✖


Jump to content

Андростанолон

Эта статья о дигидротестостероне как лекарстве. Чтобы узнать о естественном гормоне, см. Дигидротестостерон .
Андростанолон
Клинические данные
Торговые названия Андрактим, другие
Другие имена станолон; Дигидротестостерон; ДГТ; 5α-дигидротестостерон; 5α-ДГТ
Беременность
категория
  • Х
Маршруты
администрация 		Трансдермально ( гель ), в щеку , под язык , внутримышечно (в виде эфиров )
Класс препарата Андрогены ; Анаболический стероид
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность Оральный : Очень низкий [ 2 ]
Трансдермально : 10% [ 2 ] [ 3 ]
Внутримышечная инъекция : 100% [ 3 ]
Метаболизм Печень
Период полувыведения Трансдермально : 2,8 часа. [ 4 ]
Экскреция Моча
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЭБ
ХЭМБЛ
Химические и физические данные
Формула С 19 Н 30 О 2
Молярная масса 290.447  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Андростанолон , или станолон , также известный как дигидротестостерон ( ДГТ под торговой маркой Андрактим ) и продаваемый , среди прочего, андрогенов и анаболических стероидов , представляет собой препарат и гормон (ААС) , который используется в основном для лечения низкого уровня тестостерона у мужчин. [ 2 ] Он также используется для лечения развития груди и маленького полового члена у мужчин. [ 2 ] По сравнению с тестостероном , андростанолон (ДГТ) с меньшей вероятностью ароматизируется в эстроген , и поэтому он проявляет менее выраженные эстрогенные побочные эффекты, такие как гинекомастия и задержка воды . С другой стороны, андростанолон (ДГТ) демонстрирует более значительные андрогенные побочные эффекты, такие как прыщи , выпадение волос и увеличение простаты .

Он обладает сильным андрогенным действием и эффектом наращивания мышечной массы , а также относительно слабым эстрогенным действием. [ 2 ]

Обычно его назначают в виде геля для нанесения на кожу , но его также можно использовать в виде сложного эфира для инъекций в мышцы . [ 2 ] [ 5 ]

Побочные эффекты андростанолона включают симптомы маскулинизации , такие как прыщи , усиление роста волос , изменение голоса и повышенное сексуальное желание . [ 2 ] Препарат представляет собой природный андроген и анаболический стероид и, следовательно, является агонистом андрогенного рецептора (АР), биологической мишени андрогенов, таких как тестостерон и ДГТ. [ 2 ] [ 6 ]

Андростанолон был открыт в 1935 году и введен в медицинское применение в 1953 году. [ 2 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Он используется в основном во Франции и Бельгии . [ 2 ] [ 10 ] [ 11 ] Препарат использовался тяжелоатлетами для повышения производительности благодаря своим мощным андрогенным свойствам. [ 12 ] [ 13 ] Во многих странах это лекарство является контролируемым веществом , поэтому его немедицинское использование, как правило, является незаконным. [ 2 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Андростанолон доступен в фармацевтических формах для медицинского применения в качестве андрогена. [ 5 ] Он используется в основном как форма заместительной андрогенной терапии при лечении мужского гипогонадизма и специально одобрен для этого показания в некоторых странах. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 11 ] Однако его больше не рекомендуют для этой цели из-за биологических отличий от тестостерона, таких как отсутствие эстрогенного действия и частичные андрогенные эффекты. [ 20 ] Местный андростанолон эффективен при лечении гинекомастии . [ 21 ] Аналогично, андростанолона энантат при внутримышечной инъекции оказался эффективным при лечении стойкой пубертатной гинекомастии . [ 22 ] Препарат также использовался в виде геля для местного применения для лечения маленького полового члена у мальчиков препубертатного и перипубертатного возраста с легким или частичным синдромом нечувствительности к андрогенам . [ 23 ] [ 2 ] [ 24 ]

В 1950-х годах было обнаружено, что андростанолон эффективен при лечении распространенного рака молочной железы у женщин, хотя он использовался в очень высоких дозах и вызывал тяжелую вирилизацию . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] Его применяли в виде микрокристаллической водной суспензии для внутримышечных инъекций . [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] Вскоре после этого пропионат дростанолона для этого применения вместо андростанолона был разработан (2α-метиландростанолона) из-за его превосходной фармакокинетики , который был представлен для этого показания в США и Европе в начале 1960-х годов. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ]

Андростанолон применялся в дозе 25 мг сублингвально два-три раза в день при заместительной андрогенной терапии у мужчин. [ 35 ] Это также анаболическая дозировка андростанолона у мужчин. [ 35 ]

