Индолинский
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
2,3-Дигидро-1Н - индол | |
Другие имена
2,3-Дигидроиндолы
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
111915 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.007.107 |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 8 Ч 9 Н | |
Молярная масса | 119.16 g/mol |
Появление | Прозрачная бесцветная жидкость |
Плотность | 1,063 г/мл |
Температура плавления | -21 ° C (-6 ° F; 252 К) |
Точка кипения | От 220 до 221 ° C (от 428 до 430 ° F; от 493 до 494 К) |
Опасности | |
точка возгорания | 92,8 ° С (199,0 ° F; 365,9 К) |
Паспорт безопасности (SDS) | Фишер Сайентифик |
Родственные соединения | |
Родственные ароматики
|
карбазол , индол , изоиндолин , оксиндол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Индолин — ароматическое гетероциклическое органическое соединение химической формулы C 8 H 9 N. Имеет бициклическую структуру, состоящую из шестичленного бензольного кольца, конденсированного с пятичленным азотсодержащим кольцом. В основе соединения индольная 2-3 но связь насыщенная . структура , Путем окисления/дегидрирования его можно превратить в индол. [ 1 ] [ 2 ]
Индолин можно получить реакцией индола, цинка и 85% фосфорной кислоты . [ 3 ] Его использовали для изготовления индокаина.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Катрицкий, Арканзас; Пожарский, А.Ф. (2000). Справочник по гетероциклической химии (2-е изд.). Академическая пресса. ISBN 0080429882 .
- ^ Клейден, Дж.; Гривз, Н.; Уоррен, С.; Уотерс, П. (2001). Органическая химия . Оксфорд, Оксфордшир: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-850346-6 .
- ^ Долби, Ллойд Дж.; Гриббл, Гордон В. (1966). «Удобный препарат индолина». Журнал гетероциклической химии . 3 (2): 124–125. дои : 10.1002/jhet.5570030202 . ISSN 0022-152X .