Пентаран А
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | D'6-пентаран; Прегна-D'6-пентаран; 16α,17α-циклогексанопрогестерон; 16α,17α-тетраметиленпрегн-4-ен-3,20-дион; 17α-Ацетил-16β,24-цикло-21-норхол-4-ен-3-он |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 25 Н 36 О 2 |
Молярная масса | 368.561 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Пентаран А , также известный как D'6-пентаран или прегна-D'6-пентаран , а также 16α,17α-циклогексанопрогестерон , 16α,17α-тетраметиленпрегн-4-ен-3,20-дион или 17α-ацетил- 16β,24-цикло-21-норхол-4-ен-3- он представляет собой стероидный прогестин , разработанный Институтом органической химии имени Зелинского Российской академии наук и никогда не поступавший на рынок. [ 1 ] [ 2 ] 6α- метилированный аналог известен как мецигестон или пентаран Б. пентарана А [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Камернитский А.В., Левина И.С., Куликова Л.Е., Игнатов В.Н., Корхов В.В., Никитина Г.В., Терехина А.И. "Pregna-D'-pentaranes - новый класс активных gestagenes". Journal of Steroid Biochemistry . 16 (1): 61-67. doi : 10.1016/0022-4731(82)90144-3 . PMID 7062740 .
- ^ Jump up to: а б Бхакта А., Герман М., Левина И.С., Муджил В.К. (август 1993 г.). «Взаимодействие циклоалканопрогестеронов с рецептором прогестерона млекопитающих: связывание прегна-D'-пентаранов в цитозоле матки теленка». Молекулярная и клеточная биохимия . 125 (2): 153–161. дои : 10.1007/BF00936444 . ПМИД 8283970 . S2CID 20319611 .