Составы и дозировки заместительной андрогенной терапии, применяемые у мужчин
Маршрут Медикамент Основные торговые марки Форма Дозировка
Оральный Тестостерон а – Таблетка 400–800 мг/день (в несколько приемов)
Тестостерона ундеканоат Андриол, Хатенцо Капсула 40–80 мг/2–4 раза в день (во время еды)
Метилтестостерон б Андроид, Метандрен, Тестред Таблетка 10–50 мг/день
Флюоксиместерон б Халотестин, Ора-Тестрил, Ультандрен Таблетка 5–20 мг/день
Метандиенон б Дианабол Таблетка 5–15 мг/день
Местеролон б Провирон Таблетка 25–150 мг/день
Сублингвальный Тестостерон б Тестораль Таблетка 5–10 мг 1–4 раза в день
Метилтестостерон б Метандрен, Оретон Метил Таблетка 10–30 мг/день
Буккальный Тестостерон Стриант Таблетка 30 мг 2 раза в день
Метилтестостерон б Метандрен, Оретон Метил Таблетка 5–25 мг/день
Трансдермальный Тестостерон АндроГель, Тестирование, ТестоГель Гель 25–125 мг/день
Андродерм, АндроПатч, ТестоПатч Немошоночный пластырь 2,5–15 мг/день
Тестодерма Мошоночный пластырь 4–6 мг/день
Аксирон Подмышечное решение 30–120 мг/день
Андростанолон ( ДГТ ) Андрактим Гель 100–250 мг/день
Ректальный Тестостерон Ректандрон, Тестостерон б Суппозиторий 40 мг 2–3 раза в день
Инъекция ( в/м внутримышечная инъекция или подкожная подкожная инъекция ) Тестостерон Андронак, Стеротат, Виростерон Водная суспензия 10–50 мг 2–3 раза в неделю
Тестостерон пропионат б Тестовирус Масляный раствор 10–50 мг 2–3 раза в неделю
Тестостерона энантат Делатестрил Масляный раствор 50–250 мг 1 раз/1–4 недели
Ксёстед Авто-инжектор 50–100 мг 1 раз в неделю
Тестостерон ципионат Депо-Тестостерон Масляный раствор 50–250 мг 1 раз/1–4 недели
Тестостерона изобутират Аговирин Депо Водная суспензия 50–100 мг 1 раз/1–2 недели
Тестостерона фенилацетат б Перандрен, Андрект Масляный раствор 50–200 мг 1 раз/3–5 недель
Смешанные эфиры тестостерона Сустанон 100, Сустанон 250 Масляный раствор 50–250 мг 1 раз/2–4 недели
Тестостерона ундеканоат Авид, Небидо Масляный раствор 750–1000 мг 1 раз/10–14 недель
Тестостерона буцилат а – Водная суспензия 600–1000 мг 1 раз/12–20 недель
Имплантат Тестостерон Тестопель Пеллета 150–1200 мг/3–6 месяцев
Примечания: Мужчины производят от 3 до 11 мг тестостерона в день (в среднем 7 мг/день у молодых мужчин). Сноски: а = Никогда не продавался. б = Больше не используется и/или не продается. Источники: см. шаблон.
Дозировки андрогенов/анаболических стероидов при раке молочной железы
Route Medication Form Dosage
Oral Methyltestosterone Tablet 30–200 mg/day
Fluoxymesterone Tablet 10–40 mg 3x/day
Calusterone Tablet 40–80 mg 4x/day
Normethandrone Tablet 40 mg/day
Buccal Methyltestosterone Tablet 25–100 mg/day
Injection (IMTooltip intramuscular injection or SCTooltip subcutaneous injection) Testosterone propionate Oil solution 50–100 mg 3x/week
Testosterone enanthate Oil solution 200–400 mg 1x/2–4 weeks
Testosterone cypionate Oil solution 200–400 mg 1x/2–4 weeks
Mixed testosterone esters Oil solution 250 mg 1x/week
Methandriol Aqueous suspension 100 mg 3x/week
Androstanolone (DHT) Aqueous suspension 300 mg 3x/week
Drostanolone propionate Oil solution 100 mg 1–3x/week
Metenolone enanthate Oil solution 400 mg 3x/week
Nandrolone decanoate Oil solution 50–100 mg 1x/1–3 weeks
Nandrolone phenylpropionate Oil solution 50–100 mg/week

Доступные формы

[ редактировать ]

Андростанолон доступен в виде 2,5% водно-спиртового геля, вводимого чрескожно в дозах 5 или 10 г/день (торговая марка Андрактим). [ 20 ] Ранее препарат был доступен в виде пероральных таблеток по 10 мг с 300 мг L -лизина (торговая марка Lysinex) и в виде сублингвальных таблеток по 25 мг (торговые марки Anabolex, Anaprotin, Anabolene, Anaboleen, Proteina). [ 35 ] [ 36 ] Лекарство также продается в форме нескольких эфиров андростанолона , включая бензоат андростанолона (торговые марки Ermalone-Amp, Hermalone, Sarcosan), энантат андростанолона (торговая марка Anaboleen Depot), пропионат андростанолона (торговая марка Pesomax) и валерат андростанолона ( торговая марка Pesomax ). торговая марка Апетон), которые выпускаются в виде масляных растворов для внутримышечных инъекций через определенные промежутки времени. [ 37 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
См. Также: Анаболические стероиды § Побочные эффекты.

