Прамокаин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Analpram HC, Caladryl, Caladryl Clear, Cortane-B, Epifoam, Gold Bond Maximum Relief, Itch-X, Pramosone, Prax, Proctodan-HC, Proctofoam, Tronolan, Vagisil Medicated |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| МедлайнПлюс | а682429 |
| Данные лицензии | |
| Маршруты администрация | Местно, ректально, вагинально |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ |
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.004.933 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17H27NOC17H27NO3 |
| Молярная масса | 293.407 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Прамокаин ( МНН и БАН , также известный как прамоксин или прамоксин HCl ) — местный анестетик , открытый в лабораториях Abbott в 1953 году. [ 1 ] и используется как противозудное средство . В ходе исследований и разработок прамокаина гидрохлорид выделился среди серии алкоксиарилалкаминовых эфиров как особенно хороший местный анестетик местного действия. [ 1 ] Фармакологические исследования показали, что он обладает высокой эффективностью, низкой острой и подострой токсичностью, хорошо переносится большинством слизистых оболочек и имеет низкий индекс сенсибилизации у человека. [ 1 ] Как и другие местные анестетики , прамокаин снижает проницаемость мембран нейронов для ионов натрия, блокируя как инициацию, так и проведение нервных импульсов. Таким образом подавляется деполяризация и реполяризация возбудимых нервных мембран, что приводит к онемению.
Использовать
[ редактировать ]Местные анестетики используются для облегчения боли и зуда, вызванных такими состояниями, как солнечные ожоги или другие незначительные ожоги, укусы насекомых, ядовитый плющ , ядовитый дуб , ядовитый сумах , а также небольшие порезы и царапины. [ 2 ] В популярных кремах от зуда Gold Bond и некоторых формах лосьонов с каламином используется гидрохлорид прамокаина для обезболивания чувствительной кожи, а также в обезболивающем варианте Неоспорина и некоторых препаратах Сарны. Гидрохлоридная форма прамокаина растворима в воде.
Прамокаин является распространенным компонентом безрецептурных препаратов от геморроя .
Прамокаин также входит в состав некоторых антибиотиков местного действия, таких как «Неоспорин плюс облегчение боли», используемых для лечения или профилактики инфекций, благодаря его обезболивающему эффекту. Однако дополнительного антибиотического эффекта по сравнению с антибиотиками без прамокаина не наблюдается. [ 3 ]
Синтез
[ редактировать ]
Образование эфира между гидрохиноном ( 1 ) и 1-бромбутаном ( 2 ) дает 4-бутоксифенол [122-94-1] ( 3 ). Алкилирование 4-(3-хлорпропил)морфолином [57616-74-7] ( 4 ) дает прамокаин ( 5 ).
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Шмидт Дж.Л., Блокус Л.Е., Ричардс Р.К. (1953). «Фармакология прамоксина гидрохлорида: новый местный анестетик». Текущие исследования в области анестезии и анальгезии . 32 (6:1): 418–25. ПМИД 13107298 .
- ^ «Прамоксин» . Информация о лекарствах MedlinePlus . Национальная медицинская библиотека США. 25 сентября 2013 года . Проверено 9 октября 2013 г.
- ^ «Мазь для облегчения боли Neosporin Plus, мазь TriBiozene (неомицин / полимиксин B / бацитрацин / прамоксин), дозировка, показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . ссылка.medscape.com . Проверено 3 июля 2023 г.
- ^ Сальва Сальваторе Джозеф Де и Мильярезе Джозеф Фрэнсис, патент США 3 172 805 (1965 г., Colgate Palmolive Co).
- ^ Ли Юэдун и др. CN 106045942 (2016 г., Shandong Chengchuang Blue Sea Pharmaceutical Technology Co., Ltd.).