Латанопростен порошок
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Вызульта |
| Другие имена | БОЛ-303259-X |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Данные лицензии | |
| Класс препарата | Аналог простагландина |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.251.571 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 27 Н 41 Н О 8 |
| Молярная масса | 507.624 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Латанопростен бунод , продаваемый под торговой маркой Визульта , представляет собой офтальмологический препарат, используемый для снижения внутриглазного давления у людей с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией . [ 2 ] [ 3 ] Он нацелен непосредственно на трабекулярную сеть . [ 3 ] Это аналог простагландина . [ 2 ]
Наиболее распространенные побочные эффекты включают покраснение конъюнктивы (глаз), раздражение глаз и дискомфорт (боль) в глазах. [ 4 ] Латанопростен бунод может привести к потемнению радужной оболочки (цветной части глаза). [ 4 ]
Латанопростен бунод был одобрен для медицинского применения в США в ноябре 2017 года. [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Латанопростен бунод показан для снижения внутриглазного давления у людей с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией. [ 2 ]
История
[ редактировать ]США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило латанопростен бунод на основании данных двух клинических исследований, в которых приняли участие 840 участников с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией. [ 4 ] В ходе испытаний оценивались преимущества и побочные эффекты латанопростена бунода. [ 4 ] В каждом исследовании участники случайным образом распределялись для приема либо латанопростена бунода, либо одобренного препарата тимолола (офтальмологический раствор) каждый день в течение трех месяцев. [ 4 ] Ни участники, ни поставщики медицинских услуг не знали, какое лечение им проводилось, пока испытания не были завершены. [ 4 ] Испытания проводились в США, Великобритании, Германии, Италии, Болгарии, Чехии и Японии. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Резюме нормативного решения для Вызульты» . Здоровье Канады . 27 декабря 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с д и «Вызульталатанопростен бунод раствор/капли» . ДейлиМед . 1 мая 2019 года. Архивировано из оригинала 7 июня 2022 года . Проверено 7 июня 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Хой СМ (май 2018 г.). «Офтальмологический раствор латанопростена Бунода 0,024%: обзор открытоугольной глаукомы и глазной гипертензии» . Наркотики . 78 (7): 773–780. дои : 10.1007/s40265-018-0914-6 . ПМЦ 5976683 . ПМИД 29761382 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Визульта» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 2 ноября 2017 г. Архивировано из оригинала 11 июля 2024 г. Проверено 11 июля 2024 г.
В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
- ^ «Bausch + Lomb и Nicox объявляют об одобрении FDA препарата Vyzulta (офтальмологический раствор латанопростена Бунода), 0,024%» (пресс-релиз). Валеант Фармасьютикалс . 2 ноября 2017 г. Архивировано из оригинала 11 июля 2024 г. Проверено 11 июля 2024 г. - через PR Newswire.