Побочные эффекты андростанолона аналогичны таковым у других ААС и включают андрогенные побочные эффекты, такие как жирная кожа , прыщи , себорея , повышенный на лице / волос рост теле , выпадение волос на голове , а также повышенная агрессивность и половое влечение . [ 38 ] [ 6 ] У женщин андростанолон может вызывать частично необратимую вирилизацию , например , понижение голоса , гирсутизм , клиторомегалию , атрофию груди и гипертрофию мышц , а также нарушения менструального цикла и обратимое бесплодие . [ 38 ] [ 6 ] У мужчин препарат также может вызывать гипогонадизм , атрофию яичек и обратимое бесплодие при достаточно высоких дозах. [ 38 ] [ 6 ]

Андростанолон может оказывать неблагоприятное воздействие на сердечно-сосудистую систему , особенно при длительном применении высоких доз. [ 38 ] ААС, такие как андростанолон, стимулируют эритропоэз ( выработку эритроцитов ) и повышают уровень гематокрита а в высоких дозах могут вызвать ( перепроизводство эритроцитов), что может значительно увеличить риск тромбоэмболии инсульта , и полицитемию . [ 38 ] В отличие от многих других ААС, андростанолон не ароматизируется в эстрогены и, следовательно, не имеет риска возникновения эстрогенных побочных эффектов, таких как гинекомастия , задержка жидкости или отеки . [ 38 ] [ 6 ] [ 39 ] [ 40 ] Кроме того, поскольку андростанолон не является 17α-алкилированным ААС и вводится парентерально, он не имеет риска гепатотоксичности . [ 38 ] [ 6 ]

Было высказано предположение, что андростанолон может иметь меньший риск доброкачественной гиперплазии предстательной железы и рака простаты , чем тестостерон, поскольку он не ароматизируется в эстрогены. [ 39 ] [ 40 ] Это актуально, поскольку считается, что эстрогены, возможно, необходимы для проявления этих заболеваний. [ 39 ] Соответственно, было обнаружено, что андростанолон не увеличивает размер предстательной железы у мужчин. [ 40 ] И наоборот, из-за отсутствия ароматизации в эстрогены терапия андростанолонами для замены андрогенов может привести к снижению минеральной плотности костей , неполным эффектам в мозге и нежелательным изменениям уровня холестерина . [ 39 ]

Фармакология

[ редактировать ]

Фармакодинамика

[ редактировать ]
Соотношение андрогенной и анаболической активности
андрогенов/анаболических стероидов
Медикамент Соотношение а
Тестостерон ~1:1
Андростанолон ( ДГТ ) ~1:1
Метилтестостерон ~1:1
Метандриол ~1:1
Флюоксиместерон 1:1–1:15
Метандиенон 1:1–1:8
Дростанолон 1:3–1:4
Метенолон 1:2–1:30
оксиметолон 1:2–1:9
Оксандролон 1:3–1:13
Станозолол 1:1–1:30
Нандролон 1:3–1:16
Этилэстренол 1:2–1:19
Норэтандролон 1:1–1:20
Примечания: У грызунов. Сноски: а = Соотношение андрогенной и анаболической активности. Источники: см. шаблон.

Андростанолон является мощным агонистом АР. Он имеет сродство (K d ) от 0,25 до 0,5 нМ к AR человека, что примерно в 2–3 раза выше, чем у тестостерона (K d = 0,4–1,0 нМ). [ 41 ] и скорость диссоциации андростанолона от АР также примерно в 5 раз медленнее, чем у тестостерона. [ 42 ] EC 50 50 андростанолона для активации AR составляет 0,13 нМ, что примерно в 5 раз выше, чем у тестостерона (EC = 0,66 нМ). [ 43 ] Биологические анализы показали, что андростанолон в 2,5–10 раз более эффективен, чем тестостерон. [ 41 ] При внутримышечной инъекции крысам эффективность андростанолона примерно в 1,5–2,5 раза превышает эффективность тестостерона. [ 35 ]

В отличие от тестостерона и других ААС, андростанолон не ароматизируется и по этой причине не представляет риска возникновения эстрогенных побочных эффектов , таких как гинекомастия , в любой дозировке. [ 44 ] Кроме того, андростанолон не может метаболизироваться ( 5α-редуктазой так как он уже 5α-редуктазой) и по этой причине не потенцируется в так называемых «андрогенных» тканях, таких как кожа , волосяные фолликулы и предстательная железа , тем самым улучшая соотношение анаболического и андрогенного эффектов. Тем не менее, андростанолон считается очень плохим анаболиком. [ 38 ] Это объясняется его высоким сродством в качестве субстрата для 3α-гидроксистероиддегидрогеназы (3α-HSD), которая высоко экспрессируется в скелетных мышцах и инактивирует андростанолон в 3α-андростандиол , метаболит с очень слабой AR-активностью. [ 38 ] В отличие от андростанолона, тестостерон очень устойчив к метаболизму 3α-HSD и поэтому не инактивируется аналогичным образом в скелетных мышцах. [ 38 ] По вышеуказанным причинам андростанолон был описан как «частичный андроген». [ 20 ]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Поглощение

[ редактировать ]

Биодоступность андростанолона значительно различается в зависимости от пути его введения . [ 2 ] [ 3 ] Его пероральная биодоступность очень низкая, а пероральный прием андростанолона считается неэффективным. [ 2 ] Однако он применялся перорально и при этом способе лечения описывается как слабый ААС. [ 35 ] Трансдермальная . биодоступность андростанолона составляет примерно 10% [ 2 ] [ 3 ] его биодоступность при внутримышечном введении является полной (100%). С другой стороны, [ 3 ]

Было обнаружено, что дозы местного геля андростанолона 16, 32 и 64 мг производят общий уровень тестостерона и ДГТ на низком, среднем и высоком уровне нормального взрослого мужчины соответственно. [ 39 ]

Распределение

[ редактировать ]

Связывание андростанолона с белками плазмы составляет около 98,5–99,0%. [ 45 ] От 50 до 80% его связано с глобулином, связывающим половые гормоны , от 20 до 40% — с альбумином и менее 0,5% — с кортикостероидсвязывающим глобулином , при этом около 1,0–1,5% циркулируют свободно или несвязанно. [ 45 ]

Метаболизм

[ редактировать ]

Конечный период полураспада андростанолона в кровообращении (53 минуты) длиннее, чем у тестостерона (34 минуты), и это может объяснить некоторую разницу в их эффективности. [ 46 ] В исследовании трансдермальной терапии андростанолоном и тестостероном конечный период полураспада составил 2,83 часа и 1,29 часа соответственно. [ 4 ]

Химия

[ редактировать ]
Основная статья: Дигидротестостерон § Химия
См. Также: Список андрогенов / анаболических стероидов и Список эфиров андрогенов § Эфиры дигидротестостерона.

Андростанолон, также известный как 5α-андростан-17β-ол-3-он или 5α-дигидротестостерон (5α-ДГТ), представляет собой природный андростана стероид с кетоновой группой в положении C3 и гидроксильной группой в положении C17β. [ 37 ] [ 47 ] Это производное тестостерона, в котором двойная связь между положениями C4 и C5 восстановлена ​​или гидрирована . [ 37 ] [ 47 ]

Эфиры

[ редактировать ]
Смотрите также: Список эфиров андрогенов § Эфиры дигидротестостерона

C17β Несколько эфирных пролекарств андростанолона , включая бензоат андростанолона , энантат андростанолона , пропионат андростанолона и валерат андростанолона , были разработаны и внедрены для медицинского применения в качестве ААС. И наоборот, ацетат дигидротестостерона , бутират дигидротестостерона и формиат дигидротестостерона были разработаны, но не поступили в продажу. [ 37 ] [ 48 ]

Производные

[ редактировать ]
См. Также: Список андрогенов / анаболических стероидов и Список эфиров андрогенов § Эфиры синтетических ААС.

Синтетические производные андростанолона (ДГТ), разработанные как ААС, включают: [ 2 ]

История

[ редактировать ]

Андростанолон был впервые обнаружен и синтезирован в 1935 году Адольфом Бутенандтом и его коллегами. [ 7 ] [ 8 ] Впервые он был представлен для медицинского применения в 1953 году под торговой маркой Neodrol в США . [ 9 ] [ 49 ] [ 50 ] и впоследствии продавался в Великобритании и других европейских странах. [ 9 ] Трансдермальный гель андростанолона доступен во Франции с 1982 года. [ 51 ]

Общество и культура

[ редактировать ]

Общие имена

[ редактировать ]

При использовании в качестве лекарственного средства андростанолон упоминается как андростанолон ( INN международное непатентованное название Tooltip ) или станолон ( BAN британское одобренное название Tooltip ), а не как DHT. [ 5 ] [ 37 ] [ 47 ] [ 10 ]

Названия брендов

[ редактировать ]

Торговые названия андростанолона включают Anaboleen, Anabolex, Anaprotin ( Великобритания ), Andractim (ранее AndroGel-DHT) ( FR , BE , LU ), Androlone, Apeton, Gelovit ( ES ), Neodrol, Ophtovital ( DE ), Pesomax ( IT ), Станопрол и Станолон и другие. [ 5 ] [ 37 ] [ 47 ] [ 14 ] [ 52 ] [ 10 ] [ 11 ]

Доступность

[ редактировать ]

Доступность фармацевтического андростанолона ограничена; он недоступен в США и Канаде , [ 53 ] [ 54 ] но он доступен или был доступен в некоторых европейских странах, включая Великобританию , Германию , Францию , Испанию , Италию , Бельгию и Люксембург . [ 47 ] [ 14 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 35 ]

Доступные формы андростанолона включают буккальные или сублингвальные таблетки (Анаболекс, Станолон), гели для местного применения (Андрактим, Геловит, Офтовитал) и, в виде эфиров в масле , инъекционные препараты, такие как пропионат андростанолона (Песомакс) и валерат андростанолона (Апетон). [ 5 ] [ 14 ] [ 52 ] [ 35 ] Бензоат андростанолона (Эрмалон-Амп, Гермалон, Саркозан) и энантат андростанолона (Анаболеин Депо) представляют собой дополнительные сложные эфиры андростанолона, которые доступны для медицинского применения в некоторых странах. [ 37 ] Эфиры андростанолона действуют в организме как пролекарства андростанолона и обладают длительным депо- эффектом при внутримышечном введении . [ 5 ]

[ редактировать ]

Андростанолон, наряду с другими ААС, входит в III список контролируемых веществ в США в соответствии с Законом о контролируемых веществах . [ 55 ]

Андростанолон внесен в Всемирного антидопингового агентства . список запрещенных веществ [ 56 ] и поэтому его запрещено использовать в большинстве основных видов спорта.

Исследовать

[ редактировать ]

разрабатывался трансдермальный или местный андростанолон В начале-середине 2000-х годов в США для лечения гипогонадизма (как форма заместительной андрогенной терапии ), мужского остеопороза и кахексии (у онкологических больных), а также в Австралии для лечения лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ). [ 57 ] [ 58 ] [ 14 ] Он достиг фазы II клинических исследований по гипогонадизму и ДГПЖ и клинических исследований фазы III по кахексии, но в конечном итоге разработка по этим показаниям в этих конкретных странах так и не была завершена. [ 57 ] [ 58 ] [ 14 ] Хотя сам андростанолон не был одобрен для лечения кахексии ни в одной стране, активное перорально синтетическое производное андростанолона, оксандролон (2-окса-17α-метиландростанолон), одобрено и используется по этому показанию в Соединенных Штатах. [ 59 ] [ 60 ]

