Jump to content

Препарат, отпускаемый без рецепта

(Перенаправлено из общего списка продаж )

Безрецептурный Bayer препарат защищенной от детей в упаковке (крышке), , защищенном от несанкционированного доступа. , в картонной упаковке и внутреннем уплотнении
Фотография упаковки четырех лекарств, отпускаемых в Соединенном Королевстве, с указанием номеров лицензий на их продукцию и символов, обозначающих, являются ли они лекарствами, отпускаемыми только по рецепту (POM) или аптечными лекарствами (P), или не имеют ни того, ни другого, что означает общий список продаж (GSL). Сверху вниз: мебендазол (П), амлодипин (ПОМ), диазепам (ПОМ), парацетамол (ГСЛ).

отпускаемые без рецепта ( OTC ), Лекарства, — это лекарства, которые продаются непосредственно потребителю без рецепта от медицинского работника. [1] в отличие от лекарств, отпускаемых по рецепту , которые могут поставляться только потребителям, имеющим действующий рецепт. Во многих странах безрецептурные препараты отбираются регулирующим органом , чтобы гарантировать, что они содержат ингредиенты, которые безопасны и эффективны при использовании без помощи врача . Безрецептурные препараты обычно регулируются в зависимости от их активного фармацевтического ингредиента (API) и эффективности конечного продукта. [2]

Термин «безрецептурный» ( OTC ) относится к лекарству, которое можно приобрести без рецепта врача. [3] Напротив, рецептурные лекарства требуют рецепта от врача или другого медицинского работника и должны использоваться только назначенным лицом. [4] Некоторые лекарства по закону могут быть отнесены к категории безрецептурных (т.е. рецепт не требуется), но могут быть отпущены фармацевтом только после оценки потребностей пациента или проведения обучения пациента . Правила, подробно описывающие учреждения, где могут продаваться лекарства, кто имеет право их отпускать и требуется ли рецепт, значительно различаются от страны к стране.

Использование

[ редактировать ]

По данным на 2011 год, около трети пожилых людей в США употребляли безрецептурные препараты, и это число растет. [5] [6] [7] [8] К 2018 году распространенность использования взрослыми людьми в США в качестве лечения первой линии легких заболеваний достигла 81%: однако ведутся споры относительно того, связана ли эта цифра с реальным улучшением здоровья. [9] [1] [10]

Регулирование по странам

[ редактировать ]

В Канаде существует четыре списка приема лекарств: [11]

  • Приложение 1: Для продажи требуется рецепт и предоставляется населению лицензированным фармацевтом.
  • Приложение 2: Не требует рецепта, но требует оценки фармацевтом перед продажей. Эти лекарства хранятся в помещении аптеки, куда нет публичного доступа, и их также можно назвать лекарствами, отпускаемыми без рецепта.
  • Приложение 3: Не требует рецепта, но должно храниться под наблюдением фармацевта. Эти лекарства хранятся в зоне розничной торговли, где возможен самостоятельный выбор, но при необходимости должен присутствовать фармацевт, который поможет в самостоятельном выборе лекарства.
  • Внеплановый: не требует рецепта и может продаваться в любой розничной точке.

Все лекарства, кроме Списка 1, могут считаться безрецептурными препаратами, поскольку для их продажи не требуются рецепты. Хотя Национальная ассоциация органов по регулированию фармацевтической деятельности предоставляет рекомендации по составлению графика продажи лекарств в Канаде, каждая провинция может определять свой собственный график. [12] Препараты, включенные в каждый список, могут различаться в зависимости от провинции. [ нужна ссылка ]

В ноябре 2016 года Консультативный комитет Индии по наркотикам объявил, что приступает к разработке определения лекарств, которые можно отпускать без рецепта. [1] До этого считалось, что любое лекарство, не попадающее в список рецептов, можно купить без рецепта. [1] Однако к началу 2018 года необходимое определение не было принято. Отсутствие юридического определения безрецептурных препаратов привело к тому, что этот сегмент рынка стоимостью 4 миллиарда долларов США оказался фактически нерегулируемым. [1]

Нидерланды

[ редактировать ]

В Нидерландах существует четыре категории: [13]

  • UR (только по рецепту): только по рецепту.
  • UA (Только аптека): только фармацевт
  • UAD (только аптека или аптека): только фармацевт или аптека.
  • AV (Algemene Verkoop): можно продавать в обычных магазинах.

