Фезотеродин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Фесобиг, Товиаз |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Медлайн Плюс | а609021 |
| Данные лицензии |
|
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 52% (активный метаболит) |
| Связывание с белками | 50% (активный метаболит) |
| Метаболизм | Печень ( опосредованная CYP2D6 и 3A4 ) |
| Период полувыведения | 7–8 часов (активный метаболит) |
| Экскреция | Почки (70%) и фекалии (7%) |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.184.854 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 26 Н 37 Н О 3 |
| Молярная масса | 411.586 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Фезотеродин ( МНН , используемый в качестве фумарата под торговой маркой Товиаз ) — антимускариновый препарат, разработанный компанией Schwarz Pharma AG для лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП). [2] Он был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам в апреле 2007 года. [3] США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов , 31 октября 2008 г. [4] и Министерство здравоохранения Канады 9 февраля 2012 г. [5]
Фезотеродин является пролекарством . он расщепляется до активного метаболита десфесотеродина плазмы Под действием эстераз .
Эффективность
[ редактировать ]Преимущество фезотеродина заключается в более гибкой дозировке, чем у других мускариновых антагонистов . [6] Его переносимость и побочные эффекты аналогичны таковым у других мускариновых антагонистов, и маловероятно, что новый препарат внесет существенные изменения в практику лечения гиперактивного мочевого пузыря. [6]
Японское исследование 2017 года показало, что императивные позывы и ургентное недержание уменьшаются после 3-дневного приема препарата, а о полной эффективности можно судить после 7-дневного приема. Было обнаружено, что гиперактивный мочевой пузырь исчез у 88% пациентов после семи дней использования. [7]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . 6 июня 2024 г. Проверено 8 июня 2024 г.
- ^ «Фезотеродин, новый препарат-кандидат для лечения гиперактивного мочевого пузыря – Pfizer приобретает эксклюзивные права во всем мире» . Медицинские новости сегодня . 17 апреля 2006 г. Архивировано из оригинала 16 мая 2011 г. . Проверено 2 ноября 2007 г.
- ^ «Товиаз: Отчет об оценке европейской общественности, редакция 3 – опубликовано 06.02.08» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 2 июня 2008 г. Архивировано из оригинала 1 апреля 2008 г.
- ^ «Товиаз (фезотеродина фумарат) от Pfizer получил одобрение FDA для лечения гиперактивного мочевого пузыря» (пресс-релиз). Pfizer Inc., 31 октября 2008 г. Архивировано из оригинала 20 сентября 2018 г. Проверено 6 ноября 2008 г.
- ^ «Уведомление о решении по ТОВИАЗу» . Архивировано из оригинала 23 апреля 2012 г. Проверено 20 апреля 2012 г.
- ^ Jump up to: а б Велла М., Кардозо Л. (сентябрь 2011 г.). «Обзор фезотеродина». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 10 (5): 805–8. дои : 10.1517/14740338.2011.591377 . ПМИД 21639817 . S2CID 9653506 .
- ^ " Сато Н., Фудзи К., Огава Ю. (2017). «Труды Общества университета Сёва: 335-е собрание» . Журнал медицинских наук Университета Сёва . 29 (2): 201–217. дои : 10.15369/sujms.29.201 . ISSN 2185-0968 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |