20β-дигидропрогестерон

20β-дигидропрогестерон
Имена
	Название ИЮПАК (20 R )-20-Гидроксипрегн-4-ен-3-он
	Систематическое название ИЮПАК (1 S ,3a S ,3b S ,9a R ,9b S ,11a S )-1-[(1 R )-1-гидроксиэтил]-9a,11a-диметил-1,2,3,3a,3b,4 ,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-тетрадекагидро-7H - циклопента[ а ]фенантрен-7-он
	Другие имена 20β-ДГП; 20β-гидроксипрогестерон; 20β-ОНП; 20β-прогестерин; 20β-Прогерол; 20β-Гидроксипрегн-4-ен-3-он; Прегн-4-ен-20β-ол-3-он
Идентификаторы
Номер CAS	145-15-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:36729 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2112756 ;
ХимическийПаук	8612 ;
Информационная карта ECHA	100.005.137
ПабХим CID	92747 ;
НЕКОТОРЫЙ	67N4JZ6CHL ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID001314014 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 21 Н 32 О 2
Молярная масса	316.485 g/mol
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

20β-Дигидропрогестерон ( 20β-DHP ), также известный как 20β-гидроксипрогестерон ( 20β-OHP ), представляет собой эндогенный метаболит прогестерона ( 20β , который образуется под действием 20β-гидроксистероиддегидрогеназы -HSD). ^{[ 1 ]} Это прогестаген , аналогичный прогестерону, с примерно 20–50% прогестагенной активности прогестерона. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Он может быть преобразован 20β-HSD в прогестерон в матке. ^{[ 3 ]} Изучено влияние 20β-HSD на матку, молочные железы и сохранение беременности. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Прогестагенная активность 20β-HSD также охарактеризована у женщин. ^{[ 6 ]}^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Бертрам Г. Кацунг (30 ноября 2017 г.). Базовая и клиническая фармакология, 14-е издание . Макгроу-Хилл Образование. п. 728. ИСБН 978-1-259-64116-9 . Помимо прогестерона также обнаружены 20α- и 20β-гидроксипрогестерон (20α- и 20β-гидрокси-4-прегнен-3-он). Эти соединения обладают примерно одной пятой прогестагенной активностью прогестерона у людей и других видов.
^ Зандер Дж., Форбс Т.Р., Фон Мюнстерманн А.М., Неер Р. (апрель 1958 г.). «Дельта-4-3-кетопренен-20 альфа-ол и дельта-4-3-кетопренен-20 бета-ол, два встречающихся в природе метаболита прогестерона; выделение, идентификация, биологическая активность и концентрация в тканях человека» . Дж. Клин. Эндокринол. Метаб . 18 (4): 337–53. doi : 10.1210/jcem-18-4-337 . ПМИД 13513735 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лиссабон, Британская Колумбия; Холтерманн, М. (1976). «МЕТАБОЛИЗМ 20β-ГИДРОКСИ-4-ПРЕГНЕН-3-ОНА В МАТОЧНОЙ ТКАНИ НЕБЕРЕМЕННЫХ КРЫС IN VITRO». Акта Эндокринологика . 83 (3): 604–620. дои : 10.1530/acta.0.0830604 . ISSN 0804-4643 . ПМИД 989999 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лауритцен, Кристиан (1963). «БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 20β-ГИДРОКСИ-ПРЕГН-4-ЕН-3-ОНА». Акта Эндокринологика . 44 (2): 225–236. дои : 10.1530/acta.0.0440225 . ISSN 0804-4643 .
^ Кумаресан, П.; Тернер, CW (1968). «Сравнение 20-гидрокси-прегн-4-ен-3-она и прогестерона на рост молочной железы крысы». Экспериментальная биология и медицина . 129 (3): 955–956. дои : 10.3181/00379727-129-33466 . ISSN 1535-3702 . ПМИД 5725127 . S2CID 29178686 .
^ Беш, Пейдж К.; Барри, Роджер Д.; Ворис, Николс; Стивенс, Вернон; Уллери, Джон К. (1965). «Обзор некоторых аспектов метаболизма гестагенов». Метаболизм . 14 (3): 432–443. дои : 10.1016/0026-0495(65)90031-4 . ISSN 0026-0495 . ПМИД 14261429 .

Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Katzung2017-1] Перейти обратно: ^а ^б Бертрам Г. Кацунг (30 ноября 2017 г.). Базовая и клиническая фармакология, 14-е издание . Макгроу-Хилл Образование. п. 728. ИСБН 978-1-259-64116-9 . Помимо прогестерона также обнаружены 20α- и 20β-гидроксипрогестерон (20α- и 20β-гидрокси-4-прегнен-3-он). Эти соединения обладают примерно одной пятой прогестагенной активностью прогестерона у людей и других видов.

[pmid13513735-2] Зандер Дж., Форбс Т.Р., Фон Мюнстерманн А.М., Неер Р. (апрель 1958 г.). «Дельта-4-3-кетопренен-20 альфа-ол и дельта-4-3-кетопренен-20 бета-ол, два встречающихся в природе метаболита прогестерона; выделение, идентификация, биологическая активность и концентрация в тканях человека» . Дж. Клин. Эндокринол. Метаб . 18 (4): 337–53. doi : 10.1210/jcem-18-4-337 . ПМИД 13513735 .

[LisboaHoltermann1976-3] Перейти обратно: ^а ^б Лиссабон, Британская Колумбия; Холтерманн, М. (1976). «МЕТАБОЛИЗМ 20β-ГИДРОКСИ-4-ПРЕГНЕН-3-ОНА В МАТОЧНОЙ ТКАНИ НЕБЕРЕМЕННЫХ КРЫС IN VITRO». Акта Эндокринологика . 83 (3): 604–620. дои : 10.1530/acta.0.0830604 . ISSN 0804-4643 . ПМИД 989999 .

[Lauritzen1963-4] Перейти обратно: ^а ^б Лауритцен, Кристиан (1963). «БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 20β-ГИДРОКСИ-ПРЕГН-4-ЕН-3-ОНА». Акта Эндокринологика . 44 (2): 225–236. дои : 10.1530/acta.0.0440225 . ISSN 0804-4643 .

[KumaresanTurner1968-5] Кумаресан, П.; Тернер, CW (1968). «Сравнение 20-гидрокси-прегн-4-ен-3-она и прогестерона на рост молочной железы крысы». Экспериментальная биология и медицина . 129 (3): 955–956. дои : 10.3181/00379727-129-33466 . ISSN 1535-3702 . ПМИД 5725127 . S2CID 29178686 .

[BeschBarry1965-6] Беш, Пейдж К.; Барри, Роджер Д.; Ворис, Николс; Стивенс, Вернон; Уллери, Джон К. (1965). «Обзор некоторых аспектов метаболизма гестагенов». Метаболизм . 14 (3): 432–443. дои : 10.1016/0026-0495(65)90031-4 . ISSN 0026-0495 . ПМИД 14261429 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]