Препарат, содержащий UA, может продаваться без рецепта, но только фармацевтами. Препарат может находиться на прилавках, как и любой другой товар. Примерами являются домперидон , ибупрофен от 400 мг до 50 таблеток и декстрометорфан . Препарат UAD также можно продавать в аптеках, то есть магазинах, где нельзя получить рецепт. Лекарства обычно лежат на полках, а также в магазине продаются игрушки, гаджеты, парфюмерия и гомеопатические препараты. Препараты этой категории имеют ограниченный риск и потенциал привыкания. Примерами являются напроксен и диклофенак в небольших количествах, циннаризин , 400 мг ибупрофена до 20 таблеток, а также 500 мг парацетамола до 50 таблеток. Лекарственные средства категории AV могут продаваться в супермаркетах , на заправочных станциях и т. д. и включают только препараты с минимальным риском для населения, такие как парацетамол до 20 таблеток, ибупрофен 200 мг до 10 таблеток, цетиризин и лоперамид .

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

В Соединенных Штатах производство и продажа безрецептурных веществ регулируются Управлением по контролю за продуктами и лекарствами . FDA требует, чтобы все «новые лекарства» получали заявку на новое лекарство (NDA) перед тем, как поступить в торговлю между штатами, но закон освобождает от налога любые лекарства, обычно признанные безопасными и эффективными (GRAS/E). [14] Чтобы справиться с огромным количеством безрецептурных препаратов, которые уже были на рынке до того, как все лекарства получили NDA, FDA создало систему безрецептурных монографий для обзора классов лекарств и их классификации как GRAS/E после проверки экспертными группами. . Определенные классы безрецептурных препаратов не обязаны получать NDA и могут оставаться на рынке, если они соответствуют монографическим рекомендациям по дозировкам, маркировке и предупреждениям, изложенным в Своде федеральных правил. [15]

Таким образом, безрецептурный лекарственный препарат может продаваться либо (1) в соответствии с монографией FDA , либо (2) в соответствии с NDA для продуктов, которые не подпадают под конкретную монографию. [16] Существует также вероятность того, что некоторые безрецептурные лекарственные препараты продаются в соответствии с положениями Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике , но FDA никогда официально не признавало существование какого-либо законного безрецептурного препарата, выпущенного по наследству.

Примерами безрецептурных веществ, одобренных в США, являются солнцезащитные кремы, противомикробные и противогрибковые средства, наружные и внутренние анальгетики, такие как лидокаин и аспирин , средства для местного применения при псориазе и экземе , против перхоти шампуни , содержащие каменноугольную смолу , и другие средства для местного применения с терапевтический эффект.

Федеральная торговая комиссия регулирует рекламу безрецептурных продуктов, в отличие от рекламы рецептурных лекарств, которая регулируется FDA. [17]

FDA требует, чтобы безрецептурные продукты маркировались одобренной этикеткой «Факты о лекарствах», чтобы информировать потребителей об их лекарствах. Этикетки соответствуют стандартному формату и предназначены для простого понимания обычными потребителями. продукта Этикетки с информацией о лекарствах включают информацию об активных ингредиентах , показаниях и назначении, предупреждениях о безопасности, инструкциях по применению и неактивных ингредиентах . [18]

2020 года Закон о помощи, чрезвычайной помощи и экономической безопасности в связи с коронавирусом (Закон CARES) включает реформы, которые модернизируют способы регулирования некоторых безрецептурных препаратов в Соединенных Штатах. [19] [20] Многие безрецептурные монографии нуждаются в обновлении, но обновление или изменение безрецептурных монографий требует медленного и обременительного процесса принятия правил с уведомлением и комментариями. [19] Закон CARES включает положения о реформе внебиржевых монографий, которые заменяют процесс нормотворчества процессом административного распоряжения. [19]

Запрещенные безрецептурные вещества

[ редактировать ]

Нечетко определенная третья категория веществ — это продукты, имеющие статус безрецептурного отпуска FDA и одновременно подпадающие под другие ограничения на продажу. Хотя по закону они классифицируются как безрецептурные препараты, они обычно хранятся за прилавком и продаются только в магазинах, зарегистрированных в их штате. Они могут быть недоступны в магазинах повседневного спроса и продуктовых магазинах, где продаются другие безрецептурные лекарства без ограничений.

