Норвинистерон

Норвинистерон
Клинические данные
Торговые названия	Неопрогестин, Нор-Прогестела
Другие имена	винилнортестостерон; СК-4641; 17α-винил-19-нортестостерон; 17α-Винилэстр-4-ен-17β-ол-3-он
Маршруты ; администрация	Через рот
Класс препарата	прогестаген ; Прогестин ; Андрогены ; Анаболический стероид
код АТС	Никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	6795-60-4 ;
ПабХим CID	65588 ;
ХимическийПаук	59030 ;
НЕКОТОРЫЙ	7Q843V12Q0 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID501016506 ;
Химические и физические данные
Формула	С 20 Н 28 О 2
Молярная масса	300.442 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Температура плавления	От 169 до 171 ° C (от 336 до 340 ° F)
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Норвинистерон , продаваемый под торговыми марками Neoprogestin и Nor-Progestelea , представляет собой препарат прогестина и андрогенов / анаболических стероидов (ААС), который использовался в Европе, но в настоящее время больше не продается. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Его принимают внутрь .

Норвинистерон представляет собой прогестин или синтетический прогестаген и, следовательно, является агонистом рецептора прогестерона , биологической мишени прогестагенов, таких как прогестерон . ^{[ 2 ]} Он обладает андрогенной активностью. ^{[ 6 ]}

Норвинистерон был синтезирован в 1953 году. ^{[ 2 ]} Он больше не доступен. ^{[ 7 ]}

Медицинское использование

Норвинистерон использовался в качестве гормональной контрацепции для предотвращения беременности . ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

Фармакология

Фармакодинамика

Норвинистерон является прогестагеном . ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}^{[ 5 ]} По-видимому, он весьма андрогенен он составляет около одной трети и одной пятой андрогенной и анаболической активности соответственно нандролона : в на животных биоанализах . ^{[ 6 ]} Однако также сообщается, что он обладает небольшой анаболической активностью. ^{[ 9 ]}

Химия

ен-17β-ол-3-он, представляет собой синтетический эстран стероид и производное тестостерона Норвинистерон, также известный как 17α-винил-19-нортестостерон или как 17α-винилестр-4 - и 19-нортестостерона . ^{[ 2 ]} Аналоги норвинистерона включают прогестин норгестерон ААС и винилтестостерон . ^{[ 2 ]}

История

Норвинистерон был синтезирован в 1953 году. ^{[ 2 ]} и был изучен на людях к 1960 году. ^{[ 8 ]}

Общество и культура

Общие имена

Норвинистерон — это непатентованное название препарата и его по МНН международное непатентованное название в подсказке . ^{[ 2 ]} Он также известен как винилнортестостерон и известен под кодовым названием SC-4641 . ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Названия брендов

Норвинистерон продавался компанией Syntex под торговыми марками Neoprogestin и Nor-Progestelea . ^{[ 2 ]}^{[ 1 ]}

Доступность

Норгестерон больше не продается и, следовательно, больше не доступен ни в одной стране. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Будавари С, изд. (1989). « 6637 : Норвинистерон». Индекс Merck (11-е изд.). Рэуэй, Нью-Джерси: ISBN компании Merck & Co. 978-0-911910-28-5 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 889–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Jump up to: ^а ^б Юо ПС (21 декабря 2001 г.). Краткий словарь по биомедицине и молекулярной биологии . ЦРК Пресс. стр. 774–. ISBN 978-1-4200-4130-9 .
^ Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). Химические вещества и лекарства. Часть A: NQ . Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 274–. ISBN 978-3-642-65035-2 .
^ Jump up to: ^а ^б Мейерсон Б.Дж. (август 1967 г.). «Связь между анестезирующим и гестагенным действием и активностью различных прогестинов, индуцирующей эстральное поведение». Эндокринология . 81 (2): 369–374. дои : 10.1210/endo-81-2-369 . ПМИД 4952012 .
^ Jump up to: ^а ^б Сондерс Ф.Дж., Дрилл, Вирджиния (май 1956 г.). «Миотрофические и андрогенные эффекты 17-этил-19-нортестостерона и родственных соединений». Эндокринология . 58 (5): 567–572. дои : 10.1210/эндо-58-5-567 . ПМИД 13317831 .
^ Jump up to: ^а ^б http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/ ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Jump up to: ^а ^б Мартинес Монтес Э.А., Баньяти Э.П., Сапата А.С., Бур Г.Е. (март 1960 г.). «[Клинические испытания нового лютеоида: норвинистерона]». Эль Диа Медико (на испанском языке). 32 : 194–197. ПМИД 14421807 .
^ Шедл Х.П., Делеа С., Бартер ФК (август 1959 г.). «Взаимосвязь структура-активность анаболических стероидов: роль 19-метиловой группы». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 19 (8): 921–935. doi : 10.1210/jcem-19-8-921 . ПМИД 14442516 .

[Merck-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Будавари С, изд. (1989). « 6637 : Норвинистерон». Индекс Merck (11-е изд.). Рэуэй, Нью-Джерси: ISBN компании Merck & Co. 978-0-911910-28-5 .

[Elks2014-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 889–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .

[Juo2001-3] Jump up to: ^а ^б Юо ПС (21 декабря 2001 г.). Краткий словарь по биомедицине и молекулярной биологии . ЦРК Пресс. стр. 774–. ISBN 978-1-4200-4130-9 .

[ListHörhammer2013-4] Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). Химические вещества и лекарства. Часть A: NQ . Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 274–. ISBN 978-3-642-65035-2 .

[Meyerson1967-5] Jump up to: ^а ^б Мейерсон Б.Дж. (август 1967 г.). «Связь между анестезирующим и гестагенным действием и активностью различных прогестинов, индуцирующей эстральное поведение». Эндокринология . 81 (2): 369–374. дои : 10.1210/endo-81-2-369 . ПМИД 4952012 .

[SaundersDrill1956-6] Jump up to: ^а ^б Сондерс Ф.Дж., Дрилл, Вирджиния (май 1956 г.). «Миотрофические и андрогенные эффекты 17-этил-19-нортестостерона и родственных соединений». Эндокринология . 58 (5): 567–572. дои : 10.1210/эндо-58-5-567 . ПМИД 13317831 .

[Micromedex-7] Jump up to: ^а ^б http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/ ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[pmid14421807-8] Jump up to: ^а ^б Мартинес Монтес Э.А., Баньяти Э.П., Сапата А.С., Бур Г.Е. (март 1960 г.). «[Клинические испытания нового лютеоида: норвинистерона]». Эль Диа Медико (на испанском языке). 32 : 194–197. ПМИД 14421807 .

[pmid14442516-9] Шедл Х.П., Делеа С., Бартер ФК (август 1959 г.). «Взаимосвязь структура-активность анаболических стероидов: роль 19-метиловой группы». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 19 (8): 921–935. doi : 10.1210/jcem-19-8-921 . ПМИД 14442516 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]