Местные андрогены, такие как андростанолон, использовались и изучались при лечении целлюлита у женщин. [ 61 ] Также было обнаружено, что местное применение андростанолона на животе значительно уменьшает количество подкожного брюшного жира у женщин и, следовательно, может быть полезно для улучшения силуэта тела. [ 61 ] Однако у мужчин и гиперандрогенных женщин количество брюшного жира выше, чем у здоровых женщин, а андрогенная терапия приводит к увеличению брюшного жира у женщин в постменопаузе и трансгендерных мужчин . [ 62 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 15 августа 2023 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Ллевеллин В. (2011). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». стр. 8, 23–25, 353–359. ISBN  978-0-9828280-1-4 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и Куттс С.Б., Кикман А.Т., Херст Д.Т., Коуэн Д.А. (ноябрь 1997 г.). «Внутримышечное введение гептаноата 5-альфа-дигидротестостерона: изменения гормонального профиля мочи» . Клиническая химия . 43 (11): 2091–2098. дои : 10.1093/clinchem/43.11.2091 . ПМИД   9365393 .
  4. ^ Перейти обратно: а б фон Дойч Д.А., Абухалаф И.К., Лапу-Була Р. (15 октября 2003 г.). «Анаболические допинговые агенты» . В Мозаяни А., Раймон Л. (ред.). Справочник по взаимодействию лекарственных средств: Клиническое и судебно-медицинское руководство . Springer Science & Business Media. стр. 510–. дои : 10.1007/978-1-61779-222-9_15 . ISBN  978-1-59259-654-6 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хайд Т.Э., Генгенбах М.С. (2007). Консервативное лечение спортивных травм . Джонс и Бартлетт Обучение. стр. 1100–. ISBN  978-0-7637-3252-3 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Кикман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–521. дои : 10.1038/bjp.2008.165 . ПМЦ   2439524 . ПМИД   18500378 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Шнитцер Р. (1 января 1967 г.). Экспериментальная химиотерапия . Эльзевир Наука. стр. 156–. ISBN  978-0-323-14611-1 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Крускемпер Х.Л. (22 октября 2013 г.). Анаболические стероиды . Эльзевир. стр. 12–. ISBN  978-1-4832-6504-9 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с Ситтиг М (2007). Энциклопедия фармацевтического производства . Издательство Уильяма Эндрю. ISBN  978-0-8155-1526-5 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с д «Андростанолон» .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д Гурен LJ, Bunck MC (2004). «Андрогензаместительная терапия: настоящее и будущее». Наркотики . 64 (17): 1861–1891. дои : 10.2165/00003495-200464170-00002 . ПМИД   15329035 . S2CID   46959273 .
  12. ^ «Публичное раскрытие» . 30 мая 2018 г.
  13. ^ «Использование стероидов китайцами намекает на систематический допинг» . Чикаго Трибьюн . 10 декабря 1994 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Андростанолон» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
  15. ^ Ван С., Свердлов Р.С. (октябрь 1997 г.). «Андрогензаместительная терапия» . Анналы медицины . 29 (5): 365–370. дои : 10.3109/07853899708999363 . ПМИД   9453281 .
  16. ^ Свердлов Р.С., Дадли Р.Э., Пейдж С.Т., Ван С., Саламе В.А. (июнь 2017 г.). «Дигидротестостерон: биохимия, физиология и клинические последствия повышенного уровня в крови» . Эндокринные обзоры . 38 (3): 220–254. дои : 10.1210/er.2016-1067 . ПМК   6459338 . ПМИД   28472278 .
  17. ^ Свердлов Р.С., Ван С. (октябрь 1998 г.). «Дигидротестостерон: обоснование его использования в качестве неароматизируемого андрогензаместительного терапевтического средства». Клиническая эндокринология и обмен веществ Байера . 12 (3): 501–506. дои : 10.1016/S0950-351X(98)80267-X . ПМИД   10332569 .
  18. ^ Ван С., Свердлов Р.С. (апрель 2002 г.). «Следует ли рассматривать неароматизируемый андроген дигидротестостерон в качестве альтернативы тестостерону при лечении андропаузы?» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 87 (4): 1462–1466. дои : 10.1210/jcem.87.4.8488 . ПМИД   11932265 .
  19. ^ Бирн М., Нишлаг Э. (май 2003 г.). «Заместительная терапия тестостероном при мужском гипогонадизме». Журнал эндокринологических исследований . 26 (5): 481–489. дои : 10.1007/BF03345206 . ПМИД   12906378 . S2CID   19557568 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с Растрелли Дж., Гуаральди Ф., Райсманн Ю., Сфорца А., Исидори А.М., Магги М., Корона Дж. (июль 2019 г.). «Заместительная терапия тестостероном». Сексуальная медицина . Том. 7. Спрингер. стр. 100-1 464–475. дои : 10.1007/978-981-13-1226-7_8 . ISBN  978-981-13-1225-0 . ПМИД   30803919 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  21. ^ Агравал С., Гани М.А., Нисар С. (2017). «Гинекомастия». Основы андрологии человека . Сингапур: Спрингер. стр. 451–458. дои : 10.1007/978-981-10-3695-8_26 . ISBN  978-981-10-3694-1 .
  22. ^ Эберле А.Дж., Воробей Дж.Т., Кинан Б.С. (июль 1986 г.). «Лечение стойкой пубертатной гинекомастии гептаноатом дигидротестостерона». Журнал педиатрии . 109 (1): 144–149. дои : 10.1016/S0022-3476(86)80596-0 . ПМИД   3088241 .
  23. ^ Холь А (30 марта 2017 г.). Тестостерон: от базовых к клиническим аспектам . Спрингер. стр. 91–. ISBN  978-3-319-46086-4 .
  24. ^ Беккер Д., Уэйн Л.М., Чонг Ю.Х., Госай С.Дж., Хендерсон Н.К., Милберн Дж. и др. (февраль 2016 г.). «Местное применение дигидротестостерона для лечения микропениса, вторичного по отношению к синдрому частичной нечувствительности к андрогенам (PAIS) до, во время и после полового созревания - серия случаев». Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 29 (2): 173–177. дои : 10.1515/jpem-2015-0175 . ПМИД   26352087 . S2CID   30671775 .
  25. ^ Гелхорн А., Холланд Дж., Херрманн Дж.Б., Мосс Дж., Смелин А. (апрель 1954 г.). «Оценка станолона в лечении распространенного рака молочной железы». Журнал Американской медицинской ассоциации . 154 (15): 1274–1277. дои : 10.1001/jama.1954.02940490038010 . ПМИД   13151839 .
  26. ^ Кеннеди Би Джей (1955). «Эффект станолона в лечении распространенного рака молочной железы» . Рак . 8 (3): 488–497. doi : 10.1002/1097-0142(1955)8:3<488::AID-CNCR2820080309>3.0.CO;2-Y . ПМИД   14379136 . S2CID   5330089 .
  27. ^ Сегалофф А., Хорвитт Б.Н., Карабаси Р.А., Мурисон П.Дж., Шлоссер Дж.В. (1955). «Гормональная терапия при раке молочной железы. VIII. Влияние дигидротестостерона (андростанолона) на клиническое течение и гормональную экскрецию» . Рак . 8 (1): 82–86. doi : 10.1002/1097-0142(1955)8:1<82::AID-CNCR2820080110>3.0.CO;2-R . ПМИД   13231036 .
  28. ^ Дао ТЛ (1975). «Фармакология и клиническое применение гормонов при гормонально-связанных новообразованиях» . В Sartorelli AC, Johns DJ (ред.). Противоопухолевые и иммунодепрессивные средства . Handbuch der Experimentellen Pharmakologie / Справочник по экспериментальной фармакологии. Спрингер. стр. 170–192. дои : 10.1007/978-3-642-65806-8_11 . ISBN  978-3-642-65806-8 .
  29. ^ Совет по наркотикам (1960). «Андрогены и эстрогены в лечении диссеминированного рака молочной железы: ретроспективное исследование девятисот сорока четырех пациентов». ДЖАМА . 172 (12): 1271–83. дои : 10.1001/jama.1960.03020120049010 .
  30. ^ Сегалофф А., Хорвитт Б.Н., Карабаси Р.А., Мурисон П.Дж., Шлоссер Дж.В. (1955). «Гормональная терапия при раке молочной железы. VIII. Влияние дигидротестостерона (андростанолона) на клиническое течение и гормональную экскрецию» . Рак . 8 (1): 82–86. doi : 10.1002/1097-0142(1955)8:1<82::AID-CNCR2820080110>3.0.CO;2-R . ПМИД   13231036 .
  31. ^ Блэкберн CM, Чайлдс DS (март 1959 г.). «Использование 2-альфа-метиландростана-17-бета-ола, 3-она (2-метилдигидротестостерона) при лечении распространенного рака молочной железы». Протоколы собраний сотрудников клиники Майо . 34 (5): 113–126. ПМИД   13658242 .
  32. ^ Гольденберг И.С., Хейс М.А. (1961). «Гормональная терапия метастатического рака молочной железы у женщин. II. 2альфа-метилдигидротестостерон пропионат» . Рак . 14 (4): 705–706. doi : 10.1002/1097-0142(199007/08)14:4<705::AID-CNCR2820140405>3.0.CO;2-I . ПМИД   13706491 . S2CID   20924879 .
  33. ^ Томас А.Н., Гордан Г.С., Лоу Р. (1962). «Противоопухолевая эффективность 2-альфа-метилдигидротестостерона пропионата при распространенном раке молочной железы» . Рак . 15 : 176–178. doi : 10.1002/1097-0142(196201/02)15:1<176::AID-CNCR2820150124>3.0.CO;2-N . ПМИД   13920749 . S2CID   71255788 .
  34. ^ Ситтиг М (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Издательство Уильяма Эндрю. стр. 1402–. ISBN  978-0-8155-1856-3 .
  35. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Браттон Дж (1976). Фармакология половых гормонов . Академическая пресса. стр. 19, 43, 336, 355. ISBN.  978-0-12-137250-7 .
  36. ^ Крускемпер Х.Л. (22 октября 2013 г.). Анаболические стероиды . Эльзевир. стр. 196–. ISBN  978-1-4832-6504-9 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 640–. ISBN  978-1-4757-2085-3 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Ллевеллин В. (2009). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». стр. 19, 163. ISBN.  978-0967930473 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с д и Багатель С., Бремнер В.Дж. (27 мая 2003 г.). Андрогены в здоровье и болезни . Springer Science & Business Media. стр. 149, 325. ISBN.  978-1-59259-388-0 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с Джонс Т.Х. (2009). Достижения в лечении дефицита тестостерона . Каргерское медицинское и научное издательство. стр. 40–. ISBN  978-3-8055-8622-1 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Мозаяни А., Раймон Л. (18 сентября 2011 г.). Справочник по взаимодействию лекарственных средств: Клиническое и судебно-медицинское руководство . Springer Science & Business Media. стр. 656–. ISBN  978-1-61779-222-9 .
  42. ^ Грино П.Б., Гриффин Дж.Э., Уилсон Дж.Д. (февраль 1990 г.). «Тестостерон в высоких концентрациях взаимодействует с андрогенными рецепторами человека аналогично дигидротестостерону». Эндокринология . 126 (2): 1165–1172. дои : 10.1210/эндо-126-2-1165 . ПМИД   2298157 .
  43. ^ Вильдерер, Пенсильвания (1 сентября 2010 г.). «Биоанализы эстрогенного и андрогенного действия компонентов воды» . Трактат по водным наукам, четырехтомный комплект . Ньюнес. стр. 1805–. ISBN  978-0-444-53199-5 .
  44. ^ Мальвен П.В. (12 января 1993 г.). Нейроэндокринология млекопитающих . ЦРК Пресс. стр. 100-1 228–. ISBN  978-0-8493-8757-9 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Нишлаг Э., Бере Х.М., Нишлаг С. (26 июля 2012 г.). Тестостерон: действие, дефицит, замена . Издательство Кембриджского университета. стр. 61–. ISBN  978-1-107-01290-5 .
  46. ^ Диаманти-Кандаракис Э. (сентябрь 1999 г.). «Современные аспекты антиандрогенной терапии у женщин» . Текущий фармацевтический дизайн . 5 (9): 707–723. дои : 10.2174/1381612805666230111201150 . ПМИД   10495361 .
  47. ^ Перейти обратно: а б с д и Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. стр. 100–100. 63–. ISBN  978-3-88763-075-1 .
  48. ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 261–. ISBN  978-94-011-4439-1 .
  49. ^ Newsweek . Новости. 1953.
  50. ^ Новые и неофициальные лекарства . Липпинкотт. 1958.
  51. ^ Луненфельд Б., Эттель М. (2009). «Терапевтический потенциал гелей тестостерона». Старение здоровья . 5 (2): 227–245. дои : 10.2217/ахе.09.6 . ISSN   1745-509X .
  52. ^ Перейти обратно: а б Список PH, Хёрхаммер Л (12 марта 2013 г.). Химические вещества и лекарства: Часть B: R, S. Издательство Спрингер. стр. 523–. ISBN  978-3-642-66377-2 .
  53. ^ «Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 16 ноября 2016 г.
  54. ^ «База данных о лекарственных препаратах – Министерство здравоохранения Канады» . Здоровье Канады. 18 марта 2010 г. Проверено 13 ноября 2016 г. .
  55. ^ Карч С. (21 декабря 2006 г.). Справочник по злоупотреблению наркотиками, второе издание . ЦРК Пресс. стр. 30–. ISBN  978-1-4200-0346-8 .
  56. ^ «Всемирный антидопинговый кодекс: Запрещенный список 2020 года» (PDF) . Всемирное антидопинговое агентство . Проверено 28 декабря 2019 г.
  57. ^ Перейти обратно: а б «Андрогензаместительная терапия» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
  58. ^ Перейти обратно: а б «Дигидротестостерон-трансдермальный» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
  59. ^ Нелмс М., Сучер К.П., Лейси К., Рот С.Л. (16 июня 2010 г.). Диетотерапия и патофизиология . Cengage Обучение. стр. 766–. ISBN  978-1-133-00809-5 .
  60. ^ Мантовани Г (6 октября 2007 г.). Кахексия и истощение: современный подход . Springer Science & Business Media. стр. 673–. ISBN  978-88-470-0552-5 .
  61. ^ Перейти обратно: а б Грубер С.Дж., Визер Ф., Грубер И.М., Ферлич К., Грубер Д.М., Хубер Дж.К. (декабрь 2002 г.). «Современные концепции эстетической эндокринологии». Гинекологическая эндокринология . 16 (6): 431–441. дои : 10.1080/gye.16.6.431.441 . ПМИД   12626029 . S2CID   37424524 .
  62. ^ Сэм С. (февраль 2015 г.). «Ожирение и метаболическая дисфункция при синдроме поликистозных яичников». Гормональная молекулярная биология и клинические исследования . 21 (2): 107–116. doi : 10.1515/hmbci-2015-0008 . ПМИД   25781555 . S2CID   23592351 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Androstanolone&oldid=1199207597"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5198ae078288b1d59782752603800e40__1706259600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/51/40/5198ae078288b1d59782752603800e40.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Androstanolone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)