Например, многие аптеки переместили продукты, содержащие псевдоэфедрин , безрецептурный продукт, в места, где покупатели должны обращаться за ними к фармацевту. Рецепт не требуется; изменение было внесено с целью сократить производство метамфетамина . После принятия Закона штата Иллинойс о контроле над прекурсорами метамфетамина и последующего федерального закона о борьбе с эпидемией метамфетамина от 2005 года покупка псевдоэфедрина ограничена. Продавцы псевдоэфедрина должны получить и зарегистрировать личность покупателя и обеспечить соблюдение ограничений по количеству . После того, как первоначальные попытки контролировать употребление метамфетамина (путем требования документации о продаже с выданным правительством удостоверением личности, а также ограничений на количество, которое физическое лицо может приобрести) не привели к значительному сокращению потребления и производства метамфетамина, Миссисипи приняла в Сенате штата законопроект 512. 2 февраля 2010 г. «требовать рецепт от лицензированного медицинского работника для приобретения безрецептурных лекарств с псевдоэфедрином», эфедрин или любое другое химическое вещество-прекурсор, которое можно легко и незаконно превратить в метамфетамин , меткатинон или любые активные/зарегистрированные аналоги фенилэтиламинов / амфетамин ». [ нужна ссылка ] Однако в большинстве штатов продукты, содержащие это вещество, по-прежнему продаются без рецепта, поскольку для их приобретения не требуется рецепт.

План Б: один шаг

Подобное правило когда-то применялось к некоторым формам экстренной контрацепции . Однако 25 февраля 2014 года FDA разрешило неограниченную продажу дженериков экстренной контрацепции в форме одной таблетки. Возрастных ограничений или необходимости предъявления удостоверения личности для покупки нет. [21]

Кроме того, в некоторых штатах некоторые контролируемые вещества Списка V могут классифицироваться как безрецептурные продукты. Такие лекарства продаются без рецепта, но на них распространяются правила учета, ограничения по количеству и/или возрасту, и они должны отпускаться в аптеке . [22] Наконец, аптеки часто требуют рецепт на препараты Списка V в соответствии с политикой, несмотря на их безрецептурный статус согласно применимым законам и правилам. [ нужна ссылка ]

Великобритания

[ редактировать ]

В Соединенном Королевстве прием лекарств регулируется Положением о лекарственных средствах 2012 года. Лекарства относятся к одной из трех категорий: [1] [23]

  1. Лекарства, отпускаемые только по рецепту (POM), которые по закону доступны только при наличии действующего рецепта от врача. , фармацевт Для отпуска лекарств POM в помещении должен присутствовать как того требует закон. Лекарство было специально прописано пациенту, имеющему рецепт, поэтому считается безопасным для приема только получателем. Лишь небольшой пример из них включает большинство антибиотиков и все антидепрессанты или противодиабетические препараты. Некоторые лекарства ПОМ дополнительно имеют маркировку «Контролируемые наркотики» (CD) из-за риска злоупотребления и возможности перенаправления для продажи в качестве уличных наркотиков. Примеры компакт-дисков включают все бензодиазепины и сильные опиоиды, такие как героин и фентанил .
  2. Общий список продаж (GSL), доступный в готовом виде без необходимости обучения в аптеке для продажи (поэтому их можно продавать где угодно, например, в супермаркетах). В целом, при правильном приеме они считаются безопасными для большинства людей. Примеры этого включают 16 упаковок (или меньше) обезболивающих, таких как парацетамол , ибупрофен и аспирин , а также множество других лекарств, таких как небольшие упаковки некоторых антигистаминных препаратов , некоторых слабительных препаратов и кремов для кожи. Сюда также входят рекреационные вещества алкоголь и кофеин (когда они входят в состав лекарственных средств) и некоторые никотина . препараты
  3. Аптечные лекарства (P) — это лекарства, которые по закону не являются лекарствами POM или GSL. Они могут продаваться в зарегистрированной аптеке, но не должны быть доступны для самостоятельного выбора (хотя для обсуждения продуктов категории «P» может быть выделено место на полке с соответствующими товарами GSL). Лекарства категории «P» зарезервированы из списка GSL, поскольку они либо связаны с необходимостью консультации по применению, либо используются в условиях, которые могут потребовать направления к врачу, назначающему лекарство. Продавцы, прошедшие соответствующую подготовку, могут продавать лекарства категории «P» под наблюдением фармацевта и задавать вопросы, чтобы определить, нужно ли направить клиента для обсуждения с фармацевтом. Некоторые лекарства «ПОМ» доступны для использования в определенных ситуациях и дозах как лекарства «П».

