Фенаримол

Фенаримол
Имена
	Название ИЮПАК ( R / S )-2,4'-Дихлор-α-(пиримидин-5-ил)бензгидровый спирт
	Другие имена α-(2-Хлорфенил)-α-(4-хлорфенил)-5-пиримидинметанол
Идентификаторы
Номер CAS	60168-88-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:83686 ;
ХимическийПаук	39394 ;
Информационная карта ECHA	100.056.432
ПабХим CID	43226 ;
НЕКОТОРЫЙ	O088GU930Q ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2032390 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 17 Н 12 Cl 2 Н 2 О
Молярная масса	331.20 g·mol −1
Появление	Бесцветный порошок с ароматным запахом.
Температура плавления	От 117 до 119 ° C (от 243 до 246 ° F; от 390 до 392 К)
Точка кипения	240 ° C (464 ° F, 513 К) (разложение)
Растворимость в воде	13,7 мг/л при 25 °C
Растворимость в других растворителях	Растворим в ацетоне, ксилоле и метаноле.
Давление пара	65 м Па (25 °C)
Опасности
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	>2000 мг·кг −1 (орально, Крыса)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Фенаримол , продаваемый под торговыми марками Блок , Римидин и Рубиган , представляет собой фунгицид , который действует против ржавчины , черной пятнистости и грибков плесени. Используется на декоративных растениях , деревьях, газонах , помидорах, перце, баклажанах, огурцах и дынях . В основном его используют для борьбы с мучнистой росой. грибом Он действует путем ингибирования биосинтеза важных стероидных молекул (посредством блокады фермента CYP51 ). ^{[ 2 ]}

История

Фенаримол был разработан компанией Eli Lilly and Company примерно в 1971 году. ^{[ 3 ]}

По состоянию на начало 2018 года производные этого соединения исследуются в открытом доступе для возможного лечения эумицетомы . ^{[ 4 ]}

Синтез

Фенаримол получают реакцией 2,4'-дихлорбензофенона с литийорганическим пиримидином , полученным путем обмена бром-лития. ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Данные ЕС .
^ Jump up to: ^а ^б Клейден Дж., Гривз Н., Уоррен С. (2005). Органическая химия (Перепечатано (с исправлениями) под ред.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажимать. стр. 216 . ISBN 978-0-19-850346-0 .
^ ГБ 1218623 «Замещенные-5-пиримидиновые соединения»
^ Рейнольдс, Тодд Б.; Лим, Уилсон; Мелсе, Юри; Конингс, Микки; Фат Дуонг, Хунг; Иди, Кимберли; Лале, Бенуа; Перри, Бенджамин; Тодд, Мэтью Х.; Йосет, Жан-Робер; ван де Санде, Венди WJ (2018). «Борьба с наиболее забытыми заболеваниями с помощью открытой исследовательской модели: открытие фенаримолов как новых кандидатов на лекарство от эумицетомы» . PLOS Забытые тропические болезни . 12 (4): e0006437. дои : 10.1371/journal.pntd.0006437 . ISSN 1935-2735 . ПМК 5940239 . ПМИД 29698504 .

Внешние ссылки

Фенаримол в базе данных свойств пестицидов (PPDB)

[EU-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Данные ЕС .

[clayden-2] Jump up to: ^а ^б Клейден Дж., Гривз Н., Уоррен С. (2005). Органическая химия (Перепечатано (с исправлениями) под ред.). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажимать. стр. 216 . ISBN 978-0-19-850346-0 .

[3] ГБ 1218623 «Замещенные-5-пиримидиновые соединения»

[ReynoldsLim2018-4] Рейнольдс, Тодд Б.; Лим, Уилсон; Мелсе, Юри; Конингс, Микки; Фат Дуонг, Хунг; Иди, Кимберли; Лале, Бенуа; Перри, Бенджамин; Тодд, Мэтью Х.; Йосет, Жан-Робер; ван де Санде, Венди WJ (2018). «Борьба с наиболее забытыми заболеваниями с помощью открытой исследовательской модели: открытие фенаримолов как новых кандидатов на лекарство от эумицетомы» . PLOS Забытые тропические болезни . 12 (4): e0006437. дои : 10.1371/journal.pntd.0006437 . ISSN 1935-2735 . ПМК 5940239 . ПМИД 29698504 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]