Тигестол
![]() | |
Идентификаторы | |
---|---|
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 20 Н 28 О |
Молярная масса | 284.443 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Тигестол ( МНН , USAN ), также известный как 17α-этинилэстр-5(10)-ен-17β-ол , [ 1 ] Это стероидный прогестин группы 19-нортестостерона , который был разработан компанией Organon в 1960-х годах, но никогда не поступал на рынок. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Это изомер родственных производных 19-нортестостерона прогестинов линэстренола и цингестола . [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). Химические вещества и лекарства. Часть C: T-Z . Издательство Спрингер. стр. 179–. ISBN 978-3-642-67085-5 .
- ^ Хилл Р.А., Макин Х.Л., Кирк Д.Н., Мерфи Г.М. (23 мая 1991 г.). Словарь стероидов . ЦРК Пресс. стр. 424–. ISBN 978-0-412-27060-4 .
- ^ Названия, принятые в США (USAN) . Фармакопейная конвенция США. 1969. с. 65,85.
- ^ Леднисер Д., Митчер Л.А. (13 мая 1980 г.). Органическая химия синтеза лекарств . Джон Уайли и сыновья. стр. 145–. ISBN 978-0-471-04392-8 .
- ^ Леднисер Д. (1998). Стратегии синтеза и разработки органических лекарств . Уайли. п. 95. ИСБН 978-0-471-19657-0 .
- ^ GB 841411 , «Новые 19-нор-стероидные соединения и способ их получения», опубликованный 13 июля 1960 г., переданный Organon Laboratories Ltd.