Если продавать лекарство категории «P» нецелесообразно – т.е. состояние не подходит для самостоятельного лечения и требует направления к врачу, назначающему лекарство, – тогда продажа не должна происходить, и фармацевт имеет юридическое и профессиональное обязательство передать его в соответствующий сервис.

Примеры их включают некоторые таблетки для сна, такие как дифенгидрамин человека , таблетки для дегельминтизации , такие как мебендазол , обезболивающие с небольшим количеством кодеина (до 12,8 мг на таблетку) и псевдоэфедрин . Лекарства, доступные только по рецепту, помечены где-то на коробке/контейнере надписью [POM]. Продукты, предназначенные только для аптеки, отмечены буквой [P]. продавцы в аптеках обязаны Для лекарств [P] рецепт не требуется, а в соответствии с кодексами Королевского фармацевтического общества задавать определенные вопросы, которые варьируются в зависимости от того, что говорит покупатель. Если они просят конкретный продукт, фармацевт должен спросить: «Для кого это?», «Как давно у вас появились симптомы?», «Есть ли у вас аллергия на какие-либо лекарства?», «Принимаете ли вы какие-либо лекарства?» (вопросы «WHAM»). Если клиент просит о лекарстве, например, от сенной лихорадки, то необходимо задать «вопросы 2WHAM»: «Для кого это средство?», «Каковы симптомы?», «Как давно у вас были симптомы?», «Как давно у вас были симптомы?» Принимали ли вы какие-либо меры по устранению своих симптомов?» и «Принимаете ли вы какие-либо другие лекарства?». Именно обладая этой информацией, фармацевт может при необходимости остановить продажу. Никакие продукты [POM], [P] или [GSL], хранящиеся в аптеке, не могут быть проданы, отпущены или изготовлены в готовом виде до тех пор, пока ответственный фармацевт не войдет в систему и не окажется в помещении. Некоторые лекарства, доступные в супермаркетах и ​​на заправочных станциях, продаются только в упаковках меньшего размера. Часто более крупные упаковки имеют маркировку [P] и доступны только в аптеке. Часто клиенты покупают большие, чем обычно, дозы [P]-лекарств (таких как DXM , прометазин, кодеин или Gee's Linctus ) будут подвергнуты сомнению из-за возможности злоупотребления. [24]

Переходы между рецептурным и безрецептурным препаратами

[ редактировать ]

Как правило, лекарства, отпускаемые без рецепта, должны использоваться в первую очередь для лечения состояния, которое не требует прямого наблюдения врача и должно быть доказано, что они достаточно безопасны и хорошо переносятся. [25] Безрецептурные препараты обычно также должны иметь небольшой потенциал злоупотребления или вообще не иметь его, хотя в некоторых регионах такие препараты, как кодеин, доступны без рецепта (обычно в строго ограниченных формах или требующих предоставления документов или удостоверения личности во время покупки). [26]

Со временем, часто через 3–6 лет, лекарства, которые доказали свою безопасность и подходят в качестве рецептурных лекарств, могут быть переведены с рецептурного на безрецептурный. [ нужна ссылка ] Примером этого является димедрол (Бенадрил), антигистаминный препарат, который когда-то требовал рецепта, но теперь доступен без рецепта почти везде. [ нужна ссылка ] Более поздние [ когда? ] примерами являются циметидин и лоратадин в США и ибупрофен в Австралии. [ нужна ссылка ]

