Дигидрофлюоксиместерон

Дигидрофлюоксиместерон
Клинические данные
Другие имена	U-7265; 5α-дигидрофлуоксиместерон; 9α-фтор-11β-гидрокси-17α-метил-5α-дигидротестостерон; 9α-фтор-11β-гидрокси-17α-метил-5α-ДГТ; 9α-Фтор-11β-гидрокси-17α-метил-5α-андростан-17β-ол-3-он
Маршруты ; администрация	Через рот
Класс препарата	Андрогены ; Анаболический стероид
Химические и физические данные
Формула	С 20 Ч 30 Ф О 3
Молярная масса	337.455 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Дигидрофлюоксиместерон (кодовое название разработки U-7265 ) представляет собой андроген и анаболический стероид (ААС), который никогда не поступал на рынок. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} у женщин оценивалась Его эффективность при лечении рака молочной железы как минимум в одном клиническом исследовании в 1970-х годах, и он показал эффективность, аналогичную эффективности других ААС. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Препарат является -восстановленным аналогом и метаболитом флюоксиместерона 5α . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

См. также

^ Jump up to: ^а ^б ^с Гордан, GS (1976). «Рак у человека». Анаболически-андрогенные стероиды . стр. 499–513. дои : 10.1007/978-3-642-66353-6_16 . ISBN 978-3-642-66355-0 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Чарльз Д. Кочакян (6 декабря 2012 г.). Анаболически-андрогенные стероиды . Springer Science & Business Media. стр. 504–. ISBN 978-3-642-66353-6 .
^ Jump up to: ^а ^б Каммерер Р.К., Мердинк Дж.Л., Ягельс М., Кэтлин Д.Х., Хуэй К.К. (1990). «Тестирование введения флюоксиместерона (Халотестина) человеку: идентификация метаболитов мочи методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Дж. Стероидная биохимия . 36 (6): 659–66. дои : 10.1016/0022-4731(90)90185-у . ПМИД 2214783 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .