S33005

S33005
Клинические данные
Другие имена	(-)-1- (1-диметиламинометил) 5-метоксибензоциклобутан-1-ил) циклогексанол
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	242473-60-5 ;
PubChem CID	9925999 ;
Chemspider	8101634 ;
НЕКОТОРЫЙ	C53PYU3BT ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID001030367 ;
Химические и физические данные
Формула	C 18 H 27 N O 2
Молярная масса	289.419 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

S33005 является ингибитором обратного захвата серотонина -норепинефрина (SNRI), который был для лечения разрабатывался сервиром депрессии и связанных с ними расстройств. Он структурно связан с венлафаксином , но имеет более сложную молекулярную структуру. Венлафаксин, по -видимому, является сигма -модулятором, ^{[ 1 ]} Но неизвестно, разделяет ли S33005 это действие.

Синтез

материала, получают, например, путем подчинения β- [ортогалогено-фенил]-пропионитрила внутримолекулярной конденсации "1-циано-бензоциклобутены, используемые в качестве исходного в присутствии амида калия или броманинированием бензоциклобута в положении 1 с n -n- Бромосукцинимид , за которым следует обмен атомом брома на группу циано с помощью цианида натрия ». ^{[ 2 ]}

Смотрите также

Милнаципран

Ссылки

^ Dhir A, Kulkarni SK (июнь 2007 г.). «Участие модуляции рецептора Sigma-1 в антидепрессантное действие венлафаксина». Нейробиологические буквы . 420 (3): 204–8. doi : 10.1016/j.neulet.2007.04.055 . PMID 17532136 . S2CID 25971336 .
^ Патент США 3622 614

Внешние ссылки

PubMed Search
База данных привязки
Обсуждение патента и синтеза можно найти в патенте США 6,107,345

[1] Dhir A, Kulkarni SK (июнь 2007 г.). «Участие модуляции рецептора Sigma-1 в антидепрессантное действие венлафаксина». Нейробиологические буквы . 420 (3): 204–8. doi : 10.1016/j.neulet.2007.04.055 . PMID 17532136 . S2CID 25971336 .

[2] Патент США 3622 614

[ 1 ]

[ 2 ]

v Т и Анксиолитика ( N05b )
5-HT_1ARTooltip 5-HT1A receptor agonists	Buspirone Gepirone Tandospirone
GABA_ARTooltip GABAA receptor PAMsTooltip positive allosteric modulators	Benzodiazepines: Adinazolam Alprazolam Bromazepam Camazepam Chlordiazepoxide Clobazam Clonazepam Clorazepate Clotiazepam Cloxazolam Diazepam^# Ethyl loflazepate Etizolam Fludiazepam Halazepam Ketazolam Lorazepam^# Medazepam Nordazepam Oxazepam Pinazepam Prazepam; Others: Alpidem^‡ Barbiturates (e.g., phenobarbital) Carbamates (e.g., meprobamate) Carisoprodol Chlormezanone^‡ Ethanol (alcohol) Etifoxine
Hypnotics	Zopiclone
Gabapentinoids (α₂δ VDCC blockers)	Gabapentin Gabapentin enacarbil Phenibut Pregabalin
Antidepressants	SSRIsTooltip Selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., escitalopram) SNRIsTooltip Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (e.g., duloxetine) SARIsTooltip Serotonin antagonist and reuptake inhibitors (e.g., trazodone) TCAsTooltip Tricyclic antidepressants (e.g., clomipramine^#) TeCAsTooltip Tetracyclic antidepressants (e.g., mirtazapine) MAOIsTooltip Monoamine oxidase inhibitors (e.g., phenelzine); Others: Agomelatine Bupropion Tianeptine Vilazodone Vortioxetine
Antipsychotics	Quetiapine Flupentixol
Sympatholytics (Antiadrenergics)	Alpha-1 blockers (e.g., prazosin) Alpha-2 agonists (e.g., clonidine, dexmedetomidine, guanfacine) Beta blockers (e.g., propranolol)
Others	Benzoctamine Cycloserine Fabomotizole Hydroxyzine Lorpiprazole Mebicar Mepiprazole Nicotine Opipramol Oxaflozane^‡ Phenaglycodol Phenibut Picamilon Selank Tiagabine Tofisopam Validolum
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III