Отмена безрецептурного препарата с рынка несколько необычна из-за соображений безопасности, а не из-за рыночных сил, хотя иногда такое случается. Например, фенилпропаноламин был изъят из продажи в США из-за опасений по поводу инсультов у молодых женщин. [27] Было проведено исследование с целью изучения восприятия потребителями риска и доступа к лекарствам, отпускаемым без рецепта. Исследование пришло к выводу, что небольшой процент потребителей предпочитают доступ к лекарствам потенциальным рискам приема лекарств без рецепта. [28] Ранитидин был приостановлен на нескольких рынках из-за опасений по поводу присутствия канцерогена N - нитрозодиметиламина (НДМА). [29] [30] [31] [32]

В Соединенном Королевстве в феврале 2007 года было объявлено, что Boots the Chemist попробует продавать виагру без рецепта в магазинах в Манчестере, Англия (ранее она продавалась только по рецепту). Мужчины в возрасте от 30 до 65 лет могли купить четыре таблетки после консультации с фармацевтом . [33]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Миллар А (февраль 2018 г.). «Определение безрецептурных препаратов» . Фармацевтические технологии (67) . Проверено 3 февраля 2018 г.
  2. ^ «Лекарства, отпускаемые без рецепта: что подойдет именно вам?» . FDA . Проверено 19 мая 2024 г.
  3. ^ «Понимание безрецептурных лекарств» . Центр оценки и исследования лекарственных средств . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 14 августа 2019 года . Проверено 26 августа 2019 г.
  4. ^ «Лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта (OTC): вопросы и ответы» . Центр оценки и исследования лекарственных средств . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 25 апреля 2019 г.
  5. ^ Саха А., Балакришнан С., Триведи Н., Авраам Г.М. (1 января 2023 г.). «Гипертония и тяжелая гипокалиемия, связанные с пероральным приемом местного крема с гидрокортизоном» . Отчеты о клинических случаях AACE . 9 (1): 2–4. дои : 10.1016/j.aace.2022.10.004 . ПМЦ   9837079 . ПМИД   36654996 .
  6. ^ Санчес-Санчес Э., Фернандес-Сересо Ф.Л., Диас-Хименес Дж., Розети-Родригес М., Диас А.Дж., Ордонес Ф.Дж. и др. (май 2021 г.). «Потребление лекарств, отпускаемых без рецепта: распространенность и тип наркотиков» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 18 11):5530.doi : ( 10.3390/ijerph18115530 . ПМК   8196755 . ПМИД   34064096 .
  7. ^ Като Д.М., Уайлдер Дж., Шумм Л.П., Жилле В., Александр Г.К. (апрель 2016 г.). «Изменения в использовании рецептурных и безрецептурных лекарств и пищевых добавок среди пожилых людей в США, 2005 и 2011 годы» . JAMA Внутренняя медицина . 176 (4): 473–482. doi : 10.1001/jamainternmed.2015.8581 . ПМК   5024734 . ПМИД   26998708 .
  8. ^ Эшер А., Коутиньо Т (август 2017 г.). «Рациональное использование лекарственных средств, фармацевтизация и применение метилфенидата» . Ciencia & Saude Coletiva (на португальском языке). 22 (8): 2571–2580. дои : 10.1590/1413-81232017228.08622017 . ПМИД   28793073 .
  9. ^ Санчес-Санчес Э., Фернандес-Сересо Ф.Л., Диас-Хименес Дж., Розети-Родригес М., Диас А.Дж., Ордонес Ф.Дж. и др. (май 2021 г.). «Потребление лекарств, отпускаемых без рецепта: распространенность и тип наркотиков» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 18 11):5530.doi : ( 10.3390/ijerph18115530 . ПМК   8196755 . ПМИД   34064096 .
  10. ^ Саха А., Балакришнан С., Триведи Н., Авраам Г.М. (1 января 2023 г.). «Гипертония и тяжелая гипокалиемия, связанные с пероральным приемом местного крема с гидрокортизоном» . Отчеты о клинических случаях AACE . 9 (1): 2–4. дои : 10.1016/j.aace.2022.10.004 . ПМЦ   9837079 . ПМИД   36654996 .
  11. ^ «Процесс NDS и факторы планирования» . Национальная ассоциация органов регулирования фармацевтической деятельности . Проверено 26 августа 2019 г.
  12. ^ «Планирование приема лекарств в Канаде» . Национальная ассоциация органов регулирования фармацевтической деятельности . Проверено 26 августа 2019 г.
  13. ^ Закон о лекарственных средствах
  14. ^ Определения разработки и обзора лекарств . Fda.gov (20 августа 2015 г.). Проверено 26 августа 2019 г.
