Силандрон

Силандрон
Клинические данные
Другие имена	17β-триметилсилиловый эфир тестостерона; Тестостерон О -триметилсилиловый эфир; 17β-триметилсилилтестостерон; О -триметилсилилтестостерон; 17β-(триметилсилокси)андрост-4-ен-3-он; СК-16148; НСК-95147
Маршруты ; администрация	Внутрь , внутримышечно , подкожно.
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	5055-42-5 ;
ПабХим CID	68627 ;
ХимическийПаук	61886 ;
НЕКОТОРЫЙ	YY7GL3CCE9 ;
КЕГГ	D05837 ;
КЭБ	ЧЕБИ:607921 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ485687 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60884126 ;
Информационная карта ECHA	100.023.414
Химические и физические данные
Формула	C22H36O2C22H36O2Si
Молярная масса	360.613 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Силандрон ( INN Международное непатентованное название Tooltip , USAN Tooltip, принятое в США название ) (кодовое название разработки SC-16148 ), также известный как 17β-триметилсилиловый эфир тестостерона или 17β-триметилсилилтестостерон , а также 17β-(триметилсилокси)андрост-4-ен -3-он представляет собой синтетический анаболически-андрогенный стероид (ААС) и эфир андрогенов , в частности, 17β- триметилсилиловый эфир тестостерона . , который был разработан компанией GD Searle & Company в 1960-х годах, но так и не поступил на рынок ^{[ 1 ]} Он имеет очень длительную продолжительность действия при подкожной или внутримышечной инъекции , а также значительно большую эффективность , чем у тестостерона пропионата . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Кроме того, силандрон, в отличие от тестостерона и большинства эфиров тестостерона, таких как пропионат тестостерона, активен при пероральном приеме . ^{[ 4 ]}

См. также

Список эфиров андрогенов

Ссылки

^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Сондерс Ф.Дж. (ноябрь 1966 г.). «Эфир тестостерона исключительно длительного действия». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 123 (2): 303–4. дои : 10.3181/00379727-123-31472 . ПМИД 5951069 . S2CID 21363508 .
^ Ле Бёф Б.Дж., Аллен Дж.Л. (1970). «Длительное восстановление сексуального поведения у кастрированных крыс-самцов эфиром тестостерона SC-16148». Гормоны и поведение . 1 (2): 121–125. дои : 10.1016/0018-506X(70)90004-8 .
^ Чинн ЭлДжей (1969). Химия и биохимия стероидов . Герон-Х. п. 97. ИСБН 9780876720035 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[pmid5951069-2] Сондерс Ф.Дж. (ноябрь 1966 г.). «Эфир тестостерона исключительно длительного действия». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 123 (2): 303–4. дои : 10.3181/00379727-123-31472 . ПМИД 5951069 . S2CID 21363508 .

[Le_Boeuf_1970-3] Ле Бёф Б.Дж., Аллен Дж.Л. (1970). «Длительное восстановление сексуального поведения у кастрированных крыс-самцов эфиром тестостерона SC-16148». Гормоны и поведение . 1 (2): 121–125. дои : 10.1016/0018-506X(70)90004-8 .

[Chinn1969-4] Чинн ЭлДжей (1969). Химия и биохимия стероидов . Герон-Х. п. 97. ИСБН 9780876720035 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]