Ацеклидин

Ацеклидин
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Маршруты ; администрация	Местно ( офтальмологический раствор )
код АТС	S01EB08 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Фармакокинетические данные
Метаболизм	деацетилирование?
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	827-61-2 ; 6109-70-2 ( HCl ) ;
ПабХим CID	1979 ;
ХимическийПаук	1902 ;
НЕКОТОРЫЙ	0578K3ЭЛИО ;
КЕГГ	Д02750 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ20835 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2045658 ;
Информационная карта ECHA	100.011.431
Химические и физические данные
Формула	С 9 Н 15 Н О 2
Молярная масса	169.224 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Ацеклидин ( Глаукостат , Глаунорм , Глаудин ) — парасимпатомиметическое миотическое средство, применяемое при лечении узкоугольной глаукомы .

Лечебные свойства

Ацеклидин снижает внутриглазное давление . Он действует как мускариновых рецепторов ацетилхолина агонист . ^[1]

Побочные эффекты ацеклидина включают повышенное слюноотделение и брадикардию (в чрезмерных дозах).

Химия

Ацеклидин — органическое соединение , структурно родственное хинуклидину . Таким образом, его альтернативное название — 3-ацетоксихинуклидин. Его протонированное производное имеет pKa 9,3. ^[2]

См. также

Талсаклидин (препарат аналогичной структуры)
Мускарин

Ссылки

^ Шеннон Х.Э., Харт Дж.К., Баймастер Ф.П., Каллигаро Д.О., ДеЛапп Н.В., Митч Ч.Х. и др. (август 1999 г.). «Агонисты мускариновых рецепторов, такие как антипсихотики-антагонисты дофаминовых рецепторов, подавляют условную реакцию избегания у крыс» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (2): 901–907. ПМИД 10411607 .
^ Аггарвал В.К., Эмме I, Фулфорд С.Ю. (февраль 2003 г.). «Корреляция между pK (a) и реакционной способностью катализаторов на основе хинуклидина в реакции Бейлиса-Хиллмана: открытие хинуклидина как оптимального катализатора, ведущее к существенному расширению области применения». Журнал органической химии . 68 (3): 692–700. дои : 10.1021/jo026671s . ПМИД 12558387 .

[pmid10411607-1] Шеннон Х.Э., Харт Дж.К., Баймастер Ф.П., Каллигаро Д.О., ДеЛапп Н.В., Митч Ч.Х. и др. (август 1999 г.). «Агонисты мускариновых рецепторов, такие как антипсихотики-антагонисты дофаминовых рецепторов, подавляют условную реакцию избегания у крыс» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 290 (2): 901–907. ПМИД 10411607 .

[2] Аггарвал В.К., Эмме I, Фулфорд С.Ю. (февраль 2003 г.). «Корреляция между pK (a) и реакционной способностью катализаторов на основе хинуклидина в реакции Бейлиса-Хиллмана: открытие хинуклидина как оптимального катализатора, ведущее к существенному расширению области применения». Журнал органической химии . 68 (3): 692–700. дои : 10.1021/jo026671s . ПМИД 12558387 .

[1]

[2]