  15. ^ Заявки на лекарства, отпускаемые без рецепта (OTC) . Fda.gov (07.01.2015). Проверено 26 августа 2019 г.
  16. ^ «Заявки на лекарства, отпускаемые без рецепта (OTC)» . Центр оценки и исследования лекарственных средств . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 29 мая 2019 года . Проверено 26 августа 2019 г.
  17. ^ Регулирование безрецептурных лекарственных средств Fda.gov. Проверено 24 апреля 2014 г.
  18. ^ Этикетка с информацией о безрецептурных препаратах . Fda.gov (05.06.2015). Проверено 26 августа 2019 г.
  19. ^ Перейти обратно: а б с «Захватывающая новая глава в истории безрецептурных препаратов: реформа безрецептурных монографий» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 6 августа 2020 г. Проверено 2 сентября 2020 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  20. ^ Цели и процедуры реализации программы взимания платы с пользователей безрецептурных монографий - 2018–2022 финансовые годы (PDF) (Отчет). США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . Проверено 2 сентября 2020 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  21. ^ «Принстонский университет» . Архивировано из оригинала 19 апреля 2021 года . Проверено 4 февраля 2020 г.
  22. ^ Контролируемые вещества, перечисленные в Списках III, IV и V. Архивировано 21 марта 2021 г. в Wayback Machine . Министерство юстиции США – Управление по борьбе с наркотиками. Проверено 26 августа 2019 г.
  23. ^ «Информация о лекарствах» . Выбор Национальной службы здравоохранения . Проверено 19 сентября 2017 г.
  24. ^ «Наличие лекарств» . Архивировано 29 марта 2010 г. в Wayback Machine . МХРА. Проверено 4 июля 2012 г.
  25. ^ Санчес-Санчес Э., Фернандес-Сересо Ф.Л., Диас-Хименес Дж., Розети-Родригес М., Диас А.Дж., Ордонес Ф.Дж. и др. (май 2021 г.). «Потребление лекарств, отпускаемых без рецепта: распространенность и тип наркотиков» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 18 11):5530.doi : ( 10.3390/ijerph18115530 . ПМК   8196755 . ПМИД   34064096 .
  26. ^ Санчес-Санчес Э., Фернандес-Сересо Ф.Л., Диас-Хименес Дж., Розети-Родригес М., Диас А.Дж., Ордонес Ф.Дж. и др. (май 2021 г.). «Потребление лекарств, отпускаемых без рецепта: распространенность и тип наркотиков» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 18 11):5530.doi : ( 10.3390/ijerph18115530 . ПМК   8196755 . ПМИД   34064096 .
  27. ^ «Информационная страница фенилпропаноламина (PPA)» . Центр оценки и исследования лекарственных средств . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 22 декабря 2005 г.
  28. ^ Александр Г.К., Мохаджир Н., Мельцер Д.О. (2005). «Представления потребителей о риске и доступе к лекарствам, отпускаемым без рецепта». Журнал Американской ассоциации фармацевтов . 45 (3): 363–370. дои : 10.1331/1544345054003868 . ПМИД   15991758 .
  29. ^ «Вопросы и ответы: примеси NDMA в ранитидине (широко известном как Zantac)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 11 октября 2019 года. Архивировано из оригинала 24 октября 2019 года . Проверено 23 октября 2019 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  30. ^ «FDA требует удалить с рынка все продукты ранитидина (Zantac)» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс-релиз). 1 апреля 2020 г. Проверено 1 апреля 2020 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  31. ^ «Приостановление применения препаратов ранитидина в ЕС» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA) (пресс-релиз). 30 апреля 2020 г. Проверено 2 июня 2020 г.
  32. ^ «Ранитидин» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 2 апреля 2020 года. Архивировано из оригинала 29 августа 2021 года . Проверено 19 июля 2020 г.
  33. ^ «Пилотный запуск безрецептурной Виагры» . Новости BBC онлайн . 11 февраля 2007 года . Проверено 10 февраля 2009 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 195606144c4bb6b73033447d622d7bbc__1716121920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/19/bc/195606144c4bb6b73033447d622d7bbc.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Over-the-counter drug - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)