Med для острых случаев» . Опять мигрень . 28 января 2020 г. Проверено 3 июня 2021 г.
- ^ Мур Э., Фрэли М.Э., Белл И.М., Берджи К.С., Уайт Р.Б., Ли CC и др. (январь 2020 г.). «Характеристика уброгепанта: мощного и селективного антагониста пептидного рецептора, родственного гену кальцитонина человека» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии : jpet.119.261065. дои : 10.1124/jpet.119.261065 . ПМИД 31992609 . S2CID 210946813 .
- ^ «Снимки испытаний наркотиков: Убрелви» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 13 января 2020 г.
- ^ Додик Д.В., Липтон Р.Б., Айлани Дж., Лу К., Финнеган М., Трагман Дж.М., Сегеди А. (декабрь 2019 г.). «Уброгепант для лечения мигрени» . Медицинский журнал Новой Англии . 381 (23): 2230–2241. дои : 10.1056/NEJMoa1813049 . ПМИД 31800988 . S2CID 208645302 .
- ^ Маддипатла М (23 декабря 2019 г.). «Лекарство Allergan от острой мигрени получило одобрение FDA США» . Рейтер . Проверено 24 декабря 2019 г.
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |